Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pienen annoksen ketamiinin intranasaalinen traumatologia (Ket)

sunnuntai 30. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Intranasaalinen ketamiini akuutin kivun hoitoon ensiapuosastolla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Arvioida pieniannoksisten intranasaalisten ketamiinikipulääkeaineiden varhaisen annon tehokkuutta ja turvallisuutta potilailla, joilla on kohtalaista tai vaikeaa kipua ED:ssä opioidi- tai ei-opioidisten analgeettisten aineiden tarpeen vähentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Intranasaalinen ketamiini akuutin kivun hoitoon ensiapuosastolla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Esittely:

Kipu on yleisin valitus päivystyspoliklinikalla [1]. Riittävän, turvallisen ja oikea-aikaisen analgesian tarjoaminen on keskeinen osa potilaan hoitoa ensiapuosastolla (ED). Ketamiini on ei-kilpaileva N-metyyli-D-aspartaatti- ja glutamaattireseptoriantagonisti, joka vähentää keskusherkistymistä, "wind-up" -ilmiöitä ja kipumuistia [2,3].

Subdissosiatiivisilla annoksilla (0,1-0,6 mg/kg; yleisimmin 0,3 mg/kg) ylläpitää voimakkaita kipua lievittäviä ja amnestisia vaikutuksia, joihin liittyy hengitysteiden suojaavien refleksien säilyminen, spontaani hengitys ja kardiopulmonaalinen vakaus [4-6].

Nenänsisäinen reitti….

Tutkimuksen tavoite:

Arvioida pieniannoksisten intranasaalisten ketamiinikipulääkkeiden varhaisen annon tehokkuutta ja turvallisuutta potilailla, joilla on kohtalaista tai vaikeaa kipua ED:ssä opioidi- tai luokan III analgeettien tarpeen vähentämisessä.

Materiaalit ja menetelmät :

Opintojen suunnittelu:

Se on ramdomisoitu, tuleva, kaksoissokkoutettu, kontrolloitu, monikeskuskoe. Tutkimus on rekisteröity klinikalla.tria.gov (…….).

Opintokokonaisuus ja osallistujien valinta:

Koe suoritetaan kolmessa yhteisön opetussairaalassa:

  • Päivystys, fattouma bourguiban yliopistollinen sairaala, Monastir, Tunisia
  • Ensiapuosasto, Sahloulin yliopistollinen sairaala, Sousse, Tunisia
  • Ensiapuosasto, farhat hached yliopistollinen sairaala, Sousse, Tunisia

ED-päätutkijat ylläpitävät satunnaistuslistaa, joka laaditaan ennen tutkimuksen alkua, valmistelevat lääkkeen ja toimittavat sen hoitavalle lääkärille sokeasti.

Sisällyttämiskriteerit :

Tutkimukseen osallistui 18–80-vuotiaita potilaita, jotka saapuivat päivystyspoliklinikalle akuutin raajan trauman aiheuttaman kivun vuoksi, jonka visuaalinen analoginen asteikko (VAS) oli 5 tai enemmän standardilla 11 pisteellä (0–10). Tietoinen suostumus tarvitaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus,
  • Imetys,
  • Muuttunut henkinen tila,
  • Allergia ketamiinille tai morfiinille tai
  • Paino alle 46 kg tai suurempi kuin 115 kg,
  • Epästabiilit elintoiminnot (systolinen verenpaine <90 tai >180 mmHg, pulssi <50 tai >150 lyöntiä/min ja hengitystaajuus <10 tai >30 hengitystä/min),
  • Lääkehistoriassa akuutti pää- tai silmävamma, kohtaus, kallonsisäinen verenpainetauti, krooninen kipu, vaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta,
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö,
  • Psykiatrinen sairaus,
  • Viimeaikainen (4 tuntia ennen) kipulääkkeen käyttö.

Protokolla:

Triage-alueella jokainen potilas, jolla on sisällyttämiskriteerit, saa 25 mg ketamiinia 0,5 ml:ssa seerumin suolaliuosta yhdessä jauhatuksessa sieraimeen tai 0,5 ml normaalia suolaliuosta yhdessä pulverisaatiossa sieraimeen kohti lumelääkkeenä ennalta määrätyn satunnaistusluettelon mukaisesti. Kukaan hoitavasta lääkäristä tai sairaanhoitajista ei ole tietoinen saamastaan ​​lääkkeestä. Kaikilta potilailta mukaan lukien tutkijat keräävät elintoimintoja; demografiset ja kliiniset tiedot.

Tutkijat kirjaavat VAS:n ja haittavaikutukset 15, 30, 60, 90 ja 120 minuutin kohdalla.

Jos potilaat ilmoittavat 30 minuutin kohdalla kivun numeerisen asteikon pistemääräksi 5 tai enemmän ja haluavat lisää kivunlievitystä, titrattua morfiinia annetaan pelastuskipulääkkeenä annoksella 0,1 mg/kg toistetaan 3–5 minuutin välein, jos kivun numeerinen luokitus on asteikkopistemäärä on edelleen suurempi tai yhtä suuri kuin 3.

Kaikki tiedonkeruulomakkeille tallennetut tiedot, mukaan lukien sukupuoli, väestötiedot, sairaushistoria ja elintoiminnot, syötettiin SPSS:ään (versio 20.0; IBM Corp) tutkimuspäällikön toimesta.

Potilaiden tietoinen suostumus saadaan. Laitosemme eettinen toimikunta hyväksyi tutkimuksen.

Päätepisteet:

Ensisijaiset päätepisteet:

- Pelastusopioidien tarve sairaalahoidon aikana

Toissijaiset päätepisteet:

  • ei-opioideja analgeettisten aineiden tarve.
  • prosenttiosuus potilaista, jotka on kotiutettu päivystävästä VAS:sta <30.
  • Turvallisuus: haittatapahtumat

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1102

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Monastir, Tunisia, 5000
        • Emergency department of university hospital Fattouma Bourguiba of Monastir
    • Emergency Department Monastir, Tunisia 5000
      • Monastir, Emergency Department Monastir, Tunisia 5000, Tunisia, 5000
        • Nouira Samir

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistui 18–80-vuotiaita potilaita, jotka hakeutuivat ensiapuun akuutin raajan trauman aiheuttaman kivun vuoksi visuaalisen analgeettisen asteikon (VAS) ollessa 5 tai enemmän standardilla 11 pisteellä (0–10). Tietoinen suostumus tarvitaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Raskaus,
  • Imetys,
  • Muuttunut henkinen tila,
  • Allergia ketamiinille tai morfiinille tai
  • Paino alle 46 kg tai suurempi kuin 115 kg,
  • Epästabiilit elintoiminnot (systolinen verenpaine <90 tai >180 mmHg, pulssi <50 tai >150 lyöntiä/min ja hengitystaajuus <10 tai >30 hengitystä/min),
  • Lääkehistoriassa akuutti pää- tai silmävamma, kohtaus, kallonsisäinen verenpainetauti, krooninen kipu, vaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta,
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö,
  • Psykiatrinen sairaus,
  • Viimeaikainen (4 tuntia ennen) kipulääkkeen käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: lumeryhmä
Intranasaalinen lumelääkejauhe
0,5 ml normaalia suolaliuosta lumelääkkeenä yhdessä jauhatuksessa sieraimeen
Muut nimet:
  • normaali suolaliuos
ACTIVE_COMPARATOR: Ketamiiniryhmä
Intranasaalinen ketamiinijauhe
25 mg ketamiinia 0,5 ml:ssa seerumin suolaliuosta yhdessä jauhatuksessa sieraimeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pelastusopioideja tarvitsevien potilaiden lukumäärä ja prosenttiosuus näissä kahdessa ryhmässä
Aikaikkuna: 30 minuuttia
pelastusopioidien tarve ED-oleskelun aikana
30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon ja haittatapahtumien intoleranssi
Aikaikkuna: 30 minuuttia ja 120 minuuttia
Hoidosta johtuvien intoleranssin merkkien havaitseminen: huimaus, oksentelu.
30 minuuttia ja 120 minuuttia
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla VAS <30 mm kotiutuksen yhteydessä
Aikaikkuna: 120 minuuttia
prosenttiosuus potilaista, jotka on kotiutettu päivystävästä VAS:sta <30.
120 minuuttia
Niiden potilaiden lukumäärä ja prosenttiosuus, jotka tarvitsivat muita kuin opiodisia kipulääkkeitä
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Muiden kuin opioidien analgeettisten aineiden tarve
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 14. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 28. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trauma

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Tilaa