Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Standardin eristyksen vertailu kohdennettuun eristykseen MRSA:n ja VRE:n sairaalasta leviämisen estämiseksi (CONTACT-PILOT)

tiistai 12. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Todd Rice, Vanderbilt University Medical Center

Standardin eristyksen vertailu kohdennettuun eristykseen MRSA:n ja VRE:n sairaalassa leviämisen estämiseksi: Kliininen pilottitutkimus

Sairaalassa saadut infektiot ovat yleisiä ja johtavat usein huonoihin tuloksiin, mukaan lukien kuolemaan sairastuneilla potilailla. Kaksi yleistä infektioita aiheuttavaa organismia sairaalassa ovat metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus (MRSA) ja vankomysiiniresistentti Enterococcus (VRE). Yksi näiden infektioiden ehkäisystrategia on MRSA- ja/tai VRE-potilaiden kontaktieristys. On epäselvää, vähentääkö kontaktieristys MRSA- ja/tai VRE-infektioiden määrää. CONTACT-PILOT-tutkimus on suunniteltu testaamaan hypoteesia, jonka mukaan kontaktieristys vähentää MRSA- ja/tai VRE-infektioiden määrää tehohoitoyksikössä (ICU) olevilla potilailla. Tutkimukseen otetaan kaikki aikuiset lääketieteelliseen teho-osastoon ja se kestää syyskuun 2017 ja huhtikuun 2018 välisenä aikana. Joidenkin kuukausien aikana kaikki lääketieteellisen teho-osaston potilaat sijoitetaan eristykseen MRSA:n tai VRE:n varalta, jos heillä on infektio tai kolonisaatio jommassakummassa organismissa tai jos heillä on lähihistoria. Muina kuukausina potilaat sijoitetaan eristykseen MRSA:n tai VRE:n vuoksi vain, jos heillä on aktiivinen, helposti tarttuva infektio jommassakummassa organismissa, kuten keuhkokuume tai avoin, valuva haava.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

CONTACT-PILOT on yhden keskuksen, pilotti-, monikerroksinen, satunnaistettu MRSA:n ja VRE:n kontaktieristyksen tutkimus Vanderbilt Medical Intensive Care Unit (MICU) -yksikössä sen määrittämiseksi, vähentääkö kontaktieristys teho-osastolla saatujen infektioiden määrää. MRSA ja/tai VRE. Tarkemmin sanottuna tutkimuksessa määrätään satunnaisesti koko MICU jompaankumpaan kahdesta kosketuseristysstrategiasta 2 kuukauden ajaksi, ja sitten koko MICU vaihdetaan toiseen strategiaan. Ensimmäinen strategia on nykyinen käytäntö, jota kutsutaan myös tavalliseksi kontaktieristykseksi, jonka mukaan kaikki potilaat, joilla on MRSA- ja/tai VRE-infektio tai kolonisaatio (tai jompikumpi anamneesista), eristetään kontaktieristyksessä. Toinen strategia on kohdennettu kontaktieristys, jossa MRSA- ja/tai VRE-potilaat asetetaan kontaktieristykseen vain, jos heillä on aktiivinen infektio jommallakummalla (tai molemmilla) näistä organismeista, joilla on suuri tartuntariski, kuten avoin infektio. , valuva haava tai keuhkokuume. Tutkimus jaetaan neljään vuorottelevaan 2 kuukauden hoitojaksoon, kaksi kutakin strategiaa varten, yksi "saapumisviikko" kunkin hoitolohkon alussa, jotta voidaan siirtyä kahden hoitostrategian välillä tutkimuksen kokonaiskestoksi 8 kuukautta. Interventiot tapahtuvat 1.9.2017 ja 30.4.2018 välisenä aikana. Kaikki aikuiset MICU-potilaat otetaan mukaan tutkimukseen. Ensisijainen tulos on teho-osastolla hankittujen uusien MRSA- ja VRE-infektioiden määrä. Tietojen analysointi suoritetaan ennalta määritellyllä data-analyysisuunnitelmalla. Tämä tutkimus tehdään esiselvityksenä selvityssuunnitelman toteutettavuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1974

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37209
        • Vanderbilt University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki aikuiset potilaat, jotka on otettu tutkimuksen teho-osastolle, Vanderbiltin yliopiston lääketieteellisen keskuksen lääketieteellisen tehohoidon yksikköön aktiivisen ilmoittautumisjakson aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikäraja alle 18 vuotta
  • Potilaat vastaanotetaan sisäänajojakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Vakiokontaktien eristys
Vakiokontaktieristyskäsivarren potilaat ovat normaalin kontaktieristysstrategian alaisia ​​koko sen ajan, kun he ovat fyysisesti lääkintäosastolla.
Muut: Vakiokontaktien eristys
MRSA:n ja VRE:n osalta kaikilta potilashuoneeseen tulevalta henkilökunnalta vaaditaan pukujen ja hanskojen käyttöä, jos patentilla on MRSA- tai VRE-infektio tai kolonisaatio tai lähihistoria (90 päivän sisällä) jommastakummasta
Muut nimet:
  • Tavalliset kosketukseen liittyvät varotoimet
Active Comparator: Kohdennettu kontaktien eristäminen
Kohdennettuun kontaktieristyskäsivarteen potilaat ovat kohdennetun kontaktieristysstrategian alaisia ​​koko sen ajan, kun he ovat fyysisesti lääkintäosastolla.
Muut: Kohdennettu kontaktien eristäminen

MRSA:n ja VRE:n osalta kaikilta potilashuoneeseen tulevalta henkilökunnalta vaaditaan takkien ja käsineiden käyttöä, jos potilaalla on aktiivinen, helposti tarttuva MRSA- ja/tai VRE-infektio.

Erittäin tarttuva infektio määritellään infektioksi, jossa on eritteitä tai eritteitä (ripuli, oksentelu tai avoimet valuvat haavat) tai keuhkokuume.

Muut nimet:
  • Kohdennettuja kontaktia koskevia varotoimia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehoosastolla hankittujen MRSA- tai VRE-infektioiden yhdistelmäaste
Aikaikkuna: 48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen - 48 tuntia tutkimuksen teho-osaston kotiuttamisen jälkeen, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Ensisijainen päätetapahtuma määritellään MRSA- tai VRE-infektioksi potilaalla, jolla ei tällä hetkellä ole diagnosoitu kyseistä infektiota tai jota ei hoideta tämän vuoksi vähintään 48 tunnin kuluttua tutkimus-intensiiviosastolle saapumisesta ja kun potilas joko jää tutkimuksen teho-osastolle tai on 48 tunnin sisällä kotiutus tai siirto tutkimus-icu:sta, typistetty 28. päivänä ilmoittautumisen jälkeen. Yhdistelmäaste ilmoitetaan infektioissa 1000 potilaspäivää kohti.
48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen - 48 tuntia tutkimuksen teho-osaston kotiuttamisen jälkeen, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICU:ssa hankittujen MRSA-infektioiden määrä
Aikaikkuna: 48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen - 48 tuntia tutkimuksen teho-osaston kotiuttamisen jälkeen, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
MRSA-infektio potilaalla, jota ei tällä hetkellä ole diagnosoitu tai jota ei hoideta tämän infektion vuoksi vähintään 48 tunnin kuluttua tutkimus-intensiiviosastolle saapumisesta ja kun potilas joko jää tutkimus-intensiiviosastolle tai on 48 tunnin sisällä kotiuttamisesta tai siirrosta tutkimus-icu-osastolta, lyhennetty päivänä 28 ilmoittautumisen jälkeen. Osuus ilmoitetaan infektioissa 1000 potilaspäivää kohti.
48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen - 48 tuntia tutkimuksen teho-osaston kotiuttamisen jälkeen, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Teho-osastolla hankittujen VRE-infektioiden määrä
Aikaikkuna: 48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen - 48 tuntia tutkimuksen teho-osaston kotiuttamisen jälkeen, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
VRE-infektio potilaalla, jolla ei ole tällä hetkellä diagnosoitua tai jota ei hoideta tämän infektion vuoksi vähintään 48 tunnin kuluttua tutkimus-intensiiviosastolle saapumisesta ja kun potilas joko jää tutkimus-intensiiviosastolle tai on 48 tunnin sisällä kotiuttamisesta tai siirrosta tutkimus-icu-osastolta, lyhennetty päivänä 28 ilmoittautumisen jälkeen. Osuus ilmoitetaan infektioissa 1000 potilaspäivää kohti.
48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen - 48 tuntia tutkimuksen teho-osaston kotiuttamisen jälkeen, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Teho-osastolla hankitun MRSA-bakteremian määrä
Aikaikkuna: 48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen - 48 tuntia tutkimuksen teho-osaston kotiuttamisen jälkeen, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
MRSA-positiivinen kliininen veriviljely potilaalla, jolla ei tällä hetkellä ole diagnosoitu kyseistä infektiota tai jota ei hoideta infektiosta vähintään 48 tunnin kuluttua tutkimus-intensiiviosastolle saapumisesta ja kun potilas joko jää tutkimus-intensiiviosastolle tai on 48 tunnin sisällä kotiuttamisesta tai siirrosta tutkimuksen teho-osasto, lyhennetty päivänä 28 ilmoittautumisen jälkeen. Osuus ilmoitetaan infektioissa 1000 potilaspäivää kohti.
48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen - 48 tuntia tutkimuksen teho-osaston kotiuttamisen jälkeen, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Teho-osastolla hankitun VRE-bakteremian määrä
Aikaikkuna: 48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen - 48 tuntia tutkimuksen teho-osaston kotiuttamisen jälkeen, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Positiivinen kliininen veriviljely VRE:n varalta potilaalla, jolla ei ole tällä hetkellä diagnosoitu kyseistä infektiota tai jota ei hoideta tämän vuoksi vähintään 48 tunnin kuluttua tutkimus-intensiiviosastolle saapumisesta ja kun potilas joko jää tutkimus-intensiiviosastolle tai on 48 tunnin sisällä kotiuttamisesta tai siirrosta tutkimuksen teho-osasto, lyhennetty päivänä 28 ilmoittautumisen jälkeen. Osuus ilmoitetaan infektioissa 1000 potilaspäivää kohti.
48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen - 48 tuntia tutkimuksen teho-osaston kotiuttamisen jälkeen, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Teho-osastolla hankitun MRSA- tai VRE-bakteremian yhdistelmäaste
Aikaikkuna: 48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen - 48 tuntia tutkimuksen teho-osaston kotiuttamisen jälkeen, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Kliininen veriviljelmä positiivinen joko MRSA- tai VRE:lle potilaalla, jolla ei tällä hetkellä ole diagnosoitu kyseistä infektiota tai jota ei hoideta sen vuoksi vähintään 48 tunnin kuluttua tutkimus-intensiiviosastolle saapumisesta ja kun potilas joko jää tutkimus-icu-osastolle tai on 48 tunnin sisällä kotiuttamisesta tai siirto tutkimuksen teho-osastolta, lyhennettynä päivänä 28 ilmoittautumisen jälkeen. Yhdistelmäaste ilmoitetaan infektioissa 1000 potilaspäivää kohti.
48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen - 48 tuntia tutkimuksen teho-osaston kotiuttamisen jälkeen, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Sairaalassa hankittujen MRSA- tai VRE-infektioiden yhdistelmäaste
Aikaikkuna: 48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen 48 tuntiin tutkimussairaalan kotiuttamisen jälkeen, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
MRSA- tai VRE-infektio potilaalla, jolla ei tällä hetkellä ole diagnosoitu kyseistä infektiota tai jota ei hoideta tämän infektion vuoksi vähintään 48 tunnin kuluttua tutkimus-intensiteettiosastolle saapumisesta ja kun potilas joko jää tutkimussairaalaan tai on 48 tunnin sisällä kotiuttamisesta tai siirrosta sairaalasta. tutkimussairaala, lyhennetty 28. päivänä ilmoittautumisen jälkeen. Yhdistelmäaste ilmoitetaan infektioissa 1000 potilaspäivää kohti.
48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen 48 tuntiin tutkimussairaalan kotiuttamisen jälkeen, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Sairaalassa hankittujen CLABSI-, CAUTI-, BSI-, Clostridium difficile- ja VAP-infektioiden yhdistelmäaste.
Aikaikkuna: 48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen 48 tuntiin tutkimuksen teho-osaston kotiutuksen jälkeen, lyhennetty päivänä 28 ilmoittautumisen jälkeen (paitsi Clostridium difficile -infektiot, jotka lyhennetään tutkimuksen tehoosaston kotiutuksen yhteydessä)
Tiettyjen terveydenhuoltoon liittyvien infektioiden yhdistelmäaste: keskusjohtoon liittyvä verenkiertoinfektio (CLABSI), katetriin liittyvä virtsatieinfektio (CAUTI), verenkiertoinfektio (BSI), Clostridium difficile -infektio ja ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume (VAP) potilailla, jotka eivät ole joilla on tällä hetkellä diagnosoitu kyseiset infektiot tai joita hoidetaan näiden infektioiden vuoksi, typistetty 28. päivänä ilmoittautumisen jälkeen.
48 tuntia ilmoittautumisen jälkeen 48 tuntiin tutkimuksen teho-osaston kotiutuksen jälkeen, lyhennetty päivänä 28 ilmoittautumisen jälkeen (paitsi Clostridium difficile -infektiot, jotka lyhennetään tutkimuksen tehoosaston kotiutuksen yhteydessä)
28 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivä 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Kaikista syistä johtuva kuolleisuus 28 päivään asti ilmoittautumisen jälkeen, sensuroitu sairaalan kotiuttamisen yhteydessä
Ilmoittautumispäivä 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivä sairaalasta kotiuttamiseen asti, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Kaiken syyn aiheuttama kuolema tutkimussairaalaan ottamisen aikana, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Ilmoittautumispäivä sairaalasta kotiuttamiseen asti, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Tehohoitokuolleisuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivä tutkimuksen teho-osaston kotiuttamiseen asti, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Kaiken syyn aiheuttama kuolema tutkimus-intensiiviosastolle otettuna, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Ilmoittautumispäivä tutkimuksen teho-osaston kotiuttamiseen asti, sensuroitu 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
ICU oleskelun kesto
Aikaikkuna: Tutkimukseen ilmoittautuminen tutkimuksen teho-osaston kotiuttamiseen asti, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Tehoosastolla oleskelun pituus
Tutkimukseen ilmoittautuminen tutkimuksen teho-osaston kotiuttamiseen asti, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: Tutkimusilmoittautuminen tutkimussairaalan kotiuttamiseen asti, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Sairaalassa oleskelun pituus
Tutkimusilmoittautuminen tutkimussairaalan kotiuttamiseen asti, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Käsihygienian mukainen mittasuhde
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Henkilökunnan jäsenten käsihygienian noudattaminen määritellään alkoholipohjaisen vaahdon ja/tai saippuan ja veden käyttämiseksi välittömästi ennen potilashuoneeseen tuloa ja välittömästi potilashuoneesta poistumisen jälkeen, ellei potilas erityisesti vaadi saippuan ja veden käyttöä poistumisensa jälkeen. potilashuone (esim. potilas, jolla on Clostridium difficile -infektio), jolloin hoitomyöntyminen potilashuoneesta poistumisen jälkeen saavutettaisiin vain käsien pesulla saippualla ja vedellä.
Jopa 8 kuukautta
Suhde vastaa kosketuseristystä
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Henkilökunnan jäsenten kosketuseristystoimenpiteiden noudattaminen määritellään pukemalla puku ja hansikkaat päälle välittömästi ennen potilashuoneeseen tuloa ja poistamalla nämä molemmat esineet välittömästi ennen potilashuoneesta poistumista.
Jopa 8 kuukautta
Arvioitu pukujen ja käsineiden hinta
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Tämä tulos lasketaan teho-osastolle toimitettujen takkien ja hansikkaiden hinnasta sekä välittömästi ennen tutkimuksen alkamista käytettävien takkien ja käsineiden hinnasta.
Jopa 8 kuukautta
Tehohoitoon toimitettujen kylpytakkien määrä potilaspäivää kohti
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Takkien määrä jaettuna potilaan tehohoitopäivillä
Jopa 8 kuukautta
Tehohoitoon toimitettujen käsineiden määrä potilaspäivää kohti
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Käsineiden määrä jaettuna potilaan tehohoitopäivillä
Jopa 8 kuukautta
Haittatapahtumat (yhdistelmä kaatumisista, lääkkeiden antamisvirheistä ja painehaavoista)
Aikaikkuna: Tutkimukseen ilmoittautuminen tutkimuksen teho-osaston kotiuttamiseen asti, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Yhdistelmä kaatumisista, lääkitysvirheistä ja painehaavoista niiden vastaavien tulosten mukaisesti
Tutkimukseen ilmoittautuminen tutkimuksen teho-osaston kotiuttamiseen asti, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Falls
Aikaikkuna: Tutkimukseen ilmoittautuminen tutkimuksen teho-osaston kotiuttamiseen asti, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Dokumentoitu potilaan kaatuminen vamman asteesta riippumatta
Tutkimukseen ilmoittautuminen tutkimuksen teho-osaston kotiuttamiseen asti, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Lääkkeiden hallinnon virheitä
Aikaikkuna: Tutkimukseen ilmoittautuminen tutkimuksen teho-osaston kotiuttamiseen asti, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Dokumentoitu virhe lääkkeiden antamisessa potilaille riippumatta potilaaseen kohdistuvista haitallisista vaikutuksista
Tutkimukseen ilmoittautuminen tutkimuksen teho-osaston kotiuttamiseen asti, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Painehaavat
Aikaikkuna: Tutkimukseen ilmoittautuminen tutkimuksen teho-osaston kotiuttamiseen asti, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Dokumentoitu uusi painehaava
Tutkimukseen ilmoittautuminen tutkimuksen teho-osaston kotiuttamiseen asti, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Uusi MRSA-kolonisaatio
Aikaikkuna: Tutkimukseen ilmoittautuminen tutkimuksen teho-osaston kotiuttamiseen asti, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen
Potilas, jonka sisääntulon seurantaviljelmä oli negatiivinen MRSA:n suhteen, mutta kotiutuksen seurantaviljelmä MRSA-positiivinen (kerätty tutkimuksen 4 viimeisen kuukauden aikana).
Tutkimukseen ilmoittautuminen tutkimuksen teho-osaston kotiuttamiseen asti, lyhennetty 28 päivää ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vanderbilt University Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Todd W Rice, MD, MSc, Vanderbilt University Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 161137

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset VRE-infektio

Kliiniset tutkimukset Vakiokontaktien eristys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa