Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Apatinibin teho ja turvallisuus toistuvassa tai metastasoituneessa ruokatorven levyepiteelikarsinoomassa

sunnuntai 24. tammikuuta 2021 päivittänyt: Kuai Le Zhao, MD, Fudan University

Apatinibin teho ja turvallisuus toistuvassa tai metastasoituneessa ruokatorven levyepiteelikarsinoomassa: vaihe II, tuleva, yksihaarainen, monikeskustutkimus

Toistuville tai metastaattisille ruokatorven levyepiteelikarsinoomapotilaille ei ole olemassa standardia hoitostrategiaa, etenkään toisen linjan hoidon jälkeen. Useimmilla potilailla on huono ECOG-piste (Eastern Cooperative Oncology Group) ja ennuste. Kemoterapia, sädehoito ja leikkaus eivät yleensä ole heille hyväksyttäviä. Aiemmat tiedot osoittivat, että apatinibihoito paransi merkittävästi OS:ää (kokonaiseloonjäämistä) ja PFS:ää (progressiota eloonjäämistä) ja niiden turvallisuusprofiili oli hyväksyttävä potilailla, joilla oli pitkälle edennyt mahasyöpä, joka oli vastustuskykyinen kahdelle tai useammalle aikaisemmalle kemoterapialinjalle. Tutkimuksessa tarkkaillaan Apatinibin tehoa ja turvallisuutta toistuvan tai metastaattisen ruokatorven okasolusyövän hoidossa: Vaihe II, prospektiivinen, yksihaarainen, monikeskustutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200433
        • Shanghai Yangpu District East Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaan ikä: ≥18 vuotta vanha
  2. ECOG-pisteet 0-2
  3. Patologisesti diagnosoitu ruokatorven okasolusyöpä.
  4. Vähintään toisen linjan hoidon epäonnistuminen ilman kohdennettua hoitoa.
  5. Mitattavissa oleva leesio.
  6. Odotettu eloonjäämisaika ≥ 3 kuukautta.
  7. Tärkeimpien elinten toimintojen oli täytettävä seuraavat kriteerit:

1)Säännölliset testitulokset: HB(hemoglobiini) ≥ 90g / L (14 päivää ilman verensiirtoa); ANC (absoluuttinen neutrofiilien määrä) ≥ 1,5 × 109/l; PLT (verihiutale) ≥ 80 × 109 / L 2) Biokemiallisten testien tulokset: Bilirubiini <1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN) ALT (alaniiniaminotransferaasi) ja AST≤2,5 × ULN; maksametastaasit, jos niitä on, ALT ja AST≤5 × ULN; Endogeeninen kreatiniinipuhdistuma ≥50 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava) 8. Suostumuksen ilmoittaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. kärsinyt aiemmin tai tällä hetkellä muista pahanlaatuisista kasvaimista, paitsi parantuneesta ja vakaasta karsinoomasta;
  2. raskaana olevat tai imettävät naiset;
  3. Osallistuminen kliinisiin tutkimuksiin muiden lääkkeiden kanssa edellisten neljän viikon aikana.
  4. Tekijät, jotka voivat vaikuttaa suun kautta otettavaan lääkitykseen (kuten nielemiskyvyttömyys, krooninen ripuli ja suoliston tukos).
  5. Vakavat verenvuototapahtumat 4 viikon sisällä (≥3 astetta) - CTCAE (haittatapahtumien yleiset terminologiakriteerit) 4.0
  6. Keskushermoston etäpesäke tai keskushermoston etäpesäke historiassa.
  7. Hypertensio ja verenpainetta alentava lääkehoito, joka ei normalisoi verenpaineita (systolinen verenpaine > 140 mmHg ja diastolinen verenpaine > 90 mmHg); Epästabiili angina pectoris; Rytmihäiriö; Sepelvaltimotauti, joka on suurempi kuin luokka II; Angina pectoris, jolla on diagnosoitu 3 kuukautta tai sydäninfarkti, tapahtuu 6 kuukauden sisällä ennen värväystä.
  8. Avohaavoilla tai murtumilla.
  9. Elinsiirron historia.
  10. Hyytymishäiriö (PT(protrombiiniaika)>16 s, APTT(aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika)>43 s, TT(trombiiniaika)>21 s, Fbg(fibrinogeeni)<2g/l, taipumus vuotaa tai saada trombolyyttisiä tai antikoagulanttihoito.
  11. Psykotrooppisten lääkkeiden väärinkäyttö tai mielenterveyshäiriöt.
  12. Keskushermoston häiriöt.
  13. Immuunipuutoshistoria.
  14. Valtimo/laskimotromboositapahtumat 12 kuukauden sisällä ennen värväystä.
  15. CFDA:n (China Food and Drug Administration) hyväksymien mahalaukun vastaisten nykyaikaisen perinteisen kiinalaisen lääketieteen valmisteiden ja immunomoduloivien aineiden käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Apatinibihoito
Apatinibi toistuvaan tai metastaattiseen ruokatorven okasolusyöpään
Apatinibi on pienimolekyylinen tyrosiinikinaasin estäjä (TKI), joka sitoutuu erittäin selektiivisesti verisuonten endoteelikasvutekijäreseptoriin 2 (VEGFR-2) ja estää sitä voimakkaasti vähentäen VEGF-välitteistä endoteelisolujen migraatiota, proliferaatiota ja kasvaimen mikrovaskulaarista tiheys. Aiemmat tiedot osoittivat, että apatinibihoito paransi merkittävästi käyttöjärjestelmää ja PFS:ää hyväksyttävällä turvallisuusprofiililla potilailla, joilla oli pitkälle edennyt mahasyöpä, joka oli vastustuskykyinen kahdelle tai useammalle aikaisemmalle kemoterapialinjalle. Tutkimuksemme tarkkailee Apatinibin tehoa ja turvallisuutta toistuvan tai metastaattisen ruokatorven okasolusyövän hoidossa: Vaiheen II, prospektiivinen, yksihaarainen, monikeskustutkimus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
aika ilman etenemistä hoidosta
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 24 viikkoa
aika hoidosta kuolemaan
24 viikkoa
Yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
osittainen vastaus ja täydellinen vastaus
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: kuaile zhao, doctor, Radiation Oncology Department, Fudan University Cancer Center, Shanghai, P.R. China.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ruokatorven kasvaimet

Kliiniset tutkimukset Apatinib

Tilaa