Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

6 viikon vähennetyn rasituksen vaikutukset korkean intensiteetin intervalliharjoitteluprotokollan vaikutukset eturauhassyöpäpotilailla

perjantai 20. marraskuuta 2020 päivittänyt: James Turner, Ph.D., FHEA, University of Bath

Eturauhassyöpä on syynä eniten syövän vuoksi työkyvyttöminä eläviin vuosiin. Eturauhassyövän hoitoon liittyy merkittäviä sivuvaikutuksia, kuten väsymystä, lihasmassan menetystä, voimaa ja heikentynyttä elämänlaatua. Myös sydän- ja verisuonitautien riski on lisääntynyt, ja se on suurin kuolinsyy näillä potilailla.

Liikunnalla ja fyysisellä aktiivisuudella tiedetään olevan etuja eturauhassyöpäpotilailla, mutta aika, motivaatio ja nautinto ovat usein esteitä. Reduced Exertion High-Intensity Interval Training (REHIT) -interventiot yleisväestössä saavuttavat samanlaisia ​​tai suurempia fysiologisia etuja kuin jatkuvassa kohtalaisen intensiivisessä harjoituksessa, mutta vähemmän aikaa sitomalla. Korkeamman intensiteetin harjoittelu koetaan myös nautinnollisempana sekä terveissä populaatioissa että syövästä selviytyneissä. REHIT voisi siksi olla mahdollinen ratkaisu näihin esteisiin.

Tämän projektin tavoitteena on selvittää, parantaako REHIT-interventio eturauhassyöpäpotilaiden sydän- ja hengityselimistön kuntoa. 30 potilasta rekrytoidaan ja satunnaistetaan kontrolliryhmään tai interventioryhmään. Molemmille ryhmille tehdään kardiorespiratoriset kuntotestit ennen ja jälkeen 6 viikon koejakson. Interventioryhmä osallistuu REHITiin käyttämällä pyöräergometrillä mitattua maksimaalista hapenottokykyä (VO2 MAX). REHIT-interventio kestää yli 6 viikkoa, sisältäen 3 istuntoa viikossa ja kestää 10 minuuttia ja sisältää 2 Wingate-sprinttiä 20 sekuntia. Ennen interventiota saatuja VO2MAX-arvoja verrataan intervention jälkeisiin arvoihin sen selvittämiseksi, parantaako REHIT sydän- ja hengityselinten toimintaa eturauhassyöpäpotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta

Kaikista syövistä eturauhassyövän diagnoosi liittyy eniten syövän vamman ja sivuvaikutusten kanssa eläviin vuosiin. Eturauhassyöpää sairastavien miesten hoidolla voi olla merkittävä haitallinen vaikutus fyysiseen terveyteen. Yksi ensisijaisista hoitomuodoista on androgeenideprivaatioterapia, joka voi liittyä lihasmassan, voiman, väsymyksen, insuliiniresistenssin, korkeampiin kardiovaskulaaristen sairastuvuuden ja alentuneen luutiheyden vähenemiseen. Liikunta on yhä useammin määrätty ratkaisu, ja on osoitettu, että sydän- ja hengityselinkunnossa ja fyysisellä aktiivisuudella on tärkeä selviytymisrooli, mutta sitä käytetään usein liian vähän. Kuolleisuuden osalta sydän- ja verisuonisairaudet ovat eturauhassyöpäpotilaiden yleisin kuolinsyy, ja American College of Sports Medicinen (ACSM) ohjeissa suositellaan fyysistä aktiivisuutta lisäävää harjoittelua tämän torjumiseksi, koska sillä on selkeitä sydäntä suojaavia vaikutuksia.

Maailman terveysjärjestö määrittelee termin "fyysinen aktiivisuus" "kaikkiksi luurankolihasten tuottamaksi kehon liikkeeksi, joka vaatii energiankulutusta" ja erottaa sen "harjoittelusta", jonka se määrittelee "fyysisen toiminnan alakategoriaksi, joka on suunniteltu, jäsennelty, toistuva, ja määrätietoinen" fyysisen kunnon parantamiseksi tai ylläpitämiseksi. Systemaattisesta katsauksesta ja meta-analyysistä on saatu hyviä todisteita siitä, että eturauhassyöpäpotilaiden liikunta on turvallista, parantaa aerobista kuntoa ja lihasvoimaa, väsymystä, kehon massakoostumusta, elämänlaatua ja fyysistä toimintaa.

Syövästä selviytyneiden harjoittelumääräysten yksityiskohdista ei ole yksimielisyyttä, ja tähän mennessä tehdyissä tutkimuksissa on huomattavia eroja protokollien välillä. Monissa tutkimuksissa on käytetty kohtalaisen intensiivisiä aktiviteetteja, kuten pyöräilyä, lenkkeilyä, kävelyä tai crosstrainerin käyttöä, mutta käytetty taajuus ja kesto eivät ole olleet yhdenmukaisia, vaihdellen 2–7 päivää viikossa ja 15–60 minuuttia per harjoitus.

Keston ja tiheyden lisäksi yksi tärkeä muuttuja harjoitusinterventioissa on harjoituksen intensiteetti. ACSM:n ohjeistuksessa korostetaan tätä aluetta, josta puuttuu tietoa ja jolla näin ollen tarvitaan lisätutkimusta. Mitä tulee fyysiseen aktiivisuuteen terveillä populaatioilla, tilavuudella uskotaan olevan annos-vaste-suhde kaiken aiheuttaman kuolleisuuden kanssa, mutta korkeampi intensiteetti saattaa tuottaa samanlaisia ​​tuloksia kuin volyymin lisääminen.

Korkean intensiteetin harjoitukseksi katsotaan, kun henkilö harjoittelee vähintään 80 % maksimaalisesta hapenottokapasiteetistaan ​​(VO2 MAX). Syöpää sairastavilla potilailla intensiteetti on voimakkain osa harjoitusohjelmaa, joka ennustaa elämänlaadun paranemista. Tehokkaampi harjoittelu voi myös parantaa väsymystä, aerobista kuntoa, lihasvoimaa ja toimintaa sekä käänteistä yhteyttä syövästä selviytyneiden ennenaikaisen kuoleman riskiin.

Ensimmäiset interventiot, joissa tutkittiin eturauhassyöpäpotilaiden korkean intensiteetin harjoittelua, käyttivät 35 minuutin istuntoja vaihtelevin väliajoin 1–25 minuuttia. Nämä tutkimukset raportoivat fysiologisen toiminnan parannuksista, kuten paastoglukoosin vähenemisestä ja sydäntä suojaavan korkeatiheyksisen lipoproteiinin lisääntymisestä. Myöhemmät tutkimukset ovat toistaneet korkean intensiteetin harjoittelun fysiologiset hyödyt ja todenneet niiden olevan parempia verrattuna alhaisemman intensiteetin harjoitteluun. Jopa lyhyet interventiot syöpäpotilailla, kuten 6 viikkoa, näyttävät tuovan merkittäviä parannuksia VO2MAX:iin.

Aika ja nautinto mainitaan usein säännöllisen liikunnan esteenä, joten korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) on tarjottu mahdolliseksi aikaa säästäväksi ratkaisuksi, joka koetaan nautittavammaksi kuin kohtalainen jatkuva harjoittelu sekä terveillä että syöpäpotilailla. HIIT:llä voi olla useita muotoja, mutta yleisesti käytetty protokolla koostuu 4-10 toistetusta maksimaalisesta Wingate-sprintistä, joiden välissä on lepovälejä. Harjoitusten kokonaiskesto, mukaan lukien lämmittely ja lämmittely, kesti kuitenkin saman verran kuin jatkuvat kohtalaisen rasituksen aerobiset harjoitukset. Protokolla on siksi nyt edelleen tiivistetty rasituksen vähentämiseksi HIIT-istunnoiksi (REHIT). Tämä koostuu 10 minuutin matalan intensiteetin työkuormasta, johon sisältyy kaksi tai kolme 20 sekunnin Wingate-sprinttiä tietyin väliajoin. Metcalfe ym. olettivat, että koska lihakseen glykogeenina varastoitunut energia kului saman verran lyhyemmissä 15-20 sekunnin sprinteissä verrattuna perinteisiin 4-6 x 30 sekunnin sprinteihin HIIT:ssä, lyhyemmät sprintit tuottaisivat silti. fysiologisia parannuksia. Todellakin, REHIT paransi sekä VO2MAX- että insuliiniherkkyyttä.

Todisteet siitä, että HIIT tuottaa suurempia fysiologisia etuja ja vähemmän aikaa kuin ne, jotka saavutetaan jatkuvalla kohtuullisella intensiivisellä harjoittelulla terveissä populaatioissa, on nyt vakiintunut, ja kasvava näyttö toistaa nämä havainnot syöpäpotilailla. REHIT voisi siis tarjota eturauhassyöpäpotilaille mahdollisuuden saavuttaa vähintään samat fysiologiset hyödyt kuin jatkuvalla kohtalaisen intensiivisellä harjoittelulla, mutta paljon vähemmän aikaa sitomalla. Tämän projektin tavoitteena on selvittää, parantaako REHIT-interventio eturauhassyöpäpotilaiden sydän- ja hengityselimistön kuntoa.

Osallistujat

Tätä pilottitutkimusta varten rekrytoidaan 30 potilasta, joilla on diagnosoitu eturauhassyöpä useista Gloucestershiren toimipisteistä. Macmillan Cancer Support -aloite nimeltä Next Steps, potilaiden eturauhassyövän tukiryhmä ja Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trustin uroonkologian erikoissairaanhoitajapalvelu. Osallistujia pyydetään antamaan kirjallinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen. Potilaat, joiden aktiivisuustila on "korkea" kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselyn (IPAQ) avulla arvioituna, suljetaan pois tutkimuksesta. Rekrytointiaika on marraskuusta 2017 helmikuuhun 2019. Osallistujat satunnaistetaan kontrolliryhmään tai harjoitusinterventioryhmään. Tutkimukseen tulee saada eettinen hyväksyntä Bathin yliopiston tutkimuseettisen hyväksyntäkomitean ja NHS:n tutkimuksen eettisen komitean taholta.

Perustason testaus

Interventiota edeltävät ja jälkeiset kardiorespiratoriset kuntotestit suoritetaan Gloucestershiren yliopiston Performance Laboratoryssa. Interventiota edeltävä maksimaalisen hapenottokyvyn testaus (VO2 max) tehdään ensimmäisellä laboratoriokäynnillä. Tämä määritetään käyttämällä inkrementaalista pyöräilytestiä tahdonvoimaiseen uupumukseen sykliergometrillä ja metabolisella kärryllä VO2 MAX -arvon analysoimiseksi. Potilaita pyydetään suorittamaan 2 minuutin lämmittely 50 watilla ennen kuin 1 wattia 3 sekuntia kohti tahdonvoimaiseen uupumukseen suullisen rohkaisun kera. VO2 MAX on suurin arvo 15 hengen liukuvassa keskiarvossa.

Kokeelliset menettelyt

Perustestauksen jälkeen harjoitusryhmän osallistujat aloittavat 6 viikon harjoitusprotokollan, joka sisältää 3 harjoitusta viikossa. REHIT-interventioissa hyödynnetään Macmillan Cancer Supportin Next Steps -projektin käyttämää kuntosalia Gloucestershiressä. Jokainen harjoitus sisältää 10 minuuttia kuormittamatonta polkemista pyöräergometrillä. Vapaaehtoisia pyydetään nostamaan maksimipoljintaajuuteensa 1-2 sekunniksi ennen kuin he käyttävät 5 %:n vastusta harjoittelua edeltävästä kehon painosta Wingate-sprintissä. Sprintit ajetaan 2 minuutin ja 6 minuutin kohdalla. Sprintin kestoa nostetaan ensimmäisen viikon 10 sekunnista toisella ja kolmannella viikolla 15 sekuntiin ja lopuksi 20 sekuntiin jäljellä olevina viikkoina. Potilaat saavat voimakasta sanallista rohkaisua sprinttien aikana, minkä jälkeen vastus poistetaan. Koulutuksen hyväksyttävyys arvioidaan kyselylomakkeella, joka perustuu Boereboomin et al. vuonna 2016. Kontrolliryhmän osallistujia pyydetään jatkamaan tavanomaisia ​​hoito- ja elämäntapatoimintojaan.

Tilastollinen analyysi

Tiedot esitetään keskiarvona ± standardipoikkeama. Tilastollinen analyysi suoritetaan SPSS-tilastoohjelmistolla. Parinäytteen T-testejä käytetään analysoimaan eroja ennen ja jälkeen interventiota VO2MAX. Tilastollinen merkitsevyys hyväksytään arvolla p<0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tähän pilottitutkimukseen pyrimme rekrytoimaan yhteensä 30 potilasta, joilla on diagnosoitu eturauhassyöpä. Heidät rekrytoidaan useista Gloucestershire-pohjaisista sivustoista; Macmillan Cancer Support -aloite nimeltä Next Steps, potilaiden eturauhassyövän tukiryhmä ja Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trustin uroonkologian erikoissairaanhoitajapalvelu. Osallistujia pyydetään antamaan kirjallinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen. Kaikille osallistujille annetaan kirjallista ja suullista tietoa tutkimuksesta, ja he voivat esittää kysymyksiä, joita heillä on. Kaikille koehenkilöille ilmoitetaan, että he voivat peruuttaa tutkimuksesta milloin tahansa syytä ilmoittamatta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa sydänsairaus, lukuun ottamatta hyvin hallittua komplisoitumatonta verenpainetautia, jota hoidetaan enintään kahdella lääkkeellä (joko ACE:lla, ARB:llä, kalsiumkanavan salpaajalla tai diureetilla)
  • Aivoverisuonitauti, mukaan lukien aiempi aivohalvaus tai aneurysma
  • Harjoituksen aiheuttaman astman historia
  • Kaikki aiemmat pahanlaatuiset kasvaimet, paitsi ihon tyvisolusyöpä
  • BMI > 35 kg/m¬2
  • Hallitsematon verenpainetauti (systolinen verenpaine > 160 mm Hg ja/tai diastolinen verenpaine > 100 mm Hg vähintään 5 minuutin levon jälkeen seulontakäynnillä)
  • Kliinisesti merkittävä EKG-poikkeama seulontakäynnillä, joka tutkijoiden mielestä altistaa potilaan riskille ilmoittautumalla tutkimukseen
  • Selkeät vasta-aiheet harjoitteluun normaalilla lepo-EKG:llä määritettynä
  • "Kyllä" kaikkiin kysymyksiin, jotka koskevat normaalia fyysistä aktiivisuutta koskevaa valmiuskyselyä (PAR¬Q)
  • Luokitus erittäin fyysisesti aktiiviseksi kansainvälisessä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeessa (IPAQ)
  • Kyvyttömyys täysin ymmärtää tutkimuksen suullisia ja kirjallisia kuvauksia englannin kielellä ja tutkimuksen aikana annettuja ohjeita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoituksen interventioryhmä
Vähennetyn rasituksen ja korkean intensiteetin intervalliharjoittelu Perustason testauksen jälkeen osallistujat aloittavat 6 viikon harjoitusprotokollan, johon sisältyy vähärasitus ja korkean intensiteetin harjoittelu pyöräergometrillä, joka sijaitsee kuntosalilla Gloucestershiressa, jota käytetään Macmillan Cancer Supportin Next Steps -projektissa.
6 viikon REHIT-protokolla sisältää 3 harjoitusta viikossa. Jokainen harjoitus sisältää 10 minuuttia kuormittamatonta polkemista pyöräergometrillä. Vapaaehtoisia pyydetään nostamaan maksimipoljintaajuuteensa 1-2 sekunniksi ennen kuin he käyttävät 5 %:n vastusta harjoittelua edeltävästä kehon painosta Wingate-sprintissä. Sprintit ajetaan 2 minuutin ja 6 minuutin kohdalla. Sprintin kestoa nostetaan ensimmäisen viikon 10 sekunnista toisella ja kolmannella viikolla 15 sekuntiin ja lopuksi 20 sekuntiin jäljellä olevina viikkoina. Potilaat saavat voimakasta sanallista rohkaisua sprinttien aikana, minkä jälkeen vastus poistetaan.
Muut nimet:
  • REHIT
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Perustestauksen jälkeen osallistujat saavat vain tavallista hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydän-hengityksen kunto
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Sydän-hengityskunto käyttämällä maksimaalisen hapenottokyvyn testausta (VO2 max)
Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perifeerinen verenpaine
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Perifeerinen verenpaine sfygmomanometrillä
Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Keskiverenpaine ja valtimoiden jäykkyys
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Keskiverenpaine arvioidaan käyttämällä pulssiaaltoanalyysiä, ei-invasiivista arviointia, jonka ovat kuvanneet Wang et ai. (2010) käyttäen kahta verenpainemansettia, jotka sijaitsevat olka- ja reisivaltimoiden päällä, sekä tonometriä. Kaulavaltimon jäykkyys ja nopeus arvioidaan Doppler-ultraäänellä
Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Valtimoiden jäykkyys
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Kaulavaltimon jäykkyys ja nopeus arvioidaan Doppler-ultraäänellä
Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Vastus lateralis- ja rectus femoriksen kudosten saturaatioindeksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Vastus lateralis- ja rectus femoris -lihasten kudosten saturaatioindeksi arvioidaan käyttämällä jatkuvaa aaltoa lähellä infrapunaspektroskopiaa.
Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Korkeus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Mitattu metreinä ja sitten yhdistetty painoon kilogrammoina, jolloin saadaan BMI kg/m^2
Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Paino
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Mitattu kilogrammoina ja sitten yhdistetty pituuteen metreissä, jolloin saadaan BMI kg/m^2
Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Elämänlaadun mitta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Mittaa elämänlaatua SF-36®:lla
Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Kehon koostumus käyttämällä ilmasyrjäytyspletysmografiaa Cosmed Bod Pod® -laitteessa.
Muutos lähtötilanteesta Ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun
Vähennetyn rasituksen korkean intensiteetin intervalliharjoittelun hyväksyttävyyskysely
Aikaikkuna: Välittömästi 6 viikon harjoituksen jälkeen
Koulutuksen hyväksyttävyyttä arvioidaan kyselylomakkeella, joka perustuu koulutukseen (Boereboom ym., 2016).
Välittömästi 6 viikon harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: James Turner, PhD, University of Bath

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset Vähennetyn rasituksen ja korkean intensiteetin intervalliharjoittelu

Tilaa