Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Langaton seuranta ja taloudelliset kannustimet hallitsemattomaan verenpaineeseen (WIFHY) -tutkimus (WIFHY)

perjantai 8. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Marcel Bilger, Duke-NUS Graduate Medical School

Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu verenpaineen tulosten parantamiseksi käyttämällä langatonta kotiverenpainemittausta automaattisen tulospohjaisen palautteen ja taloudellisten kannustimien avulla

Verenpainetauti on suuri sydän- ja verisuonitautien ja kuolleisuuden riskitekijä. Huolimatta kohonneen verenpaineen riskeistä ja tehokkaan hoidon saatavuudesta, suurella osalla potilaista on hallitsematon verenpaine (BP). Systemaattiset katsaukset ovat osoittaneet, että kotiverenpaineen seuranta (HBPM) tuottaa vaatimattomia parannuksia verenpaineen hallinnassa ja että HBPM tuottaa enemmän hyötyä yhdistettynä muihin toimenpiteisiin, kuten etätitrausmuutokseen tai hoitoon sitoutumista parantaviin strategioihin.

Tutkijat ehdottavat langatonta HBPM-järjestelmää, joka koostuu langattomasta kodin verenpainemittarista ja tutkimussovelluksesta, jonka tavoitteena on: tarjota tekstiviestejä verenpaineen neuvoista ja muistutuksia verenpaineen hallinnasta verenpainelukemien perusteella; edistää verenpaineen seurantaan sitoutumista ja lääkityksen noudattamista; merkitse potilaille neuvontaa lääkkeiden noudattamisesta ja etätitrauksesta (lääkärin toimesta) käyntien välillä; leikata vasteaikaa hätätilanteessa; ja ohita hyvin hoidettujen potilaiden poliklinikkakäynnit.

Toinen osa sisältää vaatimattomien taloudellisten kannustimien lisäämisen osallistujille, kun he seuraavat verenpainettaan. Tämä haara on jaettu kahteen alaryhmään (Instant Reward ja Health Capital), joissa potilaat ovat oikeutettuja saamaan samat kannustinsummat, mutta ne on muotoiltu eri tavalla.

Tämä tutkimus on uusi kokonaisvaltaiselta lähestymistavaltaan potilaiden sairauksien itsehoitoon ja sairaanhoidon etäpalveluihin, mikä saattaa vähentää terveydenhuoltojärjestelmän taakkaa ja parantaa potilaiden terveystuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Verenpainetauti on suuri sydän- ja verisuonitautien ja kuolleisuuden riskitekijä. Verenpainetaudin hoidon perimmäinen tavoite on alentaa verenpainetta (BP) ja siten vähentää sydän- ja verisuoniriskiä. Huolimatta kohonneen verenpaineen riskeistä ja tehokkaan hoidon saatavuudesta, suurella osalla potilaista on hallitsematon verenpaine. Systemaattiset katsaukset ovat osoittaneet, että kotiverenpaineen seuranta (HBPM) tuottaa vaatimattomia parannuksia verenpaineen hallinnassa ja että HBPM tuottaa enemmän hyötyä yhdistettynä muihin toimenpiteisiin, kuten etätitrausmuutokseen tai hoitoon sitoutumista parantaviin strategioihin.

HBPM:n tehokkuutta heikentää, koska monet potilaat, joilla on kotiverenpainemittarit, eivät mittaa verenpainettaan säännöllisesti tai reagoi asianmukaisesti korkeisiin lukemiin. Uusi teknologia on tehnyt potilaan terveyden etäseurannan mahdolliseksi ja mahdollistanut potilaan verenpaineen ja muiden potilastietojen mittaamisen ja siirtämisen kotoa terveydenhuollon tarjoajalle. Lisästrategia parantaa potilaiden noudattamista verenpainetaudin hallintasuunnitelmaan on tarjota heille selkeämpi lyhytaikainen hyöty, joka palkitsee hoitomyöntyvyyden. Esimerkiksi ne, jotka saavuttavat BP:n tavoitealueella, voivat saada taloudellisen kannustimen.

Tutkijoiden strategiana parantaa HBPM:n tehokkuutta verenpaineen alentamiseksi on hyödyntää langattoman ja mobiiliteknologian koko potentiaali luodakseen automaattisia palautesilmukoita potilaan ja terveydenhuollon tarjoajan välille. Tutkijat ehdottavat kuuden kuukauden satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta 224 verenpainepotilaalla, joilla on hallitsematon verenpaine SingHealth Polyclinicsista Bedokissa ja Marine Paradessa, Singaporessa. Ehdotettu tutkimus on rinnakkaistutkimus, jossa on yksi kontrollihaara ja kaksi interventiohaatta suhteessa 2:3:3. Tavoitteena on mitata langattomalla HBPM-järjestelmällä toteutetun toimenpiteen tehokkuutta ja kustannustehokkuutta taloudellisilla kannustimilla tai ilman, verrattuna pelkkään ei-langattomaan HBPM:ään.

Erityisesti tutkijoilla on seuraavat ensisijaiset tavoitteet ja hypoteesit:

A1: Selvitä, onko langaton HBPM-järjestelmä taloudellisilla kannustimilla tai ilman sitä tehokasta alentamaan systolista verenpainetta (SBP) verrattuna ei-langattomaan HBPM-järjestelmään, joka perustuu potilaan omaan raportointiin ja parhaisiin käytäntöihin (Usual Care, UC).

H1a: Keskimääräinen verenpaineen aleneminen kuuden kuukauden kohdalla on suurempi potilailla, jotka kuuluvat interventiohaaroihin (langaton HBPM-järjestelmä kannustimilla ja ilman) kuin UC-potilailla.

H1b: Keskimääräinen verenpaineen aleneminen kuuden kuukauden kohdalla on suurempi potilailla, jotka kuuluvat langattomaan HBPM-järjestelmään, jossa on kannustimet, verrattuna potilaisiin, jotka osallistuvat langattomaan HBPM-järjestelmään ilman kannustimia.

Sekä seuraavat toissijaiset tavoitteet ja hypoteesit:

A2: Selvitä, onko langaton HBPM-järjestelmä taloudellisilla kannustimilla tai ilman sitä tehokasta alentamaan diastolista verenpainetta (DBP) verrattuna ei-langattomaan HBPM-järjestelmään, joka perustuu potilaan omaan raportointiin ja parhaisiin käytäntöihin (Usual Care, UC).

H2a: Keskimääräinen verenpaineen lasku 6 kuukauden kohdalla on suurempi potilailla, jotka kuuluvat interventiohaaroihin (langaton HBPM-järjestelmä kannustimilla ja ilman) kuin UC-potilailla.

H2b: Keskimääräinen DBP:n aleneminen kuuden kuukauden kohdalla on suurempi potilailla, jotka kuuluvat langattomaan HBPM-järjestelmään, jossa on kannustimet, verrattuna potilaisiin, jotka osallistuvat langattomaan HBPM-järjestelmään ilman kannustimia.

A3: Arvioi langattoman HBPM-järjestelmän lisäkustannustehokkuus ilman kannustimia verrattuna UC-järjestelmään ja langattoman HBPM-järjestelmän kannustimilla verrattuna langattomaan HBPM-järjestelmään ilman kannustimia.

H3a: Langattoman HBPM-järjestelmän inkrementaalinen kustannustehokkuussuhde (ICER) ilman kannustimia UC:hen verrattuna on suotuisa verrattuna kansainvälisiin kustannustehokkuusanalyysin vertailuarvoihin.

H3b: Langattoman HBPM-järjestelmän ICER kannustimilla verrattuna langattomaan HBPM-järjestelmään ilman kannustimia on suotuisa verrattuna muihin julkaistuihin RCT-järjestelmiin, joiden ensisijaisena tavoitteena on vähentää SBP:tä.

Vastaus 4: Selvitä, onko langaton HBPM-järjestelmä taloudellisilla kannustimilla tai ilman sitä tehokasta vähentämään potilaiden laiminlyöntiä verenpaineen itsevalvonta- ja verenpainelääkkeiden suhteen verrattuna ei-langattomaan HBPM-järjestelmään, joka perustuu potilaan omaan raportointiin ja parhaisiin käytäntöihin (Usual Care, UC).

H4a, H4b: Keskimääräinen puuttuvien verenpainemittausten määrä (H4a) ja käyttämättä jääneiden lääkeannosten prosenttiosuus (H4b) tutkimuksen viimeisen kuukauden aikana on pienempi interventiohaaroissa (Wireless HBPM System kannustimilla ja ilman) UC-potilaisiin verrattuna.

H4c, H4d: Keskimääräinen puuttuvien verenpainemittausten määrä (H4c) ja käyttämättä jääneiden lääkeannosten prosenttiosuus (H4d) tutkimuksen viimeisen kuukauden aikana on pienempi Langattoman HBPM-järjestelmän kannustinryhmän potilailla verrattuna potilaiden potilaisiin. Langaton HBPM-järjestelmä ilman kannustinvartta.

A5: Selvitä, ovatko terveyspääoman muotoiset taloudelliset kannustimet tehokkaita vähentämään potilaiden laiminlyöntiä BP:n omavalvonnassa verrattuna palkkioksi muotoiltuihin taloudellisiin kannustimiin.

H5: Puuttuvien verenpainemittausten keskimääräinen määrä interventiojakson aikana on pienempi Health Capital -alaryhmän potilailla verrattuna Instant Reward -alaryhmän potilaisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 440080
        • Marine Parade Polyclinic
      • Singapore, Singapore, 469662
        • Bedok Polyclinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnetut verenpainepotilaat, jotka käyttävät vähintään yhtä verenpainelääkettä
  • verenpaine yli tai yhtä suuri kuin 140 mmHg tai DBP suurempi tai yhtä suuri kuin 90 mmHg potilailla, joilla ei ole diabetesta, verenpaine yli tai yhtä suuri kuin 140 mmHg tai DBP suurempi tai yhtä suuri kuin 85 mmHg potilailla, joilla on diabetes, mikä on vahvistettu viimeiset 2 kolmesta verenpainelukemasta, jotka on otettu poliklinikalla käyntipäivänä 3 minuutin välein Omron HEM-7130:lla
  • 21-70-vuotiaat;
  • Singaporen kansalaiset tai pysyvät asukkaat;
  • Pystyy keskustelemaan englanniksi tai mandariinikiinaksi;
  • Hänellä on yhteensopiva älypuhelin (iOS-versiot 8.0 ja uudemmat tai Android-versiot 5.0 ja uudemmat) dataliittymällä tai tavallisella Wi-Fi-yhteydellä
  • Kyky suorittaa verenpaineen itsevalvontaa CRC:n arvioimalla tavalla
  • Odottaa olevansa Bedokin tai Marine Parade Poliklinikan potilas kokeen ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • SBP vähintään 180 mmHg tai DBP yhtä suuri tai suurempi kuin 110 mmHg, joka on vahvistettu kahden viimeisen verenpainelukeman keskiarvolla kolmesta poliklinikalla käyntipäivänä 3 minuutin välein Omron HEM-7130:lla
  • raskaus
  • kliinisesti epävakaa sydämen vajaatoiminta
  • pitkälle edennyt munuaissairaus, eli eGFR < 30 ml/min
  • tunnettu maksasairaus
  • Eteisvärinä
  • tehtiin kaksoismastektomia
  • mikä tahansa muu vakava heikentävä sairaus tai mielisairaus, joka estää tietoisen suostumuksen pätevyyden tai johtaisi siihen, että potilas ei pysty mittaamaan verenpainettaan itsenäisesti.
  • aloittanut angiotensiinikonvertaasin estäjien (ACE-estäjien) tai angiotensiinireseptorin salpaajien (ARB) käytön viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • varfariinilla tai antikoagulantteilla (esim. NOAC:t: uudet oraaliset antikoagulantit)
  • tunnettu allergia epoksihartsille
  • sairaalasta viimeisen 3 kuukauden aikana verenpainetautiin liittyvien komplikaatioiden vuoksi
  • äskettäin ohjattu erikoispoliklinikoihin (SOC) tai verenpaineeseen liittyvien komplikaatioiden seurannassa
  • vaikea tai selvä makroalbuminuria (virtsan ACR > 30 mg/mmol tai PCR > 0,5)
  • vahvistettu glomerulonefriitti
  • asuvat taloudessa, johon toinen jäsen on värvätty oikeudenkäyntiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavallinen hoito
SingHealth Polyclinicsin tavallista hoitoa, joka sisältää ei-langattoman HBPM:n. Lisäksi osallistujat saavat lääkitystapahtumien seurantajärjestelmän ja ovat ambulatorisessa verenpainemittauksessa lähtötilanteessa ja 6. kuukaudessa.
Muut: Tavallinen hoito

Osallistujia kehotetaan mittaamaan verenpaineensa vähintään 3 kertaa viikossa ja kirjaamaan tulokset lomakkeelle. Osallistujat opastetaan tulkitsemaan verenpainettaan standardien itsevalvontakäytännön ohjeiden mukaisesti.

Osana tutkimusta osallistujille, joilla ei ole HBPM:ää, toimitetaan Omron HEM 7130. Hypertensiivisten lääkkeiden noudattamista seurataan lääkitystapahtumien seurantajärjestelmällä eCAP™. Lisäksi osallistujia pyydetään suorittamaan ambulatorista verenpaineen seurantaa (käyttäen Welch Allyn ABPM 7100 -monitoria) lähtötilanteessa ja kuukaudella 6 12 tunnin ajan valveillaoloaikansa aikana.
Kokeellinen: Langaton HBPM-järjestelmä
SingHealth Polyclinicsin tavallista hoitoa langattomalla HBPM-järjestelmällä. Lisäksi osallistujat saavat lääkitystapahtumien seurantajärjestelmän ja ovat ambulatorisessa verenpainemittauksessa lähtötilanteessa ja 6. kuukaudessa.
Muut: Tavallinen hoito

Osallistujia kehotetaan mittaamaan verenpaineensa vähintään 3 kertaa viikossa ja kirjaamaan tulokset lomakkeelle. Osallistujat opastetaan tulkitsemaan verenpainettaan standardien itsevalvontakäytännön ohjeiden mukaisesti.

Osana tutkimusta osallistujille, joilla ei ole HBPM:ää, toimitetaan Omron HEM 7130. Hypertensiivisten lääkkeiden noudattamista seurataan lääkitystapahtumien seurantajärjestelmällä eCAP™. Lisäksi osallistujia pyydetään suorittamaan ambulatorista verenpaineen seurantaa (käyttäen Welch Allyn ABPM 7100 -monitoria) lähtötilanteessa ja kuukaudella 6 12 tunnin ajan valveillaoloaikansa aikana.

Muut: Langaton HBPM-järjestelmä

Verenpainetta seurataan langattomalla iHealth KN-550BT HBPM:llä ja välitetään tutkimussovellukseen iHealth-mobiilisovelluksen kautta.

Langaton HBPM-järjestelmä koostuu:

i) Välitön verenpainepalaute: Jokaisen verenpainelukeman luokittelu palautetekstiviestillä. CRC soittaa potilaalle, jos verenpainelukemat ovat hälyttäviä.

ii) Viikoittainen palaute HBPM:n noudattamisesta: Osallistujat saavat kiitosta, rohkaisevia tai muistuttavia tekstiviestejä.

iii) Jatkuva arviointi: Viimeisten 4 viikon keskimääräisen verenpaineen perusteella osallistujat luokitellaan ja merkitään CRC:n mukaan kliinisten protokollien noudattamiseksi. Protokolliin kuuluu potilaiden pyytäminen välittömästi klinikalle, hälytysoireiden tarkistaminen ja hoitoon sitoutumisesta keskusteleminen puhelimitse, etätitraus ja 1 klinikkakäynnin peruuttaminen, jos verenpaine on hyvä hallinnassa.
Kokeellinen: Langaton HBPM-järjestelmä ja kannustimet
SingHealth Polyclinicsin tavallista hoitoa langattomalla HBPM-järjestelmällä ja verenpaineen seurantakannustimilla. Lisäksi osallistujat saavat lääkitystapahtumien seurantajärjestelmän ja ovat ambulatorisessa verenpainemittauksessa lähtötilanteessa ja 6. kuukaudessa.
Muut: Tavallinen hoito

Osallistujia kehotetaan mittaamaan verenpaineensa vähintään 3 kertaa viikossa ja kirjaamaan tulokset lomakkeelle. Osallistujat opastetaan tulkitsemaan verenpainettaan standardien itsevalvontakäytännön ohjeiden mukaisesti.

Osana tutkimusta osallistujille, joilla ei ole HBPM:ää, toimitetaan Omron HEM 7130. Hypertensiivisten lääkkeiden noudattamista seurataan lääkitystapahtumien seurantajärjestelmällä eCAP™. Lisäksi osallistujia pyydetään suorittamaan ambulatorista verenpaineen seurantaa (käyttäen Welch Allyn ABPM 7100 -monitoria) lähtötilanteessa ja kuukaudella 6 12 tunnin ajan valveillaoloaikansa aikana.

Muut: Langaton HBPM-järjestelmä

Verenpainetta seurataan langattomalla iHealth KN-550BT HBPM:llä ja välitetään tutkimussovellukseen iHealth-mobiilisovelluksen kautta.

Langaton HBPM-järjestelmä koostuu:

i) Välitön verenpainepalaute: Jokaisen verenpainelukeman luokittelu palautetekstiviestillä. CRC soittaa potilaalle, jos verenpainelukemat ovat hälyttäviä.

ii) Viikoittainen palaute HBPM:n noudattamisesta: Osallistujat saavat kiitosta, rohkaisevia tai muistuttavia tekstiviestejä.

iii) Jatkuva arviointi: Viimeisten 4 viikon keskimääräisen verenpaineen perusteella osallistujat luokitellaan ja merkitään CRC:n mukaan kliinisten protokollien noudattamiseksi. Protokolliin kuuluu potilaiden pyytäminen välittömästi klinikalle, hälytysoireiden tarkistaminen ja hoitoon sitoutumisesta keskusteleminen puhelimitse, etätitraus ja 1 klinikkakäynnin peruuttaminen, jos verenpaine on hyvä hallinnassa.

Käyttäytyminen: BP:n seurantakannustimet

Osallistujat saavat samanlaisen toimenpiteen kuin langattomassa HBPM-järjestelmässä, sekä taloudellisia kannustimia verenpaineen seurantaan. Tämä käsi on edelleen jaettu satunnaisesti Instant Reward- ja Health Capital -haaroihin suhteessa 1:1.

Instant Reward -alavarsi:

  • Osallistujat saavat 3 SGD jokaisesta verenpaineen mittauspäivästä enintään kolme kertaa viikossa.
  • Osallistujat eivät saa taloudellista kannustinta, jos he eivät mittaa verenpainetta.

Terveyspääoman alahaara:

  • Osallistujat saavat alkuterveyspääoman 72 SGD
  • Osallistujien terveyspääoma kasvaa 6 SGD:lla joka viikko, kun he mittaavat verenpaineensa vähintään 3 eri päivänä, ja pienenee viikoittain 10 % puuttuvaa verenpainelukemaa kohti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos systolisessa verenpaineessa (SBP)
Aikaikkuna: Lähtötilanteen ja kuukauden 6 välillä
Keskimääräisen verenpaineen muutos lähtötason ja kuukauden 6 välillä mitattuna ambulatorisella verenpaineen seurannalla Welch Allyn ABPM 7100 -monitorilla. Jokaisena ajankohtana (perustaso ja kuukausi 6) ABPM-taajuus asetetaan yhteen verenpaineen mittaukseen 30 minuutin välein 12 valvetunnin ajan, ja keskimääräinen SBP lasketaan.
Lähtötilanteen ja kuukauden 6 välillä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos diastolisessa verenpaineessa (DBP)
Aikaikkuna: Lähtötilanteen ja kuukauden 6 välillä
Keskimääräisen DBP:n muutos lähtötason ja kuukauden 6 välillä mitattuna ambulatorisella verenpainemittauksella Welch Allyn ABPM 7100 -monitorilla. Jokaisena ajankohtana (perustaso ja kuukausi 6) ABPM-taajuus asetetaan yhteen verenpaineen mittaukseen 30 minuutin välein 12 valvetunnin ajan, ja keskimääräinen DBP lasketaan.
Lähtötilanteen ja kuukauden 6 välillä
Puuttuvien verenpainelukemien keskimääräinen viikoittainen lukumäärä
Aikaikkuna: kuukauden 6 aikana
Osallistujia suositellaan ottamaan verenpaineensa vähintään 3 kertaa viikossa. Tämä tulos mittaa keskimääräistä viikoittaista puuttuvien verenpainearvojen määrää toimenpiteen viimeisen kuukauden aikana (kuukausi 6).
kuukauden 6 aikana
Puuttuvien verenpainelukemien keskimääräinen viikoittainen lukumäärä
Aikaikkuna: kuukaudesta 1 kuukauteen 6
Osallistujia suositellaan ottamaan verenpaineensa vähintään 3 kertaa viikossa. Nämä tulokset mittaavat keskimääräistä viikoittaista puuttuvien verenpainearvojen määrää toimenpiteen koko keston aikana.
kuukaudesta 1 kuukauteen 6
Keskimääräinen käyttämättä jääneiden verenpainelääkitysannosten osuus
Aikaikkuna: kuukauden 6 aikana
Lääkitykseen sitoutumista mitataan lääkitystapahtumien seurantajärjestelmällä eCAP™. Tämä tulos mittaa suunnitellun verenpainelääkkeiden osuutta, jota osallistuja ei ottanut interventio viimeisen kuukauden aikana (kuukausi 6).
kuukauden 6 aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke-NUS Graduate Medical School

Yhteistyökumppanit

SingHealth Polyclinics

Tutkijat

  • Päätutkija: Dr Marcel Bilger, Duke-NUS Graduate Medical School

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 27. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 27. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSRG13MAY009

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Tavallinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa