Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anestesiologien vuodeultraääni syvälaskimotromboosin seulomiseksi

perjantai 16. helmikuuta 2018 päivittänyt: University Health Network, Toronto

Anestesiologien tekemä vuodeultraäänitutkimus lonkkamurtuman ja suuren nivelen nivelleikkauksen jälkeen suuren riskin potilaiden syvän laskimotukoksen seulomiseksi

Tutkimus on suunniteltu prospektiiviseksi vertailevaksi tutkimukseksi. Kaikki potilaat saavat profylaktista antikoagulaatiota sairaalan rutiininomaisen protokollan mukaisesti leikkauksen jälkeen. Koulutettu anestesiologi tekee vuodeultraäänitutkimuksen ennen leikkausta ja sen jälkeen päivittäin alkaen leikkauksen jälkeisestä päivästä 2, kunnes potilas kotiutuu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Äskettäin päivystyspoliklinikalla tehdyt tutkimukset arvioivat lyhennetyn vuodekompressioultraäänitestin hyödyllisyyttä syvän laskimotromboosin (DVT) diagnosoimiseksi proksimaalisella alueella. Tämä lyhennetty ultraäänitesti, joka tehtiin nivus- ja polvitaipeen alueilla reisiluun ja polvitaipeen suonten puristuvuuden arvioimiseksi, vaati vain 3,5 minuuttia 15:n suorittamiseen, ja sen voi helposti hallita asukkaat, joilla on vähän koulutusta. Nämä tutkimukset osoittivat lupaavan herkkyyden välillä 70 % - 100 % ja spesifisyyden välillä 75,9 % - 99,6 %.

Anestesiologit ovat nyt hyvin koulutettuja suorittamaan ultraäänitutkimuksia, koska he suorittavat rutiininomaisesti ultraääniohjattuja ääreishermolohkoja. Merkittävän proksimaalisen DVT:n skannaus voisi olla anestesiologien laajennettu rooli heidän seuraaessaan potilaita, joille tehtiin ortopedisia leikkauksia leikkauksen jälkeisen kivun hallintaa varten osana akuuttikipupalvelua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

800

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T2S8
        • Toronto Western Hopspital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA fyysinen tila I-III
  • 18-85-vuotiaat mukaan lukien
  • 50-110 kg, mukaan lukien
  • 150 cm korkea tai enemmän
  • Potilaat, joille on määrä tehdä lonkkamurtuman kirurginen korjaus, ja ne, joille tehdään yksi- tai molemminpuolinen, ensisijainen tai korjausleikkaus, lonkka- tai polvinivelleikkaus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Reisiluun verisuonikatetrin tai dialyysisuonishuntin esiintyminen leikkauksessa
  • Polven yläpuolella tehty amputaatio
  • Kyvyttömyys päästä käsiksi kaikkiin kahteen maamerkkiin (reisiluun ja polvitaipeen laskimot) kaksipisteultraäänitutkimuksessa kipsin, ulkoisen kiinnityslaitteen tai muiden esteiden vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: DVT:n ultraääniarviointi
DVT-ultraääni vs. kliininen arviointi korkean riskin potilailla lonkkamurtuman ja suuren nivelleikkauksen jälkeen ennen kuin potilaat tulevat oireiksi.
Menettely: DVT:n ultraääniarviointi
Ultraäänen käyttäminen syvän laskimotukoksen arvioinnissa suuren riskin potilailla lonkkamurtuman ja suuren nivelleikkauksen jälkeen ennen kuin potilaat tulevat oireiksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivisen vuodeultraäänitutkimuksen tarkkuus
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen päivä 2
Positiivisen vuodeultraäänitutkimuksen tarkkuuden arvioiminen verrattuna kliiniseen arvioon tukkeutuneen DVT:n havaitsemiseksi.
leikkauksen jälkeinen päivä 2

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekninen vaikeusaste
Aikaikkuna: alusta vuodepuolen puristustestiin aina 1 tuntiin asti
Teknisten vaikeusaste relevanttien suonten visualisoinnissa ja hyytymän määrittämisessä. Toisin sanoen tulkitsemattomien testitietojen esiintyvyys potilailla, joilla on turvonnut reisi/jalka suuren lonkka- tai polvileikkauksen jälkeen. Tekninen vaikeusaste kirjataan erityisesti potilailla, joilla on korkea painoindeksi (BMI).
alusta vuodepuolen puristustestiin aina 1 tuntiin asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Health Network, Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11-0384-A

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset DVT

Kliiniset tutkimukset DVT:n ultraääniarviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa