- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03485365
GSK3858279:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa (PK) ja kohdennetusta (TE) koskeva tutkimus terveillä osallistujilla ja toistuvien annosten tehokkuuden arviointi potilailla, joilla on nivelrikko (OA)
maanantai 11. syyskuuta 2023 päivittänyt: GlaxoSmithKline
Kaksiosainen vaiheen I satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus GSK3858279:n yksittäisten suonensisäisten ja ihonalaisten annosten turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja kohdennetun vaikutuksen arvioimiseksi terveillä osallistujilla ja toistuvien parantumattomien niveltulehdusten tehon arvioimiseksi polvesta
Tämä tutkimus on ensimmäinen GSK3858279:n anto ihmisille, ja se suoritetaan kahdessa osassa: Osa A koostuu kerta-annosten nostosuunnitelmasta, jolla arvioidaan turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, TE:tä ja immunogeenisyyttä joko yksittäisen laskimonsisäisen (IV) tai kerta-annos ihonalaisesti (SC).
Noin 48 tervettä osallistujaa otetaan mukaan kuuteen kohorttiin ja satunnaistetaan suhteeseen 3:1 (GSK3858279 tai lumelääke).
Osassa B arvioidaan turvallisuutta, siedettävyyttä, tehokkuutta (kipua), PK:ta, TE:tä ja immunogeenisyyttä toistuvan SC-annostelun jälkeen.
Noin 50 OA-osallistujaa satunnaistetaan rinnakkaisryhmäsuunnitelmaan saamaan joko GSK3858279:ää tai lumelääkettä suhteessa 1:1.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
97
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Warsaw, Puola, 02-106
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Berlin, Saksa, 10117
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Cambridge, Yhdistynyt kuningaskunta, CB2 2GG
- GSK Investigational Site
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW10 7EW
- GSK Investigational Site
-
Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 9NQ
- GSK Investigational Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osa A:
- Osallistujat, jotka ovat tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä 18–65-vuotiaita.
- Vapaaehtoiset, jotka ovat selvästi terveitä lääketieteellisen arvioinnin mukaan, mukaan lukien sairaushistoria, lääkärintarkastus, laboratoriotutkimukset ja sydämen seuranta.
- Ruumiinpaino 50–100 kilogrammaa (kg) ja painoindeksi (BMI) 18–32 kilogrammaa neliömetriä kohden (kg/m^2) (mukaan lukien).
- Miesosallistujat ovat oikeutettuja osallistumaan, jos he suostuvat seuraaviin vähintään 28 viikon ajan tutkimusinterventioannoksen jälkeen: pidättäytymään siittiöiden luovuttamisesta PLUS joko pidättäytymään heteroseksuaalisesta yhdynnästä ensisijaisena ja tavanomaisena elämäntapanaan (pitkäaikaisesti ja jatkuvasti). ) ja suostut pysymään pidättyväisenä TAI täytyy suostua käyttämään ehkäisyä/estettä alla kuvatulla tavalla: suostua käyttämään mieskondomia, ja häntä tulee myös kertoa naispuoliselle kumppanille erittäin tehokkaan ehkäisymenetelmän käytöstä, koska kondomi voi rikkoutua tai vuotaa, kun olet sukupuoliyhteydessä hedelmällisessä iässä olevan naisen kanssa, joka ei ole tällä hetkellä raskaana.
- Naispuolinen osallistuja on oikeutettu osallistumaan, jos hänellä ei ole lisääntymiskykyä.
- Pystyy antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen.
Osa B:
- Ikä 40-75 vuotta mukaan lukien tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä.
- Indeksipolven OA määriteltynä oireena >=6 kuukauden ajan, ja kliininen OA-diagnoosi American College of Rheumatologyn (ACR) kliinisen diagnoosin kriteerien mukaisesti.
- Päivittäisen kipupisteen keskiarvo >=4 ja <=9 11 pisteen NRS:llä (0–10) etupolvessa 7 päivää ennen annostelua (päivä 7–1). Osallistujan tulee tallentaa tiedot vähintään 5 kertaa 7:stä kelvollisen perusarvon saamiseksi.
- Kellgren ja Lawrence (KL) pisteet >=2 seulonnan aikana saadussa röntgenkuvassa. Lisäksi osallistujille, joilla on kahdenvälinen polven oA, indeksipolvi määritetään lähtötasolla, koska osallistuja ilmoitti kipeimmästä polvesta neljän viikon aikana ennen lähtötasoa.
- Suun kautta otettavien ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) riittämätön kivunlievitys tai kyvyttömyys sietää niitä tai vasta-aiheet niille.
- Osallistujan tulee olla halukas ja kyettävä ymmärtämään ja osallistumaan kaikkiin suunniteltuihin arviointeihin ja suorittamaan kaikki vaaditut testit ja toimenpiteet, mukaan lukien potilaspäiväkirjojen käyttö. Tämän arvioi tutkija seulontajakson aikana.
- BMI välillä 19-34,9 kg/m^2 (mukaan lukien)
- Miesosallistujat ovat oikeutettuja osallistumaan, jos he suostuvat seuraavaan vähintään 28 viikon ajan tutkimusinterventioannoksen jälkeen: pidättäytyä luovuttamasta siittiöitä PLUS joko: pidättäytyä hetero- tai homoseksuaalisesta yhdynnästä ensisijaisena ja tavanomaisena elämäntapansa (pitkän aikavälin pidättyväisyys ja jatkuva peruste) ja suostuvat pysymään raittiudessa tai heidän on suostuttava käyttämään ehkäisyä/estettä yksityiskohtaisen mukaisesti: Suostu käyttämään mieskondomia ja sinua tulisi myös kertoa naispuoliselle kumppanille erittäin tehokkaan ehkäisymenetelmän käytöstä, koska kondomi voi rikkoutua tai vuotaa, kun olet sukupuoliyhteydessä hedelmällisessä iässä olevan naisen kanssa, joka ei ole tällä hetkellä raskaana.
- Naispuolinen osallistuja on oikeutettu osallistumaan, jos hänellä ei ole lisääntymiskykyä.
- Pystyy antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
Osa A:
- Aiemmat tai esiintyvät sydän- ja verisuoni-, hengitys-, maksa-, munuaisten, maha-suolikanavan, endokriiniset, hematologiset tai neurologiset häiriöt, jotka voivat merkittävästi muuttaa lääkkeiden imeytymistä, aineenvaihduntaa tai eliminaatiota; muodostaa riskin tutkimusinterventiota tehtäessä; tai häiritä tietojen tulkintaa.
- Henkilökohtainen tai suvussa esiintynyt kardiomyopatia.
- Tutkijan määrittämä epänormaali verenpaine seulonnassa.
- Aiempi oireinen herpes zoster.
- Todisteet aktiivisesta tai piilevasta tuberkuloosista (TB), joka on dokumentoitu sairaushistorialla, tutkimuksella ja tuberkuloositestillä positiivisella (ei määrittelemättömällä) QuantiFERON-testillä.
- Merkittäviä allergioita humanisoiduille monoklonaalisille vasta-aineille päätutkijan ja GlaxoSmithKline (GSK) lääketieteellisen monitorin arvioiden mukaan.
- Aiemmat tai todisteet kliinisesti merkittävistä useista tai vakavista lääkeaineallergioista, paikallisten kortikosteroidien intoleranssista tai vakavista hoidon jälkeisistä yliherkkyysreaktioista (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, erythema multiforme major, lineaarinen immunoglobuliini A (IgA) -dermatoosi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi ja hilseily dermatiitti).
- Lymfooma, leukemia tai mikä tahansa pahanlaatuinen kasvain, paitsi ihon tyvisolu- tai levyepiteelisyövät, jotka on leikattu ilman merkkejä etäpesäkkeistä 3 vuoteen.
- Alaniinitransaminaasi (ALT) > 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN).
- Bilirubiini > 1,5 kertaa ULN (eristetty bilirubiini > 1,5 kertaa ULN on hyväksyttävä, jos bilirubiini on fraktioitu ja suora bilirubiini < 35 prosenttia).
- Nykyinen tai krooninen maksasairaus tai tiedossa olevat maksan tai sapen poikkeavuudet (lukuun ottamatta Gilbertin oireyhtymää tai oireettomia sappikiviä)
- Korjattu QT (QTc) > 450 millisekuntia (ms).
- Stevens Johnsonin oireyhtymän historia.
- Tunnettu immuunipuutos.
- Osallistujat, joilla on krooninen infektio (esimerkiksi annettu [esim.] osteomyeliitti), jotka ovat saaneet hoitoa kolmen kuukauden aikana ennen annostelua, tai henkilöt, joilla on aktiivinen infektio.
- Aiempi tai nykyinen verenvuotodiateesi.
- Aikaisempi hypertrofinen tai keloidiarpeutuminen.
- Käsikauppa- tai reseptilääkkeiden, mukaan lukien kasviperäisten lääkkeiden, käyttö 7 päivän aikana ennen annostelua viimeiseen seurantakäyntiin asti.
- Elävät rokotteet tai aiot saada tällaisia rokotteita kuukauden sisällä seulonnasta viimeiseen seurantakäyntiin asti.
- Hoito biologisilla aineilla (kuten monoklonaalisilla vasta-aineilla, mukaan lukien markkinoidut lääkkeet) 3 kuukauden tai 5 puoliintumisajan (sen mukaan kumpi on pidempi) sisällä ennen annostelua.
- Hoito verihiutaleita tai antikoagulantteilla 7 päivän kuluessa annostelusta.
- Suuri leikkaus (tutkijan arvion mukaan) 3 kuukauden sisällä ennen annostelua.
- Tutkimukseen osallistuminen johtaisi yli 500 millilitran (ml) veren tai verituotteiden menetykseen 3 kuukauden sisällä.
- Altistuminen yli neljälle uudelle kemialliselle kokonaisuudelle 12 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä annostelupäivää.
- Tämänhetkinen ilmoittautuminen tai aiempi osallistuminen mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen, joka sisältää tutkimustutkimuksen interventiota tai minkä tahansa muuntyyppistä lääketieteellistä tutkimusta viimeisten 30 päivän aikana, 5 puoliintumisaikaa tai kaksinkertaisen biologisen tuotteen kestoaikaa ennen tämänhetkisen tutkimuksen annostelupäivää.
- Hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAg) läsnäolo seulonnassa.
- Hepatiitti B -ydinvasta-aineen (HBcAb) läsnäolo seulonnassa.
- Positiivinen C-hepatiittivasta-ainetesti seulonnassa.
- Positiivinen hepatiitti C ribonukleiinihappo (RNA) -testitulos seulonnassa tai 3 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimusannosta.
- Epänormaali kliinisesti merkittävä kaikukuvaus seulonnassa, tutkijan arvioiden mukaan.
- Sydämen troponiinitasot poikkeavat normaalista seulonnassa.
- Positiivinen tutkimusta edeltävä huume-/alkoholinäyttö.
- Positiivinen ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vasta-ainetesti.
- Säännöllinen alkoholinkäyttö 6 kuukauden aikana ennen tutkimusta määritellään seuraavasti: keskimääräinen viikoittainen saanti >21 yksikköä miehillä ja >14 yksikköä naisilla. Yksi yksikkö vastaa 8 grammaa (g) alkoholia: puolituppia (noin 240 ml) olutta, 1 lasillista (125 ml) viiniä tai 1 (25 ml) mittaa väkevää alkoholia.
- Tupakointiainetasot, jotka osoittavat tupakoinnin tai tupakkaa tai nikotiinia sisältävien tuotteiden säännöllisen käytön 6 kuukauden aikana ennen seulontaa.
- Tunnettujen huumeiden säännöllinen käyttö.
- Herkkyys jollekin tutkimusinterventiolle tai sen aineosalle tai lääkeaine- tai muu allergia, joka tutkijan tai lääkärin näkemyksen mukaan on vasta-aiheinen tutkimukseen osallistumiselle.
Osa B:
- Diagnoosi yhdestä tai useammasta seuraavista, lääketieteellisten asiakirjojen mukaan: Merkittävä kipu missä tahansa muussa nivelessä kuin etupolvessa tai mikä tahansa lähetetty kipu, joka vaikuttaa kykyyn arvioida etupolven kipua tutkijan harkinnan mukaan (kipu muissa paikoissa tulee olla vähemmän kuin kipu kohdepolvessa).
- Nykyinen tulehduksellinen niveltulehdus, kuten nivelreuma, niveliin vaikuttava autoimmuunisairaus, seronegatiivinen spondyloartriitti, kihti tai pseudogout missä tahansa nivelessä (määritelty akuuteiksi jaksoittaiseksi turvonneen, kipeän nivelen kohtauksiksi osallistujalla, jolla on röntgenkondrokalsinoosi tai kalsiumpyrofosfaattidihydraatti) .
- Historiallinen kihti tai pseudogout missä tahansa suuressa nivelessä.
- Aiemmat tai todisteet tarttuvasta niveltulehduksesta, Pagetin taudista, okronoosista, Wilsonin taudista, primaarisesta osteokondromatoosista, osteonekroosista ja muista merkittävän nivelsairauden nivelrikon syistä tutkijan määrittelemällä tavalla.
- Fibromyalgian historia.
- Nykyiset immuunipuutossairaudet.
- Nykyinen osteoporoosi, johon liittyy oireenmukaisia nikama- tai lonkkamurtumia.
- Nykyiset alueelliset kipuoireyhtymät, jotka johtuvat lannerangan tai kohdunkaulan kompressioista ja radikulopatiasta.
- Tutkijan mielestä merkittävä lääketieteellinen sairaus häiritsisi tutkimusmenettelyjä ja/tai arviointeja.
- Oireinen herpes zoster 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa.
- Todisteet aktiivisesta tai piilevästä tuberkuloosista, joka on dokumentoitu sairaushistorialla, tutkimuksella ja tuberkuloositesteillä: joko positiivinen tuberkuliini-ihotesti (TST; määritellään ihon kovettumaksi >5 millimetriä (mm) 48–72 tunnin kohdalla, riippumatta Bacillus Calmette-Guerinista () BCG) tai muu rokotushistoria) tai positiivinen (ei määrittelemätön) QuantiFERON-testi.
- Aiemmat merkittävät allergiat humanisoiduille monoklonaalisille vasta-aineille.
- Aiempi tai näyttö kliinisesti merkittävistä useista tai vakavista lääkeaineallergioista, paikallisten kortikosteroidien intoleranssista tai vakavista hoidon jälkeisistä yliherkkyysreaktioista (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, erythema multiforme major, lineaarinen IgA-dermatoosi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi ja eksfoliatiivinen ihottuma).
- Pahanlaatuinen kasvain viimeisten 5 vuoden aikana, lukuun ottamatta ihon tyvisolu- tai levyepiteelisyöpiä, jotka on leikattu ilman merkkejä etäpesäkkeistä 3 vuoteen.
- Rintasyöpä viimeisen 10 vuoden aikana.
- ALT > 1,5 kertaa ULN.
- Bilirubiini > 1,5 kertaa ULN (eristetty bilirubiini > 1,5 kertaa ULN on hyväksyttävä, jos bilirubiini on fraktioitu ja suora bilirubiini < 35 prosenttia)
- Nykyinen tai krooninen maksasairaus tai tiedossa olevat maksan tai sapen poikkeavuudet (lukuun ottamatta Gilbertin oireyhtymää tai oireettomia sappikiviä).
- QTc > 450 ms tai QTc > 480 ms osallistujilla, joilla on nipun haarakatkos.
- Primaarinen kardiomyopatia ja mikä tahansa merkittävä sydän- tai verisuonitapahtuma viimeisten 6 kuukauden aikana, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, aivoverisuonitapahtuma, ääreisvaltimo- tai laskimotromboosi.
- Nykyinen tai aiempi munuaissairaus tai arvioitu kreatiniinipuhdistuma <60 ml/min/1,73/ m^2 tai seerumin kreatiniini > 1,5 kertaa ULN tai virtsan albumiini:kreatiini-suhde > 300 mg/g seulonnassa.
- Suunniteltu kirurginen toimenpide tutkimuksen aikana.
- Aiempi tai nykyinen verenvuotodiateesi, runsas verenvuoto tai hyytymishäiriöt.
- Stevens Johnsonin oireyhtymän historia.
- Osallistujat, joilla on aktiivinen, toistuva tai krooninen infektio (esim. osteomyeliitti), jotka ovat saaneet hoitoa kolmen kuukauden aikana ennen annostelua, tai henkilöt, joilla on aktiivinen infektio.
- Polven, lonkan tai olkapään merkittävä trauma tai leikkaus viimeisten 6 kuukauden aikana.
- Radiografiset todisteet subkondraalisista murtumista tai radiografisista poikkeavuuksista, jotka eivät ole yhdenmukaisia etupolven nivelrikon kanssa seulonnassa.
- Elävät rokotteet kuukauden sisällä ennen seulontaa tai aikoo saada tällaisia rokotteita tutkimuksen aikana.
- Hoito biologisilla aineilla (kuten monoklonaalisilla vasta-aineilla, mukaan lukien markkinoidut lääkkeet) 3 kuukauden tai 5 puoliintumisajan (sen mukaan kumpi on pidempi) sisällä ennen annostelua.
- Nivelensisäinen hoito 3 kuukauden sisällä ennen tietoisen suostumuksen allekirjoittamista.
- Immunosuppressantit, mukaan lukien kortikosteroidit (parenteraalisesti 3 kuukauden sisällä seulonnasta; suun kautta 1 kuukauden kuluessa seulonnasta).
- Ei pysty tai halua lopettaa kaikkia kipulääkkeitä, mukaan lukien paikalliset kipulääkkeet tai lisähoito.
- Suuri leikkaus (tutkijan arvion mukaan) 3 kuukauden sisällä ennen annostelua.
- Tutkimukseen osallistuminen johtaisi yli 500 ml:n veren tai verituotteiden menetykseen 56 päivässä.
- Altistuminen yli neljälle uudelle kemialliselle kokonaisuudelle 12 kuukauden sisällä ennen annostelupäivää.
- Tämänhetkinen ilmoittautuminen tai aiempi osallistuminen kliiniseen tutkimukseen, joka koskee tutkittavaa lääkehoitoa viimeisen kolmen kuukauden tai 5 puoliintumisajan (sen mukaan kumpi on pidempi) aikana suostumuksen allekirjoittamisesta.
- Positiivinen HIV-vasta-ainetesti.
- HBsAg:n läsnäolo seulonnassa.
- Positiivinen C-hepatiittivasta-ainetestitulos.
- Positiivinen hepatiitti C RNA -testitulos seulonnassa tai 3 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimusannosta.
- Positiivinen koronavirus (Coronavirus Disease -kanta 19 [COVID-19]: Vaikea akuutti hengitysteiden oireyhtymä - Coronavirus-kanta 2 [SARS-CoV-2] polymeraasiketjureaktio [PCR] -testi yhdistetystä kurkun ja nenänielun vanupuikoista).
- Kliinisesti merkittävä poikkeava EKG seulonnassa tutkijan arvioiden mukaan.
- Sydämen troponiinin tai N-terminaalisen pro B-tyypin natriureettisen peptidin (NT-proBNP) tasot ovat normaalin alueen ulkopuolella seulonnassa.
- Positiivinen ennen tutkimusta huume-/alkoholiseulonta seulonnassa.
- Säännöllinen alkoholinkäyttö 6 kuukauden sisällä ennen tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittamista: keskimääräinen viikoittainen saanti >14 yksikköä miehillä ja >14 yksikköä naisilla. Yksi yksikkö vastaa 8 grammaa alkoholia: puolituppia (noin 240 ml) olutta, 1 lasillinen (125 ml) viiniä tai 1 (25 ml) annos väkevää alkoholia.
- Tunnettujen huumeiden säännöllinen käyttö
- Herkkyys jollekin tutkimusinterventiolle tai sen aineosalle tai lääkeaine- tai muu allergia, joka tutkijan tai lääkärin näkemyksen mukaan on vasta-aiheinen tutkimukseen osallistumiselle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Osa A: Kohortti 1: GSK3858279
Tukikelpoiset osallistujat saavat GSK3858279 IV-reitin kautta.
|
GSK3858279 on saatavana injektioliuoksena, joka annetaan suonensisäisesti.
|
|
Kokeellinen: Osa A: Kohortti 2: GSK3858279
Tukikelpoiset osallistujat saavat GSK3858279 IV-reitin kautta.
|
GSK3858279 on saatavana injektioliuoksena, joka annetaan suonensisäisesti.
|
|
Kokeellinen: Osa A: Kohortti 3: GSK3858279
Tukikelpoiset osallistujat saavat GSK3858279 IV-reitin kautta.
|
GSK3858279 on saatavana injektioliuoksena, joka annetaan suonensisäisesti.
|
|
Kokeellinen: Osa A: Kohortti 4: GSK3858279
Tukikelpoiset osallistujat saavat GSK3858279 IV-reitin kautta.
|
GSK3858279 on saatavana injektioliuoksena, joka annetaan suonensisäisesti.
|
|
Kokeellinen: Osa A: Kohortti 5: GSK3858279
Tukikelpoiset osallistujat saavat GSK3858279 IV-reitin kautta.
|
GSK3858279 on saatavana injektioliuoksena, joka annetaan suonensisäisesti.
|
|
Kokeellinen: Osa A: Kohortti 6: GSK3858279
Tukikelpoiset osallistujat saavat GSK3858279:n SC-reitin kautta.
|
GSK3858279 on saatavana injektioliuoksena, joka annetaan ihon kautta.
|
|
Placebo Comparator: Osa A: Placebo
Tukikelpoiset osallistujat saavat plasebo-vastaavuuden GSK3858279:ään SC- tai IV-reitin kautta.
|
Plaseboa on saatavana natriumkloridiliuoksena, joka annetaan SC tai IV.
|
|
Kokeellinen: Osa B: GSK3858279
Tukikelpoiset osallistujat saavat GSK3858279:n SC-reitin kautta.
|
GSK3858279 on saatavana injektioliuoksena, joka annetaan ihon kautta.
|
|
Placebo Comparator: Osa B: Placebo
Tukikelpoiset osallistujat saavat plasebo-vastaavuuden GSK3858279:ään SC-reitin kautta.
|
Plaseboa on saatavana natriumkloridiliuoksena, joka annetaan ihon kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osa A: Niiden osallistujien lukumäärä, joilla on hoitoon liittyviä emergent Adverse Events (TEAE) ja Serious Adverse Events (SAE)
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Haittatapahtuma (AE) on mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma kliinisen tutkimuksen osallistujassa, joka liittyy ajallisesti tutkimustoimenpiteen käyttöön, riippumatta siitä, katsotaanko se liittyväksi tutkimusinterventioon vai ei.
TEAE määritellään AE:ksi, joka ilmeni tutkimuksen interventio ensimmäisen annospäivän aikana tai sen jälkeen.
SAE määritellään vakavaksi haittatapahtumaksi, joka millä tahansa annoksella johtaa kuolemaan, on hengenvaarallinen, vaatii sairaalahoitoa tai olemassa olevan sairaalahoidon pidentämistä, johtaa pysyvään tai merkittävään vammaan/työkyvyttömyyteen, on synnynnäinen epämuodostuma/sikiövaurio, muu tilanteissa tutkijan lääketieteellisen tai tieteellisen arvion mukaan.
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: Hoitoon saaneiden osallistujien lukumäärä Ilmeiset haittatapahtumat ja vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
AE on mikä tahansa ei-toivottu lääketieteellinen tapahtuma kliinisen tutkimuksen osallistujassa, joka liittyy ajallisesti tutkimustoimenpiteen käyttöön, riippumatta siitä katsotaanko sen liittyvän tutkimusinterventioon vai ei.
TEAE määritellään AE:ksi, joka ilmeni tutkimuksen interventio ensimmäisen annospäivän aikana tai sen jälkeen.
SAE määritellään vakavaksi haittatapahtumaksi, joka millä tahansa annoksella johtaa kuolemaan, on hengenvaarallinen, vaatii sairaalahoitoa tai olemassa olevan sairaalahoidon pidentämistä, johtaa pysyvään tai merkittävään vammaan/työkyvyttömyyteen, on synnynnäinen epämuodostuma/sikiövaurio, muu tilanteissa tutkijan lääketieteellisen tai tieteellisen arvion mukaan.
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: Niiden osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä muutoksia hematologiassa, kliinisen kemian laboratorioparametreissa ja virtsan analyysissä
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Hematologiaa varten arvioidut parametrit olivat basofiilit, eosinofiilit, hematokriitti, hemoglobiini (Hg), lymfosyytit, keskimääräinen verisolujen Hg, keskimääräinen verisolujen tilavuus, monosyytit, verihiutalemäärä, punasolut, retikulosyytit, neutrofiilien kokonaismäärä, valkosolujen määrä (WBC).
Kliiniseen kemiaan - Alaniiniaminotransferaasi, alkalinen fosfataasi, aspartaattiaminotransferaasi, bilirubiini, kalsium, kreatiniini, suora bilirubiini, glukoosi, kalium, natrium, kokonaisbilirubiini, kokonaisproteiini, troponiiniT, N-terminaalinen pro B-tyypin natriureettinen BNP-peptidi ja urea.
Virtsan analyysi - Virtsan bilirubiini, piilevä veri, glukoosi, ketonit, nitraatit, pH, proteiini, ominaispaino, urobilinogeeni ja leukosyyttiesteraasi valkosolujen havaitsemiseen.
Tutkija, lääkäri ja turvallisuuslääkäri tarkastelivat muutokset lähtötilanteesta hematologiassa, kliinisessä kemiassa ja virtsaanalyysissä kliinisen merkityksen määrittämiseksi; niiden osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä muutoksia, raportoidaan.
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: Niiden osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä muutoksia hematologiassa, kliinisen kemian laboratorioparametreissa ja virtsan analyysissä
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Hematologiaa varten arvioidut parametrit olivat basofiilit, eosinofiilit, hematokriitti, hemoglobiini (Hg), lymfosyytit, keskimääräinen verisolujen Hg, keskimääräinen verisolujen tilavuus, monosyytit, verihiutalemäärä, punasolut, retikulosyytit, neutrofiilien kokonaismäärä, valkosolujen määrä (WBC).
Kliiniseen kemiaan - Alaniiniaminotransferaasi, alkalinen fosfataasi, aspartaattiaminotransferaasi, bilirubiini, kalsium, kreatiniini, suora bilirubiini, glukoosi, kalium, natrium, kokonaisbilirubiini, kokonaisproteiini, troponiiniT, N-terminaalinen pro B-tyypin natriureettinen BNP-peptidi ja urea.
Virtsan analyysi - Virtsan bilirubiini, piilevä veri, glukoosi, ketonit, nitraatit, pH, proteiini, ominaispaino, urobilinogeeni ja leukosyyttiesteraasi valkosolujen havaitsemiseen.
Tutkija, lääkäri ja turvallisuuslääkäri tarkastelivat muutokset lähtötilanteesta hematologiassa, kliinisessä kemiassa ja virtsaanalyysissä kliinisen merkityksen määrittämiseksi; niiden osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä muutoksia, raportoidaan.
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: Osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä muutoksia EKG-löydöksissä
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Kaksitoistakytkentäinen elektrokardiogrammi (EKG) suoritettiin puolimakaavassa asennossa EKG-laitteella, joka laskee automaattisesti sykkeen ja mittaa PR-välin, QRS-keston, korjaamattoman QT-ajan ja korjatut QT-välit (QTc).
Tutkija, lääkäri ja turvallisuuslääkäri arvioivat EKG-löydösten muutokset lähtötilanteesta kliinisen merkityksen määrittämiseksi; niiden osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä muutoksia, raportoidaan.
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: Osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä muutoksia EKG-löydöksissä
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Kaksitoistakytkentäinen elektrokardiogrammi (EKG) suoritettiin puolimakaavassa asennossa EKG-laitteella, joka laskee automaattisesti sykkeen ja mittaa PR-välin, QRS-keston, korjaamattoman QT-ajan ja korjatut QT-välit (QTc).
Tutkija, lääkäri ja turvallisuuslääkäri arvioivat EKG-löydösten muutokset lähtötilanteesta kliinisen merkityksen määrittämiseksi; niiden osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä muutoksia, raportoidaan.
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: Osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä muutoksia elintoiminnoissa
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Elintoimintoihin kuuluivat systolinen ja diastolinen verenpaine, pulssi ja hengitystiheys, ja ne mitattiin osallistujan ollessa puolimakaavassa asennossa 5 minuutin levon jälkeen.
Lämpötila mitattiin myös elintärkeänä merkkinä, mutta se ei vaatinut asentoa tai lepoa ennen mittausta.
Tutkija, lääkäri ja turvallisuuslääkäri tarkastelivat muutokset elintoimintojen lähtötasosta kliinisen merkityksen määrittämiseksi; niiden osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä muutoksia, raportoidaan.
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: Osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä muutoksia elintoiminnoissa
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Elintoimintoihin kuuluivat systolinen ja diastolinen verenpaine, pulssi ja hengitystiheys, ja ne mitattiin osallistujan ollessa puolimakaavassa asennossa 5 minuutin levon jälkeen.
Lämpötila mitattiin myös elintärkeänä merkkinä, mutta se ei vaatinut asentoa tai lepoa ennen mittausta.
Tutkija, lääkäri ja turvallisuuslääkäri tarkastelivat muutokset elintoimintojen lähtötasosta kliinisen merkityksen määrittämiseksi; niiden osallistujien määrä, joilla on kliinisesti merkittäviä muutoksia, raportoidaan.
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: Polvikivun muutos lähtötilanteesta arvioituna päivittäisen kivun numeerisen luokitusasteikon keskiarvolla viikolla 8
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1) ja viikko 8
|
Muutos lähtötasosta nivelrikosta johtuvassa polvikivussa raportoitiin päivittäisen kivun numeerisen arviointiasteikon (NRS) keskiarvon perusteella viikolla 8.
Kipu NRS on 11 pisteen asteikko (vaihtelee 0-10) keskimääräisen polvikivun itseraportoimiseksi, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole, ja 10 tarkoittaa pahinta mahdollista kipua.
Jokaiselle osallistujalle keskimääräinen kipupistemäärä ennen jokaista käyntiä laskettiin kivun keskimääräisenä voimakkuutena arviointikäyntiä edeltäneiden 7 päivän aikana.
Osallistujia kehotettiin täyttämään kipu NRS -kysely joka päivä suunnilleen samaan aikaan.
Negatiivinen arvon muutos lähtötasosta osoittaa parannusta.
Peruspisteet kullekin osallistujalle määritettiin ensimmäisen annostelukäynnin perusteella.
|
Lähtötilanne (päivä 1) ja viikko 8
|
|
Osa B: Pahimman polvikivun voimakkuuden muutos lähtötasosta numeerisella luokitusasteikolla arvioituna viikolla 8
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä 1) ja viikko 8
|
Pahimman polvikivun voimakkuuden muutos lähtötasosta arvioitiin NRS:n avulla viikolla 8.
Kipu NRS on 11 pisteen asteikko (vaihtelee 0-10) keskimääräisen polvikivun itseraportoimiseksi, jossa 0 osoitti, ettei kipua ole, ja 10 osoitti pahinta mahdollista kipua.
Keskimääräinen kipupistemäärä ennen kutakin käyntiä laskettiin kivun keskimääräisenä voimakkuutena arviointikäyntiä edeltäneiden 7 päivän aikana.
Osallistujia kehotettiin täyttämään kipu NRS -kysely joka päivä suunnilleen samaan aikaan.
Negatiivinen arvon muutos lähtötasosta osoittaa parannusta.
Peruspisteet kullekin osallistujalle määritettiin ensimmäisen annostelukäynnin perusteella.
|
Lähtötilanne (päivä 1) ja viikko 8
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osa A: GSK3858279:n seerumipitoisuudet yhden IV-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: GSK3858279:n seerumipitoisuudet yhden SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: GSK3858279:n seerumipitoisuus toistuvan SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: Aika-pitoisuuskäyrän alla oleva pinta-ala (AUC) annosteluvälin yli (0-tau) (AUC[0-tau]) GSK3858279:n kerta-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: AUC nollasta aikaan t (0-t) (AUC[0-t]) GSK3858279:n kerta-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: AUC nollasta äärettömään (0-ääretön) (AUC[0-infinity]) GSK3858279:n yksittäisen IV-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: AUC(0-tau) yhden SC-annoksen jälkeen GSK3858279
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: AUC nollasta aikaan t (0-t) (AUC[0-t]) GSK3858279:n yksittäisen SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: AUC nollasta äärettömään (0-ääretön) (AUC[0-infinity]) yhden SC-annoksen jälkeen GSK3858279
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: AUC(0-tau) GSK3858279:n toistuvan SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Perustilanne ja viikko 8
|
Perustilanne ja viikko 8
|
|
Osa B: AUC(0-t) GSK3858279:n toistuvan SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: AUC(0-infinity) GSK3858279:n toistuvan SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: Maksimipitoisuus (Cmax) GSK3858279-kerta-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: Maksimipitoisuus (Cmax) GSK3858279:n yhden SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: Cmax GSK3858279:n toistuvan SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Perustilanne ja viikko 8
|
Perustilanne ja viikko 8
|
|
Osa A: Puoliintumisaika (t1/2) GSK3858279:n kerta-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: Puoliintumisaika (t1/2) GSK3858279:n kerta-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: t1/2 GSK3858279:n toistuvan SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: Puhdistus (CL) GSK3858279:n kerta-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: Puhdistus (CL) yhden SC-annoksen GSK3858279 jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: CL GSK3858279:n toistuvan SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: Jakaantumisen määrä vakaassa tilassa (Vss) yhden IV-annoksen GSK3858279 jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: Jakaantumisen määrä vakaassa tilassa (Vss) yhden SC-annoksen GSK3858279 jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: Vss GSK3858279:n toistuvan SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: Jakelumäärä (V) kerta-annoksen GSK3858279 jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: Jakeluvolyymi (V) yhden SC-annoksen GSK3858279 jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: Jakautumistilavuus (V) GSK3858279:n toistuvan SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: Vapaan kemokiiniligandin 17 (CCL17) tasot seerumissa GSK3858279:n yhden IV-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: CCL17-tasot seerumissa GSK3858279:n yhden SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: Vapaat CCL17-tasot seerumissa GSK3858279:n toistuvan SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: CCL17:n kokonaistasot seerumissa yhden IV-annoksen GSK3858279 jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa A: CCL17:n kokonaistasot seerumissa yhden SC-annoksen GSK3858279 jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
|
Osa B: CCL17:n kokonaistasot seerumissa GSK3858279:n toistuvan SC-annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 141 päivää
|
Jopa 141 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 17. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 12. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 12. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 207804
- 2017-004809-41 (EudraCT-numero)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kipu, tulehdus
-
Mayo ClinicNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrytointiMyofaskiaalinen kipu | Myofascial Pain Syndrome - AlaselkäYhdysvallat
-
Muhammad Aamir LatifValmisTransforminaalisten epiduraaliruiskeiden tulos potilailla, joilla on lannerangan radikulaarinen kipuLanne Redicular PainPakistan
-
Green International UniversityValmis
-
Sobet AGLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am Wörthersee; Krankenhaus der Elisabethinen... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyofascial Pain Syndrome - Alaselkä | Myofascial Pain Syndrome - Niska | Myofascial Pain Syndrome - jännityspäänsärkyItävalta, Sveitsi
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
Bingol UniversityAtaturk UniversityEi vielä rekrytointiaPreoperatiivinen ahdistus | Pelko | PAIN
-
Cairo UniversityEi vielä rekrytointiaMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymäEgypti
-
Cairo UniversityRekrytointiMyofascial Pain Disfunction -oireyhtymäEgypti
Kliiniset tutkimukset GSK3858279 IV
-
GlaxoSmithKlineLopetettuKipuJapani, Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Kanada, Kiina, Ranska, Puola, Saksa, Etelä -Korea
-
GlaxoSmithKlineLopetettuKipu | Nivelrikko, polviSaksa, Japani, Yhdysvallat, Kanada, Etelä-Afrikka, Espanja, Kiina, Ranska, Australia, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Etelä -Korea
-
GlaxoSmithKlineValmis
-
GlaxoSmithKlineLopetettu
-
Sir Run Run Shaw HospitalEi vielä rekrytointia
-
National Taiwan University HospitalNational Taiwan UniversityEi vielä rekrytointiaOsteoporoosi | Postmenopausaalinen osteoporoosi | Postmenopausaalinen osteopenia | Primaarinen osteoporoosiTaiwan
-
argenxRekrytointiYleistynyt myasthenia gravis | Myasthenia Gravis | gMG | Yleistynyt myasthenia gravis (gMG) | MG | AChR-Ab seropositiivinen yleistynyt myasthenia gravisYhdysvallat, Puola, Belgia, Espanja, Italia
-
argenxRekrytointiYleistynyt myasthenia gravis | Myasthenia Gravis | gMG | Yleistynyt myasthenia gravis (gMG) | MG | AChR-Ab seropositiivinen yleistynyt myasthenia gravisYhdysvallat, Espanja, Belgia, Puola, Italia
-
argenxRekrytointiIdiopaattinen trombosytopeeninen purppura | Immuuni trombosytopeeninen purppura | ITP | Immuunitrombosytopenia (ITP) | Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura (ITP) | Immuuni trombosytopeeninen purppura (ITP) | ITP - Immuuni trombosytopeniaEspanja, Romania, Puola, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
-
argenxRekrytointiPrimaarinen immuunitrombosytopenia (ITP)Yhdysvallat, Kiina, Espanja, Irlanti, Serbia, Itävalta, Puola, Saksa, Kroatia, Bulgaria, Italia, Ranska, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Romania, Portugali