Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SBRT oligometastaattisen imusolmukkeen uusiutumiseen eturauhassyövässä: yhden laitoksen kokemus

keskiviikko 15. elokuuta 2018 päivittänyt: Kantonsspital Graubuenden

Ennustavat tekijät, jotka vaikuttavat eturauhassyövän oligometastaattisen imusolmukkeiden uusiutumiseen stereotaktisen kehon sädehoidon hyötyyn: yhden laitoksen kokemus

Yhden laitoksen retrospektiivinen analyysi ennustetekijöistä eturauhassyöpäpotilailla, joilla on eristetty tai rajoitettu imusolmukkeiden (LN) uusiutuminen (1–3 leesiota) F-Ccholine PET-CT:llä (CholPET), jota hoidettiin SBRT:llä tammikuun 2010 ja heinäkuun 2015 välisenä aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhden laitoksen retrospektiivinen analyysi peräkkäisistä eturauhassyöpäpotilaista lopullisen perushoidon jälkeen, ilman paikallista uusiutumista, joissa esiintyy eristetty tai rajoitettu imusolmukkeiden (LN) uusiutuminen (1-3 leesiota) F-Ccholine PET-CT:llä (CholPET), jota hoidettiin SBRT:llä tammikuuta 2010 ja heinäkuuta 2015.

Kiinnostavia päätepisteitä ovat biokemiallinen vastenopeus (määritelty alenemiseksi vähintään 10 % alkuperäisestä PSA-arvosta), aika biokemialliseen uusiutumiseen (TBR) (määritelty aikaväliksi SBRT:stä toiseen PSA:n nousuun) ja aikaväli SBRT:n välillä. ja ADT-aloitus. Yksimuuttujaanalyysiä käytetään ennustetekijöiden tunnistamiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zürich, Sveitsi, 8032
        • Juergen Curschmann

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yhden laitoksen kohortti 18–85-vuotiaista miespotilaista, joilla on uusiutunut eturauhassyöpä radikaalin prostatektomian jälkeen 1–3 imusolmukkeessa, mahdollisesti rekisteröity paikalliseen laitostietokantaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • histologisesti todistettu eturauhassyövän diagnoosi
  • Radikaali prostatektomia (± pelastava sädehoito)
  • PSA-relapsi (määritelty kahdella peräkkäisellä nousevalla PSA-arvolla > 0,2 ug/l)
  • yhdestä kolmeen imusolmuketta positiivinen koliini-PET:ssä
  • ei uusiutumista eturauhassängyssä koliini-PET:llä
  • WHO:n suorituskykytila ​​0-1
  • ei aikaisempaa kemoterapiaa tai ADT:tä eturauhassyövän hoitoon.

Poissulkemiskriteerit:

  • eturauhassyövän ensisijainen hoito RT- tai brakyterapialla
  • luun (M1b) etäpesäkkeitä
  • viskeraaliset (M1c) etäpesäkkeet
  • mikä tahansa oireinen solmuvaurio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aika biokemialliseen uusiutumiseen
Aikaikkuna: 18 kuukautta
aikaväli SBRT:stä toiseen PSA:n nousuun
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
biokemiallinen vastenopeus
Aikaikkuna: 18 kuukautta
vähintään 10 % alkuperäisestä PSA-arvosta
18 kuukautta
aikaväli SBRT:n ja ADT:n käynnistyksen välillä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
aikaväli SBRT:n ja ADT:n käynnistyksen välillä
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kantonsspital Graubuenden

Yhteistyökumppanit

Swiss Group for Clinical Cancer Research

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Daniel R Zwahlen, MD, Kantonsspital Graubuenden

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 27. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 17. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KGraubuenden

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset Cyberknife-säteilyhoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa