Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Meditaation vaikutukset aivojen toimintaan nivelreumassa

perjantai 10. helmikuuta 2023 päivittänyt: Johns Hopkins University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää neuraaliset mekanismit, jotka tukevat meditaatioon perustuvaa kivunlievitystä nivelreumapotilailla. Tieteellinen lähtökohta on, että nivelreumapotilaiden erilaisten meditaatiokäytäntöjen käyttö haitallisen lämpöstimulaation aikana muuttaa hermoston toimintaa aivoalueilla, jotka liittyvät kipuun, arviointiin ja tunnearviointiin. Tutkijat satunnaistavat nivelreumapotilaat lyhyelle 4-istuntoiselle Intervention A (n=20) tai Intervention B (n=20) kurssille. Intervention jälkeen osallistujille tehdään toiminnallinen MRI (fMRI) käyttämällä perfuusiopohjaista valtimoiden spin-leimaustekniikkaa (ASL) haitallisen lämpöstimulaation aikana sen määrittämiseksi, muuttavatko meditaatiokäytännöt eri tavalla hermoston toimintaa haitallisen lämpöstimulaation aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
        • Johns Hopkins University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suljettu rekrytoinnin eheyden säilyttämiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Suljettu rekrytoinnin eheyden säilyttämiseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Meditaatioryhmä A

Lyhyt meditaatiointerventio, joka sisältää ohjattuja hengitys- ja/tai huomioharjoituksia (lisätietoja ei anneta sokeuden säilyttämiseksi).

Meditaatioryhmä A on maistava meditaatioehto. Tässä tilassa olevat osallistujat koulutettiin synnyttämään positiivisia tunteita nauttimalla miellyttävästä omaelämäkerrallisesta muistista moniaistiisella tavalla.
Käyttäytyminen: Meditaatiointerventio A
Tämä on lyhyt meditaatiointerventio, joka sisältää ohjattuja hengitys- ja/tai huomioharjoituksia. Lisätietoja ei anneta sokeuden säilyttämiseksi.
Active Comparator: Meditaatioryhmä B

Lyhyt meditaatiointerventio, joka sisältää ohjattuja hengitys- ja/tai huomioharjoituksia (lisätietoja ei anneta sokeuden säilyttämiseksi).

Meditaatioryhmä B on hengitysmeditaatiotila. Tässä tilassa olevia osallistujia koulutettiin rentoutumaan ja kehoon sekä hengittämään syvään itseohjautuvalla tavalla.
Käyttäytyminen: Meditaatiointerventio B
Tämä on lyhyt meditaatiointerventio, joka sisältää ohjattuja hengitys- ja/tai huomioharjoituksia. Lisätietoja ei anneta sokeuden säilyttämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lateraalinen orbitaalinen etukuoren aktivointi
Aikaikkuna: Mitattu toimenpiteen jälkeisenä ajankohtana MRI-skannauksen aikana, noin 60 minuuttia.
Aktivaatio lateraalisessa orbitaalisessa etukuoressa mitataan kvantitatiivisesti erona aivoverenvirtauksen (CBF) vasteessa haitallisen lämpöstimulaation aikana, kun osallistujat harjoittelevat aktiivisesti interventiota A skannerissa verrattuna CBF-vasteeseen haitallisen lämpöstimulaation aikana osallistujien lepääessä. Mittayksikkö on millilitra per 100 grammaa aivokudosta minuutissa.
Mitattu toimenpiteen jälkeisenä ajankohtana MRI-skannauksen aikana, noin 60 minuuttia.
Nucleus Accumbensin aktivointi
Aikaikkuna: Mitattu toimenpiteen jälkeisenä ajankohtana MRI-skannauksen aikana, noin 60 minuuttia
Aktivaatio Nucleus Accumbensissa mitataan kvantitatiivisesti erona aivoverenvirtauksen (CBF) vasteessa haitallisen lämpöstimulaation aikana, kun osallistujat harjoittelevat aktiivisesti Interventio B:tä skannerissa verrattuna CBF-vasteeseen haitallisen lämpöstimulaation aikana osallistujien lepääessä. Mittayksikkö on millilitra per 100 grammaa aivokudosta minuutissa (ml/100g/min). Tälle mittaukselle ei ole normaalia vaihteluväliä.
Mitattu toimenpiteen jälkeisenä ajankohtana MRI-skannauksen aikana, noin 60 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johns Hopkins University

Yhteistyökumppanit

University of California, San Diego
University of Maryland, Baltimore
National Institutes of Health (NIH)
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
University of Utah

Tutkijat

  • Päätutkija: Claudia Campbell, Ph.D., Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00192687
  • R61AT010134 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelreuma

Kliiniset tutkimukset Meditaatiointerventio A

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa