Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dronabinolin vaikutukset opioidihoidossa oleville potilaille (THC)

keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Yale University

Dronabinolin vaikutukset opioideihin liittyvissä tuloksissa

Mukaan otetaan 20 mies- ja naispuolista (18–70-vuotiasta) osallistujaa, joilla on OUD, jotka saavat tällä hetkellä metadonia tai buprenorfiinia. Osallistujat saavat dronabinolia (2,5, 5 mg) tai lumelääkettä ennen päivittäistä metadoni- tai buprenorfiiniannosta ja siten opioidipitoisuuksia plasmassa. Tämän jälkeen kaikille osallistujille tehdään laboratoriotestit opioideihin liittyvistä tuloksista. Kivun herkkyys mitataan kvantitatiivisella aistitestillä (QST) kutsutulla tekniikalla, joka sisältää lämpö- tai kylmästimulaation. Lyhytmuotoinen McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ) ja kipu Visual Analog Scale (VAS). Huomioharha mitataan visuaalisen mittaustehtävän avulla. Negatiivinen vaikutus mitataan käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS). Kognitiivista suorituskykyä mitataan kattavalla kognitiivisella akulla. Tutkimuslääkkeiden antojärjestys tasapainotetaan siirtymävaikutusten minimoimiseksi. Ensimmäisenä seulontapäivänä ja lääkityksen lopussa otetaan verta seerumin sytokiinitasojen määrittämiseksi. Viikon kuluttua viimeisestä tutkimuslääkeannoksesta järjestetään seurantaistunto, jonka aikana osallistujille tehdään virtsan toksikologiset testit ja turvallisuusarviointi ennen lopullista poistumista tutkimuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu ristikkäinen ihmislaboratoriotutkimus. Osallistujia pyydetään tulemaan testauspaikalle yhteensä neljä kertaa: yksi ensimmäinen seulontaistunto (n. 3 tuntia) ja kolme testipäivää (kukin noin 6 tuntia), jolloin tutkimuslääkitys annetaan, ja joiden välillä on vähintään 72 tuntia. rajoittaa dronabinolin annon siirtovaikutuksia. Kaksikymmentä mies- ja naispuolista osallistujaa, joilla on OUD MAT:ssa, pyydetään saapumaan suunnilleen samaan aikaan joka aamu, ja ne sovitaan yhteen opioidihoitoklinikan läsnäolon kanssa. Koehenkilöitä pyydetään pidättäytymään alkoholijuomien ja huumeiden käytöstä tutkimukseen osallistumisen aikana. Virtsanäytöt ja alkometrimittaukset tehdään ennen testiistuntoja huumeiden (esim. kokaiinin, laittomien opioidien, bentsodiatsepiinien, barbituraattien ja amfetamiinien) ja alkoholin pidättäytymisen tarkistamiseksi. Ne, jotka eivät täytä vaatimuksia, poistetaan tutkimuksesta. Nikotiinin ja vieroitusvaikutusten minimoimiseksi kognitiiviseen suorituskykyyn tupakoivia koehenkilöitä kehotetaan jatkamaan tupakointia tavalliseen tapaan. Koska tarjoamme normaalin aamiaisen, osallistujia pyydetään olemaan syömättä kahteen tuntiin ennen kuin he saapuvat testiistuntoihin. Tutkimussairaanhoitaja vahvistaa vastaavalla ohjelmallaan, että osallistujat eivät saaneet metadonia tai buprenorfiinia sinä aamuna, ja kutsuu ohjelman, kun testaus on valmis, jotta kyseisen päivän metadoni- tai buprenorfiiniannos voidaan levittää. Ensimmäisenä seulontapäivänä ja lääkityksen lopussa otetaan verta seerumin sytokiinitasojen määrittämiseksi. Osallistujat käyvät läpi erilaisia ​​kognitiivisia ja itseraportoivia toimenpiteitä sekä arviointeja, jotka vahvistavat laittomien huumeiden käytön pidättymisen ja lääkkeiden haittavaikutusten puuttumisen. Osallistujat saavat dronabinolia (10 mg, 20 mg) tai lumelääkettä ennen päivittäistä metadoni- tai buprenorfiiniannosta ja siten opioidipitoisuuksia plasmassa. Tämän jälkeen kaikille osallistujille tehdään laboratoriotestit, jotka koskevat uusiutumisalttiutta, mukaan lukien fysiologiset, subjektiiviset ja kognitiiviset tulokset. Tutkimuslääkityksen antojärjestys tasapainotetaan istuntojen välisten mahdollisten siirtymävaikutusten minimoimiseksi. Tähän mennessä: 27 koehenkilöä on suorittanut hyväksymisprotokollan. Äskettäin tätä tutkimusta muutettiin vähentämään tutkimuslääkettä (dronabinolia) 2,5 mg:aan, 5 mg:aan tai lumelääkkeeseen. Tämä tutkimus on aktiivinen, ja rekrytointi jatkuu uusilla annoksilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Julia Meyerovich
  • Puhelinnumero: 14805 203-932-5711

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Joao P. De Aquino, M.D.
  • Puhelinnumero: 12916 203-932-5711
  • Sähköposti: joao.deaquino@va.gov

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06516
        • Rekrytointi
        • VA Connecticut Healthcare System
        • Päätutkija:
          • Joao P. De Aquino, M.D.
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kannabiksen käyttö, viimeaikainen kannabiksen altistuminen on vahvistettu virtsan toksikologialla.
  • Miehet ja naiset, veteraanit ja ei-veteraanit, 18-70-vuotiaat.
  • Hänellä on diagnosoitu OUD ja tällä hetkellä metadonin tai buprenorfiinin ylläpitohoidossa.
  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen englanniksi.
  • Yhteensopiva opioidiylläpitohoidossa ja vakaalla annoksella kahden viikon ajan tai pidempään.
  • Ei täytä DSM-5-kriteerejä muille päihdehäiriöille kuin OUD:lle tai tupakankäyttöhäiriölle viimeisen 12 kuukauden aikana.
  • Mikään nykyinen lääketieteellinen ongelma ei katsoisi olevan vasta-aiheinen päätutkijan osallistumiselle.
  • Naisille, jotka eivät ole raskaana raskausseulonnan perusteella; ei imetä; käyttämällä hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Täyttää tällä hetkellä kannabiksen käyttöhäiriön (CUD) DSM-5-kriteerit.
  • Primaarisia psykoottisia häiriöitä tai muita nykyisiä vakavia psykiatrisia häiriöitä, joita päätutkija pitää kliinisesti epävakaina.
  • Vakava lääketieteellinen tai neurologinen sairaus tai lääketieteellisen häiriön hoito, joka voi häiritä tutkimukseen osallistumista päätutkijan määrittelemällä tavalla.
  • Kyvyttömyys suorittaa neuropsykologisia testejä.
  • Lääkäri arvioi huolellisesti osallistujien reseptivapaiden tai reseptivapaiden psykoaktiivisten lääkkeiden käytön, joiden tiedetään vaikuttavan kipukynnykseen tai kivunsietokykyyn (mukaan lukien tulehduskipulääkkeet, serotoniini-norepinefriinin takaisinoton estäjät (SNRI:t) (esim. venlafaksiini, duloksetiini), trisykliset masennuslääkkeet (esim. nortriptyliini, amitriptyliini), kouristuksia estävät lääkkeet (esim. topiramaatti, tegretoli), bentsodiatsepiinit (esim. alpratsolaami, diatsepaami) ja muut opioidilääkkeet. Vain henkilöt, jotka saavat vakaita annoksia näitä lääkkeitä ja joiden annostusohjelmat mahdollistavat osallistumisen tutkimuskäynteihin, otetaan mukaan. Jos mahdollista, aamuannos annetaan tutkimuskäynnin jälkeen.
  • Maksan toimintakokeet (ALT tai AST) yli 3x normaalit.
  • Vasta-aiheet kylmille lämpötiloille, kuten Raynaud'n ilmiö ja verenpainetauti.
  • Allergia tai vakava haittavaikutus kannabikselle, dronabinolille tai muille kannabinoideille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo
Active Comparator: Dronabinoli 2,5 mg
Dronabinoli 2,5 mg
Muut nimet:
  • Marinol
Dronabinoli 5 mg
Muut nimet:
  • Marinol
Active Comparator: Dronabinoli 5 mg
Dronabinoli 2,5 mg
Muut nimet:
  • Marinol
Dronabinoli 5 mg
Muut nimet:
  • Marinol

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipuherkkyys, mitattuna kylmäpainetestillä (CPT).
Aikaikkuna: jopa 6 tuntia
Kipukynnys ja kivunsieto, sekunneissa.
jopa 6 tuntia
Kipuherkkyys mitattuna McGill Pain Questionnairen (SF-MPQ) lyhyellä lomakkeella.
Aikaikkuna: jopa 6 tuntia
Subjektiivinen kipu mitattuna SF-MPQ:lla. SF-MPQ-arvot vaihtelevat välillä 0 - 45, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa kipuherkkyyttä.
jopa 6 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väärinkäytön mahdollisuus mitattuna Drug Effects Questionnairella (DEQ).
Aikaikkuna: jopa 6 tuntia
DEQ-arvot vaihtelevat välillä 0-100, ja korkeammat arvot osoittavat näkyvämpiä subjektiivisia lääkevaikutuksia.
jopa 6 tuntia
Kognitiivinen suorituskyky mitattuna jatkuvalla suoritustestillä (CPT)
Aikaikkuna: jopa 6 tuntia
CPT:n mittaama jatkuva huomio ja sanallinen oppiminen. CPT:n tulos on oikeiden vastausten prosenttiosuus, ja korkeampi prosenttiosuus osoittaa parempaa huomiota ja työmuistin suorituskykyä.
jopa 6 tuntia
Kognitiivinen suorituskyky mitattuna Hopkinsin verbal Learning Test (HVLT) -testillä.
Aikaikkuna: jopa 6 tuntia
Jatkuva huomio ja sanallinen oppiminen HVLT:n mittaamana. HVLT:n tulos on välitön kokonaispalauttaminen, joka vaihtelee välillä 0-36, korkeammat arvot osoittavat parempaa sanallista oppimista.
jopa 6 tuntia
Opioidihimo mitattuna Subjektiivisella Opiate-vieroitusasteikolla (SOWS)
Aikaikkuna: Perustaso (30 minuuttia ennen dronabinolin antamista) ja 30 minuutin välein dronabinolin antamisen jälkeen (jopa +210 minuuttia)
SOWS on 16 kohdetta sisältävä, osallistujan itse täyttämä kyselylomake, jonka tarkoituksena on arvioida opioidivieroitusoireiden voimakkuutta. Se arvioi oireita asteikolla 0-4 ("ei lainkaan" - "erittäin voimakkaasti"), ja kokonaispisteet 1-10 osoittavat lievää, 11-20 kohtalaista ja 21-30 vakavaa vieroitusta.
Perustaso (30 minuuttia ennen dronabinolin antamista) ja 30 minuutin välein dronabinolin antamisen jälkeen (jopa +210 minuuttia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Joao De Aquino, M.D., VA Healthcare System West Haven CT

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Tilaa