Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IOP:n lasku ja polymetyylimetakrylaatti GDD:n komplikaatiot glaukoomapotilaalla

tiistai 24. elokuuta 2021 päivittänyt: Dr. dr. Virna Dwi Oktariana, SpM(K), Indonesia University

IOP:n vähentäminen ja polymetyylimetakrylaattiglaukooman tyhjennyslaitteen komplikaatiot glaukoomapotilaalla

Glaukooma on ryhmä sairauksia, jotka vaurioittavat silmän näköhermoa, johtavat etenevään näkökenttävaurioon ja sokeuteen. Glaukooman hoidon tavoitteena on alentaa silmänpainetta, ja glaukooman implanttileikkaus on vaihtoehtoinen hoito, joka voidaan valita. Implanttien tehokkuus loppuvaiheen glaukoomapotilailla arvioitiin silmänsisäisen paineen (IOP) alenemisen ja hyvin muodostuneiden rakkuloiden perusteella, jotka arvioitiin kliinisesti ja käyttämällä anterior scanning optical koherents tomografia (AS-OCT). Implanttien turvallisuus määritettiin kliinisten oireiden regression perusteella, eikä siinä ollut vakavia komplikaatioita, kuten implantin ekstruusio. Kahdella potilaalla näöntarkkuus parani. Tämä oli arvaamaton positiivinen tulos.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena on mitata polymetyylimetakrylaatilla valmistetun uuden GDD:n tehoa. Ensisijainen tulos on silmänpaineen lasku. Toissijainen tulos on glaukooman lääkitys leikkauksen jälkeen ja komplikaatio, joka ilmeni seurannan aikana. Koehenkilöt ovat refraktorisia glaukoomapotilaita, jotka tarvitsevat glaukooman drenaatiolaitteen implantoinnin. Mittaukset kerätään ensimmäisenä päivänä, ensimmäisenä kuukautena, kolmantena kuukautena, kuudentena kuukautena ja 12 kuukautena. IOP mitataan GAT:lla (Goldmann applanation tonometer), mutta jos koehenkilöt eivät ole yhteistyöhaluisia, ne mitataan i-carella. Seurannassa huomioidaan tarvittava glaukooman lääkitys ja myös komplikaatio ja muun leikkauksen tarve, esim. AC-muodostus viskoelastisella materiaalilla, korjausputki/levyvalotus, syklo-fotokoagulaatio jne.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jakarta
      • Jakarta Pusat, Jakarta, Indonesia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Loppuvaiheen glaukoomapotilaat, joiden silmänpainetta ei saada hallintaan glaukoomalääkkeillä
  • Potilaat, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen
  • Potilaat, joiden näöntarkkuus <6/60
  • Yli 18-vuotiaat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on yhdistelmäkirurginen indikaatio (esim. glaukooma ja kaihi)
  • Silmät, joilla on synnynnäinen etuosan dysgeneesin sairaus
  • Silmät, joiden sarveiskalvon pinta on epätasainen, silmänpaineen mittaaminen Goldmannin tonometrilla voi olla vaikeaa
  • Silmät, joissa on leveä conjungtival cicatrix, joita ei voida istuttaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Glaukooman poistolaite glaukoomapotilaalla
GDD lisätään glaukoomapotilaille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polymetyylimetakrylaattiglaukooman tyhjennyslaitteen silmänpaineen lasku tulenkestävissä glaukoomapotilaissa
Aikaikkuna: Leikkaus ennen implantaatiota, päivä 1, 7, 30, 60, 90 implantaatioleikkauksen jälkeen
Silmänsisäinen paine (IOP)
Leikkaus ennen implantaatiota, päivä 1, 7, 30, 60, 90 implantaatioleikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glaukooman lääkitys, jota käytettiin ennen leikkausta ja sen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkaus ennen implantaatiota, päivä 1, 7, 30, 60, 90 implantaatioleikkauksen jälkeen
Glaukoomalääkitys, jota käytettiin ennen leikkausta ja sen jälkeen
Leikkaus ennen implantaatiota, päivä 1, 7, 30, 60, 90 implantaatioleikkauksen jälkeen
Seurannan aikana ilmenneet komplikaatiot
Aikaikkuna: leikkauksen aikana, päivinä 1, 7, 30, 60, 90 implantaatioleikkauksen jälkeen
Seurannan aikana ilmenneet komplikaatiot
leikkauksen aikana, päivinä 1, 7, 30, 60, 90 implantaatioleikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Virna Dwi Oktariana Asrory, PhD, Indonesia University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 8. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Oktariana

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Glaukooma silmä

Kliiniset tutkimukset Glaukooman implantti

Tilaa