Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SyncAV Post-Market -kokeilu (SyncAV)

tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Abbott Medical Devices
SyncAV Post-Market Trial on prospektiivinen, satunnaistettu, monikeskustutkimus, joka suoritetaan sen määrittämiseksi, parantavatko SyncAV ON -toiminnolla ohjelmoidut sydämen uudelleensynkronointihoitolaitteet pitkäaikaista CRT-vastetta verrattuna laitteisiin, joihin on ohjelmoitu tavanomaisella CRT:llä, arvioimalla muutoksia vasemmalla. ventricular (LV) käänteinen uudelleenmuotoilu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

SyncAV Post-Market Trial on suunniteltu tulevaksi, satunnaistetuksi, monikeskustutkimukseksi. Kokeessa lääkäreiden tulee istuttaa Abbott CRT -laite ja Abbott Quadripolar LV -johto kaikilla käytettävissä olevilla oikean eteisen ja oikean kammion johtoilla. Sivustot satunnaistavat koehenkilöt suhteessa 1:1 2–6 viikon kuluessa onnistuneen CRT-implantaation jälkeen: Käsivarsi 1 - SyncAV CRT ohjelmoitu PÄÄLLE; Käsivarsi 2 - ohjelmoitu kiinteä atrioventrikulaarinen (AV) viive.

Niille koehenkilöille, jotka on satunnaistettu SyncAV-ohjelmaan, joka on ohjelmoitu PÄÄLLE, paikat mittaavat QRS-keston kohteen luontaisella rytmillä (tahdistus OFF), biventrikulaarisen (BiV) tahdistuksen nimellisasetuksissa, erilaisilla SyncAV-ohjelmoiduilla poikkeamilla ja LV ensimmäisten 30 ms:n kohdalla, RV:n ensimmäisten 30 ms. ja vain LV-tahdistus optimaalisilla SyncAV-siirroilla. Sivusto ohjelmoi sitten kohteen laitteen käyttämällä SyncAV-offsetia, joka tarjosi kapeimman QRS-keston.

Kiinteään AV-viivehaaraan satunnaistettujen koehenkilöiden kohdalla paikat mittaavat QRS-keston kohteen luontaisella rytmillä (tahdistus OFF) ja BiV-tahdistusnimellisasetuksella. Sivustot ohjelmoivat sitten kohteen laitteen BiV-tahdistusnimellisasetusten avulla.

Sivustot keräävät tietoja lähtötilanteessa (ennen CRT-implanttia), satunnaistamisen ja 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden käyntien aikana. Kohteet optimoivat SyncAV-ominaisuuden uudelleen SyncAV ON -haaraan satunnaistetuilla koehenkilöillä 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua samalla tavalla kuin satunnaiskäynnillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1686

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • Noord-h
      • Amsterdam, Noord-h, Alankomaat, 1105 AZ
        • Amsterdam Academic Medical Centre (AMC)
  • Belgia
      • Brussels, Belgia
        • Hôpital Erasme
  • Espanja
      • Badajoz, Espanja
        • Hospital Universitario Infanta Cristina
      • Barcelona, Espanja
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Madrid, Espanja
        • Fundacion Jimenez Diaz
      • Madrid, Espanja
        • Hospital Puerta de Hierro - Hospital Universitario
      • Málaga, Espanja
        • HCU Virgen de la Victoria
      • Salamanca, Espanja
        • Hospital Universitario de Salamanca
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong (Queen Mary Hospital)
  • Intia
      • Gurgaon, Intia
        • Medanta - The Medicity Hospital
      • New Delhi, Intia
        • Max Super Specialty Hospital
    • Andprad
      • Hyderabad, Andprad, Intia, 500082
        • Asian Institute of Gastroenterology (AIG) Hospital
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, Intia, 380060
        • Care Institute of Medical Sciences
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Intia, 560076
        • Apollo Hospitals, Bangalore
      • Bangalore, Karnataka, Intia, 560099
        • Narayana Institute of Cardiac Sciences, Bommasandra
  • Italia
      • Avellino, Italia
        • Azienda Ospedaliera S. G. Moscati
    • Apulia
      • Bari, Apulia, Italia, 70125
        • Mater Dei Hospital
      • Carbonara, Apulia, Italia, 70131
        • Azienda Ospedaliera Di Venere
    • Calabria
      • Catanzaro, Calabria, Italia, 88100
        • Azienda Ospedaliera Universitaria MaterDomini
  • Itävalta
    • Styria
      • Graz, Styria, Itävalta, 8036
        • Universitätsklinik Graz
  • Japani
    • Chiba
      • Chiba-shi, Chiba, Japani
        • Chiba University
    • Hyogo
      • Nishinomiya, Hyogo, Japani, 663-8501
        • Hyogo College of Medicine
    • Kanagawa-Ken
      • Kawasaki, Kanagawa-Ken, Japani, 216-8511
        • St. Marianna University School of Medicine Hospital
    • Kanagwa
      • Sagamihara, Kanagwa, Japani, 252-0375
        • Kitasato University Hospital
  • Kanada
      • Edmonton, Kanada
        • Royal Alexandra Hospital
      • Montreal, Kanada
        • CHUM
      • Quebec, Kanada, G1V 4G5
        • Institut de Cardiologie de Quebec (Hôpital Laval)
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 2T9
        • Foothills Medical Centre
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 2E8
        • St. Paul's Hospital
      • Victoria, British Columbia, Kanada
        • Royal Jubilee Hospital
    • Montreal
      • Montréal, Montreal, Kanada, H4J 1C5
        • Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal
    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1B 3V6
        • HSC, Eastern Health
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada
        • QE II Health Sciences
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Kingston General Hospital
      • Kitchener, Ontario, Kanada
        • St. Mary's General Hospital
      • Scarborough, Ontario, Kanada, M1B 4Z8
        • Cardiac Arrhythmia Research Group Inc. (CARGI)
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1WB
        • St. Michael's Hospital
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
        • Institut de Cardiologie de Montreal (Montreal Heart Inst.)
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • McGill University Health Centre General Hospital
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • CHUS Fleurimont
  • Kiina
    • Heping
      • Tianjin, Heping, Kiina, 300041
        • Tianjin Chest Hospital
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710061
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital
  • Korean tasavalta
      • Daegu, Korean tasavalta
        • Keimyung University Dongsan Medical Center
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Asan Medical Centre
    • Sudogwn
      • Bucheon, Sudogwn, Korean tasavalta
        • Sejong Hospital
      • Daegu, Sudogwn, Korean tasavalta, 42601
        • Keimyung University Dongsan Medical Center
      • Seongnam, Sudogwn, Korean tasavalta, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital
  • Portugali
      • Lisboa, Portugali
        • Santa Maria Hospital
  • Puerto Rico
      • Ponce, Puerto Rico
        • Arrhythmia Group LLC
  • Puola
      • Poznań, Puola
        • Szpital Kliniczny Przemienienia Panskiego UM w Poznaniu
    • Lesrpld
      • Krakow, Lesrpld, Puola
        • Scanmed SA
  • Ranska
      • Rennes, Ranska
        • CHRU Hopital de Pontchaillou
      • Saint-Priest-En-Jarez, Ranska
        • St-Etienne CHU
    • Ile-de-France
      • Creteil, Ile-de-France, Ranska, 94010
        • Hopital Henri Mondor
      • Saint-Denis Cedex, Ile-de-France, Ranska, 97405
        • CHR de La Reunion - Site du CHFG
    • Midi-Pyrenees
      • Toulouse, Midi-Pyrenees, Ranska, 31059
        • CHU Rangueil Toulouse
  • Ruotsi
      • Stockholm, Ruotsi
        • Karolinska University Hospital, Solna
  • Saksa
      • Bad Nauheim, Saksa
        • Kerckhoff-Klinik gGmbH
    • Bad-wur
      • Heidelberg, Bad-wur, Saksa
        • Klinikum der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Saksa
        • Herzzentrum Dresden GmbH Universitätsklinik
  • Saudi-Arabia
      • Riyadh, Saudi-Arabia
        • King Fahad Medical City
    • Makkah
      • Jeddah, Makkah, Saudi-Arabia
        • King Fahad Armed Forces Hospital
    • Riyadh Province
      • Riyadh, Riyadh Province, Saudi-Arabia, 12713
        • King Faisal Specialist Hospital (KFSH)
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia
        • Clinical Center of Serbia - Pacemaker Center
  • Suomi
      • Helsinki, Suomi
        • Helsinki University Central Hospital (HYKS)
  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • Taichung Veterans General Hospital
  • Thaimaa
    • Central Thailand
      • Bangkok, Central Thailand, Thaimaa, 10400
        • Phramongkutklao Hospital
  • Venäjän federaatio
    • Siberia
      • Novosibirsk, Siberia, Venäjän federaatio
        • Meshalkin National Medical Research Center
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Brighton, Yhdistynyt kuningaskunta
        • The Royal Sussex County Hospital
    • Soeast
      • Southampton, Soeast, Yhdistynyt kuningaskunta, SO16 6YD
        • Southampton University Hospital
    • South East England
      • Oxford, South East England, Yhdistynyt kuningaskunta, OX3 9DU
        • John Radcliffe Hospital
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Yhdysvallat, 35801
        • Heart Center Research, LLC.
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85016
        • Arizona Cardiovascular Research Center
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85258
        • HonorHealth
    • California
      • Bakersfield, California, Yhdysvallat, 93309
        • Comprehensive Cardiovascular
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93720
        • Cardiovascular Consultants Heart Center
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033-5313
        • USC University Hospital
    • Colorado
      • Lakewood, Colorado, Yhdysvallat, 80228
        • Colorado Heart & Vascular, P.C.
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
        • Shands at the University of Florida
      • Hollywood, Florida, Yhdysvallat, 33328
        • Heart Rhythm Solutions
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University Hospital
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30309
        • Piedmont Heart Institute
    • Iowa
      • West Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50266
        • Iowa Heart Center
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40503
        • Baptist Health Lexington
    • Michigan
      • Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48912
        • Sparrow Clinical Research Institute
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New Hampshire
      • Manchester, New Hampshire, Yhdysvallat, 03102
        • Catholic Medical Center
    • New Jersey
      • Browns Mills, New Jersey, Yhdysvallat, 08015
        • Deborah Heart & Lung Center
      • Haddon Heights, New Jersey, Yhdysvallat, 08035
        • Cardiovascular Associates of the Delaware Valley
      • Voorhees, New Jersey, Yhdysvallat, 08043
        • Lourdes Cardiology Services
    • New York
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11215
        • New York Presbyterian Brooklyn Methodist Hospital
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
      • Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43606
        • The Toledo Hospital
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73102
        • Hightower Clinical
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • CHI St. Luke's Health Baylor College of Medicine Med. Ctr.
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77094
        • Memorial Katy Cardiology Associates
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78201
        • South Texas Cardiovascular Consultants
      • Shenandoah, Texas, Yhdysvallat, 77380
        • Heart Rhythm Associates
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507
        • Sentara Norfolk General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Suunniteltu vastaanottamaan uusi CRT-implantti tai päivitys (Abbott CRT-laite ja Abbott Quadripolar LV -johto) olemassa olevasta implantoitavasta kardiovertteridefibrillaattori-/tahdistinimplantista, jossa on korkeintaan 10 % RV-tahdistus viimeisessä laitteen kyselyssä, ei aikaisempaa LV-johdon sijoittelua, JA täyttää seuraavat lisäehdot:

    1. Lievä tai vaikea sydämen vajaatoiminta huolimatta optimaalisesta lääkehoidosta vähintään 3 kuukautta ennen suostumuksen allekirjoittamista. Optimaalinen lääkehoito määritellään suurimmaksi siedetyksi annokseksi beetasalpaajia ja terapeuttisena annoksena angiotensiinia konvertoivan entsyymin estäjää, angiotensiinireseptorin salpaajaa tai aldosteroniantagonistia.
    2. LVEF ≤ 35 % perustuen aikaisempaan hoidon standardikaikukardiogrammiin
    3. Vasemman nipun haarakatkos (LBBB), kuten EKG:ssä on dokumentoitu. Täydellisen LBBB:n kriteereihin tulisi kuulua

    i. QRS-kesto ≥ 120 ms ii. QS- tai rS-kuvio johdoissa V1 iii. mid-QRS lovet tai epätasaisuudet johdoissa I, aVL, V5 ja V6 iv. Q-aallon puuttuminen johtimissa V5 ja V6 d. Ehjä AV-johtuminen (PR-väli ≤ 280 ms pinta-EKG:ssa)

  2. Vähintään 18-vuotias tai täysi-ikäinen ja halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen kunkin maan ja kansallisen lainsäädännön mukaisesti
  3. Haluaa ja pystyä noudattamaan määrättyjä seurantatestejä ja arviointien aikataulua

Poissulkemiskriteerit:

  1. Äskettäinen sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris 40 päivän sisällä ennen suostumuksen allekirjoittamista
  2. Äskettäinen sydämen revaskularisaatio (angioplastia, stentti tai ohitussiirre) 4 viikkoa ennen suostumuksen allekirjoittamista tai suunniteltu 3 kuukauden kuluessa suostumuksen antamisesta
  3. Aivoverenkiertohäiriö tai ohimenevä iskeeminen kohtaus 3 kuukauden aikana ennen suostumuksen allekirjoittamista
  4. Mikä tahansa muu terapeuttinen kardiovaskulaarinen toimenpide (transkatetrin aorttaläpän vaihto, MitraClip, sydänleikkaus, vasemman eteisen lisäkkeen sulkeminen, avoin aukon ovaalin sulkeminen tai mikä tahansa ablaatio) 3 kuukauden aikana ennen suostumuksen allekirjoittamista
  5. Pysyvä tai jatkuva AF suostumuksen allekirjoitushetkellä
  6. Paroksismaalinen AF, jossa on vähintään yksi kardioversio 60 päivän sisällä ennen suostumuksen allekirjoittamista
  7. Aikaisempi CRT-laitteen implantti
  8. Ennen His Bundle -tahdistusimplanttia tai suunnittelet hänen nipputahdistusimplanttia
  9. Raskaana tai imettävänä suostumuksen allekirjoitushetkellä
  10. Työkyvytön tai ei osaa lukea tai kirjoittaa
  11. jolle on tehty sydämensiirto tai hänelle on annettu sydämensiirron status 1 tai harkittu siirtoa tutkimuksen seurantajakson aikana
  12. Odotettavissa oleva elinikä < 12 kuukautta mistä tahansa sairaudesta johtuen
  13. Ei käytettävissä vähintään 12 kuukauden seurantakäynneillä
  14. Ilmoittautunut tai aikoo osallistua kliiniseen lääke- ja/tai laitetutkimukseen tämän kliinisen tutkimuksen aikana, mikä saattaa hämmentää tämän tutkimuksen tuloksia, kuten Abbott on määrittänyt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SyncAV Arm
Hoitovarsi
Laite: SyncAV ohjelmoitu PÄÄLLE
Niille koehenkilöille, jotka on satunnaistettu päälle ohjelmoituun SyncAV-tilaan, paikat mittaavat QRS-keston kohteen luontaisella rytmillä (tahdistus POIS PÄÄLTÄ), BiV-tahdistuksen nimellisasetuksissa, erilaisilla SyncAV-ohjelmoiduilla offset-asetuksilla ja LV:n ensimmäisten 30 ms, RV:n ensimmäisten 30 ms ja LV- vain tahdistus optimaalisilla SyncAV-siirtymillä. Sivusto ohjelmoi sitten kohteen laitteen käyttämällä SyncAV-offsetia, joka tarjosi kapeimman QRS-keston.
Active Comparator: Kiinteä AV-viivevarsi
Ohjausvarsi
Laite: Kiinteä AV-viive
Kiinteään AV-viivehaaraan satunnaistettujen koehenkilöiden kohdalla paikat mittaavat QRS-keston kohteen luontaisella rytmillä (tahdistus OFF) ja BiV-tahdistusnimellisasetuksella. Sivustot ohjelmoivat sitten kohteen laitteen BiV-tahdistusnimellisasetusten avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasemman kammion loppusystolisen tilavuuden (LVESV) lasku lähtötilanteen ja 12 kuukauden välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta tutkimuksen satunnaistamisen jälkeen
LVESV:n väheneminen jatkuvana muuttujana lähtötilanteesta 12 kuukauteen verrattuna SyncAV:n ja kiinteän AV-viiveen haarojen välillä.
12 kuukautta tutkimuksen satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CRT-vastaajien prosenttiosuus 12 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 12 kuukautta tutkimuksen satunnaistamisen jälkeen
CRT-vasteen saaneiksi luokiteltujen potilaiden prosenttiosuus 12 kuukauden seurannan jälkeen verrattuna SyncAV- ja kiinteän AV-viiveryhmän koehenkilöihin mitattuna LVESV:n vähenemisellä vähintään 15 % lähtötasoon verrattuna.
12 kuukautta tutkimuksen satunnaistamisen jälkeen
LVESV:n väheneminen naispotilailla lähtötilanteen ja 12 kuukauden välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta tutkimuksen satunnaistamisen jälkeen
LVESV:n väheneminen jatkuvana muuttujana lähtötilanteesta 12 kuukauteen verrattuna naispuolisten koehenkilöiden välillä SyncAV:n ja kiinteän AV-viiveen haaroissa.
12 kuukautta tutkimuksen satunnaistamisen jälkeen
CRT-vastaajiksi luokiteltujen naishenkilöiden prosenttiosuus 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 kuukautta tutkimuksen satunnaistamisen jälkeen
Naisten prosenttiosuus, jotka luokiteltiin CRT-vasteen saaneiksi 12 kuukauden seurannan jälkeen verrattuna naispuolisiin koehenkilöihin SyncAV- ja kiinteän AV-viiveryhmissä mitattuna LVESV-vähennyksenä vähintään 15 % lähtötasoon verrattuna.
12 kuukautta tutkimuksen satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Abbott Medical Devices

Tutkijat

  • Päätutkija: Niraj Varma, MD, The Cleveland Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 3. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ABT-CIP-10299

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset SyncAV ohjelmoitu PÄÄLLE

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa