Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Unettomuuden seurannan ja hoidon toteutettavuus IBD:ssä (FITT)

maanantai 10. toukokuuta 2021 päivittänyt: Jessica.K.Salwen-Deremer, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Unettomuuden seurannan ja hoidon toteutettavuus IBD:ssä (FITT)

Tämä tutkimus on pitkittäinen kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on karakterisoida unihäiriöitä potilailla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus (IBD) sekä arvioida unettomuuden (Unettomuuden kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT-I)) toteutettavuutta henkilöillä, joilla on sekä unettomuutta että tulehdusta. suolistosairaus (IBD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03766-1000
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (IBD-osallistujat):

  • Dokumentoitu IBD
  • Lievä tai kohtalainen Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus Physicians Global Assessmentin mukaan

Osallistumiskriteerit (terveet osallistujat)

  • Ei henkilökohtaista IBD-historiaa
  • Ei henkilökohtaista ärtyvän suolen oireyhtymää (IBS) tai keliakiaa
  • Ei tällä hetkellä maha-suolikanavan oireita tai huolenaiheita
  • Ei suvussa ollut IBD:tä tai keliakiaa

Poissulkemiskriteerit (sekä IBD:n osallistujat että terveet osallistujat)

  • PHQ-9-masennuspisteet > 15
  • GAD-7 ahdistuneisuuspisteet > 15
  • Nykyinen alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö
  • Nykyinen huumeiden käyttö
  • Epävakaa vakava psykiatrinen tila
  • Nykyinen uniapnea tai levottomat jalat -oireyhtymä
  • Muita ongelmia, jotka häiritsevät tutkimukseen osallistumista tutkijan harkinnan mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kognitiivinen käyttäytymisterapia unettomuuteen
CBT-I:llä on erityinen protokolla, jonka käyttäytymistavoitteet eroavat merkittävästi tavallisesta CBT:stä. Tämä lähestymistapa keskittyy unirajoitusten ja ärsykkeiden hallintatoimenpiteiden toteuttamiseen, jotka otetaan täysin käyttöön ensimmäisen istunnon aikana. Toimitamme 5 CBT-I-istuntoa 8 viikon aikana. Keskeisiä suosituksia ovat: 1) lyhennä sängyssä vietettyä aikaa; 2) nousta samaan aikaan joka päivä; 3) älä mene nukkumaan, ellet ole uninen; 4) älä pysy sängyssä hereillä yli 15 minuuttia; ja 5) vältä torkkuja. Osallistujille opetetaan myös rentoutusstrategioita ja kognitiivinen terapia käsittelee kiihottumista ja katastrofia.
Käyttäytyminen: Unettomuuden kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT-I)
CBT-I:llä on erityinen protokolla, jonka käyttäytymistavoitteet eroavat merkittävästi tavallisesta CBT:stä. Tämä lähestymistapa keskittyy unirajoitusten ja ärsykkeiden hallintatoimenpiteiden toteuttamiseen, jotka otetaan täysin käyttöön ensimmäisen istunnon aikana. 5 CBT-I-istuntoa pidetään 8 viikon aikana. Keskeisiä suosituksia ovat: 1) lyhennä sängyssä vietettyä aikaa; 2) nousta samaan aikaan joka päivä; 3) älä mene nukkumaan, ellet ole uninen; 4) älä pysy sängyssä hereillä yli 15 minuuttia; ja 5) vältä torkkuja. Osallistujille opetetaan myös rentoutusstrategioita ja kognitiivinen terapia käsittelee kiihottumista ja katastrofia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos unen jatkuvuudessa
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: Lähtötilanne (viikkojen 1 ja 2 keskiarvo), hoitotutkimus: seuranta (muutos lähtötasosta viikkoon 15)
Unen jatkuvuus mitataan unen alkamisviiveellä (SOL), heräämisellä unen alkamisen jälkeen (WASO), kokonaisnukkumisajalla (TST) ja unen tehokkuudella (SE), jotka perustuvat ActiGraph-tietoihin ja päivittäisiin päiväkirjatietoihin. Uniparametrit mitataan ActiGraph-mallilla wGT3X-BT, rannekiihtyvyysmittarilla. Mitattu unen minuutteina per yö. Korkeampi luku osoittaa pidemmän unen keston.
Seurantatutkimus: Lähtötilanne (viikkojen 1 ja 2 keskiarvo), hoitotutkimus: seuranta (muutos lähtötasosta viikkoon 15)
Rekrytointiprosentti
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: Lähtötilanne (viikko 1)
Tutkimukseen seulottujen osallistujien määrä kuukaudessa auttaa mittaamaan toteutettavuutta.
Seurantatutkimus: Lähtötilanne (viikko 1)
Tutkimustoimenpiteet-seurantatutkimuksen valmistuminen
Aikaikkuna: Perustaso (viikkojen 1 ja 2 keskiarvo)
Osallistujien kesken suoritettujen tutkimustoimenpiteiden (päivittäiset päiväkirjat ja CBT-I-istunnot) keskimääräinen prosenttiosuus auttaa määrittämään toteutettavuuden.
Perustaso (viikkojen 1 ja 2 keskiarvo)
Tutkimustoimenpiteiden loppuun saattaminen - Hoitotutkimus
Aikaikkuna: Seuranta (viikko 15)
Osallistujien kesken suoritettujen tutkimustoimenpiteiden (päivittäiset päiväkirjat ja CBT-I-istunnot) keskimääräinen prosenttiosuus auttaa määrittämään toteutettavuuden.
Seuranta (viikko 15)
ActiGraph-käyttöseurantatutkimus
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 1)
Keskimääräinen prosenttiosuus päivistä, jotka kuluivat lääketieteellisen Fitbit-kaltaisen laitteen päällä, joka kerää uni- ja fyysistä aktiivisuutta koskevia tietoja arvioidakseen toteutettavuutta.
Perustaso (viikko 1)
ActiGraphin käyttö-hoitotutkimus
Aikaikkuna: Seuranta (viikko 15)
Keskimääräinen prosenttiosuus päivistä, jotka kuluivat lääketieteellisen Fitbit-kaltaisen laitteen päällä, joka kerää uni- ja fyysistä aktiivisuutta koskevia tietoja arvioidakseen toteutettavuutta.
Seuranta (viikko 15)
Actigraph Compliance-Tracking Study
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 1)
Lääketieteellisen Fitbitin kaltaisen laitteen keskimääräinen käyttötuntien prosenttiosuus päivässä, joka kerää uni- ja fyysistä aktiivisuutta koskevia tietoja toteuttamiskelpoisuuden arvioimiseksi.
Perustaso (viikko 1)
Actigraph Compliance-Treatment Study
Aikaikkuna: Seuranta (viikko 15)
Lääketieteellisen Fitbitin kaltaisen laitteen keskimääräinen käyttötuntien prosenttiosuus päivässä, joka kerää uni- ja fyysistä aktiivisuutta koskevia tietoja toteuttamiskelpoisuuden arvioimiseksi.
Seuranta (viikko 15)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon mieltymys
Aikaikkuna: Hoitotutkimus: käynti 1 (viikko 3) ja seuranta (viikko 15)
Hoidon hyväksyttävyyskysely mittaa hyväksyttävyyttä potilaiden ilmoittaman hoitotyytyväisyyden ja avoimien kyselyjen perusteella sekä CBT-I:n että telelääketieteen tyytyväisyydestä (esim. "Mitä ajattelit unen hoitamisesta osana IBD-hoitoasi?"; "Kuinka koetko saavasi hoitoa olematta kasvokkain?"; "Mitä voisimme tehdä parantaaksemme hoitokokemustasi?").
Hoitotutkimus: käynti 1 (viikko 3) ja seuranta (viikko 15)
Uneliaisuuden muutos
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1) ja seuranta (viikko 15)
Epworth Sleepiness Scalea käytetään yleisen päiväuniisuuden arvioimiseen. ESS-pisteet (8 kohteen pistemäärän summa, 0-3) voi vaihdella välillä 0 - 24. Mitä korkeampi ESS-pistemäärä, sitä suurempi on henkilön keskimääräinen unettomuus päivittäisessä elämässä tai hänen "päivän uneliaisuuttaan".
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1) ja seuranta (viikko 15)
Levottomat jalat -oireyhtymä
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: Lähtötilanne (viikko 1)
Cambridge Hopkins Restless Leg Syndrome -kyselylomaketta käytetään levottomat jalat -oireyhtymän (RLS) todennäköisyyden arvioimiseen. Osallistujat luokitellaan tiettyihin ei RLS-, ei RLS-, todennäköisiin RLS- ja määrällisiin RLS-ryhmiin kohteen vastausmallien perusteella. Kokonaispisteitä ei lasketa.
Seurantatutkimus: Lähtötilanne (viikko 1)
Muutokset uneen liittyvissä uskomuksissa ja asenteissa
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: käynti 5 (viikko 11), seuranta (viikko 15)
Dysfunctional Beliefs & Attitudes About Sleep -kyselylomaketta käytetään arvioimaan uneen liittyviä uskomuksia. Lukuun ottamatta kohtaa 23 (30 kohdan versiossa), jonka pistemäärä on päinvastainen, korkeampi pistemäärä ilmaisee häiritsevämpiä uskomuksia ja asenteita unesta. Kokonaispistemäärä perustuu kaikkien kohteiden keskiarvoon. Alaasteikkopisteet voidaan laskea lisäämällä kohteiden pisteiden summa ja jakamalla kunkin ala-asteikon pistemäärällä.
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: käynti 5 (viikko 11), seuranta (viikko 15)
Unettomuuden vaikeusasteen muutos
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: käynti 1 (viikko 3), käynti 5 (viikko 11) seuranta (viikko 15)
Unettomuuden vaikeusindeksiä käytetään arvioimaan unettomuuden oireita. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–63, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia ahdistuneisuusoireita.
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: käynti 1 (viikko 3), käynti 5 (viikko 11) seuranta (viikko 15)
Vuorokausirytmi
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: Lähtötilanne (viikko 1)
Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ) -kyselyllä arvioidaan, tuottaako potilaan vuorokausirytmi vireyshuipun aamulla vai illalla. Monivalinta, 4-5 pisteen asteikko. Summa antaa pistemäärän 16-86; arvosanat 41 ja alle osoittavat "iltatyyppejä", pisteet 59 ja enemmän osoittavat "aamutyyppejä", pisteet välillä 42-58 osoittavat "keskitason tyyppejä".
Seurantatutkimus: Lähtötilanne (viikko 1)
Muutos yleisessä väsymyksessä
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: seuranta (viikko 15)
Moniulotteista väsymyskartoitusta käytetään yleisen väsymyksen arvioimiseen. Kohteet pisteytetään 1-5, ja 10 positiivisesti muotoiltua kohdetta pisteytetään käänteisesti (tämä koskee seuraavia kohtia: 2, 5, 9, 10, 13, 14, 16, 17, 18, 19). Jokaiselle viidelle asteikolle (yleinen väsymys, fyysinen väsymys, alentunut aktiivisuus, alentunut motivaatio ja henkinen väsymys) lasketaan kokonaispistemäärä laskemalla yhteen yksittäisten kohtien pisteet. Pisteet voivat vaihdella vähimmäispisteestä 4 ja maksimi 20.
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: seuranta (viikko 15)
Muutos yleisessä unenlaadussa
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: käynti 1 (viikko 3), käynti 5 (viikko 11), seuranta (viikko 15)
Pittsburgin unen laatuindeksiä käytetään yleisen unen laadun ja häiriöiden arvioimiseen. Kokonaispistemäärä 5 tai enemmän on osoitus huonosta unenlaadusta. Mahdollinen pistemäärä on 0-21.
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: käynti 1 (viikko 3), käynti 5 (viikko 11), seuranta (viikko 15)
Muutokset käyttäytymisessä, jotka voivat häiritä unta.
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: käynti 5 (viikko 11), seuranta (viikko 15)
Unihygieniaindeksiä käytetään arvioimaan unta häiritsevien käyttäytymismallien esiintymistä. 13 kohdan itseraportointimittari, joka on suunniteltu arvioimaan unihygieniakäyttäytymistä. Jokainen kohde on arvioitu viiden pisteen asteikolla välillä 0 (ei koskaan) 4 (aina). Kokonaispisteet vaihtelevat 0–52, ja korkeampi pistemäärä edustaa huonompaa unihygieniaa.
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: käynti 5 (viikko 11), seuranta (viikko 15)
Uniapnea
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: Lähtötilanne (viikko 1)
STOP-BANG-kyselylomaketta käytetään arvioimaan potilaan riskiä uniapneaan. Pisteet vaihtelevat 0-8. Mitä korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että uniapnean todennäköisyys kasvaa.
Seurantatutkimus: Lähtötilanne (viikko 1)
Muutos kivussa
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: käynti 1 (viikko 3), käynti 5 (viikko 11), seuranta (viikko 15)
Lyhyen kipukartoituksen avulla arvioidaan kivun sijaintia, vakavuutta ja häiriöitä. Kivun vaikeusaste on 0-10 ja kivun häiriöt 0-10; korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampaa kipua ja enemmän kivun häiriöitä.
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: käynti 1 (viikko 3), käynti 5 (viikko 11), seuranta (viikko 15)
Muutos kipuun liittyvässä vammassa
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), seuranta (viikko 15)
Graded Chronic Pain Scale -asteikkoa käytetään kipuun liittyvän vamman arvioimiseen. Reaktiot muunnetaan kroonisen kivun asteikoksi 0:sta (ei kipua) 4:ään (vakava häiriö).
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), seuranta (viikko 15)
Muutos uskomuksissa kipuun
Aikaikkuna: Seuranta: Lähtötilanne (viikko 1), seuranta (viikko 15)
Pain Catastrophizing Scalea käytetään arvioimaan kipua koskevia uskomuksia. Pisteet vaihtelevat 0-52, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa katastrofia.
Seuranta: Lähtötilanne (viikko 1), seuranta (viikko 15)
Muutos yksilöiden uskomuksissa IBD-oireista
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoito: käynti 1 (viikko 3), käynti 5 (viikko 11), seuranta (viikko 15)
Taudin yleistä vakavuusindeksiä käytetään arvioimaan yksilön uskomuksia IBD-oireista. Tämä on yksittäinen mitta, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa IBD:n vaikeutta.
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoito: käynti 1 (viikko 3), käynti 5 (viikko 11), seuranta (viikko 15)
Muutos IBD:n vaikeudessa
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoito: käynti 1 (viikko 3), käynti 5 (viikko 11), seuranta (viikko 15)
Physicians Global Assessment -arviointia käytetään lääkärin IBD-vakavuusarvioinnin suorittamiseen. lääkärit luokittelevat IBD:n vakavuuden oireiden perusteella.
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoito: käynti 1 (viikko 3), käynti 5 (viikko 11), seuranta (viikko 15)
Muutos IBD-oireiden vakavuudessa
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoito: käynti 1 (viikko 3), käynti 5 (viikko 11), seuranta (viikko 15)
Potilaiden raportoimien tulosmittausten (PRO-3) avulla arvioidaan IBD-oireiden vakavuutta, kun suuremmat pisteet osoittavat vakavampia IBD-oireita.
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoito: käynti 1 (viikko 3), käynti 5 (viikko 11), seuranta (viikko 15)
Muutos ahdistuneisuusoireiden vaikeusasteessa
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: käynti 1 (viikko 3), seuranta (viikko 15)
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 käytetään arvioimaan ahdistuneisuusoireiden yleistä vakavuutta. GAD7-pisteet vaihtelevat välillä 5-21, 5-9 tarkoittaa lievää, 10-14 keskivaikeaa ja yli 15 vakavaa ahdistusta.
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: käynti 1 (viikko 3), seuranta (viikko 15)
Muutos masennuksen oireiden vaikeudessa
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: käynti 1 (viikko 3), seuranta (viikko 15)
Potilaan terveyskyselyä 9 käytetään masennuksen oireiden yleisen vakavuuden arvioimiseen. PHQ9-pisteet vaihtelevat välillä 0-27, pienemmät luvut osoittavat minimaalista masennusta tai ei ollenkaan ja korkeammat luvut osoittavat vakavaa masennusta.
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: käynti 1 (viikko 3), seuranta (viikko 15)
Muutos stressissä
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: seuranta (viikko 15)
Havaitun stressin asteikkoa käytetään yleisen stressin arvioimiseen. Yksilölliset pisteet voivat vaihdella välillä 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä. Pisteitä, jotka vaihtelevat 0–13, katsotaan vähäiseksi stressiksi. Pisteitä, jotka vaihtelevat 14-26, katsotaan kohtalaiseksi stressiksi. Pisteitä, jotka vaihtelevat välillä 27-40, katsotaan korkeaksi koetuksi stressiksi
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: seuranta (viikko 15)
Muutos yleisessä terveydessä ja elämänlaadussa
Aikaikkuna: Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: seuranta (viikko 15)
Lyhyen lomakkeen 36 avulla arvioidaan yleistä terveyttä ja vaikutusta elämänlaatuun. Koostuu kahdeksasta skaalatusta pistemäärästä, jotka ovat osion kysymysten painotetut summat. Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo. Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vähemmän vammaisuutta.
Seurantatutkimus: lähtötilanne (viikko 1), hoitotutkimus: seuranta (viikko 15)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 7. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 18. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 11. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D19155

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tulehdukselliset suolistosairaudet

Kliiniset tutkimukset Unettomuuden kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT-I)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa