Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viusidin ja Asbripin turvallisuus ja tehokkuus sairaalapotilailla, jotka ovat saaneet SARS-Cov-2:n COVID-19-tartunnan

torstai 7. tammikuuta 2021 päivittänyt: Catalysis SL

Viusidin ja Asbripin turvallisuus ja tehokkuus sairaalapotilaissa Teodoro Maldonado Carbon erikoissairaalassa, jossa SARS-Cov-2 on saanut tartunnan ja diagnosoitu COVID-19

Tämä on kaksihaarainen, avoin, satunnaistettu, vaiheen 2, kontrolloidun keskuksen tutkimus, jossa arvioidaan Viusidin ja Asbripin turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on lieviä tai keskivaikeita 2019 koronavirusinfektion aiheuttaman hengitystiesairauksien oireita.

Potilaat satunnaistetaan saamaan päivittäisiä annoksia 30 ml Viusidia ja 10 ml Asbripia 8 tunnin välein tai tavanomaista hoitoa. Viusid ja Asbrip annetaan suun kautta.

Yhteensä 60 koehenkilöä satunnaistetaan 2:1 tässä tutkimuksessa. 40 potilasta määrätään Viusid plus Asbrip plus standardihoitoon ja 20 kontrollipotilasta standardihoitoon.

Hoidon kesto: 21 päivää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Joulukuussa 2019 Wuhanissa, Kiinassa, raportoitiin ryhmä "tuoteperäisen keuhkokuumeen" tapauksia. Vain muutamaa päivää myöhemmin Kiinan terveysviranomaiset vahvistivat, että tämä ryhmä oli yhteydessä koronavirukseen ja että sen aiheuttama tauti nimesi WHO:n Coronavirus Disease 2019:ksi (COVID-19). Vertailevan homologia-analyysin vahvistamana COVID-19 liittyy läheisesti lepakon kaltaiseen SARS-koronavirukseen (bat-SL-covzc45 ja bat-SL-covzxc21, 88 %:n identiteetti), mutta se on kaukana. vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS-CoV) koronaviruksesta (noin 79 %) ja Lähi-idän hengitystieoireyhtymän koronaviruksesta (MERS-CoV) (noin 50 %). Kiinan kansantasavallan kansallinen terveyskomissio ilmoitti 25. helmikuuta 2020 yhteensä 77 658 vahvistettua tapausta, joista 9 162 oli vakavia sairauksia ja 2 663 kuolemaa.ç

Uusi patogeeni β-koronavirus nimettiin alun perin uudeksi koronavirukseksi (2019-nCoV), mutta 12.1.2020 Maailman terveysjärjestö (WHO) antoi sille nimen coronavirus 2019 (COVID-19). Epidemiologiset raportit osoittivat korkean tarttuvuuden ihmisestä toiseen sosiaalisissa, perhe- ja sairaalaympäristöissä. Koska uusien tapausten määrä maailmanlaajuisesti lisääntyi nopeasti, WHO julisti pandeemisen tilan. 67,7 %, 95 % CI: 59-76 %), väsymys (51,0 %, 95 % CI: 34-68 %) ja hengenahdistus (30,4 %, 95 % CI: 21-40 %). Liitännäissairauksia olivat verenpainetauti, diabetes, hengityselinten sairaudet ja sydän- ja verisuonisairaudet. Kiinan tautien valvonta- ja ehkäisykeskuksen CDC:ssä epäilty tai todennäköinen tapaus määritellään tapaukseksi, joka täyttää: (1) kolme kliinistä kriteeriä tai (2) kaksi kliinistä kriteeriä ja yksi epidemiologinen kriteeri. Kliiniset kriteerit ovat: kuume; röntgenkuvaus keuhkokuumeesta tai akuutista hengitysvaikeusoireyhtymästä; ja alhainen tai normaali valkosolujen määrä tai alhainen lymfosyyttien määrä. Epidemiologiset kriteerit ovat: asuminen Wuhanissa tai matkustanut Wuhaniin 14 päivän sisällä ennen oireiden alkamista; kontakti potilaiden kanssa, joilla on kuumetta ja hengitystieinfektion oireita 14 päivän sisällä ennen oireiden alkamista; ja linkki vahvistettuihin tapauksiin tai epäiltyjen tapausten ryhmiin. Vahvistetun tapauksen määrittäminen ensimmäiselle tapaukselle maakunnassa on epäilty tai todennäköinen tapaus, jossa on havaittu virusnukleiinihappo kaupungin CDC:ssä ja provinssin CDC:ssä. Toisessa ja kaikissa myöhemmissä tapauksissa määritelmä on epäilty tai todennäköinen tapaus, jossa CDC Cityssä on havaittu nukleiinihappoa viruksesta. Määrittelimme tapaukset oireellisiksi henkilöiksi, jotka voitiin havaita lämpötilakontrollin avulla yli kansainvälisten rajojen tai joilla oli sairaalahoitoa vaativan sairauden vaikeusaste tai molemmat sekä matkahistoria Wuhaniin. 14 Ecuadorissa Guayaquilin kaupungissa terveysministeri vahvisti 29. helmikuuta 2020, että Ecuadorissa oli ensimmäinen "tuotu" Covid-19-tapaus. Se oli 14. helmikuuta Espanjasta Guayaquilin lentokentälle saapunut Ecuadorin kansalainen, jolla ei ollut oireita. Myöhemmin hän esitti epämukavuutta ja kuumetta, syitä, joiden vuoksi hän joutui sairaalaan, ja vastaavat testit tehtiin Covid-19-taudin varalta, joka oli positiivinen.

Maailman terveysjärjestö WHO julistaa 11.3.2020 virallisesti SARS VOC-2 -viruksen aiheuttaman pandemian ja Ecuadorissa on aktivoitu hätätoimikomitea, johon liittyen on kerrottu seuraavaa. Hätäoperaatiokomiteat ovat Hajautetun kansallisen riskinhallintajärjestelmän osatekijöitä, jotka vastaavat hätätilanteisiin ja katastrofeihin reagoimiseen ja huomioimiseen osallistuvien eri tasojen ja toimintojen yhteisen koordinoinnin ja toiminnan suunnittelusta ja ylläpidosta määritellyllä kenttäalueella. Maaliskuun 12. päivänä 2020 kaksi uutta ihmistä sai positiivisen testin. Kaikkiaan Ecuadorissa on rekisteröity 19 COVID-19-tapausta, seuraavana päivänä ensimmäinen koronavirukseen (COVID-19) kuollut henkilö tapahtui Ecuadorissa. 31.3.2020 COVID-19-positiivisia tapauksia oli 2 240, epäiltyjä 3 257, 2 485 hylätty yhteensä 7 982 näytteestä, 75 vahvistettua kuolemaa; 61 todennäköisesti kuollut ja 54 kotiutettu sairaalasta. Huhtikuun 2020 alussa kansanterveysministeri Juan Carlos Zevallos ilmoitti virtuaalisessa lehdistötilaisuudessa, että maahamme saapui 100 000 pikatestiä ja 100 000 PCR:tä, jotka nopeuttavat COVID-19-tutkimusten tuloksia.

Tämän projektin päättymiseen asti MSP:n tiedot osoittivat, että 23.4.2020 vahvistettuja tapauksia oli 11 183 ja kuolleita 560 ihmistä. Yli kahden miljoonan asukkaan Guayaquilin kaupungista, jossa positiiviset ja epäilyttävät tapaukset lisääntyivät, tuli pandemian keskus kansallisella tasolla, tässä yhteydessä Teodoro Maldonado Carbon erikoissairaala, joka sijaitsee Kaupunki on kolmannen tason sairaala, koska edellä mainittu terveyskriisi alkoi korkealla covid-19-potilasvirralla. Nykyinen COVID-19-hoito on tukevaa, ja akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän (ARDS) aiheuttama hengitysvajaus on suurin kuolinsyy. Ruan Q et ai. Tutkinut kuolleisuuden ennustajia äskettäisessä retrospektiivisessä monikeskustutkimuksessa, jossa käsiteltiin 150 vahvistettua COVID-19-tapausta Wuhanissa, Kiinassa, mukaan lukien kohonnut ferritiini (keskiarvo 1297,6 ng/ml ei-eloonjääneillä vs. 614,0 ng/ml eloonjääneillä; p

Tavoitteet:

Selvitä Viusid + Asbripin turvallisuus ja teho sairaalapotilailla, joilla on COVID-19-diagnoosi.

Säilytä turvallisuus tunnistamalla, asianmukaisesti ja oikea-aikaisesti hallitsemalla haittatapahtumia ja arvioimalla biokemiallisia parametreja.

Mittaa tehokkuutta kliinisen parantamisen avulla: tässä tutkimuksessa todettu radiologisten merkkien arviointi ja verianalyysi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Guayaquil, Ecuador, 090510
        • Hospital de Especialidades Dr. Teodoro Maldonado Carbo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat enintään 70-vuotiaat, otoskoko 30.
  • Potilaat, joilla on lieviä tai keskivaikeita* oireita vuoden 2019 koronavirusinfektion aiheuttamasta hengitystiesairauksista, kuten alla on määritelty: Lievä sairaus (komplisoitumaton):
  • COVID-19 diagnosoitu standardoidulla RT-PCR-määrityksellä ja lieviä oireita, kuten kuume, vuotava nenä, lievä yskä, kurkkukipu, huonovointisuus, päänsärky, lihaskipu tai epämukavuus, mutta ei hengenahdistusta ja ei merkkejä vakavammasta alempien hengitysteiden sairaus.
  • RR

    * Keskivaikea sairaus:

  • Diagnosoitu COVID-19 standardoidulla RT-PCR-määrityksellä ja
  • Yllä mainittujen oireiden lisäksi merkittävämpiä alempien hengitysteiden oireita, mukaan lukien hengitysvaikeudet (levossa tai rasituksessa) tai
  • Kohtalaisen keuhkokuumeen merkkejä, mukaan lukien RR ≥ 20, mutta 93 % ilmassa, ja
  • Jos saatavilla, röntgen- tai tietokonetomografiaan perustuvia keuhkoinfiltraatteja

    4. Tutkittava (tai laillisesti valtuutettu edustaja) antaa tietoon perustuvan kirjallisen suostumuksensa ennen minkään tutkimuksen aloittamista.

    5. Ymmärtää ja suostua noudattamaan suunniteltuja opiskelumenettelyjä. 6. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään vähintään yhtä lääketieteellisesti hyväksyttyä ehkäisymenetelmää (esim. esteehkäisyä [kondomi tai diafragma, jossa on siittiöitä tappava geeli], hormonaaliset ehkäisyvälineet [implantit, injektiovalmisteet, yhdistelmäehkäisyvalmisteet, depotlaastarit tai -renkaat) tai kohdunsisäiset laitteet) tutkimuksen ajaksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Viusid Plus Asbrip

Potilaat satunnaistetaan saamaan päivittäisiä annoksia 30 ml Viusidia ja 10 ml Asbripia 8 tunnin välein tai tavanomaista hoitoa. Viusid ja Asbrip annetaan suun kautta.

Yhteensä 60 koehenkilöä satunnaistetaan 2:1 tässä tutkimuksessa. 40 potilasta määrätään Viusid plus Asbrip plus standardihoitoon.

Hoidon kesto: 21 päivää.

Potilaat satunnaistetaan saamaan päivittäin 30 ml Viusidia ja 10 ml Asbripia 8 tunnin välein sekä normaalihoitoa. Viusid ja Asbrip annetaan suun kautta.

Hoidon kesto: 21 päivää.

Ei väliintuloa: Ohjaus

Yhteensä 60 koehenkilöä satunnaistetaan 2:1 tässä tutkimuksessa. 20 kontrollipotilasta määrätään standardihoitoon.

Hoidon kesto: 21 päivää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oireiden ratkaisu
Aikaikkuna: 21 päivää

Päivien määrä, joka vaaditaan 0-pisteen saavuttamiseen kussakin oirekategoriassa.

  1. Oireiden häviäminen: kuume (aikaväli: 21 päivää) Kuume asteikolla 0-3: 0 = ≤ 98,6, 1 => 98,6 - 100,6, 2 => 100,6 - 102,6, 3 => 102,6
  2. Oireiden häviäminen: yskä (aikaväli: 21 päivää) Yskä asteikolla 0-3: 0 = ei yskää, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vaikea
  3. Oireiden häviäminen: hengenahdistus (aika: 21 päivää) Hengenahdistus asteikolla 0-3: 0 = ei hengenahdistusta, 1 = kohtalaisen intensiivisellä harjoituksella 2 = kävelee tasaisella pinnalla 3 = hengenahdistusta pukeutuessaan tai tekemässä päivittäisiä toimintoja
  4. Oireiden häviäminen: väsymys (jakso: 21 vrk) Väsymys asteikolla 0-3: 1 = lievä väsymys, 2 = kohtalainen väsymys, 3 = vaikea väsymys.
  5. Yhdistelmäpistemäärä, joka sisältää kaikki oireet: (aikakehys: 21 päivää) Oireiden yhdistelmäpistemäärä tutkimuslisäyksen päivinä 5, 10, 15 ja 21.
21 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taudin vakavuuden kumulatiivinen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 21 päivää

Sairauden vakavuus mitataan sairauden vakavuuden kliinisten tapahtumien asteikolla (arvioitu päivään 21 asti) Muutos lähtötasosta potilaan terveydentilassa 7 kategorian järjestysasteikolla (aikataulu: päivät 3, 7, 14, 21)

  1. kuolema
  2. Sairaalahoito, invasiivinen mekaaninen ventilaatio tai kehonulkoinen kalvohapetus (ECMO)
  3. Sairaalahoidossa ei-invasiivisella ventilaatiolla tai korkeavirtaushappilaitteilla
  4. Sairaalahoidossa, tarvitsee lisähappea
  5. Sairaalahoito, joka ei vaadi lisähappea
  6. Ei sairaalassa, toimintaa rajoitettu.
  7. Ei sairaalassa, ilman toimintarajoituksia. Huomaa: pienemmät pisteet tarkoittavat huonompaa tulosta.
21 päivää
Tarvitaan täydentäviä lääkkeitä
Aikaikkuna: 21 päivää
Erot niiden potilaiden lukumäärässä, jotka saivat täydentäviä lääkkeitä diagnosointiin tutkimusryhmien välillä.
21 päivää
Lisäravinteiden sivuvaikutukset
Aikaikkuna: 21 päivää
Erot niiden potilaiden lukumäärässä tutkimusryhmissä, jotka kokivat lisäravinteiden sivuvaikutuksia.
21 päivää
SARS-CoV-2 PCR-positiivisuuden kesto
Aikaikkuna: 21 päivää
PCR-analyysi päivinä 0, 7, 14 ja 21 viruskuorman mittaamiseksi ja vertaamiseksi
21 päivää
Reaktiivisen proteiinin c pitoisuus ääreisveressä
Aikaikkuna: 21 päivää
Veren biokemiallinen analyysi päivinä 0, 3, 7, 14 ja 21
21 päivää
Sairaalahoidon ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 21 päivää
Sairaalahoitojen määrä
21 päivää
Sairaalahoidon kesto (päiviä).
Aikaikkuna: 21 päivää
Sairaalapäivien lukumäärä
21 päivää
Mekaanisen ilmanvaihdon ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 21 päivää
Mekaanisen ilmanvaihdon esiintymistiheys potilasta kohti
21 päivää
Mekaanisen ilmanvaihdon kesto (päiviä).
Aikaikkuna: 21 päivää
Päivien lukumäärä koneellisella ilmanvaihdolla
21 päivää
Hapen käytön esiintyvyys
Aikaikkuna: 21 päivää
Hapen käyttötapausten määrä
21 päivää
Hapen käytön kesto (päiviä).
Aikaikkuna: 21 päivää
Hapen käyttöpäivien lukumäärä potilasta kohti
21 päivää
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 21 päivää
Kuolleiden määrä ryhmää kohden
21 päivää
Aika palata normaaliin toimintaan
Aikaikkuna: 21 päivää
Päivien lukumäärä, jonka potilaan tulee toipua sairaudesta
21 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta seerumin sytokiinitasoissa
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos lähtötasosta seerumin sytokiinin IL-1-tasossa veren biokemiallisen analyysin perusteella päivinä 0, 3, 7, 14 ja 21
21 päivää
Muutos lähtötasosta seerumin sytokiinitasoissa
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos lähtötasosta seerumin sytokiinin IL-6-tasossa veren biokemiallisen analyysin perusteella päivinä 0, 3, 7, 14 ja 21
21 päivää
Muutos lähtötasosta seerumin sytokiinitasoissa
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos lähtötasosta seerumin sytokiinin TNF-α-tasossa veren biokemiallisen analyysin perusteella päivinä 0, 3, 7, 14 ja 21
21 päivää
Tregien ja makrofagien CCR5-reseptorin käyttöasteen muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 21 päivää
Tregien ja makrofagien CCR5-reseptorin käyttöasteen muutos lähtötasosta veren biokemiallisen analyysin perusteella päivinä 0, 3, 7, 14 ja 21
21 päivää
Muutos lähtötasosta CD3+-, CD4+- ja CD8+-T-solumäärissä
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos lähtötasosta CD3+-, CD4+- ja CD8+-T-solumäärissä veren biokemiallisen analyysin perusteella päivinä 0, 3, 7, 14 ja 21.
21 päivää
Muutos maksan toimintakokeessa
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos maksan toimintakokeissa (AST, ALT ja TBIL) veren biokemiallisella analyysillä päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21.
21 päivää
Muutos munuaisten toimintakokeessa
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos munuaisten toiminnassa eGFR-nopeudella veren ja virtsan biokemiallisen analyysin perusteella päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21.
21 päivää
Muutos munuaisten toimintakokeessa
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos munuaisten toiminnassa kreatiinin puhdistumanopeudella veren ja virtsan biokemiallisen analyysin perusteella päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21.
21 päivää
Muutos rutiininomaisessa verikokeessa
Aikaikkuna: 21 päivää
Rutiininomaisen veren punasolupitoisuuden muutos veren biokemiallisella analyysillä päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21.
21 päivää
Muutos rutiininomaisessa verikokeessa
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos rutiininomaisessa verikokeen valkosolupitoisuudessa veren biokemiallisella analyysillä päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21.
21 päivää
Muutos rutiininomaisessa verikokeessa
Aikaikkuna: 21 päivää
Rutiininomaisen verikokeen D-dimeeritason muutos veren biokemiallisella analyysillä päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21.
21 päivää
Muutos rutiininomaisessa verikokeessa
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos rutiininomaisessa verikokeessa fibrinogeenitasossa veren biokemiallisella analyysillä päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21.
21 päivää
Muutos sydänlihaksen entsyymeissä
Aikaikkuna: 21 päivää
Muutos sydänlihasentsyymissä CPK-MB veren biokemiallisella analyysillä päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21
21 päivää
Muutos sydänlihaksen entsyymeissä
Aikaikkuna: 21 päivää
Sydänlihaksen entsyymien troponiinien muutos veren biokemiallisella analyysillä päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21
21 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksasairaudet

Kliiniset tutkimukset Viusid ja Asbrip

3
Tilaa