- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04407182
Viusidin ja Asbripin turvallisuus ja tehokkuus sairaalapotilailla, jotka ovat saaneet SARS-Cov-2:n COVID-19-tartunnan
Viusidin ja Asbripin turvallisuus ja tehokkuus sairaalapotilaissa Teodoro Maldonado Carbon erikoissairaalassa, jossa SARS-Cov-2 on saanut tartunnan ja diagnosoitu COVID-19
Tämä on kaksihaarainen, avoin, satunnaistettu, vaiheen 2, kontrolloidun keskuksen tutkimus, jossa arvioidaan Viusidin ja Asbripin turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on lieviä tai keskivaikeita 2019 koronavirusinfektion aiheuttaman hengitystiesairauksien oireita.
Potilaat satunnaistetaan saamaan päivittäisiä annoksia 30 ml Viusidia ja 10 ml Asbripia 8 tunnin välein tai tavanomaista hoitoa. Viusid ja Asbrip annetaan suun kautta.
Yhteensä 60 koehenkilöä satunnaistetaan 2:1 tässä tutkimuksessa. 40 potilasta määrätään Viusid plus Asbrip plus standardihoitoon ja 20 kontrollipotilasta standardihoitoon.
Hoidon kesto: 21 päivää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Joulukuussa 2019 Wuhanissa, Kiinassa, raportoitiin ryhmä "tuoteperäisen keuhkokuumeen" tapauksia. Vain muutamaa päivää myöhemmin Kiinan terveysviranomaiset vahvistivat, että tämä ryhmä oli yhteydessä koronavirukseen ja että sen aiheuttama tauti nimesi WHO:n Coronavirus Disease 2019:ksi (COVID-19). Vertailevan homologia-analyysin vahvistamana COVID-19 liittyy läheisesti lepakon kaltaiseen SARS-koronavirukseen (bat-SL-covzc45 ja bat-SL-covzxc21, 88 %:n identiteetti), mutta se on kaukana. vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS-CoV) koronaviruksesta (noin 79 %) ja Lähi-idän hengitystieoireyhtymän koronaviruksesta (MERS-CoV) (noin 50 %). Kiinan kansantasavallan kansallinen terveyskomissio ilmoitti 25. helmikuuta 2020 yhteensä 77 658 vahvistettua tapausta, joista 9 162 oli vakavia sairauksia ja 2 663 kuolemaa.ç
Uusi patogeeni β-koronavirus nimettiin alun perin uudeksi koronavirukseksi (2019-nCoV), mutta 12.1.2020 Maailman terveysjärjestö (WHO) antoi sille nimen coronavirus 2019 (COVID-19). Epidemiologiset raportit osoittivat korkean tarttuvuuden ihmisestä toiseen sosiaalisissa, perhe- ja sairaalaympäristöissä. Koska uusien tapausten määrä maailmanlaajuisesti lisääntyi nopeasti, WHO julisti pandeemisen tilan. 67,7 %, 95 % CI: 59-76 %), väsymys (51,0 %, 95 % CI: 34-68 %) ja hengenahdistus (30,4 %, 95 % CI: 21-40 %). Liitännäissairauksia olivat verenpainetauti, diabetes, hengityselinten sairaudet ja sydän- ja verisuonisairaudet. Kiinan tautien valvonta- ja ehkäisykeskuksen CDC:ssä epäilty tai todennäköinen tapaus määritellään tapaukseksi, joka täyttää: (1) kolme kliinistä kriteeriä tai (2) kaksi kliinistä kriteeriä ja yksi epidemiologinen kriteeri. Kliiniset kriteerit ovat: kuume; röntgenkuvaus keuhkokuumeesta tai akuutista hengitysvaikeusoireyhtymästä; ja alhainen tai normaali valkosolujen määrä tai alhainen lymfosyyttien määrä. Epidemiologiset kriteerit ovat: asuminen Wuhanissa tai matkustanut Wuhaniin 14 päivän sisällä ennen oireiden alkamista; kontakti potilaiden kanssa, joilla on kuumetta ja hengitystieinfektion oireita 14 päivän sisällä ennen oireiden alkamista; ja linkki vahvistettuihin tapauksiin tai epäiltyjen tapausten ryhmiin. Vahvistetun tapauksen määrittäminen ensimmäiselle tapaukselle maakunnassa on epäilty tai todennäköinen tapaus, jossa on havaittu virusnukleiinihappo kaupungin CDC:ssä ja provinssin CDC:ssä. Toisessa ja kaikissa myöhemmissä tapauksissa määritelmä on epäilty tai todennäköinen tapaus, jossa CDC Cityssä on havaittu nukleiinihappoa viruksesta. Määrittelimme tapaukset oireellisiksi henkilöiksi, jotka voitiin havaita lämpötilakontrollin avulla yli kansainvälisten rajojen tai joilla oli sairaalahoitoa vaativan sairauden vaikeusaste tai molemmat sekä matkahistoria Wuhaniin. 14 Ecuadorissa Guayaquilin kaupungissa terveysministeri vahvisti 29. helmikuuta 2020, että Ecuadorissa oli ensimmäinen "tuotu" Covid-19-tapaus. Se oli 14. helmikuuta Espanjasta Guayaquilin lentokentälle saapunut Ecuadorin kansalainen, jolla ei ollut oireita. Myöhemmin hän esitti epämukavuutta ja kuumetta, syitä, joiden vuoksi hän joutui sairaalaan, ja vastaavat testit tehtiin Covid-19-taudin varalta, joka oli positiivinen.
Maailman terveysjärjestö WHO julistaa 11.3.2020 virallisesti SARS VOC-2 -viruksen aiheuttaman pandemian ja Ecuadorissa on aktivoitu hätätoimikomitea, johon liittyen on kerrottu seuraavaa. Hätäoperaatiokomiteat ovat Hajautetun kansallisen riskinhallintajärjestelmän osatekijöitä, jotka vastaavat hätätilanteisiin ja katastrofeihin reagoimiseen ja huomioimiseen osallistuvien eri tasojen ja toimintojen yhteisen koordinoinnin ja toiminnan suunnittelusta ja ylläpidosta määritellyllä kenttäalueella. Maaliskuun 12. päivänä 2020 kaksi uutta ihmistä sai positiivisen testin. Kaikkiaan Ecuadorissa on rekisteröity 19 COVID-19-tapausta, seuraavana päivänä ensimmäinen koronavirukseen (COVID-19) kuollut henkilö tapahtui Ecuadorissa. 31.3.2020 COVID-19-positiivisia tapauksia oli 2 240, epäiltyjä 3 257, 2 485 hylätty yhteensä 7 982 näytteestä, 75 vahvistettua kuolemaa; 61 todennäköisesti kuollut ja 54 kotiutettu sairaalasta. Huhtikuun 2020 alussa kansanterveysministeri Juan Carlos Zevallos ilmoitti virtuaalisessa lehdistötilaisuudessa, että maahamme saapui 100 000 pikatestiä ja 100 000 PCR:tä, jotka nopeuttavat COVID-19-tutkimusten tuloksia.
Tämän projektin päättymiseen asti MSP:n tiedot osoittivat, että 23.4.2020 vahvistettuja tapauksia oli 11 183 ja kuolleita 560 ihmistä. Yli kahden miljoonan asukkaan Guayaquilin kaupungista, jossa positiiviset ja epäilyttävät tapaukset lisääntyivät, tuli pandemian keskus kansallisella tasolla, tässä yhteydessä Teodoro Maldonado Carbon erikoissairaala, joka sijaitsee Kaupunki on kolmannen tason sairaala, koska edellä mainittu terveyskriisi alkoi korkealla covid-19-potilasvirralla. Nykyinen COVID-19-hoito on tukevaa, ja akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän (ARDS) aiheuttama hengitysvajaus on suurin kuolinsyy. Ruan Q et ai. Tutkinut kuolleisuuden ennustajia äskettäisessä retrospektiivisessä monikeskustutkimuksessa, jossa käsiteltiin 150 vahvistettua COVID-19-tapausta Wuhanissa, Kiinassa, mukaan lukien kohonnut ferritiini (keskiarvo 1297,6 ng/ml ei-eloonjääneillä vs. 614,0 ng/ml eloonjääneillä; p
Tavoitteet:
Selvitä Viusid + Asbripin turvallisuus ja teho sairaalapotilailla, joilla on COVID-19-diagnoosi.
Säilytä turvallisuus tunnistamalla, asianmukaisesti ja oikea-aikaisesti hallitsemalla haittatapahtumia ja arvioimalla biokemiallisia parametreja.
Mittaa tehokkuutta kliinisen parantamisen avulla: tässä tutkimuksessa todettu radiologisten merkkien arviointi ja verianalyysi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Guayaquil, Ecuador, 090510
- Hospital de Especialidades Dr. Teodoro Maldonado Carbo
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat enintään 70-vuotiaat, otoskoko 30.
- Potilaat, joilla on lieviä tai keskivaikeita* oireita vuoden 2019 koronavirusinfektion aiheuttamasta hengitystiesairauksista, kuten alla on määritelty: Lievä sairaus (komplisoitumaton):
- COVID-19 diagnosoitu standardoidulla RT-PCR-määrityksellä ja lieviä oireita, kuten kuume, vuotava nenä, lievä yskä, kurkkukipu, huonovointisuus, päänsärky, lihaskipu tai epämukavuus, mutta ei hengenahdistusta ja ei merkkejä vakavammasta alempien hengitysteiden sairaus.
RR
* Keskivaikea sairaus:
- Diagnosoitu COVID-19 standardoidulla RT-PCR-määrityksellä ja
- Yllä mainittujen oireiden lisäksi merkittävämpiä alempien hengitysteiden oireita, mukaan lukien hengitysvaikeudet (levossa tai rasituksessa) tai
- Kohtalaisen keuhkokuumeen merkkejä, mukaan lukien RR ≥ 20, mutta 93 % ilmassa, ja
Jos saatavilla, röntgen- tai tietokonetomografiaan perustuvia keuhkoinfiltraatteja
4. Tutkittava (tai laillisesti valtuutettu edustaja) antaa tietoon perustuvan kirjallisen suostumuksensa ennen minkään tutkimuksen aloittamista.
5. Ymmärtää ja suostua noudattamaan suunniteltuja opiskelumenettelyjä. 6. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään vähintään yhtä lääketieteellisesti hyväksyttyä ehkäisymenetelmää (esim. esteehkäisyä [kondomi tai diafragma, jossa on siittiöitä tappava geeli], hormonaaliset ehkäisyvälineet [implantit, injektiovalmisteet, yhdistelmäehkäisyvalmisteet, depotlaastarit tai -renkaat) tai kohdunsisäiset laitteet) tutkimuksen ajaksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Viusid Plus Asbrip
Potilaat satunnaistetaan saamaan päivittäisiä annoksia 30 ml Viusidia ja 10 ml Asbripia 8 tunnin välein tai tavanomaista hoitoa. Viusid ja Asbrip annetaan suun kautta. Yhteensä 60 koehenkilöä satunnaistetaan 2:1 tässä tutkimuksessa. 40 potilasta määrätään Viusid plus Asbrip plus standardihoitoon. Hoidon kesto: 21 päivää. |
Potilaat satunnaistetaan saamaan päivittäin 30 ml Viusidia ja 10 ml Asbripia 8 tunnin välein sekä normaalihoitoa. Viusid ja Asbrip annetaan suun kautta. Hoidon kesto: 21 päivää. |
Ei väliintuloa: Ohjaus
Yhteensä 60 koehenkilöä satunnaistetaan 2:1 tässä tutkimuksessa. 20 kontrollipotilasta määrätään standardihoitoon. Hoidon kesto: 21 päivää. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Oireiden ratkaisu
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Päivien määrä, joka vaaditaan 0-pisteen saavuttamiseen kussakin oirekategoriassa.
|
21 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Taudin vakavuuden kumulatiivinen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Sairauden vakavuus mitataan sairauden vakavuuden kliinisten tapahtumien asteikolla (arvioitu päivään 21 asti) Muutos lähtötasosta potilaan terveydentilassa 7 kategorian järjestysasteikolla (aikataulu: päivät 3, 7, 14, 21)
|
21 päivää
|
Tarvitaan täydentäviä lääkkeitä
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Erot niiden potilaiden lukumäärässä, jotka saivat täydentäviä lääkkeitä diagnosointiin tutkimusryhmien välillä.
|
21 päivää
|
Lisäravinteiden sivuvaikutukset
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Erot niiden potilaiden lukumäärässä tutkimusryhmissä, jotka kokivat lisäravinteiden sivuvaikutuksia.
|
21 päivää
|
SARS-CoV-2 PCR-positiivisuuden kesto
Aikaikkuna: 21 päivää
|
PCR-analyysi päivinä 0, 7, 14 ja 21 viruskuorman mittaamiseksi ja vertaamiseksi
|
21 päivää
|
Reaktiivisen proteiinin c pitoisuus ääreisveressä
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Veren biokemiallinen analyysi päivinä 0, 3, 7, 14 ja 21
|
21 päivää
|
Sairaalahoidon ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Sairaalahoitojen määrä
|
21 päivää
|
Sairaalahoidon kesto (päiviä).
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Sairaalapäivien lukumäärä
|
21 päivää
|
Mekaanisen ilmanvaihdon ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Mekaanisen ilmanvaihdon esiintymistiheys potilasta kohti
|
21 päivää
|
Mekaanisen ilmanvaihdon kesto (päiviä).
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Päivien lukumäärä koneellisella ilmanvaihdolla
|
21 päivää
|
Hapen käytön esiintyvyys
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Hapen käyttötapausten määrä
|
21 päivää
|
Hapen käytön kesto (päiviä).
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Hapen käyttöpäivien lukumäärä potilasta kohti
|
21 päivää
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Kuolleiden määrä ryhmää kohden
|
21 päivää
|
Aika palata normaaliin toimintaan
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Päivien lukumäärä, jonka potilaan tulee toipua sairaudesta
|
21 päivää
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos lähtötasosta seerumin sytokiinitasoissa
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos lähtötasosta seerumin sytokiinin IL-1-tasossa veren biokemiallisen analyysin perusteella päivinä 0, 3, 7, 14 ja 21
|
21 päivää
|
Muutos lähtötasosta seerumin sytokiinitasoissa
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos lähtötasosta seerumin sytokiinin IL-6-tasossa veren biokemiallisen analyysin perusteella päivinä 0, 3, 7, 14 ja 21
|
21 päivää
|
Muutos lähtötasosta seerumin sytokiinitasoissa
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos lähtötasosta seerumin sytokiinin TNF-α-tasossa veren biokemiallisen analyysin perusteella päivinä 0, 3, 7, 14 ja 21
|
21 päivää
|
Tregien ja makrofagien CCR5-reseptorin käyttöasteen muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Tregien ja makrofagien CCR5-reseptorin käyttöasteen muutos lähtötasosta veren biokemiallisen analyysin perusteella päivinä 0, 3, 7, 14 ja 21
|
21 päivää
|
Muutos lähtötasosta CD3+-, CD4+- ja CD8+-T-solumäärissä
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos lähtötasosta CD3+-, CD4+- ja CD8+-T-solumäärissä veren biokemiallisen analyysin perusteella päivinä 0, 3, 7, 14 ja 21.
|
21 päivää
|
Muutos maksan toimintakokeessa
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos maksan toimintakokeissa (AST, ALT ja TBIL) veren biokemiallisella analyysillä päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21.
|
21 päivää
|
Muutos munuaisten toimintakokeessa
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos munuaisten toiminnassa eGFR-nopeudella veren ja virtsan biokemiallisen analyysin perusteella päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21.
|
21 päivää
|
Muutos munuaisten toimintakokeessa
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos munuaisten toiminnassa kreatiinin puhdistumanopeudella veren ja virtsan biokemiallisen analyysin perusteella päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21.
|
21 päivää
|
Muutos rutiininomaisessa verikokeessa
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Rutiininomaisen veren punasolupitoisuuden muutos veren biokemiallisella analyysillä päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21.
|
21 päivää
|
Muutos rutiininomaisessa verikokeessa
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos rutiininomaisessa verikokeen valkosolupitoisuudessa veren biokemiallisella analyysillä päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21.
|
21 päivää
|
Muutos rutiininomaisessa verikokeessa
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Rutiininomaisen verikokeen D-dimeeritason muutos veren biokemiallisella analyysillä päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21.
|
21 päivää
|
Muutos rutiininomaisessa verikokeessa
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos rutiininomaisessa verikokeessa fibrinogeenitasossa veren biokemiallisella analyysillä päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21.
|
21 päivää
|
Muutos sydänlihaksen entsyymeissä
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Muutos sydänlihasentsyymissä CPK-MB veren biokemiallisella analyysillä päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21
|
21 päivää
|
Muutos sydänlihaksen entsyymeissä
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Sydänlihaksen entsyymien troponiinien muutos veren biokemiallisella analyysillä päivinä 0, 4, 7, 14 ja 21
|
21 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Ruan Q, Yang K, Wang W, Jiang L, Song J. Clinical predictors of mortality due to COVID-19 based on an analysis of data of 150 patients from Wuhan, China. Intensive Care Med. 2020 May;46(5):846-848. doi: 10.1007/s00134-020-05991-x. Epub 2020 Mar 3. No abstract available. Erratum In: Intensive Care Med. 2020 Apr 6;:
- Yang J, Zheng Y, Gou X, Pu K, Chen Z, Guo Q, Ji R, Wang H, Wang Y, Zhou Y. Prevalence of comorbidities and its effects in patients infected with SARS-CoV-2: a systematic review and meta-analysis. Int J Infect Dis. 2020 May;94:91-95. doi: 10.1016/j.ijid.2020.03.017. Epub 2020 Mar 12.
- Mehta P, McAuley DF, Brown M, Sanchez E, Tattersall RS, Manson JJ; HLH Across Speciality Collaboration, UK. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020 Mar 28;395(10229):1033-1034. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30628-0. Epub 2020 Mar 16. No abstract available.
- Lu R, Zhao X, Li J, Niu P, Yang B, Wu H, Wang W, Song H, Huang B, Zhu N, Bi Y, Ma X, Zhan F, Wang L, Hu T, Zhou H, Hu Z, Zhou W, Zhao L, Chen J, Meng Y, Wang J, Lin Y, Yuan J, Xie Z, Ma J, Liu WJ, Wang D, Xu W, Holmes EC, Gao GF, Wu G, Chen W, Shi W, Tan W. Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding. Lancet. 2020 Feb 22;395(10224):565-574. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30251-8. Epub 2020 Jan 30.
- Rothan HA, Byrareddy SN. The epidemiology and pathogenesis of coronavirus disease (COVID-19) outbreak. J Autoimmun. 2020 May;109:102433. doi: 10.1016/j.jaut.2020.102433. Epub 2020 Feb 26.
- Hui DS, I Azhar E, Madani TA, Ntoumi F, Kock R, Dar O, Ippolito G, Mchugh TD, Memish ZA, Drosten C, Zumla A, Petersen E. The continuing 2019-nCoV epidemic threat of novel coronaviruses to global health - The latest 2019 novel coronavirus outbreak in Wuhan, China. Int J Infect Dis. 2020 Feb;91:264-266. doi: 10.1016/j.ijid.2020.01.009. Epub 2020 Jan 14. No abstract available.
- Wu JT, Leung K, Leung GM. Nowcasting and forecasting the potential domestic and international spread of the 2019-nCoV outbreak originating in Wuhan, China: a modelling study. Lancet. 2020 Feb 29;395(10225):689-697. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30260-9. Epub 2020 Jan 31. Erratum In: Lancet. 2020 Feb 4;:
- Spina S, Marrazzo F, Migliari M, Stucchi R, Sforza A, Fumagalli R. The response of Milan's Emergency Medical System to the COVID-19 outbreak in Italy. Lancet. 2020 Mar 14;395(10227):e49-e50. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30493-1. Epub 2020 Feb 28. No abstract available.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Maksasairaudet
- COVID-19
- Diabetes mellitus
Muut tutkimustunnusnumerot
- IESS-HTMC-JUTD-2020-0305-M
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
- Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
- Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Maksasairaudet
-
Grand Valley State UniversityIlmoittautuminen kutsustaMetaboliseen aineenvaihduntaan liittyvä dysfunction Steatotic Liver Disease (MASLD) | Aineenvaihduntaan liittyvä steatohepatiitti (MASH)Yhdysvallat
-
University of UlsanUlsan University HospitalTuntematonToksokariaasi | Silmän toksokariaasi | Keuhkojen toksokariaasi | Hiottu lasin opasiteetti (GGO) | Toxocara Canis -infektio (koiran pyöreät madot) | Law Liver | Law Meat | Seerumin Toxocara vasta-aine | Toxocara Larva MigransKorean tasavalta
Kliiniset tutkimukset Viusid ja Asbrip
-
Catalysis SLValmisHengitysteiden infektiot | Covid19 | SARS-CoV2-infektio | COVID-19-keuhkokuume | COVID-19 hengitystieinfektio | Virusinfektio | Infektio, koronavirusKazakstan
-
Catalysis SLValmisUlkoiset anogenitaaliset syylätKuuba
-
Catalysis SLValmisCovid19 | Hengityssairaus | Tukevaa hoitoa | Immuunijärjestelmä | Immunomodulaattori | AntiseptinenBulgaria
-
Catalysis SLValmis
-
Catalysis SLValmisRuoansulatuskanavan kasvaimet | Paksusuolen sairaudet | Suoliston kasvaimet | Peräsuolen sairaudet | Kolorektaalinen kasvain | Ruoansulatuskanavan kasvain | Ruoansulatuskanavan sairaus | Ruoansulatuskanavan sairaus | Suoliston sairausKuuba
-
Catalysis SLValmisRuoansulatuskanavan sairaudet | Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Ruoansulatuskanavan kasvaimet | Endokriinisten rauhasten kasvaimet | Haiman kasvaimet | Haimasyöpä | Haiman sairaudet | Pitkälle edennyt syöpä | Haiman adenokarsinoomaKuuba
-
Catalysis SLValmisPapilloomavirusinfektiot | Papilloomavirusinfektio | Ruokatorven virussyyli | Esophageal Verrucous CarcinomaKuuba