Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TriggerHappy Trial (Triggerhappy)

tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Joakim Stromberg, Sahlgrenska University Hospital

Potilaan raportoimat tulokset kortikoidi-injektion jälkeen triggerfingerille - satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kahden injektiotoimenpiteen ja kortikoidi-injektion ja ihon kautta tapahtuvan vapautumisen välillä

Tämä on mahdollinen satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa keskitytään PROM:iin primaarisen kortikoidi-injektion jälkeen liipaisusormelle ja vertaamalla kahta eri injektiotekniikkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kahta erilaista kortikosteroidi-injektiomenetelmää potilailla, joilla on laukaisusormi, ja tutkia näiden injektioiden vaikutuksia osallistuvien tutkimushenkilöiden päivittäisellä itsearvioinnilla neljän viikon ajan. Potilas arvioi: 1. kipua 2. liikettä ja 3. laukaisua VAS-asteikolla joka päivä neljän viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Alingsås, Ruotsi
        • Alingsås Lasarett/ District Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:•

  1. Yhden tai useamman sormen laukeaminen ja/tai heikentynyt sormen aktiivinen liike ja/tai kipu aktiivisen sormen liikkeen aikana
  2. Paikallinen arkuus sairastuneen sormen MCP-nivelessä
  3. Potilas hakeutuu hoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  1. Edellinen hoito liipaisinsormelle hoidettavassa sormessa
  2. Sormen toimintahäiriö aiemman trauman/infektion tai muun sairauden vuoksi
  3. Epäily muusta syystä kuin laukaisimesta/jännevaginiittista
  4. Potilas ei pysty noudattamaan ohjeita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: proksimaalinen falangeaalinen taso
injektio jännelevyyn sormen proksimaalisen falangin yli
Metyyliprednisonin ja lidokaiinin injektio jännelevyyn proksimaalisen falanksin tasolla
Active Comparator: volar MCP-taso
injektio A1-hihnapyörän yläpuolelle MCP-niveleen
Metyyliprednisonin ja lidokaiinin injektio MCP-nivelen jännelevyyn

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu injektion jälkeen
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS), alue 0-10, jossa 0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 "maksimi kipua"
Neljä viikkoa
Sormen liikkeen heikkeneminen
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS), alue 0-10, jossa 0 tarkoittaa "ei heikentymistä" ja 10 "maksimi heikentymistä"
Neljä viikkoa
Laukaisu
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS), alue 0-10, jossa 0 tarkoittaa "ei liipaisuilmiötä" ja 10 "Liipaisuilmiö koko ajan / lukittu sormi"
Neljä viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quick-DASH
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
yleinen käsikysely, 11 kohdetta, 0 tarkoittaa normaalia käden toimintaa, 100 heikentynyttä toimintaa
Neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • The TriggerHappy Trial

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liipasinsormi

Kliiniset tutkimukset Proksimaalinen falangeaalinen taso

Tilaa