- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04720105
Halobetasolipropionaatin ja tazaroteeniveden (Duobrii®) yhdistelmä palmoplantar plakkityyppiseen psoriaasiin
Tutkijan aloitteesta avoin tutkimus halobetasolipropionaatin 0,01 % andtazaroteeni 0,045 % kosteusemulsio (Duobrii®) yhdistelmästä käsien ja/tai jalkojen plakkityyppiseen psoriaasiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Plakkityyppinen käsien ja/tai jalkojen psoriaasi vaikuttaa noin 3–4 %:lla psoriaasipotilaista. Sille on ominaista hyvin määritellyt erytematoottiset desquamatiiviset plakit, jotka sijaitsevat kämmenissä ja jaloissa, jotka voivat rajoittua akraaliseen osaan tai esiintyä yhdessä yleistyneen psoriaasin kanssa. Psoriaasilla, joka vaikuttaa käsiin ja/tai jalkoihin, on syvällinen vaikutus elämänlaatuun (QoL), koska se lisää fyysistä vammaa ja epämukavuutta kuin potilaat, joilla on muita psoriaasin muotoja, kuten kävely- tai käsien käyttövaikeuksia.
Lisäksi käsien ja/tai jalkojen psoriaasia pidetään yleensä terapeuttisena haasteena, koska paksumpi marrasketti vähentää paikallisten hoitoaineiden tunkeutumista. Systeemiset hoidot (retinoidit, psoraleeni-ultravioletti A [PUVA], metotreksaatti, syklosporiini ja biologinen hoito) ovat osoittaneet rajoitettua tehoa psoriaasissa akraalialueilla. Valitettavasti potilailla, joilla on käsien ja/tai jalkojen vaikutus, on usein liian pieni kehon pinta-ala (BSA) osallistuakseen uusien psoriaasin hoitojen kliinisiin tutkimuksiin, mikä johtaa rajallisiin tutkimuksiin tässä alapopulaatiossa eikä selkeää hoitoalgoritmia.
Käsien ja/tai jalkojen psoriaasin tehokkaan hoidon suureen tyydyttämättömään tarpeeseen on viime vuosina puututtu kehittämällä uusia yleistyneen psoriaasin lääkkeitä, jotka voivat olla tehokkaita myös akraalisille alueille lokalisoituvien sairauksien hoidossa. Vuonna 2015 suoritettiin kaksi monikeskustutkimusta, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, rinnakkaisten ryhmien vaiheen 3 tutkimus, joilla arvioitiin halobetasolipropionaatin 0,01 % ja tazaroteenia 0,045 % (HP/TAZ) yhdistelmän sisältävän lotionin turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehokkuutta. Tutkimuspopulaatiossa oli potilaita, joilla oli kohtalainen tai vaikea psoriaasi. Tutkimustuloksissa havaittiin, että hoidon onnistuminen (määritelty vähintään 2-asteiseksi parannusksi lähtötilanteeseen Investigator Global Assessment -pisteisiin ja selväksi tai melkein selväksi) saavutettiin noin 40 %:lla koehenkilöistä viikkoon 8 mennessä, ja sairastuneen BSA:n väheni merkittävästi. , QoL:n paraneminen ja psoriasiksen merkkien ja oireiden merkittävä väheneminen.
Nämä vaiheen 3 tutkimukset eivät sisältäneet osa-analyysiä HP/TAZ:n vaikutuksesta käsien ja/tai jalkojen psoriasikseen. Koska paikallisia steroideja ja paikallisia retinoideja suositellaan erikseen käsien ja/tai jalkojen psoriaasin hoitovaihtoehtoina, aine, joka yhdistää turvallisesti näitä lääkkeitä - ja joka on osoittanut turvallisuuden ja tehon yleistyneessä psoriaasissa - tarjoaa potentiaalisen hoidon psoriaasin hoitoon. käsissä ja/tai jaloissa.
Tässä protokollassa kuvatun tutkimuksen tarkoituksena on arvioida HP/TAZ:n vaikutus plakkityyppiseen käsien ja/tai jalkojen psoriasikseen 24 viikon päivittäisen hoidon jälkeen. Lisäksi, kun otetaan huomioon tämän psoriaasin muunnelman vaikutus elämänlaatuun ja tällä hetkellä saatavilla olevien hoitovaihtoehtojen suhteellinen puute, tässä tutkimuksessa arvioidaan myös HP/TAZ-hoidon vaikutusta potilaiden raportoimiin elämänlaatumittauksiin ja hoitotyytyväisyyden pisteytykseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10003
- Mount Sinai Downtown Union Square
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Tutkittava pystyy antamaan kirjallisen, tietoon perustuvan suostumuksen ja noudattamaan tutkimuspöytäkirjaa.
- Kohde on vähintään 18-vuotias.
- Potilaalla on diagnoosi plakkityyppisestä kämmen- ja/tai jalkapohjapsoriaasista.
- Potilaalla on vähintään yksi psoriaattinen plakki kämmenten ja jalkojen ulkopuolella tai psoriaattinen kynsilöydös.
- Tutkittavalla on ppPGA ≥ 3 seulonta-/peruskäyntikäynnillä.
Koehenkilö käyttää riittävää ehkäisyä tutkimusjakson aikana seuraavasti:
- Vaihtoehto 1: Mikä tahansa seuraavista erittäin tehokkaista menetelmistä: hormonaalinen ehkäisy (oraalinen, injektio, implantti, depotlaastari, emätinrengas); kohdunsisäinen laite (IUD); munanjohtimien ligaation; tai kumppanin vasektomia; TAI
Vaihtoehto 2: Miesten tai naisten kondomi (lateksikondomi tai ei-lateksikondomi EI valmistettu luonnollisesta [eläin]kalvosta [esimerkiksi polyuretaanista]; PLUS yksi lisäsulkumenetelmä: (a) pallea spermisidillä; (b) kohdunkaulan korkki spermisidillä; tai (c) siittiömyrkkyä sisältävä ehkäisysieni.
TAI
- Vaihtoehto 3: pidättäytyminen seksistä, kun se on elämäntapavalinta eikä vain sosiaalinen seikka.
Poissulkemiskriteerit
- Tutkittava ei pysty antamaan kirjallista, tietoon perustuvaa suostumusta ja noudattamaan tutkimuspöytäkirjaa.
- Kohde on alle 18-vuotias.
- Potilaalla on ei-plakkityyppinen psoriaasi käsissä ja/tai jaloissa.
- Potilaalla ei ole todisteita psoriaasista muualla.
- Tutkittavalla on samanaikainen ihosairaus, joka vaikuttaa käsiin ja/tai jalkoihin, mikä häiritsee arviointia.
- Tutkittavalla on ppPGA < 3 seulonta-/peruskäynnin aikana.
- Tutkittava kieltäytyy lopettamasta samanaikaisten reseptilääkkeiden käyttöä käsissä ja/tai jaloissa.
- Koehenkilö on käyttänyt paikallisesti määrättyjä reseptihoitoja tai saanut valohoitoa psoriaasin hoitoon 2 viikon sisällä seulonnasta/peruskäynneistä.
- Koehenkilö on käyttänyt intralesionaalista kenalogia 4 viikon sisällä seulonnasta/peruskäynneistä.
- Koehenkilö on ottanut psoriaasin oraalisia hoitoja 4 viikon sisällä seulonnasta/peruskäynneistä.
- Kohde on saanut minkäänlaista hoitoa biologisilla lääkkeillä 5 puoliintumisajan (jos tiedossa) tai 16 viikon aikana ennen seulontaa/perustilannetta sen mukaan, kumpi on pidempi.
- Tutkittava kieltäytyy käyttämästä riittävää ehkäisyä tutkimusjakson aikana.
- Kohde on tällä hetkellä raskaana tai imettää.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Osallistujat, joilla on plakkityyppinen psoriaasi
Osallistujat, joilla on plakkityyppinen psoriaasi, joita hoidetaan Duobrii®:lla (halobetasolipropionaatti 0,01 %/tazaroteeni 0,045 % voide), jota levitetään ohuesti kerran päivässä käsien ja/tai jalkojen vahingoittuneille alueille.
|
Duobrii® (halobetasolipropionaatti 0,01 %/tazaroteeni 0,045 % lotion, HP/TAZ) annetaan viikoilla 0, 2, 8, 16 yhteensä 24 viikon ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palmoplantar Physician Global Assessment (ppPGA)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24
|
Osallistujien määrä, jotka saavuttivat Palmoplantar Physician Global Assessment -arvioinnin (ppPGA) 0 (kirkas) tai 1 (melkein selkeä/minimi) 24 viikon hoidon jälkeen.
ppPGA perustuu Investigators Global Assessment (IGA) -muokattuun versioon 11, jota sovelletaan erityisesti käsiin ja/tai jalkoihin: 0 (kirkas), 1 (melkein kirkas/minimi), 2 (lievä), 3 (kohtalainen), 4 (merkitty/kohtalaisesta vaikeaan), 5 (vaikea)
|
Lähtötilanne ja viikko 24
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dermatologian elämänlaatuindeksi (DLQI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24
|
Potilaiden raportoimat tulokset on arvioitu Dermatology Quality of Life Indexin (DLQI) mukaan.
DLQi on 10 kohdan kyselylomake, jokainen kysymys pisteytetään 0–3, jolloin mahdollinen pistemäärä vaihtelee 0:sta (eli ihosairauden ei vaikuta elämänlaatuun) 30:een (tarkoittaa maksimaalista vaikutusta elämänlaatuun).
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa terveystulosta.
|
Lähtötilanne ja viikko 24
|
|
Numeerinen luokitusasteikko (NRS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24
|
Hoitotyytyväisyys on arvioitu numeerisen arviointiasteikon (NRS) avulla.
Täysi asteikolla 0-10, korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa terveystulosta.
|
Lähtötilanne ja viikko 24
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Alice Gottlieb, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Finlay AY, Khan GK. Dermatology Life Quality Index (DLQI)--a simple practical measure for routine clinical use. Clin Exp Dermatol. 1994 May;19(3):210-6. doi: 10.1111/j.1365-2230.1994.tb01167.x.
- Engin B, Askin O, Tuzun Y. Palmoplantar psoriasis. Clin Dermatol. 2017 Jan-Feb;35(1):19-27. doi: 10.1016/j.clindermatol.2016.09.004. Epub 2016 Sep 10.
- Raposo I, Torres T. Palmoplantar Psoriasis and Palmoplantar Pustulosis: Current Treatment and Future Prospects. Am J Clin Dermatol. 2016 Aug;17(4):349-58. doi: 10.1007/s40257-016-0191-7.
- Gold LS, Lebwohl MG, Sugarman JL, Pariser DM, Lin T, Martin G, Pillai R, Israel R, Ramakrishna T. Safety and efficacy of a fixed combination of halobetasol and tazarotene in the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis: Results of 2 phase 3 randomized controlled trials. J Am Acad Dermatol. 2018 Aug;79(2):287-293. doi: 10.1016/j.jaad.2018.03.040. Epub 2018 Apr 1.
- Sugarman JL, Weiss J, Tanghetti EA, Bagel J, Yamauchi PS, Stein Gold L, Lin T, Martin G, Pillai R, Israel R. Safety and Efficacy of a Fixed Combination Halobetasol and Tazarotene Lotion in the Treatment of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: A Pooled Analysis of Two Phase 3 Studies. J Drugs Dermatol. 2018 Aug 1;17(8):855-861.
- Gottlieb A, Sullivan J, van Doorn M, Kubanov A, You R, Parneix A, Hugot S, Milutinovic M. Secukinumab shows significant efficacy in palmoplantar psoriasis: Results from GESTURE, a randomized controlled trial. J Am Acad Dermatol. 2017 Jan;76(1):70-80. doi: 10.1016/j.jaad.2016.07.058. Epub 2016 Oct 1.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GCO 20-0608
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Plakkipsoriaasi
-
Reistone Biopharma Company LimitedEi vielä rekrytointia
-
University of New MexicoValmis
-
Ankara UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyValmisPlaque-aiheutunut gingiviittiTurkki (Türkiye)
-
ProgenaBiomePeruutettuPsoriasis | Psoriasis Vulgaris | Päänahan psoriaasi | Psoriaattinen plakki | Psoriasis Universalis | Psoriasis kasvot | Psoriasis kynsi | Diffusa-psoriasis | Psoriasis Punctata | Psoriasis Palmaris | Psoriasis Circinata | Psoriasis Annularis | Sukuelinten psoriaasi | Psoriasis GeographicaYhdysvallat
-
Federico II UniversityValmisUveaalinen melanooma | 106 Ruthenium Plaque BrakyterapiaItalia
-
Centre of Evidence of the French Society of DermatologyRekrytointiPsoriasis | Psoriasis Vulgaris | Päänahan psoriaasi | Psoriaattinen plakki | Psoriasis Universalis | Psoriasis Palmaris | Psoriaattinen erytroderma | Psoriaattinen kynsi | Psoriasis Guttate | Psoriasis käänteinen | Pustulaarinen psoriaasiRanska
-
Herlev and Gentofte HospitalRekrytointiSydäninfarkti | Sydänlihaksen iskemia | Sydänsairaudet | Sydän-ja verisuonitaudit | Sydämen vajaatoiminta | Aivohalvaus | Psoriasis | Sydämen vajaatoiminta, diastolinen | Psoriasis Vulgaris | Kardiovaskulaarinen riskitekijä | Systolinen sydämen vajaatoiminta | Vasemman kammion toimintahäiriö | Psoriasis Universalis | Psoriasis... ja muut ehdotTanska
-
University of California, San FranciscoJanssen Biotech, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Clin4allAktiivinen, ei rekrytointiPäänahan psoriaasi | Psoriasis kynsi | Psoriasis Palmaris | Sukuelinten psoriaasi | PlantarisRanska
-
Caja Costarricense de Seguro SocialEi vielä rekrytointiaPsoriasis | Psoriaasi (PsO) | Psoriasis NiveltulehdusCosta Rica
Kliiniset tutkimukset Duobrii®
-
Galderma R&DValmisAtooppinen ihottumaFilippiinit, Kiina
-
Dong-A ST Co., Ltd.ValmisFunktionaalinen dyspepsiaKorean tasavalta
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalValmis
-
Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University...TuntematonFunktionaalinen dyspepsiaKorean tasavalta
-
Amir AzarpazhoohInstitut Straumann AGValmisParodontaalin tulehdus | Kruunun pidennysKanada
-
Novartis PharmaceuticalsValmisKeuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen (COPD)Argentiina
-
GuerbetValmisPrimaarinen aivokasvainKolumbia, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Meksiko
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyValmisPertussis | Kurkkumätä | PolioYhdysvallat
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyValmis