Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Halobetasolipropionaatin ja tazaroteeniveden (Duobrii®) yhdistelmä palmoplantar plakkityyppiseen psoriaasiin

keskiviikko 25. lokakuuta 2023 päivittänyt: Alice B Gottlieb, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Tutkijan aloitteesta avoin tutkimus halobetasolipropionaatin 0,01 % andtazaroteeni 0,045 % kosteusemulsio (Duobrii®) yhdistelmästä käsien ja/tai jalkojen plakkityyppiseen psoriaasiin

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on tutkia Duobrii®:n (halobetasolipropionaatti 0,01 %/tazaroteeni 0,045 % lotion, HP/TAZ) vaikutusta plakkityyppiseen käsien ja/tai jalkojen psoriaasiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Plakkityyppinen käsien ja/tai jalkojen psoriaasi vaikuttaa noin 3–4 %:lla psoriaasipotilaista. Sille on ominaista hyvin määritellyt erytematoottiset desquamatiiviset plakit, jotka sijaitsevat kämmenissä ja jaloissa, jotka voivat rajoittua akraaliseen osaan tai esiintyä yhdessä yleistyneen psoriaasin kanssa. Psoriaasilla, joka vaikuttaa käsiin ja/tai jalkoihin, on syvällinen vaikutus elämänlaatuun (QoL), koska se lisää fyysistä vammaa ja epämukavuutta kuin potilaat, joilla on muita psoriaasin muotoja, kuten kävely- tai käsien käyttövaikeuksia.

Lisäksi käsien ja/tai jalkojen psoriaasia pidetään yleensä terapeuttisena haasteena, koska paksumpi marrasketti vähentää paikallisten hoitoaineiden tunkeutumista. Systeemiset hoidot (retinoidit, psoraleeni-ultravioletti A [PUVA], metotreksaatti, syklosporiini ja biologinen hoito) ovat osoittaneet rajoitettua tehoa psoriaasissa akraalialueilla. Valitettavasti potilailla, joilla on käsien ja/tai jalkojen vaikutus, on usein liian pieni kehon pinta-ala (BSA) osallistuakseen uusien psoriaasin hoitojen kliinisiin tutkimuksiin, mikä johtaa rajallisiin tutkimuksiin tässä alapopulaatiossa eikä selkeää hoitoalgoritmia.

Käsien ja/tai jalkojen psoriaasin tehokkaan hoidon suureen tyydyttämättömään tarpeeseen on viime vuosina puututtu kehittämällä uusia yleistyneen psoriaasin lääkkeitä, jotka voivat olla tehokkaita myös akraalisille alueille lokalisoituvien sairauksien hoidossa. Vuonna 2015 suoritettiin kaksi monikeskustutkimusta, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, rinnakkaisten ryhmien vaiheen 3 tutkimus, joilla arvioitiin halobetasolipropionaatin 0,01 % ja tazaroteenia 0,045 % (HP/TAZ) yhdistelmän sisältävän lotionin turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehokkuutta. Tutkimuspopulaatiossa oli potilaita, joilla oli kohtalainen tai vaikea psoriaasi. Tutkimustuloksissa havaittiin, että hoidon onnistuminen (määritelty vähintään 2-asteiseksi parannusksi lähtötilanteeseen Investigator Global Assessment -pisteisiin ja selväksi tai melkein selväksi) saavutettiin noin 40 %:lla koehenkilöistä viikkoon 8 mennessä, ja sairastuneen BSA:n väheni merkittävästi. , QoL:n paraneminen ja psoriasiksen merkkien ja oireiden merkittävä väheneminen.

Nämä vaiheen 3 tutkimukset eivät sisältäneet osa-analyysiä HP/TAZ:n vaikutuksesta käsien ja/tai jalkojen psoriasikseen. Koska paikallisia steroideja ja paikallisia retinoideja suositellaan erikseen käsien ja/tai jalkojen psoriaasin hoitovaihtoehtoina, aine, joka yhdistää turvallisesti näitä lääkkeitä - ja joka on osoittanut turvallisuuden ja tehon yleistyneessä psoriaasissa - tarjoaa potentiaalisen hoidon psoriaasin hoitoon. käsissä ja/tai jaloissa.

Tässä protokollassa kuvatun tutkimuksen tarkoituksena on arvioida HP/TAZ:n vaikutus plakkityyppiseen käsien ja/tai jalkojen psoriasikseen 24 viikon päivittäisen hoidon jälkeen. Lisäksi, kun otetaan huomioon tämän psoriaasin muunnelman vaikutus elämänlaatuun ja tällä hetkellä saatavilla olevien hoitovaihtoehtojen suhteellinen puute, tässä tutkimuksessa arvioidaan myös HP/TAZ-hoidon vaikutusta potilaiden raportoimiin elämänlaatumittauksiin ja hoitotyytyväisyyden pisteytykseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Mount Sinai Downtown Union Square

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Tutkittava pystyy antamaan kirjallisen, tietoon perustuvan suostumuksen ja noudattamaan tutkimuspöytäkirjaa.
  • Kohde on vähintään 18-vuotias.
  • Potilaalla on diagnoosi plakkityyppisestä kämmen- ja/tai jalkapohjapsoriaasista.
  • Potilaalla on vähintään yksi psoriaattinen plakki kämmenten ja jalkojen ulkopuolella tai psoriaattinen kynsilöydös.
  • Tutkittavalla on ppPGA ≥ 3 seulonta-/peruskäyntikäynnillä.
  • Koehenkilö käyttää riittävää ehkäisyä tutkimusjakson aikana seuraavasti:

    1. Vaihtoehto 1: Mikä tahansa seuraavista erittäin tehokkaista menetelmistä: hormonaalinen ehkäisy (oraalinen, injektio, implantti, depotlaastari, emätinrengas); kohdunsisäinen laite (IUD); munanjohtimien ligaation; tai kumppanin vasektomia; TAI
    2. Vaihtoehto 2: Miesten tai naisten kondomi (lateksikondomi tai ei-lateksikondomi EI valmistettu luonnollisesta [eläin]kalvosta [esimerkiksi polyuretaanista]; PLUS yksi lisäsulkumenetelmä: (a) pallea spermisidillä; (b) kohdunkaulan korkki spermisidillä; tai (c) siittiömyrkkyä sisältävä ehkäisysieni.

      TAI

    3. Vaihtoehto 3: pidättäytyminen seksistä, kun se on elämäntapavalinta eikä vain sosiaalinen seikka.

Poissulkemiskriteerit

  • Tutkittava ei pysty antamaan kirjallista, tietoon perustuvaa suostumusta ja noudattamaan tutkimuspöytäkirjaa.
  • Kohde on alle 18-vuotias.
  • Potilaalla on ei-plakkityyppinen psoriaasi käsissä ja/tai jaloissa.
  • Potilaalla ei ole todisteita psoriaasista muualla.
  • Tutkittavalla on samanaikainen ihosairaus, joka vaikuttaa käsiin ja/tai jalkoihin, mikä häiritsee arviointia.
  • Tutkittavalla on ppPGA < 3 seulonta-/peruskäynnin aikana.
  • Tutkittava kieltäytyy lopettamasta samanaikaisten reseptilääkkeiden käyttöä käsissä ja/tai jaloissa.
  • Koehenkilö on käyttänyt paikallisesti määrättyjä reseptihoitoja tai saanut valohoitoa psoriaasin hoitoon 2 viikon sisällä seulonnasta/peruskäynneistä.
  • Koehenkilö on käyttänyt intralesionaalista kenalogia 4 viikon sisällä seulonnasta/peruskäynneistä.
  • Koehenkilö on ottanut psoriaasin oraalisia hoitoja 4 viikon sisällä seulonnasta/peruskäynneistä.
  • Kohde on saanut minkäänlaista hoitoa biologisilla lääkkeillä 5 puoliintumisajan (jos tiedossa) tai 16 viikon aikana ennen seulontaa/perustilannetta sen mukaan, kumpi on pidempi.
  • Tutkittava kieltäytyy käyttämästä riittävää ehkäisyä tutkimusjakson aikana.
  • Kohde on tällä hetkellä raskaana tai imettää.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osallistujat, joilla on plakkityyppinen psoriaasi
Osallistujat, joilla on plakkityyppinen psoriaasi, joita hoidetaan Duobrii®:lla (halobetasolipropionaatti 0,01 %/tazaroteeni 0,045 % voide), jota levitetään ohuesti kerran päivässä käsien ja/tai jalkojen vahingoittuneille alueille.
Duobrii® (halobetasolipropionaatti 0,01 %/tazaroteeni 0,045 % lotion, HP/TAZ) annetaan viikoilla 0, 2, 8, 16 yhteensä 24 viikon ajan.
Muut nimet:
  • Halobetasolipropionaatti 0,01 %/tazaroteeni 0,045 % voide
  • HP/TAZ

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palmoplantar Physician Global Assessment (ppPGA)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24
Osallistujien määrä, jotka saavuttivat Palmoplantar Physician Global Assessment -arvioinnin (ppPGA) 0 (kirkas) tai 1 (melkein selkeä/minimi) 24 viikon hoidon jälkeen. ppPGA perustuu Investigators Global Assessment (IGA) -muokattuun versioon 11, jota sovelletaan erityisesti käsiin ja/tai jalkoihin: 0 (kirkas), 1 (melkein kirkas/minimi), 2 (lievä), 3 (kohtalainen), 4 (merkitty/kohtalaisesta vaikeaan), 5 (vaikea)
Lähtötilanne ja viikko 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dermatologian elämänlaatuindeksi (DLQI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24
Potilaiden raportoimat tulokset on arvioitu Dermatology Quality of Life Indexin (DLQI) mukaan. DLQi on 10 kohdan kyselylomake, jokainen kysymys pisteytetään 0–3, jolloin mahdollinen pistemäärä vaihtelee 0:sta (eli ihosairauden ei vaikuta elämänlaatuun) 30:een (tarkoittaa maksimaalista vaikutusta elämänlaatuun). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa terveystulosta.
Lähtötilanne ja viikko 24
Numeerinen luokitusasteikko (NRS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 24
Hoitotyytyväisyys on arvioitu numeerisen arviointiasteikon (NRS) avulla. Täysi asteikolla 0-10, korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa terveystulosta.
Lähtötilanne ja viikko 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Alice Gottlieb, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 19. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plakkipsoriaasi

Kliiniset tutkimukset Duobrii®

Tilaa