Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänikuvaustekniikka kasvainten mittaamiseen ihmisillä, joilla on haiman tiehyen adenokarsinooma (PDAC) tai maha-suolikanavan (GI) adenokarsinooma

keskiviikko 22. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Koneoppimismenetelmä kasvainten määrän sonografiseen arviointiin vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on haima tai maha-suolikanavan adenokarsinooma: pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko erityisellä tietokoneohjelmalla analysoituja ultraäänikuvia käyttää maksan PDAC-kasvainten koon mittaamiseen yhtä tarkasti kuin varjoainetta sisältävillä TT-skannauksilla (kutsutaan myös kontrastitehostetuiksi TT-skannauksiksi). . Kaikilla tämän tutkimuksen osallistujilla on haiman duktaalinen adenokarsinooma (PDAC), joka on levinnyt (metastasoitunut) maksaan, ja kaikille osallistujille määrätään rutiini CT-skannaus, joka mittaa heidän syövän.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies- ja naispotilaat, vähintään 18-vuotiaat
  • Vahvistettu diagnoosi PDAC- tai maha-suolikanavan adenokarsinoomasta, joka on metastasoitunut maksaan
  • Suunniteltu kuvaukseen kontrastitehostetulla TT:llä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys sietää suonensisäistä varjoainetta
  • Kaikki maksametastaasit, joiden suurin halkaisija on ≤ 10 mm kontrastitehostetussa TT:ssä, jota käytettiin vertailua suunniteltuun tutkimusultraääneen
  • Useita konfluentteja maksametastaaseja tai kasvainkuormitus > 50 % maksasta radiologin arvion mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: tutkimusultraääni (rUS1)
Osallistujille tehdään tutkimusultraääni (rUS1) kolmen päivän kuluessa rutiininomaisesta kontrastitehostetusta CT-skannauksesta (CECT). Osalle osallistujista (enintään 10) suoritetaan toinen US-tutkimus (rUS2) 3–4 viikkoa rUS1:n jälkeen ja vähintään kuukautta ennen seuraavaa suunniteltua kliinistä CECT:tä.
Diagnostinen testi: ultraääni
Osallistujille tehdään tutkimusultraääni (rUS1) kolmen päivän kuluessa rutiininomaisesta CECT-skannauksesta. Osalle osallistujista (enintään 10) tehdään toinen tutkimus US (rUS2) 3–4 viikkoa rUS1:n jälkeen ja vähintään kuukausi ennen seuraavaa suunniteltua kliinistä CECT-tutkimusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mittauserot ultraäänikasvainten tilavuuksien välillä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mittaa maksametastaasien volyymimuutosten vaihteluväli rUS1:n ja rUS2:n välillä. Korreloimme kasvaimen tilavuuden muutosnopeuden (%) rUS1:n ja rUS2:n välillä kahden CECT:n väliseen muutosnopeuteen.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Kinh Gian Do, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 6. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 6. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21-138

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Memorial Sloan Kettering Cancer Center tukee kansainvälistä lääketieteellisten lehtien toimittajien komiteaa (ICMJE) ja eettistä velvoitetta kliinisten tutkimusten tietojen vastuulliseen jakamiseen. Tutkimussuunnitelman yhteenveto, tilastollinen yhteenveto ja tietoinen suostumuslomake ovat saatavilla osoitteessa klinikan.gov. kun sitä vaaditaan liittovaltion palkintojen, muiden tutkimusta tukevien sopimusten ja/tai muutoin tarpeen mukaan. Yksittäisten yksittäisten osallistujien tietoja voidaan pyytää 12 kuukauden kuluttua julkaisemisesta ja enintään 36 kuukauden ajan julkaisemisen jälkeen. Käsikirjoituksessa raportoidut yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot jaetaan tietojen käyttösopimuksen ehtojen mukaisesti, ja niitä voidaan käyttää vain hyväksyttyihin ehdotuksiin. Pyynnöt voi lähettää osoitteeseen: crdatashare@mskcc.org.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Kliiniset tutkimukset ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa