Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioida akupunktion lyhyen ja pitkän aikavälin tehokkuutta silmän ja suun kuivuuden oireissa kuivasilmäisyysoireyhtymässä

sunnuntai 11. joulukuuta 2022 päivittänyt: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Tässä tutkimuksessa halutaan käyttää satunnaistettua, yksisokkoutettua, kontrolloitua koetta arvioidakseen GB20- tai GB20- ja BL2-akupunktion tehokkuutta kuivasilmäisyyden ja Sjögrenin oireyhtymän aiheuttamien silmien kuivuusoireiden lievittämisessä. Sata kuivasilmäisyyden oireyhtymää sairastavaa koehenkilöä koostuu 50 kuivasilmäisyysoireyhtymää sairastavasta ja 50 Sjögrenin oireyhtymää sairastavasta kuivasilmäisestä henkilöstä, ja kaikki on satunnaistettu 40 ryhmään GB20 ja 40 ryhmään GB20 plus BL2 (GBL) ja 20 ryhmään jonotuslista; Mukana on myös 20 tervettä kontrollia. Viisikymmentä kuivasilmäsyndroomapotilasta satunnaistetaan 20 ryhmään GB20, 20 ryhmään GBL ja 10 ryhmään jonotuslistalla ensimmäisenä vuonna; kun taas sekä ryhmä GB20 että GBL saivat akupunktion kahdesti viikossa 8 viikon ajan tehon arvioimiseksi, ja 10 ryhmää odotuslistalla ei saa akupunktiohoitoa. Ja voisimme käyttää tähän tarkoitukseen koko genomin genotyypitystä, suun mikrobiota, Schirmerin testiä, kyynelten hajoamisaikaa, sytokiinejä, OSDI:tä, TCM-kuviota, perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) kielidiagnoosia, TCM-pulssidiagnoosia ja TCM-sykevaihtelua. Toisena vuonna myös 50 kuivasilmäisyyden oireyhtymäpotilasta otetaan mukaan ja satunnaistetaan satunnaistettuihin 20 ryhmään GB20, 20 ryhmään GBL ja 10 ryhmään jonotuslistat; kun taas sekä ryhmä GB20 että GBL saivat akupunktiota kahdesti viikossa 8 viikon ajan tehokkuuden arvioimiseksi yllä olevilla tulosmittauksilla, ja 10 ryhmää odotuslistalla ei saa akupunktiohoitoa. Samaan aikaan sisällytämme myös 20 tervettä kontrollia, ja haluamme löytää eron kuivasilmäisyyden, Sjögrenin oireyhtymän ja toisen vuoden terveen kontrollin vertailuun. Kuivan silmän oireyhtymän ja Sjögrenin oireyhtymän analyysin avulla pystyimme löytämään biomarkkerin kuivasilmäisyyden, Sjögrenin oireyhtymän ja terveen kontrollin erottamiseksi. Jatkossa tätä työtä voitaisiin soveltaa esikuivan silmän oireyhtymän ja Sjögrenin oireyhtymän seulontaan ja diagnosointiin, ja tätä integroitua TCM:ää länsimaisen lääketieteen suunnitelman kanssa voitaisiin soveltaa kokonaisvaltaisen terveydenhuollon tavoitteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmä: Tässä tutkimuksessa halutaan käyttää satunnaistettua, yksisokkoutettua, kontrolloitua koetta arvioidakseen GB20- tai GB20- ja BL2-akupunktiohoidon tehokkuutta kuivasilmäisyyden ja Sjögrenin oireyhtymän aiheuttamien silmien kuivuusoireiden lievittämisessä. Sata kuivasilmäisyyden oireyhtymää sairastavaa koehenkilöä koostuu 50 kuivasilmäisyysoireyhtymää sairastavasta ja 50 Sjögrenin oireyhtymää sairastavasta kuivasilmäisestä henkilöstä, ja kaikki on satunnaistettu 40 ryhmään GB20 ja 40 ryhmään GB20 plus BL2 (GBL) ja 20 ryhmään jonotuslista; Mukana on myös 20 tervettä kontrollia. Viisikymmentä kuivasilmäsyndroomapotilasta satunnaistetaan 20 ryhmään GB20, 20 ryhmään GBL ja 10 ryhmään jonotuslistalla ensimmäisenä vuonna; kun taas sekä ryhmä GB20 että GBL saivat akupunktion kahdesti viikossa 8 viikon ajan tehon arvioimiseksi, ja 10 ryhmää odotuslistalla ei saa akupunktiohoitoa. Ja voisimme käyttää tähän tarkoitukseen koko genomin genotyypitystä, suun mikrobiota, Schirmerin testiä, kyynelten hajoamisaikaa, sytokiinejä, OSDI:tä, TCM-kuviota, perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) kielidiagnoosia, TCM-pulssidiagnoosia ja TCM-sykevaihtelua. Toisena vuonna myös 50 kuivasilmäisyyden oireyhtymäpotilasta otetaan mukaan ja satunnaistetaan satunnaistettuihin 20 ryhmään GB20, 20 ryhmään GBL ja 10 ryhmään jonotuslistat; kun taas sekä ryhmä GB20 että GBL saivat akupunktiota kahdesti viikossa 8 viikon ajan tehokkuuden arvioimiseksi yllä olevilla tulosmittauksilla, ja 10 ryhmää odotuslistalla ei saa akupunktiohoitoa. Samaan aikaan sisällytämme myös 20 tervettä kontrollia, ja haluamme löytää eron kuivasilmäisyyden, Sjögrenin oireyhtymän ja toisen vuoden terveen kontrollin vertailuun. Kuivan silmän oireyhtymän ja Sjögrenin oireyhtymän analyysin avulla pystyimme löytämään biomarkkerin kuivasilmäisyyden, Sjögrenin oireyhtymän ja terveen kontrollin erottamiseksi. Jatkossa tätä työtä voitaisiin soveltaa esikuivan silmän oireyhtymän ja Sjögrenin oireyhtymän seulontaan ja diagnosointiin, ja tätä integroitua TCM:ää länsimaisen lääketieteen suunnitelman kanssa voitaisiin soveltaa kokonaisvaltaisen terveydenhuollon tavoitteeseen.

Odotetut tulokset:

  1. Arvioida eroa Schirmerin testin, TBUT:n, TCM-kuvion, TCM-kielidiagnoosin, TCM-pulssidiagnoosin, sykevaihtelun, koko genomin genotyypin, suun mikrobiotan ja sytokiinien välillä kuivasilmäisyysoireyhtymään, Sjögrenin oireyhtymään ja terveeseen kontrolliin.
  2. Integroitu toiminnallinen multiomiikka kuivasilmäisyyden oireyhtymään ja terveelliseen hallintaan.
  3. Arvioida GB20 plus BL2:n tehoa kuivasilmäisyyden ja Sjögrenin oireyhtymän hoidossa.
  4. Arvioida GB20:n tehoa kuivasilmäsyndroomaan ja Sjögrenin oireyhtymään.
  5. Arvioida BL2:n tehoa kuivasilmäsyndroomaan ja Sjögrenin oireyhtymään.

Avainsanat: Kuivan silmän oireyhtymä, Sjögrenin oireyhtymä, kseroftalmia, akupunktio, GB20, BL2

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Chang Ching-Mao, M.D., Ph.D.
  • Puhelinnumero: 333 886-28757453
  • Sähköposti: magicbjp@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Rekrytointi
        • Ching-Mao Chang
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chang Ching-Mao, M.D., Ph.D.
          • Puhelinnumero: 88628757453 Ext. 333
          • Sähköposti: magicbjp@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 73 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • Kuivan silmän oireyhtymä

    • Sisällyttämiskriteerit:

      1. iältään 20-75 vuotta
      2. Schirmerin testi alle 10 mm/5 min
    • Poissulkemiskriteerit:

      1. Raskaus
      2. Silmätulehdus tai tarttuva silmäsairaus
      3. Hyväksytty silmän leikkaus
  • Sjögrenin oireyhtymä

    • Sisällyttämiskriteerit:

      1. ensisijainen tai toissijainen SS
      2. iältään 20-75 vuotta
      3. täytti vuoden 2002 amerikkalais-eurooppalaiset konsensuskriteerit SS:lle (AECG)
      4. ei ollut poikkeavia löydöksiä immuunijärjestelmän, maksan, munuaisten tai veren toiminnan arvioinneissa.
    • Poissulkemiskriteerit:

      1. alkoholin väärinkäyttö, diabetes mellitus tai vakava hengenvaarallinen tila
      2. raskaus tai imetys
      3. steroidipulssihoitoa kolmen kuukauden sisällä ennen tutkimuksemme aloittamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä GB20
Ryhmä GB20 saa akupunktiota akupisteessä GB20 kahdesti viikossa 8 viikon ajan tehokkuuden arvioimiseksi. Ja voisimme käyttää tähän tarkoitukseen suun mikrobiota, Schirmerin testiä, kyynelten hajoamisaikaa, 6-GSI:tä, OSDI:tä, TCM-kuviota, perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) kielidiagnoosia, TCM-pulssidiagnoosia ja TCM-sykevaihtelua.
Akupunktio on hoitomuoto, jossa työnnetään erittäin ohuita neuloja henkilön ihon läpi tiettyihin kohtiin kehossa. Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 saavat akupunktiohoidon.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli suorittavat suun mikrobiotaanalyysin.
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat Schirmerin testin.
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat repeämisaikatestin.
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat OSDI-testin.
Ryhmä GB20, Ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli tekevät perinteisen kiinalaisen lääketieteen mallidiagnoosin.
Ryhmä GB20, Ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli suorittavat perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) kielen diagnoosin.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli suorittavat perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) pulssidiagnoosin.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli ottavat TCM:n sykevaihtelua.
Ryhmä GB20 ja Group GB20 plus BL2 ottaa ESSPRIn.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli käyttävät koko genomin genotyypitystä (TWBv2.0).
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli ottaa sytokiinimarkkerit (IL-17, MMP-9, BAFF, BCMA) analyysin.
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 ottaa veren biokemiallisen analyysin (BUN, Cre, AST, ALT, ESR ja CRP).
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat CBC-analyysin (WBC, RBC, Hb, verihiutale).
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat SF-36-testin.
Kokeellinen: Ryhmä GB20 plus BL2
Ryhmä GB20 plus BL2 saa akupunktiota akupisteessä GB20 plus BL2 kahdesti viikossa 8 viikon ajan tehon arvioimiseksi. Ja voisimme käyttää tähän tarkoitukseen suun mikrobiota, Schirmerin testiä, kyynelten hajoamisaikaa, 6-GSI:tä, OSDI:tä, TCM-kuviota, perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) kielidiagnoosia, TCM-pulssidiagnoosia ja TCM-sykevaihtelua.
Akupunktio on hoitomuoto, jossa työnnetään erittäin ohuita neuloja henkilön ihon läpi tiettyihin kohtiin kehossa. Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 saavat akupunktiohoidon.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli suorittavat suun mikrobiotaanalyysin.
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat Schirmerin testin.
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat repeämisaikatestin.
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat OSDI-testin.
Ryhmä GB20, Ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli tekevät perinteisen kiinalaisen lääketieteen mallidiagnoosin.
Ryhmä GB20, Ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli suorittavat perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) kielen diagnoosin.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli suorittavat perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) pulssidiagnoosin.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli ottavat TCM:n sykevaihtelua.
Ryhmä GB20 ja Group GB20 plus BL2 ottaa ESSPRIn.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli käyttävät koko genomin genotyypitystä (TWBv2.0).
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli ottaa sytokiinimarkkerit (IL-17, MMP-9, BAFF, BCMA) analyysin.
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 ottaa veren biokemiallisen analyysin (BUN, Cre, AST, ALT, ESR ja CRP).
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat CBC-analyysin (WBC, RBC, Hb, verihiutale).
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat SF-36-testin.
Muut: Terve valvonta
Terve kontrolliryhmä ei saa mitään hoitoa. Ja voisimme käyttää suun mikrobiota, TCM-mallia, perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) kielidiagnoosia, TCM-pulssidiagnoosia ja TCM-sykevaihtelua löytääksemme eron kuivasilmäisyyden oireyhtymän ja terveen kontrollin välillä.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli suorittavat suun mikrobiotaanalyysin.
Ryhmä GB20, Ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli tekevät perinteisen kiinalaisen lääketieteen mallidiagnoosin.
Ryhmä GB20, Ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli suorittavat perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) kielen diagnoosin.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli suorittavat perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) pulssidiagnoosin.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli ottavat TCM:n sykevaihtelua.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli käyttävät koko genomin genotyypitystä (TWBv2.0).
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli ottaa sytokiinimarkkerit (IL-17, MMP-9, BAFF, BCMA) analyysin.
Muut: Odotuslista
Ryhmän jonotuslistalle ei myönnetä mitään hoitoa. akupisteessä GB20 plus BL2 kahdesti viikossa 8 viikon ajan tehon arvioimiseksi. Ja voisimme käyttää tähän tarkoitukseen suun mikrobiota, Schirmerin testiä, kyynelten hajoamisaikaa, 6-GSI:tä, OSDI:tä, TCM-kuviota, perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) kielidiagnoosia, TCM-pulssidiagnoosia ja TCM-sykevaihtelua.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli suorittavat suun mikrobiotaanalyysin.
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat Schirmerin testin.
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat repeämisaikatestin.
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat OSDI-testin.
Ryhmä GB20, Ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli tekevät perinteisen kiinalaisen lääketieteen mallidiagnoosin.
Ryhmä GB20, Ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli suorittavat perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) kielen diagnoosin.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli suorittavat perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) pulssidiagnoosin.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli ottavat TCM:n sykevaihtelua.
Ryhmä GB20 ja Group GB20 plus BL2 ottaa ESSPRIn.
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli käyttävät koko genomin genotyypitystä (TWBv2.0).
Ryhmä GB20, ryhmä GB20 plus BL2 ja Terve kontrolli ottaa sytokiinimarkkerit (IL-17, MMP-9, BAFF, BCMA) analyysin.
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 ottaa veren biokemiallisen analyysin (BUN, Cre, AST, ALT, ESR ja CRP).
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat CBC-analyysin (WBC, RBC, Hb, verihiutale).
Ryhmä GB20 ja ryhmä GB20 plus BL2 suorittavat SF-36-testin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Schirmerin testi
Aikaikkuna: yksi vuosi
Schirmerin testi on työkalu vesipitoisen kyynelten tuotannon arvioimiseen kuivasilmäisyyden oireyhtymässä.
yksi vuosi
OSDI (Ocular Surface Disease Index)
Aikaikkuna: yksi vuosi
OSDI (Ocular Surface Disease Index) on työkalu kuivasilmäsairauden vakavuuden arvioimiseen kuivasilmäisyyden oireyhtymän joukossa.
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TCM-kuvio
Aikaikkuna: yksi vuosi
TCM-kuvio on työkalu kuivasilmäsyndrooman (DES) ja terveen kontrollin rakenteen havaitsemiseen.
yksi vuosi
TCM-kielen diagnoosi
Aikaikkuna: yksi vuosi
TCM-kielidiagnoosi on työkalu kielen ilmentämiseen kuivasilmäsyndrooma (DES) ja terveen kontrollin joukossa.
yksi vuosi
Sykevaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: yksi vuosi
Sykevaihtelu (HRV) on työkalu, jolla voidaan havaita n korkean taajuuden (HF) aktiivisuuden ja matalataajuisen (LF) aktiivisuuden välinen suhde kuivasilmäisyyden oireyhtymän (DES) ja terveen kontrollin joukossa.
yksi vuosi
TCM-pulssidiagnoosi
Aikaikkuna: yksi vuosi
TCM-kielidiagnoosi on työkalu kielen ilmentämispulssin havaitsemiseen kuivasilmäsyndrooma (DES) ja terveen kontrollin joukossa.
yksi vuosi
SF-36 (36 kohteen lyhyt lomakekysely)
Aikaikkuna: yksi vuosi
SF-36 on työkalu terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseen kuivasilmäisyyden oireyhtymän (DES) keskuudessa.
yksi vuosi
ESSPRI (EULAR Sjögrenin syndroomapotilaiden raportoitu indeksi)
Aikaikkuna: yksi vuosi
ESSPRI on työkalu SJS:n oireiden arvioimiseen kuivasilmäisyyden oireyhtymässä.
yksi vuosi
Kyynelten hajoamisaika (TBUT)
Aikaikkuna: yksi vuosi
Kyynelten hajoamisaika (TBUT) on kliininen testi, jota käytetään haihtuvan kuivasilmäsairauden arvioimiseen.
yksi vuosi
Koko genomin genotyypitys (TWBv2.0)
Aikaikkuna: yksi vuosi
Käyttämällä immuunijärjestelmään liittyvän geenin (RF5,TNIP1 (TNFAIP3),FCGR2B,TNF,LTA,NFKBIA,STAT4,IL-1β,IL-1R,IL-6,IL- koko genomin genotyypitystä (TWBv2.0) 6R,IL-8,IL-8R,IL-10,IL-10R,IL-12,IL-12R,IL-17,IL-17R,IL-18,IL-18R,IL-23,IL-23R, IL-27, IL-27R, TGF-β1, IFN-α, IFN-αR, IFN-γ, IFN-γR, TNFRSF4, BLK, CXCR5, CXCL10 eron löytämiseksi kuivasilmäisyyden oireyhtymän ja terveen kontrollin välillä .
yksi vuosi
Suun mikrobiota
Aikaikkuna: yksi vuosi
Käyttämällä Oral mikrobiota analyysiä löytää ero kuivasilmäisyyden oireyhtymän ja terveen kontrollin väliseen vertailuun.
yksi vuosi
Veren biokemiallinen analyysi
Aikaikkuna: yksi vuosi
Käyttämällä veren biokemiallista BUN-, Cre-, AST-, ALT-, CRP- ja ESR-analyysiä maksan ja munuaisten toiminnan arvioimiseksi kuivasilmäisyyden oireyhtymässä.
yksi vuosi
Sytokiinien biomarkkerit
Aikaikkuna: yksi vuosi
Käyttämällä IL-17:n, MMP-9:n, BAFF:n ja BCMA:n sytokiinibiomarkkerianalyysiä eron löytämiseksi kuivasilmäsyndrooman ja terveen kontrollin väliseen vertailuun.
yksi vuosi
CBC (täydellinen verenkuva)
Aikaikkuna: yksi vuosi
Täydellinen verenkuva (CBC) on verikoe, jota käytetään yleisen terveyden arvioimiseen kuivasilmäisyyden oireyhtymissä.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chang Ching-Mao, M.D., Ph.D., Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuivan silmän oireyhtymä

3
Tilaa