Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

UniVenture-ohjelma

tiistai 24. toukokuuta 2022 päivittänyt: Sherry Stewart

UniVenture: Kumppanuus runsaan juomisen ja muiden päihteiden väärinkäytön torjumiseksi Kanadan yliopistokampuksilla

UniVenture on tutkimuskumppanuus, jolla on yksi yhteinen tavoite: mukauttaa, testata ja aloittaa tehokkaan, kestävän ja kohdistetun hyvinvointiohjelman jakaminen, jotta voidaan puuttua ajankohtaiseen sosiaaliseen ongelmaan, joka liittyy runsaan juomisen ja muiden päihteiden väärinkäyttöön Kanadan kampuksilla. Projektimme on 5-vuotinen, monitoimipaikkainen, kontrolloitu tutkimus, johon osallistuu 1. ja 2. vuoden perustutkinto-opiskelijoita viidessä erityyppisessä Kanadan yliopistossa (Dalhousie University, St. Francis Xavier University, York University, Université de Montréal ja University of British Columbia). Okanagan). Tutkija testaa ohjelmaa, joka kohdistuu päihteiden väärinkäyttöön liittyviin persoonallisuuden piirteisiin. Tämän ohjelman aikaisempi versio johti huomattavasti päihteiden käytön ja nuorten ahdistuksen vähenemiseen. Uudet tavoitteemme ovat tutkia ohjelman vaikutuksia päihteiden käyttöön ja ahdinkoon nousevien aikuisten keskuudessa; reseptilääkkeiden käytön yleistyminen opioidikriisin vuoksi; ja opiskelijoiden akateeminen menestys. Tutkija suorittaa satunnaistetun kontrolloidun polun, jossa arvioidaan kaksi versiota ohjelmasta: kasvokkain ja innovatiivinen ja helppokäyttöinen teknologia-avusteinen etäjakelumuoto, molempia verrattuna normaaleihin kampuspalveluihin yksin. UniVenture voi mahdollisesti vaikuttaa dramaattisesti yliopistojen politiikkaan päihteiden väärinkäytön ehkäisemiseksi Kanadan kampuksilla auttamalla kumppaneita arvostamaan kohdennettujen ja yksilöllisten lähestymistapojen tehokkuutta ja hyödyntämällä kumppaneiden laajoja verkostoja tiedottamaan muille kanadalaisille yliopistoille. Menestyksekäs teknologia-avusteinen etäopetusohjelma tarjoaa yliopistoille tehokkaan, suhteellisen edullisen ja helposti saatavilla olevan työkalun, jolla voidaan puuttua opiskelijoiden riskialttiisiin päihteidenkäyttökäyttäytymiseen. Menestyksekäs ohjelma riskiryhmään kuuluville opiskelijoille vaikuttaa myös syvästi heidän akateemiseen suoritukseensa ja tavoitteiden saavuttamiseen sekä heidän elämäänsä yliopiston jälkeen. Kumppanuutemme vaikuttaa tiedon jakamiseen ja opiskelijoiden koulutusmahdollisuuksiin. Akateemisten ja ei-akateemisten kumppaneiden moninaisuuden ja integroivan tiedon jakamistavan ansiosta tutkija jakaa tuloksia monille yleisöille koko projektin ajan. Akateemisilla tutkijoilla on tunnustettua asiantuntemusta opiskelijoiden koulutuksessa ja mentoroinnissa. Lisäksi harjoittelijat altistuvat monille mahdollisuuksille ja ympäristöille sekä yliopiston sisällä että sen ulkopuolella, joissa he voivat soveltaa tutkimustaitojaan päihteiden väärinkäytön ehkäisyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

UniVenture-ohjelma on yliopisto-opiskelijoille suunniteltu hyvinvointiohjelma, joka testataan viidessä yliopistossa sijaitsevassa paikassa (Dalhousie University, St. Francis Xavier University, York University, Université de Montréal ja University of British Columbia-Okanagan) ja perustuu olemassa oleva, menestyvä ja kansainvälisesti tunnustettu ja hyödynnetty ohjelma nimeltä PreVenture (suunniteltu lukiolaisille). PreVenture on valikoiva persoonallisuuskohdennettu lähestymistapa, joka perustuu päihteiden väärinkäyttökäyttäytymisen etiologiseen malliin, jonka on hahmotellut ja validoinut Dr. Stewart (projektijohtaja [PD]) ja Conrod (yhteishakija [CA]). PreVenture kohdistaa persoonallisuuskohtaisia ​​motivaatiopolkuja päihteiden väärinkäyttöön, AS:iin, HOP:iin, SS:ään ja IMP:hen, joista kukin liittyy erilaisiin päihteiden käytön motiiveihin, päihteiden käyttöprofiileihin sekä emotionaalisen ahdistuksen ja riskinoton malleihin. Hyvin kontrolloidut tutkimukset osoittavat, että PreVenture vähentää tai viivästyttää teini-ikäisten humalajuomista, laitonta huumeiden käyttöä ja niihin liittyviä tunne-ongelmia 30–80 %, ja vaikutukset kestävät vähintään 2 vuotta. Vaikka PreVenture: (a) on suunniteltu lukiolaisille ja on tehokas niille, sen tehoa yliopisto-opiskelijoilla ei ole testattu; (b) on tehokas alkoholin ja kannabiksen käytössä, sen vaikutuksia reseptilääkkeiden väärinkäyttöön ei tunneta; ja (c) vähentää opiskelijoiden ahdistusta, sitä ei ole testattu akateemisten kamppailujen ja yliopistojen keskeyttämisen ehkäisemiseksi. Nämä viimeksi mainitut akateemiset tulokset ovat suuri huolenaihe Opiskelijaasioiden kumppaneillemme, kun otetaan huomioon nykyiset järkyttävän korkeat yliopistojen keskeyttämisluvut (18,7-36,9 %) ja opiskelijoiden päihteiden väärinkäytön ja ahdistuksen vahvat siteet huonompiin akateemisiin tuloksiin. UniVenture-tutkimuksen tarkoituksena on mitata kehitykseen mukautetun ohjelman tehokkuutta ensisijaisiin tuloksiin: (1) Alkoholin aiheuttamien haittojen väheneminen perustutkinto-opiskelijoilla (2) Kannabiksen aiheuttamien haittojen väheneminen perustutkinto-opiskelijoilla (3) Muutokset opiskelijan hyvinvoinnissa perustutkinto-opiskelijoissa. Toissijaiset tulokset ovat (1) Erot lukukauden GPA:ssa hoitoryhmien välillä. (2) Muutokset opiskelijoiden akateemisen säilyttämisen mittarissa (3) Muutokset perustutkinto-opiskelijoiden Akateemiset haasteet -mittarin pistemäärissä (4) Muutokset perustutkinto-opiskelijoiden itsesäätelevän oppimisen (SRL) käyttäytymismittarissa ja itsetehokkuususkomuksissa. opiskelijoiden menestysmittarit (5) Vaarallisten alkoholinkäyttäjien pistemäärän lasku perustutkinto-opiskelijoiden keskuudessa.

Esteet näyttöön perustuviin ohjelmiin pääsyssä vaikuttavat kampuksella tapahtuvan päihteiden väärinkäytön ehkäisyn tehottomuuteen. Näitä esteitä ovat esimerkiksi opiskelijoiden aikasitoumukset, saatavilla olevien palvelujen puute, leimautumisen pelko ja pitkät jonotuslistat, jotka voivat estää opiskelijoita hakemasta tai osallistumasta olemassa oleviin ohjelmiin, mikä johtaa vakavampiin ongelmiin ennen kuin osallistujat saavat apua. Etätoimitusmenetelmään kuuluu etäviestintätekniikoiden (esim. web-pohjainen, sähköposti, chat) käyttö oppilaiden ja ohjaajan yhdistämiseksi kasvokkain tapahtuvien tapaamisten sijaan. Tämä voi parantaa niiden pääsyä palveluihin, joilla on vaikeuksia päästä palveluihin, tai lisätä luottamuksellisuutta sitoutumalla yksityiseltä paikalta. Tutkija ehdottaa uutta satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta, jossa testataan persoonallisuuksiin kohdistetun hyvinvointiohjelman suhteellisia vaikutuksia vaaralliseen juomiseen, kannabiksen käyttöön ja reseptilääkkeiden väärinkäyttöön korkean persoonallisuusriskin 1. ja 2. vuoden opiskelijoiden keskuudessa. Tutkimus toimitetaan kahdessa muodossa: perinteinen kasvotusten vs. innovatiivinen ja helpommin saavutettavissa oleva teknologia-avusteinen etätoimitus hyvin koulutettujen ja valvottujen ohjelmanohjaajien toimesta. Näitä kahta aktiivista ohjelman ehtoa verrataan vain palvelut kuten tavallisesti -ohjausehtoon, jotta voidaan arvioida, kuinka tämä ohjelma on verrattuna siihen, mitä opiskelijaasiain yksikön kumppanit jo tekevät. Ohjelman kieltäminen riskialttiilta perustutkinto-opiskelijoilta, jotka satunnaistettiin palveluiden tavanomaiseen vain kontrolliryhmään, saattaa olla ongelmallista; Ohjelman tehokkuutta ei kuitenkaan ole testattu emerging adulthood (EA) -kehitysvaiheessa ja yliopistoympäristössä. Jos etäjakeluohjelma osoittautuu toimivaksi, kontrollitilan osallistujille lähetetään ilmainen linkki asiaankuuluviin persoonallisuuskohtaisiin verkkopohjaisiin materiaaleihin 12 kuukauden seurannan jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada
    • Nova Scotia
      • Antigonish, Nova Scotia, Kanada
        • Rekrytointi
        • St. Francis Xavier University
        • Ottaa yhteyttä:
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada
        • Rekrytointi
        • Dalhousie University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Rekrytointi
        • York University
        • Ottaa yhteyttä:
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada
        • Rekrytointi
        • Université de Montréal
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Natalie Castellanos-Ryan, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. ja 2. vuoden perustutkinto-opiskelijat (joko osa- tai kokopäiväinen ilmoittautuminen)
  • Ikä 18-25 vuotta
  • olet käyttänyt alkoholia ja/tai kannabista ja/tai muita päihteitä viimeisen 3 kuukauden aikana,
  • Saa vähintään 0,5 keskihajonnan (SD) väestökohtaisen normin yläpuolelle yhdellä neljästä persoonallisuuden piirteestä päihteiden käytön riskiprofiiliasteikolla (SURPS) (i) Ahdistuneisuusherkkyys (AS) (ii) Toivottomuus (HOP) (iii) Sensaatio Haku (SS) ja (iv) Impulsiivinen (IMP)

Poissulkemiskriteerit:

• Ei halua osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: UniVenture - kasvokkain (henkilömuoto)
Persoonallisuuden mukainen hyvinvointiohjelman kunto kasvokkain (eli korkea AS opiskelija saa face-to-face AS-ohjelman; korkea HOP opiskelija saa face-to-face HOP-työpajan: korkea SS opiskelija saa kasvotusten SS: n työpaja; korkean IMP-opiskelija saa kasvokkain IMP-työpajan)
Tarkoitettu niille, jotka saavat vähintään 0,5 keskihajonnan (SD) yli populaatiokohtaisen normin toivottomuuden (HOP) persoonallisuuden piirteissä päihteiden käytön riskiprofiiliasteikolla (SURPS).
Tarkoitettu niille, joiden keskihajonna (SD) on vähintään 0,5 yli väestökohtaisen normin ahdistuneisuusherkkyyden (AS) persoonallisuuden piirteissä päihteiden käytön riskiprofiiliasteikolla (SURPS).
Tarkoitettu niille, joiden keskihajonna (SD) on vähintään 0,5 yli populaatiokohtaisen normin Sensation Seeking (SS) -persoonallisuuden piirteissä Substance Use Risk Profile Scale (SURPS) -asteikolla.
Tarkoitettu niille, joiden keskihajonna (SD) on vähintään 0,5 yli populaatiokohtaisen normin Impulsiivisuus (IMP) persoonallisuuspiirteissä Substance Use Risk Profile Scale (SURPS) -asteikolla.
ACTIVE_COMPARATOR: UniVenture - online (etätoimitusmuoto)
Persoonallisuuden mukainen hyvinvointiohjelman kunto etätoimitusmuodossa (eli korkea AS opiskelija saa verkossa (etätoimitettu) AS työpaja; korkea HOP opiskelija saa verkossa (etätoimitettu) HOP-työpaja: korkea SS opiskelija saa verkossa (etätoimitettu) SS-työpaja; korkean IMP-opiskelija saa verkossa (etätoimitettuna) IMP-työpajan
Tarkoitettu niille, jotka saavat vähintään 0,5 keskihajonnan (SD) yli populaatiokohtaisen normin toivottomuuden (HOP) persoonallisuuden piirteissä päihteiden käytön riskiprofiiliasteikolla (SURPS).
Tarkoitettu niille, joiden keskihajonna (SD) on vähintään 0,5 yli väestökohtaisen normin ahdistuneisuusherkkyyden (AS) persoonallisuuden piirteissä päihteiden käytön riskiprofiiliasteikolla (SURPS).
Tarkoitettu niille, joiden keskihajonna (SD) on vähintään 0,5 yli populaatiokohtaisen normin Sensation Seeking (SS) -persoonallisuuden piirteissä Substance Use Risk Profile Scale (SURPS) -asteikolla.
Tarkoitettu niille, joiden keskihajonna (SD) on vähintään 0,5 yli populaatiokohtaisen normin Impulsiivisuus (IMP) persoonallisuuspiirteissä Substance Use Risk Profile Scale (SURPS) -asteikolla.
PLACEBO_COMPARATOR: UniVenture - palvelu normaalisti (ohjaus)
Kummankin yliopiston tarjoamat palvelut normaalisti
Se on säännöllinen yliopiston tarjoama hyvinvointipalvelu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutoksia alkoholiin liittyvissä haitoissa opiskelijoilla
Aikaikkuna: Viimeiset 3 kuukautta

Alkoholin käyttö jatkuvana alkoholiin liittyvien haittojen mittarina. Lyhyt nuorten aikuisten alkoholivaikutuskysely (B-YAACQ) on 24 pisteen asteikko, jolla mitataan muutoksia alkoholin aiheuttamien haittojen kokemuksissa viimeisen kolmen kuukauden aikana. Vastausvaihtoehtoja ovat (1) Kyllä, viimeisen 3 kuukauden aikana, (2) Kyllä, mutta ei viimeisen 3 kuukauden aikana (3) Ei. Tämä mitta pisteytetään kolmen viime kuukauden aikana kokeneiden haittavaikutusten lukumääränä jatkuvalla asteikolla 0-24.

[Korkeammat pisteet osoittavat suurempia haitallisia alkoholiseurauksia]

Viimeiset 3 kuukautta
Muutoksia kannabikseen liittyvissä haitoissa opiskelijoilla
Aikaikkuna: Viimeiset 3 kuukautta

Kannabiksen käyttö jatkuvana kannabikseen liittyvien haittojen mittarina. Brief Marijuana Consequences Questionnaire (BMACQ) on 21 kohdan asteikko, jolla mitataan muutoksia osallistujien raportoimissa kokemuksissa kannabikseen liittyvistä haitoista viimeisen kolmen kuukauden aikana. Vastausvaihtoehtoja ovat (1) Kyllä, viimeisen 3 kuukauden aikana, (2) Kyllä, mutta ei viimeisen 3 kuukauden aikana (3) Ei. Tämä mitta pisteytetään kolmen viime kuukauden aikana kokeneiden haittavaikutusten lukumääränä jatkuvalla asteikolla 0-21.

[Korkeammat pisteet osoittavat suurempia kannabiksen haitallisia seurauksia]

Viimeiset 3 kuukautta
Muutoksia opiskelijan hyvinvoinnissa perustutkinto-opiskelijoissa
Aikaikkuna: Viimeiset 3 kuukautta

Se mitataan potilaan terveyskyselyn ahdistuneisuus-masennusasteikolla (PHQ-ADS), joka yhdistää potilaan terveyskyselyn (PHQ-9) ja yleistyneen ahdistuneisuushäiriön (GAD-7) asteikot - masennuksen ja ahdistuksen yhdistelmämittana. Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön (GAD-7) vastausvaihtoehto on (1) Ei ollenkaan (2) Useita päiviä (3) Yli puolet päivistä (4) Melkein joka päivä. Potilaan terveyskyselyn (PHQ-9) vastausvaihtoehto on (1) Ei ollenkaan (2) Useita päiviä (3) Yli puolet päivistä (4) Melkein joka päivä.

[Korkeammat pisteet osoittavat parempaa henkistä hyvinvointia]

Viimeiset 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot lukukauden GPA:ssa hoitoryhmien välillä.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Lukukausikohtainen arvosanan keskiarvo [GPA] perustutkinto-opiskelijoiden akateemiseen suoritukseen (eli objektiivisiin arvosanojen indekseihin). Jokaisen toimipisteen rekisteritoimistosta haetut GPA-tiedot muunnetaan yhteiselle 6-pisteen GPA-asteikolle, koska yliopistojen eri toimipisteet käyttävät eri GPA-asteikkoja (%, 5-pisteen GPA, 9-pisteen GPA). Asteikko vaihtelee välillä 1-6, jossa 1 tarkoittaa heikompaa suorituskykyä ja 6 tarkoittaa parempaa suorituskykyä.

[Korkeammat pisteet osoittavat korkeamman GPA:n kyseisen lukukauden aikana.]

Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Muutokset opiskelijoiden akateemisen säilyttämisen mittarissa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Mitattu kuuden kohdan itseraportoidulla Akateeminen tuloskyselyllä: Akateeminen kokemusasteikko. Kohteen vastausvaihtoehtoja ovat (1) Täysin eri mieltä (2) Eri mieltä (3) En ole samaa mieltä tai eri mieltä (4) Olen samaa mieltä (5) Täysin samaa mieltä. Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen kuuden kohteen pisteet.

[Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa akateemista pysyvyyttä].

Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Muutokset opiskelijoiden Akateemiset haasteet -mittarissa
Aikaikkuna: Viimeiset 2 viikkoa

Tätä arvioidaan 35 kohdan akateemisen tuloskyselyn avulla. Tämä yhdistelmäpistemäärä [Self-Regulated Learning - Challenges Scale (SRL-C)] edustaa kokeneita akateemisia haasteita. Kohteen vastausvaihtoehdot vaihtelevat: (1) Täysin eri mieltä - (5) Täysin samaa mieltä.

Yhdistelmäpistemäärä koostuu viidestä akateemisten haasteiden osa-alueesta, joista perustutkinto-opiskelijat tyypillisesti ilmoittavat: (1) Motivaatio (esim. sitoutumisen aloittamiseen ja ylläpitämiseen liittyvät haasteet); (2) Tavoitteiden ja ajan hallinta (esim. haasteet määräaikojen asettamiseen tai prioriteettien hallintaan) (3) Kognitiivinen (haasteita keskittymisen ylläpitämiseen, kurssimateriaalin ymmärtämiseen (4) Sosiaali-emotionaalinen (haasteet sopeutua uusiin akateemisiin odotuksiin; terveyden ja hyvinvoinnin tasapainottaminen ja (5) metakognitiivinen (haasteita asettaa tavoitteita tai valita strategioita).

[Korkeammat pisteet yhdistelmässä osoittavat, että opiskelijalla on suurempia akateemisia haasteita.]

Viimeiset 2 viikkoa
Muutokset perustutkintoa suorittavien itsesäätelevän oppimisen (SRL) käyttäytymismittauksessa ja perustutkinto-opiskelijoiden menestysmittareiden itsetehokkuususkoissa
Aikaikkuna: Viimeiset 2 viikkoa

Kaksi erillistä asteikkoa [SRL Self-Regulated Learning - Practices Scale (SRL-P) ja Self-Regulated Learning - Challenges Scale (SRL-C)] yhdistetään, ja ne koostuvat akateemisen tuloskyselyn 35 kohdasta ja vastausvaihtoehdoista (1 ) Täysin eri mieltä (2) eri mieltä (3) neutraali (4) samaa mieltä (5) Täysin samaa mieltä.

[Korkeammat pisteet osoittavat ennakoivampaa itsesäätelevää oppimiskäyttäytymistä/käytäntöjä ja osoittavat vahvempaa uskoa akateemiseen menestykseen]

Viimeiset 2 viikkoa
Muutokset vaarallisten juomien pistemäärissä opiskelijoilla
Aikaikkuna: Viimeiset 3 kuukautta

Tämä 3-kohtainen Alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti Kulutusseulontatyökalun (AUDIT-C) kysymykset (yhdistetty pistemäärä) kuvaavat henkilöitä, jotka ovat vaarallisia juovia tai joilla on alkoholinkäyttöhäiriöitä (mukaan lukien alkoholin väärinkäyttö tai riippuvuus). Se pisteytetään asteikolla 0-12 pistettä (jokaisella pisteellä on enintään 4 pistettä, jos 0 tarkoittaa, ettei alkoholia ole käytetty). Miehillä vähintään 4 pistettä pidetään positiivisena alkoholin väärinkäytöstä; naisilla vähintään 3 pistettä pidetään positiivisena.

Yleensä mitä korkeampi AUDIT-C-pistemäärä on, sitä todennäköisemmin henkilön juominen vaikuttaa terveyteen ja turvallisuuteen.

Viimeiset 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Sherry H Stewart, Dalhousie University
  • Päätutkija: Patricia Conrod, Université de Montréal
  • Päätutkija: Kara Thompson, St. Francis Xavier University
  • Päätutkija: Matthew T Keough, York University
  • Päätutkija: Marvin Krank, University of British Columbia- Okanagan
  • Päätutkija: Allyson Hadwin, University of Victoria

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 11. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 8. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset UniVenture Hopelessness käsikirja

3
Tilaa