Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-kirurgisen hoidon tehokkuus rotaattorimansetin kalsifisessa tendinopatiassa (EFFECT-tutkimus) (EFFECT)

tiistai 5. joulukuuta 2023 päivittänyt: Lirios Dueñas, University of Valencia

Ei-kirurgisen hoidon tehokkuus rotaattorimansetin kalsifisessa tendinopatiassa: satunnaistettu kliininen tutkimus (EFFECT-tutkimus)

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata liikuntaterapiaohjelman tehokkuutta kehonulkoiseen shokkiaaltohoitoon, ultraääniohjattuihin ihohuuhteluihin sekä odotus- ja katsomismenetelmään ihmisillä, joilla on rotaattorimansetin kalkkijännepatia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rotator Cuff calcific tendinopathy (RCCT) on yleinen tuki- ja liikuntaelinsairaus, jonka aiheuttaa kiertäjämansetissa olevien kalkkikerrostumien esiintyminen ja jolla on merkittävä vaikutus siitä kärsivien elämänlaatuun. Konservatiivisia toimenpiteitä, kuten kehonulkoista shokkiaaltohoitoa (ESWT) tai ultraääniohjattua perkutaanista huuhtelua kalkkeutuneen tendinopatian (US-PICT) on yleisesti suositeltu osana tämän kliinisen sairauden varhaista hoitoa. Harjoitusterapia (ET) on osoittautunut tehokkaaksi toimenpiteeksi ihmisille, joilla on rotator cuff tendinopatia, mutta sitä ei ole vielä testattu ihmisillä, joilla on RCCT. Tehdään satunnaistettu, yksisokkoutettu, neljän rinnakkaisen ryhmän kliininen tutkimus. Osallistujat (n=116) satunnaistetaan neljään ryhmään: (1) ET; (2) ESWT; (3) US-PICT tai (4) ohjaus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

116

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Valencia, Espanja, 46020
        • Rekrytointi
        • Universitat de València
        • Ottaa yhteyttä:
    • Valencia
      • Xativa, Valencia, Espanja, 46800
        • Rekrytointi
        • Lluis Alcanyis Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Cristina Gallego-Terres, MD
        • Päätutkija:
          • Luis Bresó-Parra, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kalkkeumakerros rotaattorimansetissa, joka on vahvistettu diagnostisella kuvantamisella (ultraääni, MRI tai röntgen);
  • kipu ja toiminnan menetys olkapäässä;
  • ei tällä hetkellä saa fysioterapiaa tai ESWT:tä.

Poissulkemiskriteerit:

  • aiemmat hoidot viime vuonna (esim. injektiot, ESWT, US-PICT, leikkaus jne.);
  • muut olkapääsairaudet tai -vammat (esim. murtumat, sijoiltaanmeno, rotaattorimansetin repeämät, jäätynyt olkapää tai hartioiden epävakaus);
  • tunnettu allergia jollekin tutkimuksessa käytetylle farmakologiselle tuotteelle;
  • oraalisten antikoagulanttien ottaminen
  • suun kautta otettava steroidi kuuden kuukauden aikana ennen tutkimukseen osallistumista;
  • syöpä, systeeminen sairaus, raskaus tai infektio;
  • Niskakipu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoitusterapia

Tämä ryhmä saa Shape Up My Shoulders (SUMS) -protokollan ja sitä johtaa terapeuttiseen harjoitteluun koulutettu fysioterapeutti. Se kestää 12 viikkoa ja se jaetaan 3 vaiheeseen.

Vaihe I – Varhaisen vaiheen kuntoutusharjoitukset (eli hengitys- ja rentoutusharjoitukset, pallon vieroitusharjoitukset, käden tarttumisharjoitukset, mielikuvitus ja kontralateraaliset sivuharjoitukset) ja olkapääoireiden muutosmenettely (SSMP). Tämä vaihe kestää tyypillisesti 1-2 viikkoa.

Vaihe II - Isometriset, epäkeskiset ja raskaat hitaan vastuksen harjoitukset. Vaiheen II viimeinen osa on eteneminen vain epäkeskisistä epäkeskisiin ja samankeskisiin supistuksiin.

Vaihe III - Toiminnallinen ohjelma. Tämä vaihe alkaa viikolla 5 tai 6 ja eteni viikolle 12. Sisältää työntämistä, vetämistä, heittämistä, nostamista, kantamista ja tarkkuus (sensomotorinen ohjaus) harjoituksia.
Menettely: Harjoitusterapia
Harjoitusprotokolla kiertäjämansetista johtuvaan olkapääkipuun
Muut nimet:
  • Shape Up My Shoulders -protokolla
Active Comparator: Kehonulkoinen shokkiaaltoterapia
Tämä ryhmä saa korkean energian Extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT) -terapiaa kokeneen fysioterapeutin soveltamana. ESWT levitetään olkapään herkimpään kohtaan, joka sijaitsee tunnustetulla. Annos on 1500 impulssia per istunto ilman anestesiaa ja intensiteetti välillä 0,15-0,30 mJ/mm2 riippuen potilaan sietokyvystä. Toteutetaan yhteensä 4 hoitokertaa (1 hoitokerta viikossa) ja 1 viikon tauko hoitokertojen välillä. Hoidon aikana potilas istuu makuuasennossa olkapään hyperekstensio ja sisäinen kierto, käsi asetetaan kontralateraalisen pakaralihaksen alle kämmen koskettaa pöytää.
Menettely: Kehonulkoinen shokkiaaltoterapia
Korkean energian ruumiinulkoinen shokkiaaltoterapia
Active Comparator: Ultraääniohjattu perkutaaninen kastelu
Tämän toimenpiteen suorittaa kokenut interventioradiologi kahdessa istunnossa. Olkapääasento on hypervenymä ja sisäinen kierto käsi selän takana. Ennen toimenpidettä valmistetaan yksi 20 ml:n ruisku, jossa on suolaliuosta, toinen, jossa on anestesiaa, jossa on 20 mg/ml mepivakaiinia 2 %, ja toinen ruisku, jossa on kortikoidi-injektio 40 mg/ml triamsinoloniasetonidia. Ensinnäkin anestesia ruiskutetaan suoraan kalkkeutumiseen. Toimenpide koostuu sitten suolaliuoksen ruiskuttamisesta ja kalkkikerrostumien imemisestä, kunnes ruiskun sisään ei ole mahdollista imeä enempää tai havaita kalkkeutumia ultraäänikuvauksella. Sen jälkeen kortikoidi ruiskutetaan bursaan subakromiaalisen bursiitin ilmaantumisen estämiseksi. Lopuksi anestesiaa ruiskutetaan neulan poistamisen aikana.
Menettely: Ultraääniohjattu perkutaaninen kastelu
Kaksi ultraääniohjattua perkutaanista kastelua
Muut nimet:
  • Huuhtelu
Ei väliintuloa: Odota ja katso ryhmä
Odota ja katso -ryhmä ei saa mitään interventiota, ja se toimii kontrolliryhmänä RCCT:n luonnollisen historian määrittämisessä. Jos yksi hoito osoittautuu tehokkaammaksi, muiden ryhmien osallistujille tarjotaan sitä hoitoa 12 kuukauden kuluttua tai ennen, jos tutkimus päättyy aikaisin ilmeisen ryhmäeron ja satunnaistuskoodien rikkomisen vuoksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI)
Aikaikkuna: Perustaso
Kipu ja toiminta olkapään asteikko. Potilaita kehotetaan ympyröimään kipua parhaiten kuvaava numero, jossa: 0 = ei kipua ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva kipu. Kahden ala-asteikon keskiarvoista lasketaan keskiarvo, jotta saadaan kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0 (paras) 100 (huonoin).
Perustaso
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kipu ja toiminta olkapään asteikko. Potilaita kehotetaan ympyröimään kipua parhaiten kuvaava numero, jossa: 0 = ei kipua ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva kipu. Kahden ala-asteikon keskiarvoista lasketaan keskiarvo, jotta saadaan kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0 (paras) 100 (huonoin).
2 viikkoa
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kipu ja toiminta olkapään asteikko. Potilaita kehotetaan ympyröimään kipua parhaiten kuvaava numero, jossa: 0 = ei kipua ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva kipu. Kahden ala-asteikon keskiarvoista lasketaan keskiarvo, jotta saadaan kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0 (paras) 100 (huonoin).
4 kuukautta
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kipu ja toiminta olkapään asteikko. Potilaita kehotetaan ympyröimään kipua parhaiten kuvaava numero, jossa: 0 = ei kipua ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva kipu. Kahden ala-asteikon keskiarvoista lasketaan keskiarvo, jotta saadaan kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0 (paras) 100 (huonoin).
6 kuukautta
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi (SPADI)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kipu ja toiminta olkapään asteikko. Potilaita kehotetaan ympyröimään kipua parhaiten kuvaava numero, jossa: 0 = ei kipua ja 10 = pahin kuviteltavissa oleva kipu. Kahden ala-asteikon keskiarvoista lasketaan keskiarvo, jotta saadaan kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0 (paras) 100 (huonoin).
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Perustaso
Potilaan ilmoittama olkapääkivun voimakkuus arvioidaan käyttämällä 100 mm:n visuaalista analogista asteikkoa (VAS, 0-100, 0 = vähimmäispistemäärä, 100 = enimmäispistemäärä). Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta (vähemmän kipua). Taivutus, sieppaus, ulkoinen kierto ja käsi selän takana
Perustaso
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Potilaan ilmoittama olkapääkivun voimakkuus arvioidaan käyttämällä 100 mm:n visuaalista analogista asteikkoa (VAS, 0-100, 0 = vähimmäispistemäärä, 100 = enimmäispistemäärä). Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta (vähemmän kipua). Taivutus, sieppaus, ulkoinen kierto ja käsi selän takana
2 viikkoa
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Potilaan ilmoittama olkapääkivun voimakkuus arvioidaan käyttämällä 100 mm:n visuaalista analogista asteikkoa (VAS, 0-100, 0 = vähimmäispistemäärä, 100 = enimmäispistemäärä). Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta (vähemmän kipua). Taivutus, sieppaus, ulkoinen kierto ja käsi selän takana
4 kuukautta
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilaan ilmoittama olkapääkivun voimakkuus arvioidaan käyttämällä 100 mm:n visuaalista analogista asteikkoa (VAS, 0-100, 0 = vähimmäispistemäärä, 100 = enimmäispistemäärä). Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta (vähemmän kipua). Taivutus, sieppaus, ulkoinen kierto ja käsi selän takana
6 kuukautta
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaan ilmoittama olkapääkivun voimakkuus arvioidaan käyttämällä 100 mm:n visuaalista analogista asteikkoa (VAS, 0-100, 0 = vähimmäispistemäärä, 100 = enimmäispistemäärä). Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta (vähemmän kipua). Taivutus, sieppaus, ulkoinen kierto ja käsi selän takana
12 kuukautta
Kalkkeutumisen tyyppi
Aikaikkuna: Perustaso
kokeneen radiologin röntgenillä arvioiman Gartner-luokituksen mukaan
Perustaso
Kalkkeutumisen tyyppi
Aikaikkuna: 4 kuukautta
kokeneen radiologin röntgenillä arvioiman Gartner-luokituksen mukaan
4 kuukautta
Kalkkeutumisen tyyppi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
kokeneen radiologin röntgenillä arvioiman Gartner-luokituksen mukaan
12 kuukautta
Liikerata
Aikaikkuna: Perustaso
Taivutus, sieppaus ja käsi selän takana mitattuna eri vaiheilla kyselylomakkeella. Eri vaiheissa mitatut asteet vaihtelivat välillä 0-30º, 30-60º, 60-90º, 90-120º, 120-150º ja yli 150º fleksion ja abduktion osalta. Kädet selän takana: käsi lantioon, pakaraan, alaselkään, keskiselkään tai lapaluun väliin.
Perustaso
Liikerata
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Taivutus, sieppaus ja käsi selän takana mitattuna eri vaiheilla kyselylomakkeella. Eri vaiheissa mitatut asteet vaihtelivat välillä 0-30º, 30-60º, 60-90º, 90-120º, 120-150º ja yli 150º fleksion ja abduktion osalta. Kädet selän takana: käsi lantioon, pakaraan, alaselkään, keskiselkään tai lapaluun väliin.
4 kuukautta
Liikerata
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Taivutus, sieppaus ja käsi selän takana mitattuna eri vaiheilla kyselylomakkeella. Eri vaiheissa mitatut asteet vaihtelivat välillä 0-30º, 30-60º, 60-90º, 90-120º, 120-150º ja yli 150º fleksion ja abduktion osalta. Kädet selän takana: käsi lantioon, pakaraan, alaselkään, keskiselkään tai lapaluun väliin.
12 kuukautta
Kalkkeutuman koko
Aikaikkuna: Perustaso
Mitattu millimetreinä. Kokeneen radiologin arvioima röntgenkuvauksella
Perustaso
Kalkkeutuman koko
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Mitattu millimetreinä. Kokeneen radiologin arvioima röntgenkuvauksella
4 kuukautta
Kalkkeutuman koko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Mitattu millimetreinä. Kokeneen radiologin arvioima röntgenkuvauksella
12 kuukautta
Kalkkeutumisen sijainti
Aikaikkuna: Perustaso
Mikä jänne vaikuttaa. Kokeneen radiologin arvioima röntgenkuvauksella
Perustaso
Kalkkeutumisen sijainti
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Mikä jänne vaikuttaa. Kokeneen radiologin arvioima röntgenkuvauksella
4 kuukautta
Kalkkeutumisen sijainti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Mikä jänne vaikuttaa. Kokeneen radiologin arvioima röntgenkuvauksella
12 kuukautta
Kalkkeutumisen morfologia
Aikaikkuna: Perustaso
Eristetty - pirstoutunut - useita. Kokeneen radiologin arvioima röntgenkuvauksella
Perustaso
Kalkkeutumisen morfologia
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Eristetty-fragmentoitu- useita. Kokeneen radiologin arvioima röntgenkuvauksella
4 kuukautta
Kalkkeutumisen morfologia
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Eristetty-fragmentoitu- useita. Kokeneen radiologin arvioima röntgenkuvauksella
12 kuukautta
Central Sensitization Inventory (CSI)
Aikaikkuna: Perustaso
Potilaan ilmoittama instrumentti tunnistaa, milloin potilaan oireet voivat liittyä keskusherkistymiseen
Perustaso
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Perustaso
Itseraportoitu kyselylomake, jolla mitataan subjektiivista käsitystä unen laadusta
Perustaso
Fear Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ)
Aikaikkuna: Perustaso
Potilaiden raportoima laite pelon välttämisen ja uskomusten mittaamiseen. Pisteiden vaihteluväli on 0–96, ja korkeampi arvo kuvastaa korkeampaa pelon välttämisuskomusta.
Perustaso
Tampa-asteikko kinesiofobiaan (TSK)
Aikaikkuna: Perustaso
Itseraportoitu kyselylomake liikepelon tai (uudelleen)vamman pelon mittaamiseksi
Perustaso
painDETECT-asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Itsenäinen kyselylomake, joka on kehitetty tunnistamaan nopeasti neuropaattinen kipu, jossa kysytään potilaalta tällä hetkellä ja viimeisen 4 viikon aikana kokemasta kivusta.
Perustaso
Kivun katastrofaalinen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Potilaan ilmoittama tulos katastrofin mittaamiseksi
Perustaso
EuroQoL-5D
Aikaikkuna: Perustaso
Potilaan ilmoittama tulos elämänlaadun mittaamiseksi
Perustaso
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Potilaan ilmoittama tulos psykologisten tekijöiden mittaamiseksi
Perustaso
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Globaali vaikutelma muutoksesta
2 viikkoa
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Globaali vaikutelma muutoksesta
4 kuukautta
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Globaali vaikutelma muutoksesta
6 kuukautta
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Globaali vaikutelma muutoksesta
12 kuukautta
Yö kipu
Aikaikkuna: Perustaso
Kuinka paljon kipu on vaikuttanut potilaaseen yöllä viimeisen 4 viikon aikana. 1-5. 5 tarkoittaa pahinta. 1: Ei kipua. 2: Kipu 1 tai 2 yötä viimeisen 4 viikon aikana. 3: 1 tai 2 yötä viikossa. 4: Kipu melkein joka yö. 5: Kipu joka yö.
Perustaso
Yö kipu
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kuinka paljon kipu on vaikuttanut potilaaseen yöllä viimeisen 4 viikon aikana. 1-5. 5 tarkoittaa pahinta. 1: Ei kipua. 2: Kipu 1 tai 2 yötä viimeisen 4 viikon aikana. 3: 1 tai 2 yötä viikossa. 4: Kipu melkein joka yö. 5: Kipu joka yö.
2 viikkoa
Yö kipu
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kuinka paljon kipu on vaikuttanut potilaaseen yöllä viimeisen 4 viikon aikana. 1-5. 5 tarkoittaa pahinta. 1: Ei kipua. 2: Kipu 1 tai 2 yötä viimeisen 4 viikon aikana. 3: 1 tai 2 yötä viikossa. 4: Kipu melkein joka yö. 5: Kipu joka yö.
4 kuukautta
Yö kipu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kuinka paljon kipu on vaikuttanut potilaaseen yöllä viimeisen 4 viikon aikana. 1-5. 5 tarkoittaa pahinta. 1: Ei kipua. 2: Kipu 1 tai 2 yötä viimeisen 4 viikon aikana. 3: 1 tai 2 yötä viikossa. 4: Kipu melkein joka yö. 5: Kipu joka yö.
6 kuukautta
Yö kipu
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kuinka paljon kipu on vaikuttanut potilaaseen yöllä viimeisen 4 viikon aikana. 1-5. 5 tarkoittaa pahinta. 1: Ei kipua. 2: Kipu 1 tai 2 yötä viimeisen 4 viikon aikana. 3: 1 tai 2 yötä viikossa. 4: Kipu melkein joka yö. 5: Kipu joka yö.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Valencia

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Enrique Lluch, PT, PhD, University of Valencia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1718862

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rotaattorimansetin vammat

Kliiniset tutkimukset Harjoitusterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa