Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Move&Connect: Ohjelma nuorille, joilla on aivotärähdys ja heidän omaishoitajilleen.

torstai 7. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Shannon Scratch, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Move&Connect: kokonaisvaltainen monitieteinen hoitoohjelma nuorille, joilla on jatkuvia oireita aivotärähdyksen jälkeen, ja heidän huoltajilleen

Move&Connect on monitieteinen ryhmäpohjainen ohjelma, joka on suunniteltu yhdessä nuorten ja omaishoitajien kanssa ja joka tarjoaa taitokoulutusta, mielenterveystukea ja psykokoulutusta omaishoitajille ja yhdistää nämä periaatteet aivotärähdyksen saaneiden nuorten aktiiviseen kuntoutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin yleisenä tarkoituksena on pilotoida Move&Connect-interventiota, jossa tarkastellaan sekä Move&Connect -nuorten (M&C-Y) että hoitajan (M&C-C) interventiovaikutuksia verrattuna jonotuslistakontrolliin joko virtuaalisesti tai henkilökohtaisesti.

M&C-Y on ryhmäpohjainen harjoitus (aktiivinen kuntoutus) -ohjelma, joka on suunniteltu nuorille, joilla on jatkuvia aivotärähdyksen jälkeisiä oireita (PPCS), jotta he voivat harjoitella, oppia uusia taitoja aivotärähdyksen oireiden hallitsemiseksi jokapäiväisessä elämässä ja tavata muita, joilla on samanlaisia ​​kokemuksia. Ohjelman osia ovat: Tavoitteen asettaminen, jäänmurtajat, piiriharjoitteluohjelma ja psykokoulutus aivotärähdyksestä ja oireista. M&C-Y:n toimittaa/valvojana toimii toimintaterapeutti ja fysioterapeutti, jolla on kokemusta työskentelystä aivotärähdyksen saaneiden nuorten kanssa.

M&C-C on ryhmäpohjainen psykokasvatustukiryhmä, joka on suunniteltu hoitajille, joiden lapsella on PPCS. Se on suunniteltu tarjoamaan koulutusta, joka keskittyy vaikuttamistaitoihin, perheen ja lasten hyvinvointiin sekä vanhemmuuden tukeen. M&C-C:n toimittaa kliininen neuropsykologi ja sosiaalityöntekijä, jolla on kokemusta aivotärähdyksen saaneiden nuorten kanssa työskentelystä.

M&C-Y & M&C-C-interventio kestää molemmat kuusi viikkoa yhdessä kolmesta ehdosta ((1) suora hoito; (2) virtuaalihoito; (3) jonotuslistan valvonta). Hoidot ovat kerran viikossa ja kestävät noin tunnin. Osallistujat antavat sähköisen suostumuksen ja suorittavat interventiota edeltävät toimenpiteet (perustila/viikko 1) viikkoa ennen toimenpiteen alkamista. Tiedonkeruu tapahtuu myös toimenpiteen jälkeen (viikko 8) ja 3 kuukauden seurannassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • East York, Ontario, Kanada, M4G 1R8
        • Rekrytointi
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Nuorten osallistumiskriteerit:

  • 8-21-vuotiaat henkilöt, joilla on lupa antaa suostumus.
  • Lääkäri tai sairaanhoitaja on diagnosoinut aivotärähdyksen, ja heillä on aivotärähdyksen oireita ≥ 4 viikon ajan aivotärähdyksen jälkeen.
  • Halukas osallistumaan viikoittaisiin tapaamisiin
  • Saat luotettavan Internet-yhteyden.

Osallistumiskriteerit omaishoitajat:

  • Omaishoitaja PPCS:tä kokeville nuorille
  • Sujuva englannin kielen taito
  • On kyky suostua
  • Saat käyttöösi luotettavan Internet-yhteyden.

Poissulkemiskriteerit Nuoret:

  • Ei osaa lukea ja puhua englantia
  • Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa.
  • Diagnoosi on autismispektrihäiriö (ASD), fyysinen vamma (edellyttää liikkumisvälinettä) ja/tai älyllinen vamma.
  • Diagnoosi toiminnallinen neurologinen häiriö (esim. muuntumishäiriö, somatisaatio, persoonallisuushäiriö) tai akuutti psykiatrinen tila (esim. skitsofrenia, itsemurha tai äskettäinen sairaalahoito toisen psykiatrisen sairauden vuoksi).

Poissulkemiskriteerit omaishoitajat:

• Sinulla on diagnosoitu akuutti psykiatrinen tila, joka johti äskettäiseen sairaalahoitoon (esim. skitsofrenia, itsemurha jne.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Move&Connect-Youth
  • Bloorview Research Institutessa pidetään viikoittain tunnin mittaisia ​​istuntoja rekisteröidyn fysioterapeutin ja toimintaterapeutin toimesta. Osallistujat antavat sähköisen suostumuksensa ja suorittavat interventiota edeltävät toimenpiteet viikkoa ennen toimenpiteen alkamista. Tiedonkeruu tapahtuu myös viikolla 8 (intervention jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa.
  • Viikoittaiset harjoitukset sisältävät aktiivisen kuntoutuksen, joka sisältää kardiovaskulaariseen kuntoon, tasapainoon, koordinaatioon ja voimaan keskittyviä harjoituksia.
  • Viikoittaiset istunnot sisältävät myös koulutuskomponentin keskittyen keskusteluihin aiheista, kuten päänsäryn hallinnasta, stressin selviytymistaidoista, väsymyksen hallinnasta, vaikuttamistaidoista ja tavoitteiden asettamisesta.
  • Tiedonkeruuistunnot sisältävät sarjan kyselylomakkeita ja tutkimuksia, joilla hankitaan suostumus, demografiset tiedot ja arvioidaan aivotärähdyksen oireiden, itsetehokkuuden, elämänlaadun, mielenterveyden ja sosiaalisen tuen jälkeisiä muutoksia.
Viikoittaiset harjoituskierrokset, joissa keskitytään vahvuuteen, tasapainoon, kardiovaskulaariseen kuntoon ja koordinaatioon
Tavoitteiden asettaminen keskittyi jatkuvien aivotärähdyksen jälkeisten oireiden hallintaan, harjoitteluun ja päivittäiseen toimintaan
Kohdennettuja koulutustilaisuuksia, joissa keskitytään jatkuvien aivotärähdyksen jälkeisten oireiden fyysisiin, kognitiivisiin ja psykologisiin vaikutuksiin.
Kokeellinen: Move&Connect-Youth-Virtual
  • Tuntia järjestetään viikoittain Zoom-videoneuvottelulla rekisteröidyn fysioterapeutin ja toimintaterapeutin toimesta tunnin ajan. Osallistujat antavat sähköisen suostumuksensa ja suorittavat interventiota edeltävät toimenpiteet viikkoa ennen toimenpiteen alkamista. Tiedonkeruu tapahtuu myös viikolla 8 (intervention jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa.
  • Zoomin kautta järjestettävät viikoittaiset istunnot sisältävät aktiivisen kuntoutuksen, joka sisältää kardiovaskulaariseen kuntoon, tasapainoon, koordinaatioon ja voimaan keskittyviä harjoituksia.
  • Viikoittaiset istunnot sisältävät myös koulutuskomponentin keskittyen keskusteluihin aiheista, kuten päänsäryn hallinnasta, stressin selviytymistaidoista, mielialan selviytymistaidoista, väsymyksen hallinnasta, vaikuttamistaidoista ja tavoitteiden asettamisesta.
  • Tiedonkeruuistunnot sisältävät sarjan kyselylomakkeita ja tutkimuksia, joilla hankitaan suostumus, demografiset tiedot ja arvioidaan aivotärähdyksen oireiden, itsetehokkuuden, elämänlaadun, mielenterveyden ja sosiaalisen tuen jälkeisiä muutoksia.
Viikoittaiset harjoituskierrokset, joissa keskitytään vahvuuteen, tasapainoon, kardiovaskulaariseen kuntoon ja koordinaatioon
Tavoitteiden asettaminen keskittyi jatkuvien aivotärähdyksen jälkeisten oireiden hallintaan, harjoitteluun ja päivittäiseen toimintaan
Kohdennettuja koulutustilaisuuksia, joissa keskitytään jatkuvien aivotärähdyksen jälkeisten oireiden fyysisiin, kognitiivisiin ja psykologisiin vaikutuksiin.
Muut: Move&Connect-Youth Waitlist -hallinta

Kontrolliryhmä rekrytoidaan jonotuslistalta Persistent Concussion Clinicille ja Early Care Concussion Clinicille Holland Bloorviewiin, kumppaneina olevien paikallisten lääketieteellisten toimistojen ja organisaatioiden lisäksi.

Kontrolliryhmässä tutkimusassistentti ajoittaa osallistujat ensimmäisen istunnon saadakseen suostumuksen ja toimittaa nuorille/hoitajille viikon 1 kyselylomakkeet. Tässä vaiheessa osallistujat voivat esittää mitä tahansa tutkimukseen liittyviä kysymyksiä. Kahdeksan viikon kuluttua kontrolliryhmää pyydetään suorittamaan jälkitoimenpiteet intervention keston jäljittelemiseksi. Kontrolliryhmälle annetaan sitten mahdollisuus ilmoittautua johonkin Move&Connect-tutkimuksen interventiohaaroista. Sitten he noudattavat samoja hyväksyttyjä menettelyjä interventiohoitoryhmälle. Nuoret ja heidän huoltajansa voivat halutessaan osallistua jonotuslistatarkistuksiin ilman interventiota.

Viikoilla 1 ja 8 suoritetut tutkimukset osajoukolle osallistujia, jotka eivät ole mukana tutkimusinterventiossa, heijastavat tutkimuksen aikajanaa ja toimivat vertailutietona kokeellisen intervention aikana arvioiduille tulosmittauksille
Kokeellinen: Move&Connect-Caregiver
  • Hoitoistunnot ovat kerran viikossa Bloorview Research Institutessa ja kestävät noin tunnin. Osallistujat antavat sähköisen suostumuksensa ja suorittavat interventiota edeltävät toimenpiteet viikkoa ennen toimenpiteen alkamista. Tiedonkeruu tapahtuu myös viikolla 8 (intervention jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa.
  • Omaishoitajat osallistuvat ryhmäpohjaiseen psykokasvatustukiryhmään, jonka istunnoissa käsitellään kohdennettuja keskusteluja aiheista, mukaan lukien: ripple Effect, koulun vaikuttaminen, lasten hyvinvointi, perheen toimiminen, vanhemmuus sekä stressi ja päivittäiset haasteet. Istuntoja vetää kliininen neuropsykologi ja sosiaalityöntekijä.
  • Tiedonkeruuistunnot sisältävät sarjan kyselylomakkeita ja tutkimuksia, joilla hankitaan suostumus, demografisia tietoja ja arvioidaan ennen jälkeisiä muutoksia nuorten aivotärähdyksen oireissa ja mielenterveydessä sekä vanhempien itsetehokkuudessa, elämänlaadussa, mielenterveydessä ja sosiaalisissa asioissa. tuki.
Psykokasvattavissa istunnoissa keskityttiin sosiaaliseen tukeen sen lisäksi, että käsiteltiin jatkuvia aivotärähdyksen jälkeisiä oireita kokevien nuorten hoitamisen vaikutuksia
Kokeellinen: Move&Connect-Caregiver-Virtual
  • Hoitoistunnot järjestetään kerran viikossa Zoom-videoneuvottelulla ja kestävät noin tunnin. Osallistujat antavat sähköisen suostumuksensa ja suorittavat interventiota edeltävät toimenpiteet viikkoa ennen toimenpiteen alkamista. Tiedonkeruu tapahtuu myös viikolla 8 (intervention jälkeen) ja 3 kuukauden seurannassa.
  • Omaishoitajat osallistuvat ryhmäpohjaiseen psykokasvatustukiryhmään, jonka istunnoissa käsitellään kohdennettuja keskusteluja aiheista, mukaan lukien: ripple Effect, koulun vaikuttaminen, lasten hyvinvointi, perheen toimiminen, vanhemmuus sekä stressi ja päivittäiset haasteet. Istuntoja vetää kliininen neuropsykologi ja sosiaalityöntekijä.
  • Tiedonkeruuistunnot sisältävät sarjan kyselylomakkeita ja tutkimuksia, joilla hankitaan suostumus, demografisia tietoja ja arvioidaan ennen jälkeisiä muutoksia nuorten aivotärähdyksen oireissa ja mielenterveydessä sekä vanhempien itsetehokkuudessa, elämänlaadussa, mielenterveydessä ja sosiaalisissa asioissa. tuki.
Psykokasvattavissa istunnoissa keskityttiin sosiaaliseen tukeen sen lisäksi, että käsiteltiin jatkuvia aivotärähdyksen jälkeisiä oireita kokevien nuorten hoitamisen vaikutuksia
Muut: Move&Connect-Caregiver jonotuslistan ohjaus

Kontrolliryhmä rekrytoidaan jonotuslistalta Persistent Concussion Clinicille ja Early Care Concussion Clinicille Holland Bloorviewiin, kumppaneina olevien paikallisten lääketieteellisten toimistojen ja organisaatioiden lisäksi.

Kontrolliryhmässä tutkimusassistentti ajoittaa osallistujat ensimmäisen istunnon saadakseen suostumuksen ja toimittaa nuorille/hoitajille viikon 1 kyselylomakkeet. Tässä vaiheessa osallistujat voivat esittää mitä tahansa tutkimukseen liittyviä kysymyksiä. Kahdeksan viikon kuluttua kontrolliryhmää pyydetään suorittamaan jälkitoimenpiteet intervention keston jäljittelemiseksi. Kontrolliryhmälle annetaan sitten mahdollisuus ilmoittautua johonkin Move&Connect-tutkimuksen interventiohaaroista. Sitten he noudattavat samoja hyväksyttyjä menettelyjä interventiohoitoryhmälle. Nuoret ja heidän huoltajansa voivat halutessaan osallistua jonotuslistatarkistuksiin ilman interventiota.

Viikoilla 1 ja 8 suoritetut tutkimukset osajoukolle osallistujia, jotka eivät ole mukana tutkimusinterventiossa, heijastavat tutkimuksen aikajanaa ja toimivat vertailutietona kokeellisen intervention aikana arvioiduille tulosmittauksille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Kanadan ammatillisen suorituskyvyn mittaamiseen 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa, 3 kuukauden seuranta
Näyttöön perustuva tulosmittaus, joka on suunniteltu kuvaamaan asiakkaan oma käsitys suorituksista jokapäiväisessä elämässä (tyytyväisyys itsehoitoon, tuottavuus ja vapaa-aika). Se auttaa terapeutteja käyttämään asiakaslähtöistä lähestymistapaa palvelujen toimittamiseen osoittamalla perheen prioriteetit.
Lähtötilanne, 8 viikkoa, 3 kuukauden seuranta
Muutos lähtötilanteen terveys- ja käyttäytymiskartoituksesta 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa, 3 kuukauden seuranta
20 kohdan itseraporttilomake, joka keskittyy aivotärähdyksen oireisiin kognitiivisilla, tunne- ja somaattisilla aloilla. Kysymykset pisteytetään asteikolla 0-3 ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa oireiden esiintymistiheyttä.
Lähtötilanne, 8 viikkoa, 3 kuukauden seuranta
Muutos perustasosta Perhearviointilaitteen yleisen toiminnan 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa, 3 kuukauden seuranta
12 kohdan mittari perheen toimivuudesta. Jokainen kohta on lausunto perheestä, ja osallistujat arvioivat, kuinka hyvin se kuvaa heidän omaa perhettään. Jokainen kohta pisteytetään kunkin väitteen hyväksymisasteen perusteella neljällä vaihtoehdolla täysin samaa mieltä tai täysin eri mieltä
Lähtötilanne, 8 viikkoa, 3 kuukauden seuranta
Muutos lähtötilanteesta Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmäpankki v1.0 - masennus 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa, 3 kuukauden seuranta
28 kohdan itseraporttilomake, joka keskittyy negatiiviseen mielialaan, sosiaaliseen kognitioon ja vähentyneeseen positiiviseen vaikutukseen ja sitoutumiseen. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1-5, ja korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä masennusoireiden esiintymistiheyttä
Lähtötilanne, 8 viikkoa, 3 kuukauden seuranta
Muutos lähtötasosta Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmäpankki v1.0 - Ahdistuneisuus 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 viikkoa, 3 kuukauden seuranta
29 kohtainen itseraporttilomake, joka keskittyy pelon tunteisiin, ahdistuneisuuteen, yliherkkyyteen ja kiihottumisen aiheuttamiin somaattisiin oireisiin. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1-5, ja korkeammat pisteet osoittavat ahdistuneisuusoireiden lisääntymistä
Lähtötilanne, 8 viikkoa, 3 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puolirakenteinen poistumishaastattelu
Aikaikkuna: Viikko 8
Arvioida havaittuja muutoksia jatkuvissa aivotärähdyksen oireissa, koulutuksessa ja sosiaalisessa tuessa, jota osallistuja on saattanut/ei ole kokenut intervention aikana ja kerätä palautetta toimenpiteen rakenteesta ja toimituksesta
Viikko 8
Muutos perustasosta Lyhyen sairauden havaitsemisen kyselylomakkeeseen 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta

8 kohdan kyselylomake sairauden kognitiivisten ja emotionaalisten esitteiden arvioimiseksi.

Jokainen kohta edustaa yhtä sairauden havaintoaluetta ja jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1-10. Kohdat 3, 4 ja 7 pisteytetään käänteisesti ja kaikki pisteet lasketaan yhteen korkeammalla pistemäärällä, mikä osoittaa uhkaavamman näkemyksen sairaudesta

lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
Muutos lähtötasosta Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän Pediatric Bank v2.0 - masennus 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
14 kohdan itseraporttilomake, joka keskittyy negatiiviseen mielialaan, sosiaaliseen kognitioon ja vähentyneeseen positiiviseen vaikutukseen ja sitoutumiseen. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1-5, ja korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä masennusoireiden esiintymistiheyttä
lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
Muutos lähtötasosta Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä Pediatric Bank v2.0 - Ahdistuneisuus 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
15 kohtainen itseraporttilomake, joka keskittyy pelon tunteisiin, ahdistuneisuuteen, yliherkkyyteen ja kiihottumiseen liittyviin somaattisiin oireisiin. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1-5, ja korkeammat pisteet osoittavat ahdistuneisuusoireiden lisääntymistä
lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
Muutos lähtötasosta Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä Pediatric Bank v2.0 Väsymys Lyhyt lomake 10a 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
Arvioi useita oireita lievästä subjektiivisesta väsymyksen tunteesta ylivoimaiseen, heikentävään ja jatkuvaan uupumukseen. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1-5, ja korkeammat pisteet osoittavat, että väsymysoireet lisääntyvät
lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
Muutos lähtötasosta terveiden elämäntapojen ja käyttäytymisen tarkistuslistasta 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
Itseraportoiva kyselylomake yksilön fyysisestä aktiivisuudesta ja unikäyttäytymisestä.
lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
Muutos lähtötasosta Hallitun rasituksen progressiivinen aktiivisuus - Itsetehokkuus 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
17 kohdan mitta, joka arvioi lasten käsityksiä itsetehokkuudesta aktiivisen lähestymistavan saamiseksi lasten aivotärähdyksen toipumiseen. Jokainen kohde pisteytetään asteikolla 1-10, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua itsetehokkuutta.
lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
Muutos Kalifornian yliopiston Los Angelesin yksinäisyysasteikosta lähtötasosta 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
20 kohdan asteikko, joka on suunniteltu mittaamaan yksilöllisiä yksinäisyyden ja sosiaalisen eristäytymisen tunteita. jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1 (ei koskaan) 4 (usein). Kohteet 1, 5, 6, 9, 10, 15, 16, 19, 20 pisteytetään kaikki käänteisesti. Korkeammat kokonaispisteet osoittavat kohonneita yksinäisyyden tunteita ja ihmisten välisten ongelmien todennäköisyyttä.
lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
Muutos lasten elämänlaatuindeksin lähtötasosta: Generic Core Scales 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
23 kohdan mitta, joka arvioi Maailman terveysjärjestön määrittelemiä terveyden keskeisiä ulottuvuuksia, mukaan lukien fyysinen toiminta, emotionaalinen toiminta, sosiaalinen toiminta ja koulun toiminta. Jokainen kohde pisteytetään 0:sta (ei koskaan) 4:ään (melkein aina), ja korkeammat pisteet edustavat huonompia tuloksia kullakin alalla.
lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
Muutos lähtötasosta Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän vanhempien välityspalvelinpankki v2.0-Depressive Sympts -lyhytlomake 6a 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
6 kohdan vanhemman välitysraportti, joka keskittyy negatiiviseen mielialaan, sosiaaliseen kognitioon ja vähentyneeseen positiiviseen vaikutukseen ja sitoutumiseen lapseen. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1-5, ja korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä masennusoireiden esiintymistiheyttä heidän lapsellaan
lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
Muutos lähtötilanteesta Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmän vanhemman välityspalvelinpankki v2.0 - Ahdistuneisuuden lyhyt lomake 8a 8 viikon ja 3 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta
8 kohdan vanhemman välitysraporttilomake, joka keskittyy lapsen pelon, ahdistuneisuuden, ylikiihtymisen ja kiihottumiseen liittyviin somaattisiin oireisiin. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1-5, ja korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheyttä lapsessa
lähtötaso, viikko 8, 3 kuukauden seuranta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: Viikko 8
Kerää Move&Connect-intervention rakenteeseen ja toimitukseen liittyvää yleistä palautetta
Viikko 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shannon Scratch, PhD, C Psych, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
  • Opintojohtaja: Andrea Hickling, MScOT, OT Reg. (Ont.), Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivotärähdyksen jälkeinen oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Harjoituspiirit

3
Tilaa