Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raudan imeytyminen ja vaatimukset raskauden ja imetyksen aikana (PILLAR_II)

maanantai 31. heinäkuuta 2023 päivittänyt: University of Oxford

Arvio raudan imeytymisestä ja tarpeista raskauden ja imetyksen aikana kenialaisilla naisilla

Raudan tarve kasvaa merkittävästi raskauden aikana. Nykyiset raudan saantia koskevat suositukset raskaana oleville ja imettäville naisille (PLW) perustuvat pääasiassa tekijäarvioihin ja ekstrapoloituvat muista kuin PLW:stä. Korkealaatuisia kvantitatiivisia tietoja PLW-potilaiden raudantarpeesta puuttuu, erityisesti Saharan eteläpuolisessa Afrikassa, jossa anemia ja infektiot ovat yleisiä.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on käyttää stabiilia raudan isotooppitekniikkaa raudantarpeen määrittämiseen ja raudan imeytymisen ja häviöiden arvioimiseen Keniassa asuvilla PLW:llä.

Tähän prospektiiviseen havainnointitutkimukseen otamme mukaan ensimmäisellä kolmanneksella raskaana olevat naiset (n = 250) edellisestä tutkimusryhmästä (n = 1000), jotka osallistuivat raudan imeytymistutkimukseen vähintään 12 kuukautta sitten ja saivat stabiilia rautaa (Fe) isotooppi 57Fe. Tämä 57Fe on nyt jakautunut ja tasapainottunut koko naisen kehon rautaan. Kun naiset ovat osallistuneet tähän tutkimukseen Kenian ohjeiden mukaisesti, he saavat tavanomaista synnytystä edeltävää hoitoa, mukaan lukien rutiininomaisen päivittäisen rauta- ja folaattilisän. Keräämme laskimoverinäytteitä äideiltä ja imeväisiltä jokaisena raskauskolmanneksen ja synnytyksen yhteydessä sekä ensimmäisen 6 kuukauden aikana imetyksen aikana (kantapään pistonäytteet). Ravinnon kautta tapahtuvan raudan imeytymisen arvioimiseksi suoraan satunnaisesti valitulle naisten alajoukolle (n = 35) annetaan suun kautta ja suonensisäisesti stabiileja raudan isotooppimerkkejä (54Fe, 58Fe) 2. ja 3. raskauskolmanneksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Msambweni, Kenia
        • Rekrytointi
        • Msambweni Referral Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Edith Mwasi, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 250 raskaana olevaa naista ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, jotka osallistuivat aiemmin vakaan raudan isotooppitutkimukseen (kliininen tutkimustunnus: NCT05266703) ja saivat 15 mg stabiilia raudan isotooppia 57Fe suun kautta rautasulfaattia vähintään 12 kuukautta ennen tuloaan. ilmoittautunut tähän kokeeseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suostumuksen antaminen tietoiseen suostumuslomakkeeseen
  • Osallistuminen aikaisempaan stabiilin isotoopin absorptiotutkimukseen ja 15 mg:n 57Fe:n oraalinen annos vähintään 12 kuukautta ennen tutkimukseen sisällyttämistä
  • Positiivinen raskaustesti ja raskausikä <10 viikkoa perustuen viimeisten kuukautisten historiaan
  • Pysyvä asuinpaikka tutkimusalueella, eikä hänen odoteta poistuvan tutkimuspaikalta yli 4 viikoksi seuraavien 16 kuukauden aikana
  • Msambweni-sairaalan ammattihenkilöstön arvio hyvästä terveydestä

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskautta edeltävä painoindeksi >30 kg/m2
  • Verensiirto tai suonensisäinen rautahoito 4 kuukauden sisällä tutkimuksen alkamisesta
  • Merkittävä krooninen tartuntatauti (esim. tuberkuloosi, HIV+, hepatiitti)
  • Merkittävä krooninen ei-tarttuva sairaus (esim. tyypin 1 tai 2 diabetes, syöpä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kaikki osallistujat
Naisia ​​(n=250) seurataan koko raskauden ajan. Äiti-vauva-pareja seurataan ensimmäisten kuuden kuukauden ajan synnytyksen jälkeen. Naiset saavat päivittäin suun kautta otettavaa rautalisää raskauden aikana paikallisten hoitostandardien mukaisesti. Stabiilisten raudan isotooppien laimennusmetodologiaa käyttämällä mitataan stabiilin raudan isotooppimerkkiaineen (57Fe) pitoisuus verenkierrossa koko raskauden ajan ja jopa 6 kuukautta synnytyksen jälkeen sekä äidiltä että vauvalta.
CO-uudelleenhengitysmenetelmässä käytetään erityistä laitetta, jolla hengitetään ja hengitetään uudelleen spirometrin kautta noin 2 minuutin ajan erittäin pieni CO-bolus, joka imeytyy keuhkojen läpi ja sitoutuu Hb:hen ja sitten veren HbCO-pitoisuuden nousu. mitataan 8 minuuttia CO-hengityksen jälkeen. COHb:n nousua verinäytteissä voidaan sitten käyttää Hb-massan ja veren tilavuuden laskemiseen tarkasti
Satunnaisesti valittu alaryhmä
Ravinnon kautta tapahtuvan raudan imeytymisen arvioimiseksi suoraan satunnaisesti valitulle naisten alajoukolle (n=35) annetaan suun kautta ja suonensisäisesti stabiileja raudan isotooppimerkkiaineita (54Fe, 58Fe). Suun kautta annettu raudan imeytyminen ja punasolujen raudan inkorporaatio mitataan 14 päivää merkkiaineen annon jälkeen.
CO-uudelleenhengitysmenetelmässä käytetään erityistä laitetta, jolla hengitetään ja hengitetään uudelleen spirometrin kautta noin 2 minuutin ajan erittäin pieni CO-bolus, joka imeytyy keuhkojen läpi ja sitoutuu Hb:hen ja sitten veren HbCO-pitoisuuden nousu. mitataan 8 minuuttia CO-hengityksen jälkeen. COHb:n nousua verinäytteissä voidaan sitten käyttää Hb-massan ja veren tilavuuden laskemiseen tarkasti
Osallistujat, jotka on jaettu satunnaisesti alaryhmään, saavat 54Fe testiaterian yhteydessä toisella ja kolmannella kolmanneksella arvioidakseen raudan imeytymistä ravinnosta.
Satunnaisesti alaryhmään jaetut osallistujat saavat suonensisäisen 58Fe:n toisella ja kolmannella kolmanneksella erytrosyyttien raudan sisällyttämisen arvioimiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rauta imeytyy, hävisi ja lisääntyi ensimmäisen kolmanneksen aikana
Aikaikkuna: Muutos 57Fe-merkkiaineen runsaudessa raskausiän 6, 10 ja 15 viikon välillä
isotooppilaimennus
Muutos 57Fe-merkkiaineen runsaudessa raskausiän 6, 10 ja 15 viikon välillä
Rauta imeytyi, hävisi ja lisääntyi toisella kolmanneksella
Aikaikkuna: Muutos 57Fe-merkkiaineen runsaudessa raskausiän 15, 20 ja 25 viikon välillä
isotooppilaimennus
Muutos 57Fe-merkkiaineen runsaudessa raskausiän 15, 20 ja 25 viikon välillä
Rauta imeytyi, hävisi ja lisääntyi kolmannella kolmanneksella
Aikaikkuna: Muutos 57Fe-merkkiaineen runsaudessa raskausiän 25, 30 ja 35 viikon välillä
isotooppilaimennus
Muutos 57Fe-merkkiaineen runsaudessa raskausiän 25, 30 ja 35 viikon välillä
Rauta imeytyy, hävisi ja lisääntyi koko raskauden ajan
Aikaikkuna: Muutos 57Fe-merkkiaineen runsaudessa raskausviikkojen 6, 10, 15, 20, 25, 30 ja 35 välillä
isotooppilaimennus
Muutos 57Fe-merkkiaineen runsaudessa raskausviikkojen 6, 10, 15, 20, 25, 30 ja 35 välillä
Rauta imeytyy, häviää ja lisääntyy imettävillä naisilla
Aikaikkuna: Muutos 57Fe-merkkiaineen runsaudessa 6, 14 ja 24 viikon välillä synnytyksen jälkeen
isotooppilaimennus
Muutos 57Fe-merkkiaineen runsaudessa 6, 14 ja 24 viikon välillä synnytyksen jälkeen
Rauta imeytyi, hävisi ja lisääntyi lapsenkengissä
Aikaikkuna: Muutos 57Fe-merkkiaineen runsaudessa 6, 14 ja 24 viikon iän välillä
isotooppilaimennus
Muutos 57Fe-merkkiaineen runsaudessa 6, 14 ja 24 viikon iän välillä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raudan murto-osaabsorptio (%) toisella kolmanneksella
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
raudan isotooppisuhteiden muutos
raskausikä 20 viikkoa
Raudan murto-osaabsorptio (%) kolmannella kolmanneksella
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
raudan isotooppisuhteiden muutos
raskausikä 30 viikkoa
Punasolujen raudan sisällyttäminen (%) toisella kolmanneksella
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
raudan isotooppisuhteiden muutos
raskausikä 20 viikkoa
Punasolujen raudan sisällyttäminen (%) kolmannella kolmanneksella
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
raudan isotooppisuhteiden muutos
raskausikä 30 viikkoa
Hemoglobiinipitoisuus (g/dl)
Aikaikkuna: raskausikä 6 viikkoa
Hb
raskausikä 6 viikkoa
Hemoglobiinipitoisuus (g/dl)
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
Hb
raskausikä 10 viikkoa
Hemoglobiinipitoisuus (g/dl)
Aikaikkuna: raskausikä 15 viikkoa
Hb
raskausikä 15 viikkoa
Hemoglobiinipitoisuus (g/dl)
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
Hb
raskausikä 20 viikkoa
Hemoglobiinipitoisuus (g/dl)
Aikaikkuna: raskausikä 25 viikkoa
Hb
raskausikä 25 viikkoa
Hemoglobiinipitoisuus (g/dl)
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
Hb
raskausikä 30 viikkoa
Hemoglobiinipitoisuus (g/dl)
Aikaikkuna: raskausaika 36 viikkoa
Hb
raskausaika 36 viikkoa
Hemoglobiinipitoisuus (g/dl)
Aikaikkuna: 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
6 viikkoa synnytyksen jälkeen
Hemoglobiinipitoisuus (g/dl)
Aikaikkuna: ikä 6 viikkoa
vauva
ikä 6 viikkoa
Hemoglobiinipitoisuus (g/dl)
Aikaikkuna: 14 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
14 viikkoa synnytyksen jälkeen
Hemoglobiinipitoisuus (g/dl)
Aikaikkuna: ikä 14 viikkoa
vauva
ikä 14 viikkoa
Hemoglobiinipitoisuus (g/dl)
Aikaikkuna: 24 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
24 viikkoa synnytyksen jälkeen
Hemoglobiinipitoisuus (g/dl)
Aikaikkuna: ikä 24 viikkoa
vauva
ikä 24 viikkoa
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (fl)
Aikaikkuna: raskausikä 6 viikkoa
MCV
raskausikä 6 viikkoa
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (fl)
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
MCV
raskausikä 10 viikkoa
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (fl)
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
MCV
raskausikä 20 viikkoa
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (fl)
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
MCV
raskausikä 30 viikkoa
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (fl)
Aikaikkuna: 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
6 viikkoa synnytyksen jälkeen
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (fl)
Aikaikkuna: ikä 6 viikkoa
vauva
ikä 6 viikkoa
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (fl)
Aikaikkuna: 14 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
14 viikkoa synnytyksen jälkeen
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (fl)
Aikaikkuna: ikä 14 viikkoa
vauva
ikä 14 viikkoa
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (fl)
Aikaikkuna: 24 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
24 viikkoa synnytyksen jälkeen
Keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus (fl)
Aikaikkuna: ikä 24 viikkoa
vauva
ikä 24 viikkoa
Erytropoietiinipitoisuus (mU/ml)
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
EPO
raskausikä 10 viikkoa
Erytropoietiinipitoisuus (mU/ml)
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
EPO
raskausikä 20 viikkoa
Erytropoietiinipitoisuus (mU/ml)
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
EPO
raskausikä 30 viikkoa
Erytropoietiinipitoisuus (mU/ml)
Aikaikkuna: 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
EPO
6 viikkoa synnytyksen jälkeen
Erytropoietiinipitoisuus (mU/ml)
Aikaikkuna: 14 viikkoa synnytyksen jälkeen
EPO
14 viikkoa synnytyksen jälkeen
Erytropoietiinipitoisuus (mU/ml)
Aikaikkuna: 24 viikkoa synnytyksen jälkeen
EPO
24 viikkoa synnytyksen jälkeen
Erytroferronipitoisuus (ng/ml)
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
ERFE
raskausikä 10 viikkoa
Erytroferronipitoisuus (ng/ml)
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
ERFE
raskausikä 20 viikkoa
Erytroferronipitoisuus (ng/ml)
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
ERFE
raskausikä 30 viikkoa
Erytroferronipitoisuus (ng/ml)
Aikaikkuna: 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
ERFE
6 viikkoa synnytyksen jälkeen
Erytroferronipitoisuus (ng/ml)
Aikaikkuna: 14 viikkoa synnytyksen jälkeen
ERFE
14 viikkoa synnytyksen jälkeen
Erytroferronipitoisuus (ng/ml)
Aikaikkuna: 24 viikkoa synnytyksen jälkeen
ERFE
24 viikkoa synnytyksen jälkeen
Hepsidiinipitoisuus (ng/ml)
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
Hep
raskausikä 10 viikkoa
Hepsidiinipitoisuus (ng/ml)
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
Hep
raskausikä 20 viikkoa
Hepsidiinipitoisuus (ng/ml)
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
Hep
raskausikä 30 viikkoa
Hepsidiinipitoisuus (ng/ml)
Aikaikkuna: 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
Hep
6 viikkoa synnytyksen jälkeen
Hepsidiinipitoisuus (ng/ml)
Aikaikkuna: 14 viikkoa synnytyksen jälkeen
Hep
14 viikkoa synnytyksen jälkeen
Hepsidiinipitoisuus (ng/ml)
Aikaikkuna: 24 viikkoa synnytyksen jälkeen
Hep
24 viikkoa synnytyksen jälkeen
Seerumin ferritiinipitoisuus (ug/l)
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
SF
raskausikä 10 viikkoa
Seerumin ferritiinipitoisuus (ug/l)
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
SF
raskausikä 20 viikkoa
Seerumin ferritiinipitoisuus (ug/l)
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
SF
raskausikä 30 viikkoa
Seerumin ferritiinipitoisuus (ug/l)
Aikaikkuna: 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
6 viikkoa synnytyksen jälkeen
Seerumin ferritiinipitoisuus (ug/l)
Aikaikkuna: ikä 6 viikkoa
vauva
ikä 6 viikkoa
Seerumin ferritiinipitoisuus (ug/l)
Aikaikkuna: 14 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
14 viikkoa synnytyksen jälkeen
Seerumin ferritiinipitoisuus (ug/l)
Aikaikkuna: ikä 14 viikkoa
vauva
ikä 14 viikkoa
Seerumin ferritiinipitoisuus (ug/l)
Aikaikkuna: 24 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
24 viikkoa synnytyksen jälkeen
Seerumin ferritiinipitoisuus (ug/l)
Aikaikkuna: ikä 24 viikkoa
vauva
ikä 24 viikkoa
Liukoisen transferriinireseptorin pitoisuus (ul/l)
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
sTfR
raskausikä 10 viikkoa
Liukoisen transferriinireseptorin pitoisuus (ul/l)
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
sTfR
raskausikä 20 viikkoa
Liukoisen transferriinireseptorin pitoisuus (ul/l)
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
sTfR
raskausikä 30 viikkoa
Liukoisen transferriinireseptorin pitoisuus (ul/l)
Aikaikkuna: 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
6 viikkoa synnytyksen jälkeen
Liukoisen transferriinireseptorin pitoisuus (ul/l)
Aikaikkuna: ikä 6 viikkoa
vauva
ikä 6 viikkoa
Liukoisen transferriinireseptorin pitoisuus (ul/l)
Aikaikkuna: 14 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
14 viikkoa synnytyksen jälkeen
Liukoisen transferriinireseptorin pitoisuus (ul/l)
Aikaikkuna: ikä 14 viikkoa
vauva
ikä 14 viikkoa
Liukoisen transferriinireseptorin pitoisuus (ul/l)
Aikaikkuna: 24 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
24 viikkoa synnytyksen jälkeen
Liukoisen transferriinireseptorin pitoisuus (ul/l)
Aikaikkuna: ikä 24 viikkoa
vauva
ikä 24 viikkoa
C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus (mg/l)
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
CRP
raskausikä 10 viikkoa
C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus (mg/l)
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
CRP
raskausikä 20 viikkoa
C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus (mg/l)
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
CRP
raskausikä 30 viikkoa
C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus (mg/l)
Aikaikkuna: 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
6 viikkoa synnytyksen jälkeen
C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus (mg/l)
Aikaikkuna: ikä 6 viikkoa
vauva
ikä 6 viikkoa
C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus (mg/l)
Aikaikkuna: 14 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
14 viikkoa synnytyksen jälkeen
C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus (mg/l)
Aikaikkuna: ikä 14 viikkoa
vauva
ikä 14 viikkoa
C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus (mg/l)
Aikaikkuna: 24 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
24 viikkoa synnytyksen jälkeen
C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus (mg/l)
Aikaikkuna: ikä 24 viikkoa
vauva
ikä 24 viikkoa
alfa-glykoproteiinipitoisuus (mg/dl)
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
AGP
raskausikä 10 viikkoa
alfa-glykoproteiinipitoisuus (mg/dl)
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
AGP
raskausikä 20 viikkoa
alfa-glykoproteiinipitoisuus (mg/dl)
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
AGP
raskausikä 30 viikkoa
alfa-glykoproteiinipitoisuus (mg/dl)
Aikaikkuna: 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
6 viikkoa synnytyksen jälkeen
alfa-glykoproteiinipitoisuus (mg/dl)
Aikaikkuna: ikä 6 viikkoa
vauva
ikä 6 viikkoa
alfa-glykoproteiinipitoisuus (mg/dl)
Aikaikkuna: 14 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
14 viikkoa synnytyksen jälkeen
alfa-glykoproteiinipitoisuus (mg/dl)
Aikaikkuna: ikä 14 viikkoa
vauva
ikä 14 viikkoa
alfa-glykoproteiinipitoisuus (mg/dl)
Aikaikkuna: 24 viikkoa synnytyksen jälkeen
äiti
24 viikkoa synnytyksen jälkeen
alfa-glykoproteiinipitoisuus (mg/dl)
Aikaikkuna: ikä 24 viikkoa
vauva
ikä 24 viikkoa
Veritilavuus (l)
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
raskausikä 10 viikkoa
Veritilavuus (l)
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
BV
raskausikä 20 viikkoa
Veritilavuus (l)
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
BV
raskausikä 30 viikkoa
Veritilavuus (l)
Aikaikkuna: 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
BV
6 viikkoa synnytyksen jälkeen
Veritilavuus (l)
Aikaikkuna: 14 viikkoa synnytyksen jälkeen
BV
14 viikkoa synnytyksen jälkeen
Veritilavuus (l)
Aikaikkuna: 24 viikkoa synnytyksen jälkeen
BV
24 viikkoa synnytyksen jälkeen
Suoliston rasvahappoja sitova proteiini
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
I-FABP
raskausikä 10 viikkoa
Suoliston rasvahappoja sitova proteiini
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
I-FABP
raskausikä 20 viikkoa
Suoliston rasvahappoja sitova proteiini
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
I-FABP
raskausikä 30 viikkoa
Retinolia sitova proteiini
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
RBP
raskausikä 10 viikkoa
Retinolia sitova proteiini
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
RBP
raskausikä 20 viikkoa
Retinolia sitova proteiini
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
RBP
raskausikä 30 viikkoa
liukoinen CD14
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
sCD14
raskausikä 10 viikkoa
liukoinen CD14
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
sCD14
raskausikä 20 viikkoa
liukoinen CD14
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
sCD14
raskausikä 30 viikkoa
Insuliinin kaltainen kasvutekijä 1
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
IGF-1
raskausikä 10 viikkoa
Insuliinin kaltainen kasvutekijä 1
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
IGF-1
raskausikä 20 viikkoa
Insuliinin kaltainen kasvutekijä 1
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
IGF-1
raskausikä 30 viikkoa
Fibroblastikasvutekijä 21
Aikaikkuna: raskausikä 10 viikkoa
FGF21
raskausikä 10 viikkoa
Fibroblastikasvutekijä 21
Aikaikkuna: raskausikä 20 viikkoa
FGF21
raskausikä 20 viikkoa
Fibroblastikasvutekijä 21
Aikaikkuna: raskausikä 30 viikkoa
FGF21
raskausikä 30 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PILLAR_II

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CO-uudelleenhengitys

3
Tilaa