Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydänindeksi, SVR/SVRI vieroituksen aikana ECC:stä - Reisi- ja säteittäisvaltimon muuntimesta saadut tiedot (RaFe)

lauantai 13. tammikuuta 2024 päivittänyt: Asouhidou Irene, George Papanicolaou Hospital

Sydänindeksin ja SVR/SVRI:n vaihtelu ja todennäköisyys ECC:stä vieroituksen aikana koskien reisi- ja säteittäisvaltimon Acumen IQ -sensorista saatuja arvoja

Swan Ganz -katetri-Edwards Lifesciences saa sydämen minuuttitilavuuden/indeksin ja systeemisen vaskulaarisen vastuksen/indeksin arvot käyttämällä joko säteittäisen tai reisivaltimon keskimääräistä valtimopainetta.

Kehonulkoisesta verenkierrosta vieroituksen aikana valtimon aaltomuodosta johdetut sydämen minuuttitilavuusmittaukset säteittäisestä kanylaatiokohdasta eivät ole luotettavia verrattuna reisiluun kanylointikohdasta saatuihin mittauksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen on otettu mukaan 50 peräkkäistä sydänkirurgista potilasta, joille tehdään pumpulla tehtävä primaarinen sepelvaltimon ohitus, venttiilinvaihto tai yhdistetty leikkaus. Sydämen minuuttitilavuus mitataan peräkkäin valtimopaineen aaltomuoto-analyysimenetelmällä säteittäisistä ja femoraalisista valtimoista

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Irene Asouhidou, MD,PhD
  • Puhelinnumero: 00306944740633
  • Sähköposti: iasouh@aol.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyskriteerit: kaikki potilaat, joille on suunniteltu elektiivinen leikkaus: sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), venttiilin korvaus (VR), yhdistetty CABG ja VR.

-

Poissulkemiskriteerit: edellinen reisi- tai lonkkavaltimon leikkaus.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Sydämen minuuttitilavuus/indeksi/SVR
Tallenne CO/CI/SVR:stä ennen ja jälkeen vieroituksen muodostavat ECC:n säteittäis- ja reisivaltimon kanyylista.
Laite: CO/CI/SVR
CO/CI/SVR:n vaihtelut koskien tietoja säteittäis- tai reisivaltimokanyylista ja terapeuttinen interventio, jota se vaatii näitä arvoja.
Active Comparator: Hypotensiotapahtuma
Säteittäisen/femoraalisen valtimon kanyylista lasketun hypotensiotapahtuman estäminen
Laite: CO/CI/SVR
CO/CI/SVR:n vaihtelut koskien tietoja säteittäis- tai reisivaltimokanyylista ja terapeuttinen interventio, jota se vaatii näitä arvoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen minuuttitilavuus
Aikaikkuna: 5 minuuttia vieroituksen jälkeen kehonulkoisesta verenkierrosta (ECC)
Sydämen minuuttitilavuuden mittaaminen säteittäis- ja reisivaltimokanyylista
5 minuuttia vieroituksen jälkeen kehonulkoisesta verenkierrosta (ECC)
Hypotensiojakson (HPI) ennustaminen
Aikaikkuna: 5 minuuttia ECC:stä vieroituksen jälkeen
Hypotensiojakson (HPI) mahdollisuuden mittaaminen reisiluun ja säteen valtimokanyylistä
5 minuuttia ECC:stä vieroituksen jälkeen
Systeeminen verisuoniresistenssi (SVR)
Aikaikkuna: 5 minuuttia ECC:stä vieroituksen jälkeen
SVR:n mittaus reisiluun ja säteen valtimokanyylistä
5 minuuttia ECC:stä vieroituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

George Papanicolaou Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Olga Ananiadou, MD,PhD, George PAPANIKOLAOU G.H.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Aqumen23

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset CO/CI/SVR

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa