- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06001437
Seuraa tuloksia etänä riippuvuudesta toipuvien verkkotunnuksien sisällä (FORWARD)
torstai 25. tammikuuta 2024 päivittänyt: McHugh, R. Kathryn, Mclean Hospital
CTN-0126 Seuraa tuloksia etänä riippuvuudesta toipuvien verkkotunnuksien sisällä
Tämä on pitkittäinen seurantatutkimus, jossa kerätään vuosittain tulostietoja aikuisista, joilla on opioidien käyttöhäiriö (OUD), jotka osallistuivat yhteen kahdesta aikaisemmasta kliinisestä tutkimuksesta NIDA Clinical Trials Networkissa.
Tämä pitkittäinen, havainnollinen tutkimus sisältää vuosittaisia puhelin- ja online-arviointeja kiinnostavista aloista (esim. päihteiden käyttö, hoitoon sitoutuminen) sekä kuukausittaisia arvioita, jotka jaetaan tekstiviestillä ja sähköpostitse ja jotka osallistuja täyttää sähköisesti.
Tässä tutkimuksessa ei tapahdu osallistujien satunnaistamista, ja tutkimusdataa pidetään luonteeltaan havainnointina.
Pyrimme karakterisoimaan OUD:n pitkäaikaista etenemistä ja arvioimaan OUD:n pitkäkestoista kulkua ja toipumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on pitkittäinen seurantatutkimus, jossa kerätään vuosittain tulostietoja aikuisista, joilla on opioidien käyttöhäiriö (OUD), jotka osallistuivat yhteen kahdesta aikaisemmasta kliinisestä tutkimuksesta NIDA Clinical Trials Networkissa.
Tämä pitkittäinen, havainnollinen tutkimus sisältää vuosittaisia puhelin- ja online-arviointeja kiinnostavista aloista (esim. päihteiden käyttö, hoitoon sitoutuminen) sekä kuukausittaisia arvioita, jotka jaetaan tekstiviestillä ja sähköpostitse ja jotka osallistuja täyttää sähköisesti.
Tässä tutkimuksessa ei tapahdu osallistujien satunnaistamista, ja tutkimusdataa pidetään luonteeltaan havainnointina.
Pyrimme karakterisoimaan OUD:n pitkäaikaista etenemistä ja arvioimaan OUD:n pitkäkestoista kulkua ja toipumista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rebecca McHugh
- Puhelinnumero: 617-855-2000
- Sähköposti: kmchugh@mclean.harvard.edu
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Belmont, Massachusetts, Yhdysvallat, 02478
- Rekrytointi
- McLean Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Rebecca K McHugh, PhD
-
Päätutkija:
- Rebecca K McHugh, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset, joilla on opioidien käyttöhäiriö ja jotka ovat aiemmin osallistuneet johonkin kahdesta soveltuvasta opioidien käyttöhäiriön kliinisestä tutkimuksesta NIDA Clinical Trials Networkissa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole osallistuja johonkin kahdesta soveltuvasta kliinisestä tutkimuksesta ja enintään 24 kuukauden kuluttua kyseisen tutkimuksen lopullisesta arvioinnista.
- Haluat ja pystyt antamaan paikannustietoja kyselyn jakelua varten (matkapuhelinnumero ja/tai sähköpostiosoite).
- Ole valmis sallimaan aikaisempien kliinisten tutkimusten tutkimustietojen yhdistämisen nykyiseen tutkimustietueeseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty ymmärtämään tai kommunikoimaan suostumus- tai tutkimusarviointien suorittamiseksi.
- Ovat tällä hetkellä vankilassa, vankilassa tai muussa tuomioistuimen vaatimassa yöpymispaikassa tai heillä on vireillä oikeustoimia, jotka voivat estää opintotoimintaan osallistumisen.
- Muut tekijät, jotka aiheuttaisivat haittaa tai lisää riskiä osallistujalle tai läheisiä kontakteja tai estäisivät osallistujan täysin osallistumasta tutkimukseen tai suorittamasta sitä loppuun.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Opioidien käyttö
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Opioidien käytön kuukausien lukumäärä.
|
12 kuukautta
|
Sitoutuminen hoitoon
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kuukausien lukumäärä opioidien käyttöhäiriön hoidossa
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 2. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 21. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 26. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023P000766
- 3UG1DA015831-21S4 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Opioidien käyttöhäiriö
-
Imagine InstituteRekrytointi
-
Linkoeping UniversityValmisWhiplash Associated DisorderRuotsi
-
University of OuluValmisSeasonal Affective Disorder (SAD)Suomi
-
Universitat Jaume IHospital de la RiberaRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Espanja
-
University of OldenburgProf. René Hurlemann; Jella Voelter, M.Sc.RekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Saksa
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandLeading House for the Latin American Region (Seed Money Grant SMG 1730)PeruutettuBorderline Personality Disorder (BPD)
-
GlaxoSmithKlineValmis
-
Kyunghee University Medical CenterUniversity of TsukubaValmis
-
University Hospitals, LeicesterValmisWhiplash Associated DisorderYhdistynyt kuningaskunta
-
NHS Greater Glasgow and ClydeTuntematonBorderline Personality Disorder (BPD) | Epäsosiaalinen persoonallisuushäiriö (ASPD)Yhdistynyt kuningaskunta