Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HD-tDCS afasiassa esiintyvää fonologista heikentymistä varten

keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Priyanka Shah-Basak, PhD, Medical College of Wisconsin

TDCS:n satunnaistettu kliininen tutkimus afasiassa esiintyvien fonologisten häiriöiden korjaamiseksi

Tämä tutkimus tutkii lievän sähköstimulaation vaikutuksia puheterapian yhteydessä ihmisillä, joilla on aivohalvauksen jälkeinen afasia kielen palautumisen parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Afasia on kielen häiriö, joka johtuu ensisijaisesti vasemman aivopuoliskon aivovauriosta. Afasiahoitoihin kuuluvat puhe- ja kieliterapia sekä farmakologinen terapia, mutta useat tutkimukset ovat osoittaneet, että nämä hoidot eivät ole täysin tehokkaita potilailla, joilla on afasia, joten heillä on jäännösvajeita, jotka lisäävät merkittävästi aivohalvaukseen liittyvän hoidon kustannuksia. Lisäksi puhe- ja kieliterapian määrällä ja tiheydellä voi olla kriittinen vaikutus palautumiseen. Siksi tarvitaan uusia hoitoja tai lisäaineita olemassa oleviin hoitoihin, kuten aivostimulaatiotoimenpiteisiin, joilla on potentiaalia osoittaa suurempia parannuksia afasiapotilailla. Yksi tällainen uusi lähestymistapa ei-invasiiviseen aivojen stimulaatioon on transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS).

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan tDCS:n vaikutuksia puheterapian aikana selvittääkseen tarkemmin, mikä menetelmä tai menetelmät ovat paras potilaan toipumiseen. Tutkimukseen osallistuville potilaille tehdään kielitesti, joka kattaa laajan valikoiman kielitoimintoja. FMRI (Funktional Magnetic Resonance Imaging) valmistuu ennen ja jälkeen puheterapian interventiohaaroja tutkimaan hermoprosesseja, joihin tDCS ja puheterapia vaikuttavat.

Opintojen suunnittelu:

Potilaat jaetaan satunnaisesti yhteen kahdesta puheterapiaryhmästä sekä satunnaisesti yhteen kahdesta stimulaatioryhmästä (aktiivinen anodistimulaatio tai huijaus). Potilaat saavat toisen kahdesta eri puheterapiahoidosta keskittyäkseen tiettyihin prosessointipuutteisiin. Osallistujat käyvät läpi neuropsykologisen arvioinnin ja fMRI-arvioinnin ennen kuin he saavat kohdennettua anodi-tDCS- tai vale-tDCS-tutkimusta 10 hoitokertaa varten. Osallistujat testataan sitten uudelleen käyttäytymisarvioinnin ja fMRI:n avulla, ennen kuin he siirtyvät tDCS-interventioon uudelleen, samoin kuin sama puheterapiakäsi. He suorittavat käyttäytymisarvioinnin ja fMRI:n 3 kuukautta hoidon 2 jälkeen ja lopullisen käyttäytymisarvioinnin 6 kuukautta hoidon 2 jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden tulee olla vähintään 18-vuotiaita.

Potilaat eivät saa olla yli 85-vuotiaita.

Potilailla tulee olla kielivaje, joka johtuu vasemmanpuoleisista fokaalisista neurologisista vaurioista (esim. aivohalvaus, kasvain).

Potilaiden tulee olla aikuisia ja heillä tulee olla sujuva englannin kielen taito.

Potilaiden on oltava kelvollisia magneettikuvaukseen.

Osallistumiskriteerien täyttämisen lisäksi etusijaa ei anneta rodun, etnisen taustan tai sukupuolen perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Pitkälle edennyt neurodegeneratiivinen sairaus (esim. 3. vaiheen Alzheimerin tauti)

Neurologiset sairaudet (esim. idiopaattinen epilepsia, huonosti hoidetut kohtaushäiriöt, Parkinsonin tauti, ALS),

Vaikea psykopatologia (esim. skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, akuutti vakava masennusjakso)

Epäilty tai diagnosoitu korjaamaton kuulo- tai näköhäiriö tai kehitysvamma (esim. kehitysvamma tai oppimisvamma).

MRI:n vasta-aiheet, kuten klaustrofobia, implantoidut elektroniset laitteet, magneettikuvauksen kanssa yhteensopimaton metalli kehossa, äärimmäinen liikalihavuus, raskaus, kyvyttömyys maata, kyvyttömyys nähdä tai kuulla ärsykemateriaaleja.

Alle 18-vuotias tai yli 85-vuotias.

< 6 kuukautta kasvaimen resektiosta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HD-tDCS
Osallistujat satunnaistetaan saamaan joko anodaalista HD-tDCS:ää tai vale-tDCS:ää.
High-Definition-tDCS toimitetaan akkukäyttöisen tasavirtastimulaattorin (Soterix) kautta käyttämällä 4x1-montaasi (1 keskusanodielektrodi ja 4 katodielektrodia), jotka on järjestetty HD-korkkiin. Anodaalinen tai vale-tDCS annetaan.
Muut nimet:
  • tDCS
  • HD-tDCS
Kokeellinen: Puheterapia
Osallistujat satunnaistetaan saamaan joko fonologiaan keskittyvää puheterapiaa tai semanttista puheterapiaa
Osallistujat saavat joko semanttista tai fonologisesti keskittyvää puheterapiaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymistulos
Aikaikkuna: Hoitosyklin päätyttyä (sykli koostuu 10 interventiopäivästä) ja 10 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
Käyttäytymistulosten prosentuaalinen paraneminen jokaisen hoitojakson jälkeen on ensisijainen käyttäytymistulosten mitta.
Hoitosyklin päätyttyä (sykli koostuu 10 interventiopäivästä) ja 10 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fMRI
Aikaikkuna: 3 aikapistettä: ennakkoarviointi, 10 viikkoa hoidon jälkeinen sykli A ja 10 viikkoa hoidon jälkeinen sykli B
fMRI:n toiminta vaihtelee aikapisteiden välillä
3 aikapistettä: ennakkoarviointi, 10 viikkoa hoidon jälkeinen sykli A ja 10 viikkoa hoidon jälkeinen sykli B

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2033

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2033

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Kohdennettu transkraniaalinen tasavirtastimulaatio

Tilaa