Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysteiden morfologia massiivisen vetäytymisen jälkeen bimaxillary-protruusiopotilailla

tiistai 26. joulukuuta 2023 päivittänyt: Rehab Abd El Razek Abd El Aziz Khalil, Beni-Suef University

Kolmiulotteinen hengitysteiden morfologian arviointi massaretraktsioonin jälkeen bimaxillary-protruusiopotilailla käyttämällä kartiotietokonetomografiaa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kolmiulotteisesti arvioida hengitysteiden morfologian muutoksia etuosan sisäänvetämisen jälkeen käyttämällä maksimikiinnitystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat rekrytoitiin Beni-Suefin yliopiston hammaslääketieteellisestä tiedekunnasta. Kaikille koehenkilöille tiedotettiin hoitotoimenpiteistä ja he allekirjoittivat suostumuslomakkeen.

Metodologia:

Potilaita hoidettiin käyttämällä kiinteää laitetta ja poistamalla neljä ensimmäistä esihammasta. Maksimaalinen ankkurointi saatiin käyttämällä miniruuveja, jotka työnnettiin yläleuan ensimmäisten poskihampaiden ja toisten esihammashampaiden väliin. Ylemmän ja alemman anteriorisen segmentin massa vetäytyminen suoritettiin käyttämällä NiTi suljettuja kierrejousia.

Kartiokädetietokonetomografia (CBCT) otetaan ennen (T0) ja sen jälkeen massaretraktiota (T1). CBCT:tä käytetään hengitysteiden morfologian muutosten kolmiulotteiseen arviointiin ylemmän ja alemman anteriorisen segmentin massiivisen vetäytymisen jälkeen maksimaalisella ankkurilla.

Tulokset hankitaan ja arvioidaan tilastollisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Banī Suwayf, Egypti
        • Faculty of Dentistry Beni Suef University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Luokan I bimaxillaarinen ulkonema, joka vaatii neljän ensimmäisen esihammasta poistamista ja etuosien massasta vetäytymistä.
  2. Ikä: 18-35 vuotta vanha.
  3. Kohtuullinen suuhygienia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aktiivinen parodontaalinen sairaus.
  2. Systeemiset sairaudet tai lääkkeet, jotka muuttavat luuaineenvaihduntaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Bimaksillaarinen ulkonema
Massiivinen vetäytyminen
Muut: Etuhampaiden sisäänveto
Ylemmän ja alemman anteriorisen segmentin massiivinen vetäytyminen maksimaalista ankkurointia käyttämällä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioida hengitysteiden morfologian muutoksia
Aikaikkuna: 6 kuukautta
mittaa hengitysteiden tilavuus ennen ja jälkeen hoidon
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beni-Suef University

Tutkijat

  • Päätutkija: Rehab Khalil, Faculty of Dentistry Beni Suef University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • # REC-FDBSU/07072022-01/AR

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Airway

Kliiniset tutkimukset Etuhampaiden sisäänveto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa