Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Luftvägsmorfologi efter en-masseretraktion hos patienter med bimaxillärt utsprång

26 december 2023 uppdaterad av: Rehab Abd El Razek Abd El Aziz Khalil, Beni-Suef University

Tredimensionell utvärdering av luftvägsmorfologin efter en-masseretraktion hos patienter med bimaxillärt utsprång genom att använda konstråledatortomografi

Denna studie syftar till att tredimensionellt bedöma förändringarna i luftvägsmorfologin efter främre segmentretraktion med maximal förankring.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagare rekryterades från den odontologiska fakulteten, Beni-Suef University. Alla försökspersoner informerades om behandlingsprocedurerna och undertecknade ett samtyckesformulär.

Metodik:

Patienterna behandlades med hjälp av fast apparat och extraktion av fyra första premolarer. Maximal förankring erhölls genom att använda miniskruvar som sattes in mellan maxillära första molarer och andra premolarer. En massindragning av de övre och nedre främre segmenten utfördes med användning av slutna NiTi spiralfjädrar.

Cone beam computed tomography (CBCT) kommer att erhållas före (T0) och efter en massindragning (T1). CBCT kommer att användas för tredimensionell utvärdering av förändringarna av luftvägsmorfologin efter en mass-retraktion av de övre och nedre främre segmenten med maximal förankring.

Resultaten kommer att erhållas och statistiskt utvärderas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Banī Suwayf, Egypten
        • Faculty of Dentistry Beni Suef University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Klass I bimaxillärt utsprång som kräver extraktion av fyra första premolarer och en massindragning av de främre segmenten.
  2. Ålder: 18-35 år.
  3. Rättvis munhygien.

Exklusions kriterier:

  1. Aktiv tandlossning.
  2. Systemiska sjukdomar eller mediciner som förändrar benmetabolismen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Bimaxillärt utsprång
En massindragning
Övrig: Indragning av främre tänder
En massindragning av de övre och nedre främre segmenten med maximal förankring

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bedöma förändringarna i luftvägsmorfologin
Tidsram: 6 månader
mäta luftvägsvolymen före och efter behandlingen
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beni-Suef University

Utredare

  • Huvudutredare: Rehab Khalil, Faculty of Dentistry Beni Suef University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juli 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

15 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Första postat (Faktisk)

9 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • # REC-FDBSU/07072022-01/AR

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Luftvägar

Kliniska prövningar på Indragning av främre tänder

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera