Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Smart Walk: Kulttuurillisesti räätälöity älypuhelimella toimitettu fyysinen aktiivisuus interventio afroamerikkalaisille naisille

maanantai 25. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Arizona State University

Smart Walk: Kulttuurillisesti räätälöidyn älypuhelimella toimitetun fyysisen aktiivisuuden tehokkuuskoe afroamerikkalaisnaisille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata kulttuurisesti räätälöityä, älypuhelimella toimitettavaa interventiota, joka on suunniteltu lisäämään fyysistä aktiivisuutta ja vähentämään sydänsairauksien ja tyypin 2 diabeteksen riskiä afrikkalaisamerikkalaisten naisten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus käsittelee suuria kansanterveydellisiä huolenaiheita afroamerikkalaisten naisten keskuudessa: fyysinen passiivisuus ja kardiometabolisten sairauksien riski.

Afroamerikkalaiset naiset kokevat suuren taakan kardiometabolisista sairauksista, mukaan lukien sydänsairaudet, liikalihavuus ja tyypin 2 diabetes. Säännöllinen aerobinen fyysinen aktiivisuus on vakiintunut käyttäytyminen näiden sairauksien ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi. Silti monet afroamerikkalaiset naiset eivät ole tarpeeksi aktiivisia, ja vain 27–40 % täyttää kansalliset aerobisen fyysisen aktiivisuuden suositukset.

Tässä tutkimuksessa testataan Smart Walkin tehokkuutta. Se on kulttuurisesti räätälöity, teoriapohjainen älypuhelimella toimitettava toimenpide, joka on suunniteltu lisäämään fyysistä aktiivisuutta ja parantamaan kardiometabolisten sairauksien riskitekijöitä afroamerikkalaisten naisten keskuudessa. 12 kuukauden kokeilussa osallistujat jaetaan satunnaisesti joko Smart Walk -interventioon tai Fitbit-only-vertailuryhmään aktiiviseksi 4 kuukauden interventiojaksoksi, jota seuraa 8 kuukauden vähimmäiskontaktien seurantajakso.

Erityiset tavoitteet:

  1. Testaa Smart Walkin vaikutuksia fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen ja kansallisten aerobisen liikunnan ohjeiden noudattamisen edistämiseen; verrattuna vain Fitbit-vertailuryhmään.
  2. Testaa Smart Walkin vaikutuksia kardiometabolisten riskitekijöiden parantamiseksi; verrattuna vain Fitbit-vertailuryhmään.
  3. Vertaa näiden kahden interventioryhmän kustannuksia ja kustannustehokkuutta yhteiskunnallisesta näkökulmasta.
  4. Tutki, ennustaako protokollan noudattaminen fyysiseen aktiivisuuteen ja kardiometabolisiin tuloksiin kohdistuvien interventiovaikutusten mahdollista välitystä ja hillitsemistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

240

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85004
        • Rekrytointi
        • Arizona State University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Rodney Joseph, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Itse ilmoittanut afroamerikkalainen/musta nainen
  • Ikäraja 24-65 vuotta
  • Riittämättömästi aktiivinen (< 60 minuuttia kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta viikossa mitattuna Exercise Vital Sign Questionnaire -kyselyllä)
  • BMI > 30 kg/m2
  • Englannin puhuminen ja lukeminen
  • Älypuhelimen omistus, jossa on mahdollisuus ladata sovelluksia (eli sovelluksia)
  • Älypuhelimen omistus, jossa on mahdollisuus vastaanottaa tekstiviestejä
  • Halukkuus saada fyysisen aktiivisuuden interventio älypuhelimensa kautta
  • Halukkuus lisätä etunimensä tai luoda alias käytettäväksi profiilisivullaan Smart Walk -sovelluksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Suunnittelee muuttavansa pois Phoenixin alueelta seuraavan 12 kuukauden aikana
  • Kohteen hyväksyminen fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyssä (PAR-Q), ellei lääkärin huomautusta tutkimukseen osallistumisesta tarjota
  • Systolinen lepopaine yli 180 mmHG ja/tai diastolinen verenpaine yli 120 mmHG lähtötilanteessa tai missä tahansa muussa tutkimusarvioinnissa
  • Itse ilmoittama osallistuminen toiseen ruokavalioon tai laihdutustutkimukseen seulonnassa
  • Raskaana tai suunnittelet raskautta seuraavan 12 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Smart Walk
Osallistujat saavat kulttuurisesti räätälöidyn älypuhelimella toimitetun fyysisen aktiivisuuden.
Käyttäytyminen: Smart Walk
Smart Walk on kulttuurisesti räätälöity, sosiaalisen kognitiivisen teoriaan perustuva monikomponenttinen älypuhelimella toimitettu fyysistä aktiivisuutta (PA) edistävä interventio, joka toimitetaan Smart Walk -sovelluksen, virtuaalisen liikunnan valmennuksen ja tekstiviestien kautta. Smart Walk -älypuhelinsovellus sisältää neljä avainominaisuutta: 1) henkilökohtaiset profiilisivut, 2) kulttuurisesti relevantit multimedian liikunnan edistämismoduulit, 3) keskustelupalstat ja 4) liikunnan itseseuranta/seurantaominaisuus, joka integroituu Fitbitin aktiivisuusmonitoreihin. osallistujat voivat seurata päivittäistä, viikoittaista ja kuukausittaista toimintaansa. Virtuaaliliikuntavalmentajat osallistuvat aktiivisesti ja helpottavat ryhmäpohjaista vuoropuhelua osallistujien kesken sovellusten keskustelupalstoilla ja tarjoavat yksilöllistä, yksilöllistä PA-valmennusta puhelimitse tai kaupallisesti saatavilla olevalla sovelluspohjaisella videopuhelinneuvotteluohjelmistolla (esim. FaceTime, Zoom, Google). hangoutit).
Active Comparator: Fitbit
Osallistujat saavat Fitbit Inspire 3 -aktiivisuusmittarin.
Käyttäytyminen: Fitbit
Tämä interventioryhmä saa Fitbit-aktiivisuusmittarin, ja sitä rohkaistaan ​​käyttämään kaupallisesti saatavilla olevaa laitetta fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kiihtyvyysmittarilla mitatussa kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Osallistujat käyttävät ranteessa käytettävää ActiGraph GT9X Link Activity monitoria aktiivisuusmittaria ei-dominoivassa ranteessa kaikkina valveillaoloaikoina 7 peräkkäisenä päivänä antaakseen arvion tavanomaisesta aktiivisuudesta.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos itse ilmoittamassa kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Arvioitu 7 päivän fyysisen aktiivisuuden muistutuksesta
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos sydän-hengityskunnossa lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Modifioitua Balke-juoksumattoprotokollaa käytetään maksimaalisen aerobisen kapasiteetin (eli VO2-huippu) arvioimiseen.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos aortan pulssiaallon nopeudessa lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Aortan jäykkyyden mitta, ja se arvioidaan käyttämällä SphygmoCor XCEL -järjestelmää käyttäen validoitua menetelmää.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Ruumiinpainon muutos lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen.
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Mitattu kilogrammoina elektronisella vaa'alla
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Painoindeksin muutos lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Laskettu kaavalla: paino (kilogramoina) / pituus (metreinä) neliö
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Jätteen ympärysmitan muutos lähtötilanteesta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Mitattu senttimetreinä
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Verenpaineen (mmHG) muutos lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Sekä systolinen että diastolinen verenpaine mitataan elektronisella verenpainemittarilla 5 minuutin levon jälkeen
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos tuumorinekroositekijä alfassa (TNF-α) lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Mitattu seerumista käyttämällä kaupallista multipleksi-immunomääritysalustaa; veri otetaan 10 tunnin paaston jälkeen.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos interleukiini 6:ssa (IL-6) lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Mitattu seerumista käyttämällä kaupallista multipleksi-immunomääritysalustaa; veri otetaan 10 tunnin paaston jälkeen.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos interleukiini 10:ssä (IL-10) lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Mitattu seerumista käyttämällä kaupallista multipleksi-immunomääritysalustaa; veri otetaan 10 tunnin paaston jälkeen.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos interleukiini 15:ssä (IL-15) lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Mitattu seerumista käyttämällä kaupallista multipleksi-immunomääritysalustaa; veri otetaan 10 tunnin paaston jälkeen.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Paastoverenglukoosin muutos lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Plasman glukoosi mitataan 10 tunnin paastoverenoton jälkeen. Mitattu automaattisella kemian analysaattorilla.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Seerumin insuliinin muutos lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Seerumin insuliini kerättiin 10 tunnin paastoverenoton jälkeen.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos seerumin lipideissä (mg/DL) lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Triglyseridit, kokonaiskolesteroli, LDL-kolesteroli ja HDL-kolesteroli arvioidaan
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos insuliiniherkkyydessä (µIU/ml) lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Arvioitu laskemalla homeostaattisen mallin arvioinnin (HOMA) pisteet seuraavasti: glukoosi (mg/dl) x insuliini (μU/ml)/405.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Harjoituksen itsetehokkuuden muutos lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Arvioitu 12 kohdan harjoituksen itsetehokkuustutkimuksella (Sallis et al.1987). Tämän mittauksen mahdollinen pistemäärä on 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa fyysisen aktiivisuuden omatehokkuutta.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos fyysisen aktiivisuuden itsesäätelyssä lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Arvioitu 10-kohdan itsesääntelyasteikolla Health Beliefs Surveysta (Anderson-Bill 2006). Tämä asteikko arvioi käyttäytymisstrategioiden käyttöä fyysisen aktiivisuuden sisällyttämiseksi päivittäiseen toimintaan (eli portaiden kulkeminen hissin sijaan, kävely ajamisen sijaan ajaessasi asioita). Tämän mittauksen mahdollinen pistemäärä on 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa fyysisen aktiivisuuden itsesäätelyä.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Liikunnan sosiaalisen tuen muutos lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Arvioitu Sallis et al (1987) kehittämässä Social Support for Exercise -tutkimuksessa. Tämä asteikko arvioi sosiaalista tukea perheen tuen (10 kohtaa, mahdollinen pistemäärä 10-50) ja ystävien (8 pistettä, mahdollinen pistemäärä 8-40) antamaa tukea. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sosiaalista tukea.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos fyysisen aktiivisuuden tulosodotuksissa lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Arvioitu Resnickin (2000) kehittämän 9-kohdan Expectation Scale for Exercise -asteikon avulla. Tämän mittauksen mahdollinen pistemäärä on 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia odotuksia, jotka liittyvät fyysiseen aktiivisuuteen.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Muutos fyysisen aktiivisuuden käyttäytymiskyvyssä lähtötasosta 4 ja 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta
Arvioitu tutkimusryhmän aiemmassa tutkimuksessa kehittämällä 6-asteikolla. Tämän mittauksen mahdollinen pistemäärä on 1–6, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa fyysisen aktiivisuuden käyttäytymiskykyä.
Arvioitu lähtötilanteessa, 4 kuukautta, 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon hyväksyminen
Aikaikkuna: Arvioitu 4 kuukauden ja 12 kuukauden iässä
Tutkimus, jossa arvioidaan toimenpiteiden hyväksyntää, toteutettavuutta ja kuluttajien tyytyväisyyttä.
Arvioitu 4 kuukauden ja 12 kuukauden iässä
Protokollan noudattaminen
Aikaikkuna: Arvioitu 4 kuukauden ja 12 kuukauden iässä
Moderaattoreina arvioidaan Fitbitin kulumista, sovellusten käyttöä ja fyysisen aktiivisuuden valmennusprotokollien noudattamista.
Arvioitu 4 kuukauden ja 12 kuukauden iässä
Ohjelman kustannukset
Aikaikkuna: Arvioitu 4 kuukauden ja 12 kuukauden iässä
Ohjelman kattamat kulut, mukaan lukien Fitbit-aktiivisuusmittarit, Smart Walk -sovelluksen kehitys ja kaikki henkilöstön palkat/tuntipalkat.
Arvioitu 4 kuukauden ja 12 kuukauden iässä
Osallistujakustannukset
Aikaikkuna: Arvioitu 4 kuukauden ja 12 kuukauden iässä
Tutkimukseen osallistumiseen liittyvät osallistujakustannukset, mukaan lukien Smart Walk -sovelluksen käyttämiseen käytetty aika, liikuntavalmennukseen käytetty aika ja matkapuhelimen datamaksut, jotka ylittävät suunnitelman rajan.
Arvioitu 4 kuukauden ja 12 kuukauden iässä
Kustannustehokkuus
Aikaikkuna: Arvioitu 4 kuukauden ja 12 kuukauden iässä
Kustannustehokkuutta arvioidaan yhdistämällä keskimääräiset kokonaiskustannukset osallistujaa kohti tehokkuuteen (perustason ja 12 kuukauden muutokset minuutteissa/viikko kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen toimintaan). Laskemme inkrementaaliset kustannustehokkuussuhteet (ICER) Smart Walk -interventiolle verrattuna Fitbit-vertailuhaaraan.
Arvioitu 4 kuukauden ja 12 kuukauden iässä
Objektiivisesti mitatut asuinalueen ominaisuudet
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
GIS-kartoitus- ja tietokonenäkötekniikoita käytetään osallistujien makro- ja mikromittakaavaisen kotiympäristön ominaisuuksien arvioimiseen.
Arvioitu lähtötilanteessa
Subjektiivisesti mitattu naapuruston ympäristön kävelykelpoisuus
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
Subjektiivisesti mitattu naapuruston kävelykelpoisuus mitataan Neighborhood Environment Walkability Scale (NEWS) -asteikolla. Tämä mitta sisältää 43 kohdetta ja arvioi seuraavia ympäristöominaisuuksia: asuintiheys (6 kohtaa, mahdollinen pistemäärä vaihteluväli 1-5), maankäytön monimuotoisuus (22 kohdetta, mahdollinen pistemäärä vaihteluväli 1-5), katuyhteys (2 kohdetta, mahdollinen pistemäärä vaihteluväli 1-4), kävely-/pyöräilymahdollisuudet (6 kohdetta, mahdollinen pistemäärä 1-4), estetiikka (4 kohdetta, mahdollinen pistemäärä 1-4), jalankulkijan/liikenneturvallisuus (3 kohdetta, mahdollinen pistemäärä 1-4). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa kävelyä.
Arvioitu lähtötilanteessa
Rotuun liittyvä stressi
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
Rotuun liittyvää stressiä, joka johtuu yksilöllisen, kulttuurisen ja institutionaalisen rasismin kokemisesta, arvioidaan käyttämällä 22-kohdan Index of Race-Related Stress-Brief -tutkimusta. Tämän kyselyn mahdollinen pistemäärä on 0–88, ja korkeammat pisteet osoittavat rasismin kokemisen aiheuttamaa suurempaa stressiä.
Arvioitu lähtötilanteessa
Koettu rakenteellinen rasismi
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa
Rakenteellista rasismia arvioidaan käyttämällä 20-kohdan koettua rakenteellista rasismia. Tämän asteikon mahdollinen pistemäärä on 20–120, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua rakenteellista rasismia.
Arvioitu lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Arizona State University

Yhteistyökumppanit

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00017286
  • R01HL168170 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

Kliiniset tutkimukset Smart Walk

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in China

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa