Virtuaalitodellisuuden ja musiikkiterapian vaikutus fysiologisiin parametreihin ja ahdistukseen

Tämä tutkimus suoritettiin satunnaistettuna kontrolloituna kokeena, jolla arvioitiin virtuaalitodellisuuden ja musiikkiterapian vaikutuksia tehohoitopotilaiden hoitotyön fysiologisiin parametreihin ja ahdistukseen.

Tutkimuksen hypoteesit; H1 1 : Virtuaalitodellisuus ja musiikkiterapia parantavat tehohoitopotilaiden hoitotyön interventioiden fysiologisia parametreja.

H1 2 : Virtuaalitodellisuus ja musiikkiterapia hoitotyössä tehohoitopotilaille sovellettaessa vähentää kipua.

H1 3: Virtuaalitodellisuus ja musiikkiterapia vähentävät ahdistusta tehohoitopotilaiden hoitotyössä.

Tutkimuksen muuttujat; Tutkimuksen riippumattomat muuttujat ovat musiikkiterapia , virtuaalitodellisuusteknologia ja vakiomenettely (hoidon interventio potilaalle ennen toimenpidettä).

Tutkimuksen riippuvaisia ​​muuttujia ovat potilaan fysiologiset parametrit (pulssi, verenpaine, kuume, kipu) ja ahdistuneisuustasot hoitotyön aikana.

Säätiön yliopistollisen sairaalan tehohoitoyksikkö toukokuusta 2022 heinäkuuhun 2022. Tutkimusotokseen kuuluvien potilaiden lukumäärän määrittämiseksi otettiin vastaavanlainen tutkimus (13) esimerkkinä asiaankuuluvasta kirjallisuudesta ja käytettiin tehoanalyysiohjelmistoa G* Power 3.1. Tässä tutkimuksessa otoskooksi laskettiin 84, jossa kussakin ryhmässä oli 28 osallistujaa, jotta saavutettaisiin 95 % tehotaso 0,5 efektin koolla ja 5 % virhetasolla. Ottaen huomioon testin suuren tehon ja tutkimuksessa saadut tappiot, tavoitettiin yhteensä 90 henkilöä, 30 kussakin ryhmässä. Tutkija määritti satunnaisesti näyteryhmän potilaat kontrolliryhmäksi (Standard Procedure), musiikkiterapiaryhmäksi ja virtuaalitodellisuusryhmäksi. Tutkimukseen osallistuneiden potilaiden valinta tehtiin satunnaislukutaulukon avulla. Satunnaistustaulukko on luotu käyttämällä satunnaistamiseen verkkosivustoa http://stattrek.com/statistics/random-number-generator.aspx. Tämän seurauksena tutkimuksen otos koostui yhteensä 90 potilaasta, kussakin potilasryhmässä 30 osallistujaa, joille tiedotettiin tutkimuksen tarkoituksen selvityksen ja tutkimukseen osallistumisluvan saamisen jälkeen ja jotka täyttivät otoskriteerit. tutkimusta. Otoskriteerit olivat; potilas oli yli 18-vuotias, hänellä ei ollut näkö- tai kuulovammaa, hemodynaamiset ja fysiologiset parametrit (pulssi, hengitys, verenpaine, happisaturaatio, kipu) olivat vakaat, häntä ei ollut intuboitu ja hän osallistui tutkimukseen. Tutkimustiedot kerättiin käyttämällä jäsennelty potilastietolomake, VAS-kipuasteikko ja tila- ja ominaisuus ahdistuneisuusluettelo.sovellus, tutkimuksen 3 ryhmää (kontrolli, virtuaalitodellisuus, musiikkiterapia) jaettiin satunnaisesti tehohoitoyksikön kolmeen saliin. Siten hakemus tehtiin yhdelle potilasryhmälle yhdessä salissa. Kaikki tutkimukseen osallistuneet potilaat täyttivät "Strukturoidun potilastietolomakkeen". Sitten potilaat jaettiin 3 ryhmään. Kontrolliryhmän potilaisiin sovellettiin standardimenettelyä (sanallinen menettelyn selitys). Virtuaalitodellisuusryhmän potilaille esitettiin 3-ulotteisia videoita rentoutusvaikutuksella virtuaalilaseilla. Musiikkiterapiaryhmän potilaat saivat kuuntelemaan turkkilaista musikaalimakamia Büzürk makamia. Tässä tutkimuksessa hoitotoimenpiteitä (lihaksensisäinen, suonensisäinen, ihonalainen injektio) sovellettiin kaikkiin kolmeen potilasryhmään, mutta potilaiden fysiologiset parametrit (kuume, pulssi, verenpaine, hengitys ja happisaturaatio), kipu- ja ahdistustasot arvioitiin. ennen ja jälkeen toimenpiteen.

Käyttö kontrolliryhmässä: Ennen hoitotoimenpiteiden (lihaksensisäinen, suonensisäinen, ihonalainen injektio) antamista potilaille, potilaan fysiologiset parametrit (kuume, pulssi, verenpaine, hengitys ja happisaturaatio), kiputasot VAS:n kanssa ja ahdistustasot Tila-piirre ahdistuneisuusasteikko arvioitiin. Tämän jälkeen annettiin tietoa perustoimenpiteenä suoritettavasta hoitotyöstä. Hoitointerventiota sovellettiin. Levityksen jälkeen arvioitiin potilaiden fysiologiset parametrit (kuume, pulssi, verenpaine, hengitys ja happisaturaatio), kiputasot VAS:lla ja ahdistustasot tila-ominaisuus-ahdistusasteikolla. Riippumatta siitä, mikä hoitotoimenpide oli potilaille tarpeellinen (lihaksensisäinen, suonensisäinen, ihonalainen injektio), sitä hakemusta sovellettiin. Mitään tarpeetonta menettelyä ei sovellettu. Kun kaikki hakemukset oli tehty, kontrolliryhmän vapaaehtoisille laitettiin virtuaalilaseja tai musiikkiterapiaa yhden eettisistä periaatteista olevan tasa-arvon periaatteen varmistamiseksi.

Sovellus musiikkiterapiaryhmässä: Ennen hoitotoimenpiteiden (lihaksensisäinen, suonensisäinen, ihonalainen injektio) antamista potilaille, potilaan fysiologiset parametrit (kuume, pulssi, verenpaine, hengitys ja happisaturaatio), VAS-kiputasot ja ahdistustasot Tila-piirteen ahdistusasteikolla arvioitiin. Hoitotoimen aikana potilaat saivat kuuntelemaan turkkilaista musikaalimakamia Büzürk makamia. Levityksen jälkeen arvioitiin potilaiden fysiologiset parametrit (kuume, pulssi, verenpaine, hengitys ja happisaturaatio), kiputasot VAS:lla ja ahdistustasot State-Trait Anxiety Scale -asteikolla. Riippumatta siitä, mikä hoitotoimenpide oli tarpeen (lihaksensisäinen, suonensisäinen, ihonalainen injektio), se suoritettiin potilaille. Mitään turhaa toimenpidettä ei tehty.

Sovellus virtuaalitodellisuusryhmässä: Ennen hoitotoimenpiteiden (lihaksensisäinen, suonensisäinen, ihonalainen injektio) käyttöä potilaille, potilaan fysiologiset parametrit (kuume, pulssi, verenpaine, hengitys ja happisaturaatio), kiputasot VAS:n kanssa ja ahdistustasot Tila-piirteen ahdistusasteikolla arvioitiin. Hoitotoimen aikana potilaat katsoivat rentoutusvaikutteisia 3D-videoita virtuaalilaseilla. Levityksen jälkeen arvioitiin potilaiden fysiologiset parametrit (kuume, pulssi, verenpaine, hengitys ja happisaturaatio), kiputasot VAS:lla ja ahdistustasot State-Trait Anxiety Scale -asteikolla. Riippumatta siitä, mikä hoitotoimenpide oli tarpeen (lihaksensisäinen, suonensisäinen, ihonalainen injektio), se suoritettiin potilaille. Mitään turhaa toimenpidettä ei tehty.

Eettiset näkökohdat Ennen tutkimuksen aloittamista hankittiin Istanbul Beykent University Social and Human Sciences Scientific Research and Publication Ethics Boardin lupa päätöksellä numero 223 09.05.2022. Kirjallinen lupa saatiin tutkimuslaitokselta, jossa tutkimus tehtiin. Tutkimukseen liittyvien tietojen jälkeen vapaaehtoisesti osallistumaan suostuneita potilaita pyydettiin lukemaan ja allekirjoittamaan kullekin ryhmälle laaditut suostumuslomakkeet. Tutkimuksen hakuvaiheen suorittanut tutkija on hoitotyön perusteiden laitoksen tiedekunnan jäsen.

Tietojen analysointi Tutkimuksessa saadut tiedot saatiin käyttämällä SPSS (Statistical Package for Social Sciences) for Windows 25.0 -ohjelmaa. Aineiston arvioimiseen käytettiin kuvaavia tilastollisia menetelmiä lukuina, prosentteina, keskiarvona, keskihajonnana. Kategoristen muuttujien osuuksien väliset erot riippumattomissa ryhmissä analysoitiin Chi-Square- ja Fisherin avulla. Se analysoitiin tarkoilla testeillä. T-testiä käytettiin vertaamaan kvantitatiivisia jatkuvia tietoja kahden itsenäisen ryhmän välillä. Riippuvien ryhmien t-testiä käytettiin vertailemaan ryhmän sisäisiä mittauksia.