Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intensiivisen verenpainehoidon lähestymistapojen toteuttaminen: Cleveland Clinic (IN-HOME BP)

torstai 8. tammikuuta 2026 päivittänyt: Anita Misra-Hebert
Cleveland Clinic -ohjelman 'Tehokkaiden verenpainetorjuntamenetelmien käyttöönotto' ensisijaisena tavoitteena on parantaa verenpaineen hallintaa potilaille, joilla on diagnosoitu hypertensio (HTN) ja hallitsematon verenpaine, erityisesti määriteltynä verenpaineena yli 150/95, kaikissa Cleveland Clinic Northeast Ohio -perusterveydenhuollon käytännöissä. Hanke laajentaa hypertensiohoidon resurssien saatavuutta 56:ssa perusterveydenhuollon yksikössä Cleveland Clinic Health System -järjestelmässä Pohjois-Ohiossa, tavoittaen jopa noin 3800 potilasta. Tämä hanke hyödyntää Margolis ym.(1) satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen näyttöä rakentaakseen Cleveland Clinicin olemassa olevaan tiimipohjaiseen yhteistyöhön perusterveydenhuollon tarjoajien (PCP), farmaseuttien ja erikoissairaanhoitajien (APP) välillä ja käyttää mekanismia, joka mahdollistaa verenpainelääkkeiden annostuksen säätämisen potilaan itsensä kotona mittauksensa perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaiset terveydenhuollon tarjoajat tarjoavat ohjelman potilaille Koillis-Ohion alueella, joilla on hypertoniadiagnoosi ja jotka ovat 18–85-vuotiaita, lukuun ottamatta raskaana olevia, vaiheessa 5 olevaa kroonista munuaissairautta tai lopenevää munuaissairautta sairastavia tai saattohoitoon osallistuvia. Projektin kesto on 48 kuukautta. Kvantitatiivisia ja kvalitatiivisia menetelmiä käytetään ohjelmaan liittyvien toteutuksen ja vaikuttavuuden tulosten arviointiin. Sähköiset potilastiedot ja kyselyt ovat keskeisiä tietolähteitä kvantitatiivista arviointia varten. Kvalitatiivisiin tiedonkeruumenetelmiin kuuluvat puolistrukturoidut haastattelut, kenttähavainnot ja jaksottaiset reflektoinnit.

Tarkoituksenmukaiset tavoitteet Tavoite 1. Valmistautuminen intensiivisen hypertonianhoidon ohjelman toteuttamiseen kaikissa Koillis-Ohion ensisijaisen terveydenhoidon käytännöissä (Ennen toteutusta) Ennen toteutusta -vaihe (12 kuukautta)

  • Hypertonian hallinnan käytäntöjen vaihtelun kvantitatiivinen arviointi.
  • Hypertonian hoidon esteiden ja edistäjien kvalitatiivinen arviointi käytännöissä.
  • Kliinisen päätöksenteon tukityökalun luominen ohjelmaan ohjaamista varten.
  • Projektikohtaisen potilas- ja työntekijäneuvo antavan ryhmän perustaminen.
  • Farmaseuttien ja edistyneiden käytäntöjen tarjoajien (APP) koulutus ohjelman toteuttamiseksi.
  • Käytännön fasilitaatiokoulutus Cleveland Clinicin jatkuvan parantamisen tiimin kanssa.
  • Yhteisön terveystyöntekijän/ensisijaisen terveydenhoidon navigaattorin koulutus potilasyhteydenottoja varten.
  • Esitysten luominen ensisijaisen terveydenhoidon henkilöstökokouksiin. Tavoite 2. Intensiivisen hypertonianhoidon ohjelman toteuttaminen kaikissa Koillis-Ohion ensisijaisen terveydenhoidon käytännöissä (Käyttöönotto ja aktiivinen toteutus) Toteutusvaihe (24 kuukautta)
  • Intensiivisen hypertonianhoidon ohjelman porrastettu käyttöönotto.
  • Kliinisen päätöksenteon tukityökalun toteuttaminen toteutuspaikoilla.
  • Yhteisön terveystyöntekijän/ensisijaisen terveydenhoidon navigaattorin yhteydenotot potilaisiin.
  • Esitysten pitäminen ensisijaisen terveydenhoidon henkilöstökokouksissa.
  • Käytännön fasilitaatio toteutuspaikoilla.
  • Kvalitatiivinen tiedonkeruu potilaiden ja tarjoajien toteutustuloksista hyväksyttävyyden ja toteuttamiskelpoisuuden osalta.
  • Kvantitatiivinen tiedonkeruu toteutustuloksista omaksumisen, uskollisuuden, vaikuttavuuden, toteutuskustannusten osalta; tarjoajien kyselyt koskien hyväksyttävyyttä, sopivuutta, toteuttamiskelpoisuutta.
  • Potilas- ja työntekijäneuvo antavan ryhmän panos toteutuksen arviointiin. Tavoite 3. Intensiivisen hypertonianhoidon ohjelman ylläpidon seuranta ja arviointi kaikissa Koillis-Ohion ensisijaisen terveydenhoidon käytännöissä (Ylläpito) Ylläpitovaihe (9 kuukautta)
  • Kvantitatiivinen tiedonkeruu toteutustuloksista - saavutettavuus, omaksuminen, uskollisuus, vaikuttavuus, kustannukset - verrattuna aktiiviseen toteutusvaiheeseen.
  • Käytäntötason mukautusten tallentaminen verrattuna aktiiviseen toteutusvaiheeseen.
  • Lopullisen tiedonkeruun ja analyysien suorittaminen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1520

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Anita Misra-Hebert, MD, MPH, FACP
  • Puhelinnumero: 216-445-8542
  • Sähköposti: MISRAA@ccf.org

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Christopher Babuich, MD
  • Puhelinnumero: 440 204-7400
  • Sähköposti: babiucc@ccf.org

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Rekrytointi
        • Cleveland Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sisällytyskriteerien mukaisesti ja että potilaalla on vähintään 2 käyntiä, joissa on HTN-diagnoosi viimeisen 24 kuukauden aikana; ollut käynti viimeisen 12 kuukauden aikana heidän PCP:nsä osoitetussa sijainnissa; dokumentoitu systolinen verenpaine >150 tai diastolinen verenpaine >95 viimeisimmällä käynnillä perusterveydenhuollon sijainnissa, ja aiempi käynti terveysjärjestelmässä viimeisen 24 kuukauden kelpoisuusaikana dokumentoidulla systolisella verenpaineella >150 tai diastolisella verenpaineella >95.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Hypertensiodiagnoosi, ikä 18–85 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana oleva, vaihe 5 krooninen munuaissairaus, ESRD, saattohoitoon osallistuva

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
KOTIVERENPAINE: verenpainelääkkeiden annostelun säätäminen potilaan kotona mittaamien verenpainelukemien perusteella
Tämä hanke hyödyntää Margolis et al.(1) satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tuloksia laajentaakseen Cleveland Clinicin olemassa olevaa tiimipohjaista yhteistyötä perusterveydenhuollon tarjoajien (PCP), farmaseuttien ja erikoissairaanhoitajien (APP) kesken ja käyttää mekanismia, joka mahdollistaa verenpainelääkkeiden annostuksen säätämisen potilaan itsemittaamien kotiverenpainelukemien perusteella.
Muut: KOTONA MITATTU VERENPAINE
Tiimipohjainen lähestymistapa, jossa ensisijainen terveydenhuollon tarjoaja (PCP) tekee yhteistyötä farmaseuttien ja edistyneiden käytäntöjen tarjoajien (APP) kanssa ja käyttää mekanismia (useat seurantatapaamiset - puhelimitse tai virtuaaliset tapaamiset), joka mahdollistaa verenpainelääkkeiden titraamisen potilaan kotona mittaamien verenpainelukemien perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolisen verenpaineen muutos
Aikaikkuna: Potilaita seurataan jopa 33 kuukauden ajan: 24 kuukauden toteutus-/interventiojakso ja 9 kuukauden ylläpitojakso.
Tutkijoiden odotetaan raportoivan ehdotetun toteutusprojektin päätteeksi pääasiallisen tehokkuustuloksen, joka on potilaan systolisen verenpaineen muutos lähtötasosta 12 kuukauden kuluttua toteutuksen jälkeen. Systolisen verenpaineen odotettu muutos perustuen Margolis et al.(1) on -18 mmHg. Arviointijakso alkaa ohjelmaan osallistumisajankohdasta, ja kotiverenpaineen mittauksia arvioidaan 2–3 viikon välein, kunnes verenpaine on alle 135/85 sekä 12 kuukauden kohdalla. Verenpainetta jatketaan mittaamista 6 kuukauden välein koko 24 kuukauden toteutus-/interventiojakson ajan (mahdollistaen kaikkien toimipisteiden interventioiden käyttöönoton) ja 9 kuukauden ylläpitojakson ajan.
Potilaita seurataan jopa 33 kuukauden ajan: 24 kuukauden toteutus-/interventiojakso ja 9 kuukauden ylläpitojakso.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diastolisen verenpaineen muutos
Aikaikkuna: Potilaan verenpainetta mitataan jopa 33 kuukauden ajan (24 kuukauden toteutus-/interventiojakso ja 9 kuukauden ylläpitojakso). Interventiojakson aikana 2–3 viikon välein, sitten 12 kuukauden kohdalla ja sen jälkeen 6 kuukauden välein ylläpitojaksolla.
Potilaan diastolisen verenpaineen muutos lähtöarvosta mitattuna mmHg:nä.
Potilaan verenpainetta mitataan jopa 33 kuukauden ajan (24 kuukauden toteutus-/interventiojakso ja 9 kuukauden ylläpitojakso). Interventiojakson aikana 2–3 viikon välein, sitten 12 kuukauden kohdalla ja sen jälkeen 6 kuukauden välein ylläpitojaksolla.
Saavutettavuus (Todellinen): Potilaille tarjottu, aloitettu, suoritettu
Aikaikkuna: Mitattu 3 kuukauden välein jopa 33 kuukauden ajan.
Potilaiden lukumäärä, joille tarjottiin, jotka aloittivat ja suorittivat intensiivisen HTN-interventio-ohjelman loppuun. Mitattu kokonaismääränä lajiteltuna kustakin: tarjottu, aloitettu, suoritettu loppuun.
Mitattu 3 kuukauden välein jopa 33 kuukauden ajan.
Tehokkuus: Tasa-arvo tuloksissa (rotu)
Aikaikkuna: Interventionin aikana joka 2-3 viikkoa, 12 kuukauden kohdalla ja sen jälkeen kunnossapidon aikana joka 6 kuukausi: jopa 33 kuukaudeksi.
Verenpaineen muutos jaettu demografisten tekijöiden mukaan, erityisesti rodun mukaan.
Mitattu mustien, valkoisten ja muiden prosentteina.
Interventionin aikana joka 2-3 viikkoa, 12 kuukauden kohdalla ja sen jälkeen kunnossapidon aikana joka 6 kuukausi: jopa 33 kuukaudeksi.
Tehokkuus: Tasa-arvo tuloksissa (Etnisyys)
Aikaikkuna: Intervention aikana 2–3 viikon välein, 12 kuukauden kohdalla ja sen jälkeen ylläpidon aikana 6 kuukauden välein: jopa 33 kuukauden ajan.
Verenpaineen muutos demografisten tekijöiden, erityisesti etnisyyden, mukaan kerrostettuna.
Mitattu prosenttiosuutena hispaanitaustaisista ja ei-hispaanitaustaisista
Intervention aikana 2–3 viikon välein, 12 kuukauden kohdalla ja sen jälkeen ylläpidon aikana 6 kuukauden välein: jopa 33 kuukauden ajan.
Tehokkuus: Oikeudenmukaisuus tuloksissa (sukupuoli)
Aikaikkuna: Interventionin aikana 2–3 viikon välein, 12 kuukauden kohdalla ja sen jälkeen ylläpitovaiheessa 6 kuukauden välein: jopa 33 kuukauden ajan.
Verenpaineen muutos demografisten tekijöiden, erityisesti sukupuolen, mukaan kerrostettuna.
Mitattu miesten ja naisten prosenttiosuuksina.
Interventionin aikana 2–3 viikon välein, 12 kuukauden kohdalla ja sen jälkeen ylläpitovaiheessa 6 kuukauden välein: jopa 33 kuukauden ajan.
Tehokkuus: Tasa-arvo tuloksissa (ikä)
Aikaikkuna: Interventionin aikana 2–3 viikon välein, 12 kuukauden kohdalla ja sen jälkeen ylläpitovaiheessa 6 kuukauden välein: jopa 33 kuukauden ajan.
Verenpaineen muutos ryhmiteltynä demografisten tekijöiden mukaan, erityisesti ikäryhmän mukaan.
Mitattu vuosina.
Interventionin aikana 2–3 viikon välein, 12 kuukauden kohdalla ja sen jälkeen ylläpitovaiheessa 6 kuukauden välein: jopa 33 kuukauden ajan.
Tehokkuus: Tasa-arvo tuloksissa (Vakuutus)
Aikaikkuna: Interventionin aikana 2–3 viikon välein, 12 kuukauden kohdalla ja sen jälkeen ylläpidon aikana 6 kuukauden välein: enintään 33 kuukauden ajan.
Verenpaineen muutos demografisten tekijöiden mukaan eriteltynä, erityisesti vakuutuksen mukaan.
Mitattu vakuutusten lukumääränä: Medicare, Medicaid, kaupallinen vakuutus, itse maksavat.
Interventionin aikana 2–3 viikon välein, 12 kuukauden kohdalla ja sen jälkeen ylläpidon aikana 6 kuukauden välein: enintään 33 kuukauden ajan.
Tehokkuus: Lääkemuutos
Aikaikkuna: Interventionin aikana 2–3 viikon välein ja ylläpitovaiheen aikana kuuden kuukauden välein: enintään 33 kuukauden ajan.
Muutos peruslinjan lääkityssuunnitelmassa (lääkeryhmä ja annostus).
Interventionin aikana 2–3 viikon välein ja ylläpitovaiheen aikana kuuden kuukauden välein: enintään 33 kuukauden ajan.
Tehokkuus: Lääkehoidon noudattaminen
Aikaikkuna: Interventionin aikana joka 2–3 viikon välein ja sitten ylläpidon aikana kuuden kuukauden välein: jopa 33 kuukauden ajan.
Apteekin täyttötiedot
Interventionin aikana joka 2–3 viikon välein ja sitten ylläpidon aikana kuuden kuukauden välein: jopa 33 kuukauden ajan.
Tehokkuus: Sydän- ja verisuonitulokset
Aikaikkuna: Alkutila ja sitten 6 kuukauden välein ylläpidon aikana: jopa 33 kuukauden ajan.
Pysyvä verenpaineen säätely, joka johtaa vähentyneeseen sydän- ja verisuonitautiriskiin: raportoitu sydäninfarkti, akuutti sepelvaltimotautioireyhtymä, aivohalvaus, sydämen vajaatoiminta, rytmihäiriö ja kuolema.
Alkutila ja sitten 6 kuukauden välein ylläpidon aikana: jopa 33 kuukauden ajan.
Tehokkuus: Äkillinen munuaisten vajaatoiminta – Glomerulaarisen suodatusnopeuden (GFR) muutos.
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden välein ylläpidon ajan: jopa 33 kuukaudeksi.
Akutin munuaisten vajaatoiminnan arviointi glomerulaarisen suodatusnopeuden (GFR) muutoksen perusteella, mitattuna millilitroina/minuutissa/1,73 neliömetriä.
Kuuden kuukauden välein ylläpidon ajan: jopa 33 kuukaudeksi.
Tehokkuus: PROMIS-10-kysely
Aikaikkuna: Perustaso ottohetkellä ja 12 kuukauden kohdalla: jopa 24 kuukautta.
Katso potilasarviointien tulosten parantumista, jotka on kerätty ennen käyntiä suoritetussa PROMIS-10 -kyselyssä (12) osana rutiinikliinistä hoitoa. Mittaustuloksia arvioidaan ajan mittaan.
Perustaso ottohetkellä ja 12 kuukauden kohdalla: jopa 24 kuukautta.
Tehokkuus: Haittavaikutukset
Aikaikkuna: Interventionin aikana joka 2–3 viikko ja ylläpidon aikana joka 6 kuukausi: enintään 33 kuukautta.
Potilaan ilmoittamat haittavaikutuksat seurantakäynneillä hoidon aikana. Mittaus tapahtuu potilaan ilmoittamien vaikutusten lukumääränä.
Interventionin aikana joka 2–3 viikko ja ylläpidon aikana joka 6 kuukausi: enintään 33 kuukautta.
Toteutus: Palveluntarjoajien näkemykset hyväksyttävyys-, sopivuus- ja toteuttamiskelpoisuuskyselystä
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden välein alkaen aktiivisen toteutuksen ja ylläpidon ajalta: jopa 33 kuukauden ajan.
Kerätty kyselyjen kautta, palveluntarjoajien näkemykset Hyväksyttävyydestä, Sopivuudesta, Toteutettavuudesta (13). Palveluntarjoajien näkemykset interventiosta voivat vaikuttaa interventiotoimenpiteen omaksumiseen potilaille. Mitattu kohteen pistemäärän muutoksella ajan kuluessa.
Kuuden kuukauden välein alkaen aktiivisen toteutuksen ja ylläpidon ajalta: jopa 33 kuukauden ajan.
Ensisijaisen terveydenhuollon tarjoajan omaksuminen
Aikaikkuna: Joka 3. kuukauden välein hoitojakson aikana: enintään 24 kuukautta
Intensiivisen HTN-ohjelmaan viittaavien palveluntarjoajien määrä kussakin käytäntöryhmässä mitataan käytäntöryhmälle kohdistettujen lähetteiden määrällä.
Joka 3. kuukauden välein hoitojakson aikana: enintään 24 kuukautta
Apteekkarin omaksuminen
Aikaikkuna: Interventiojakson aikana joka 3. kuukausi: enintään 24 kuukauden ajan.
Ohjelmaan osallistuvien potilaiden määrä, jotka on kohdistettu koulutettuihin farmasiapalvelun tarjoajiin, jotka ovat oikeutettuja toimittamaan ohjelman.
Interventiojakson aikana joka 3. kuukausi: enintään 24 kuukauden ajan.
Edistyneiden käytäntöjen tarjoajien omaksuminen
Aikaikkuna: Interventiojakson aikana 3 kuukauden välein: enintään 24 kuukauden ajan.
Ohjelmaan osallistuvien potilaiden määrä, joka liittyy koulutettuihin laajennetun ammattitaidon tarjoajiin (APP), jotka ovat oikeutettuja toteuttamaan ohjelman.
Interventiojakson aikana 3 kuukauden välein: enintään 24 kuukauden ajan.
Formaali laadullinen arvio korkean verenpaineen hallinnan osuuden ja alhaisen verenpaineen hallinnan käytäntöjen osuuden kontekstissa: Ennen toteutusta
Aikaikkuna: Ennen toteutusta: enintään 12 kuukautta.

Ymmärtää esteet ja edistävät tekijät kohonneen verenpaineen saavuttamisessa

  • Puolistrukturoidut haastattelut ei-potilaiden (työntekijöiden) avainosapuolten kanssa korkean/matalan kohonneen verenpaineen osuuden käytännöissä
  • Suorat kenttähavainnot korkean-matalan lähetyskäytäntöjen paikoista Kvalitatiiviset metodologit analysoivat laadullista dataa (transkriptit ja kuvailevat kenttämuistiinpanot) koodataan heijastamaan keskeisiä kiinnostuksen kohteita ja syntyviä teemoja.
Ennen toteutusta: enintään 12 kuukautta.
Muodollinen laadullinen arviointi: Työntekijöiden ja potilasneuvottelukuntien havainnot
Aikaikkuna: Neljännesvuosittaiset tapaamiset ennakko- ja aktiivisen toteutuksen aikana: jopa 36 kuukautta.
Tutkia odotettuja esteitä ja edistäjiä toimeenpanolle sekä arvioida käynnissä olevia toimeenpanotoimia. Kvalitatiiviset metodologit analysoivat kvalitatiivista dataa (kenttämuistiinpanot), jotka koodataan heijastamaan kiinnostuksen keskeisiä alueita ja syntyviä teemoja.
Neljännesvuosittaiset tapaamiset ennakko- ja aktiivisen toteutuksen aikana: jopa 36 kuukautta.
Muodollinen laadullinen arviointi: Puolistrukturoidut haastattelut potilaiden kanssa, joilla on korkea/matala verenpainetautien hallinnan osuus
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta aktiivisen toteutuksen aikana: jopa 24 kuukautta.

Kutsutaan näyte potilaita, jotka saavat interventiota korkean ja matalan verenpainetaudin hallinnan käytäntöjen osuudessa, osallistumaan haastatteluihin arvioidakseen intensiivisen verenpainetaudin hallintaohjelman hyväksyttävyyden käsityksiä.

Laadulliset metodologit analysoivat laadullista dataa (transkriptiot), jotka koodataan heijastamaan kiinnostuksen keskeisiä alueita ja syntyviä teemoja.
Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta aktiivisen toteutuksen aikana: jopa 24 kuukautta.
Formaali kvalitatiivinen arviointi: Jaksolliset pohdinnat toimeenpanon toimijoiden kanssa
Aikaikkuna: Kuukausittain tai kahden kuukauden välein koko aktiivisen toteutuksen ja ylläpidon ajan: jopa 33 kuukauden ajan.

Säännölliset reflektoinnit toteutetaan alaryhmän kanssa, joka koostuu ensisijaisen terveydenhuollon tarjoajista, farmaseuteista ja APP:istä eri käytäntöpaikoissa, jotta ymmärrettäisiin esteet ja mahdollistajat verenpaineen hallinnan saavuttamiselle.

Kvalitatiiviset metodologit analysoivat laadullista dataa (kuvailevat kenttämuistiinpanot), jotka koodataan heijastamaan kiinnostuksen keskeisiä alueita ja syntyviä teemoja.
Kuukausittain tai kahden kuukauden välein koko aktiivisen toteutuksen ja ylläpidon ajan: jopa 33 kuukauden ajan.
Tulosten mittarin tyyppi: Tehokkuus (Sairaalahoidot / Päivystyksen käynnit)
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden välein: jopa 33 kuukauden ajan.
Sairaalahoidot ja ensiapuosastokäynnit: akuuttihoidon sairaalahoidot, ensiapuosastokäyntien määrä. Intensiivisen kohonneen verenpaineen hoidon ja akuuttihoidon käytön välisen yhteyden määrittäminen.
Kuuden kuukauden välein: jopa 33 kuukauden ajan.
Tuloksen mittarin tyyppi: Tehokkuus (Avohoitokäynnit)
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden välein: jopa 33 kuukautta.
Poliklinikkakäynnit muuta kuin intensiivisen korkean verenpaineen hoidon ohjelman vuoksi. Poliklinikkakäyntien määrä (klinikalla tai virtuaalisesti, perusterveydenhuolto ja erikoislääkäripalvelut). Määrittääkseen intensiivisen korkean verenpaineen hoidon ja akuuttien hoitopalveluiden käytön välisen yhteyden.
Kuuden kuukauden välein: jopa 33 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Anita Misra-Hebert

Yhteistyökumppanit

Patient-Centered Outcomes Research Institute
The Cleveland Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25-792

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytetty data sisältää arkaluonteista ihmistutkimukseen osallistuneiden aineistoja, joita ei voida jakaa julkisesti Cleveland Clinicin sääntelyelinten, mukaan lukien institutionaalisen tarkastuslautakunnan ja oikeudellisen neuvonantajan, asettamien lakisääteisten ja eettisten rajoitusten vuoksi. Teemme tietomme saataville pyynnöstä sopivien tietojen käyttösopimusten mukaisesti akateemista yhteistyötä kiinnostuneiden tahojen kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio (HTN)

Kliiniset tutkimukset KOTONA MITATTU VERENPAINE

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa