Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wdrożenie intensywnych podejść do leczenia nadciśnienia: Klinika Cleveland (IN-HOME BP)

8 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Anita Misra-Hebert

Wdrożenie Intensywnych Podejść w Leczeniu Nadciśnienia Tętniczego: Cleveland Clinic

Głównym celem programu Wdrożenie Skutecznych Podejść do Zarządzania Nadciśnieniem: Cleveland Clinic jest poprawa kontroli ciśnienia krwi u pacjentów z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym (NT) i niekontrolowanym ciśnieniem krwi, szczególnie zdefiniowanym jako ciśnienie krwi wyższe niż 150/95, we wszystkich podstawowych placówkach opieki zdrowotnej Cleveland Clinic w północno-wschodnim Ohio. Projekt zwiększy dostępność zasobów do leczenia nadciśnienia tętniczego w 56 podstawowych placówkach opieki zdrowotnej w systemie opieki zdrowotnej Cleveland Clinic w północnym Ohio, docierając do około 3800 pacjentów. Projekt wykorzysta dowody z randomizowanego badania kontrolowanego autorstwa Margolis i in.(1), aby rozwinąć istniejącą współpracę zespołową podstawowego lekarza opieki zdrowotnej (PCP) Cleveland Clinic z farmaceutami i zaawansowanymi praktykami pielęgniarskimi (APP) oraz zastosuje mechanizm umożliwiający dostosowywanie dawek leków na ciśnienie krwi na podstawie domowych odczytów ciśnienia krwi rejestrowanych przez pacjentów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Lekarze podstawowej opieki zdrowotnej będą oferować program pacjentom w północno-wschodnim Ohio z rozpoznaniem nadciśnienia tętniczego w wieku 18-85 lat, z wyjątkiem kobiet w ciąży, osób z 5. stadium przewlekłej choroby nerek lub schyłkową niewydolnością nerek, lub zapisanych do opieki hospicyjnej. Okres realizacji projektu wynosi 48 miesięcy. Do oceny wyników wdrażania i skuteczności związanych z programem zostaną zastosowane metody ilościowe i jakościowe. Elektroniczna dokumentacja medyczna i ankiety będą kluczowymi źródłami danych dla oceny ilościowej. Jakościowe metody zbierania danych będą obejmować częściowo ustrukturyzowane wywiady, obserwacje terenowe i okresowe refleksje.

Specyficzne cele Cel 1. Przygotowanie do wdrożenia intensywnego programu zarządzania nadciśnieniem tętniczym we wszystkich praktykach podstawowej opieki zdrowotnej w północno-wschodnim Ohio (faza przedwdrożeniowa) Faza przedwdrożeniowa (12 miesięcy)

  • Ilościowa ocena zróżnicowania praktyk w kontroli nadciśnienia tętniczego.
  • Jakościowa ocena barier i ułatwień w zarządzaniu nadciśnieniem tętniczym w praktyce.
  • Utworzenie narzędzia wspomagania decyzji klinicznych do kierowania do programu.
  • Utworzenie panelu doradczego pacjentów i pracowników specyficznego dla projektu.
  • Szkolenie farmaceutów i zaawansowanych praktyków (APP) w zakresie realizacji programu.
  • Szkolenie z facylitacji praktyki z zespołem ciągłego doskonalenia Cleveland Clinic.
  • Szkolenie pracowników zdrowia społecznościowych/nawigatorów podstawowej opieki zdrowotnej w zakresie kontaktu z pacjentami.
  • Przygotowanie prezentacji na spotkania personelu podstawowej opieki zdrowotnej. Cel 2. Wdrożenie intensywnego programu zarządzania nadciśnieniem tętniczym we wszystkich praktykach podstawowej opieki zdrowotnej w północno-wschodnim Ohio (wdrażanie i aktywna implementacja) Faza wdrażania (24 miesiące)
  • Stopniowe wdrażanie intensywnego programu zarządzania nadciśnieniem tętniczym.
  • Wdrożenie narzędzia wspomagania decyzji klinicznych w miejscach implementacji.
  • Kontakt pracowników zdrowia społecznościowych/nawigatorów podstawowej opieki zdrowotnej z pacjentami.
  • Prezentacje na spotkaniach personelu podstawowej opieki zdrowotnej.
  • Facylitacja praktyki w miejscach wdrażania.
  • Jakościowe zbieranie danych dotyczące wyników wdrożenia z punktu widzenia akceptowalności i wykonalności przez pacjentów i dostawców.
  • Ilościowe zbieranie danych dotyczących wyników wdrożenia: przyjęcia, wierności, skuteczności, kosztów implementacji; ankiety wśród dostawców dotyczące akceptowalności, trafności, wykonalności.
  • Wkład panelu doradczego pacjentów i pracowników w ocenę wdrożenia. Cel 3. Monitorowanie i ocena utrzymania intensywnego programu zarządzania nadciśnieniem tętniczym we wszystkich praktykach podstawowej opieki zdrowotnej w północno-wschodnim Ohio (utrzymanie) Faza utrzymania (9 miesięcy)
  • Ilościowe zbieranie danych dotyczących wyników wdrożenia - zasięgu, przyjęcia, wierności, skuteczności, kosztów - w porównaniu z fazą aktywnej implementacji.
  • Rejestrowanie adaptacji na poziomie praktyki w porównaniu z fazą aktywnej implementacji.
  • Zakończenie ostatecznego zbierania danych i analiz.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1520

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Anita Misra-Hebert, MD, MPH, FACP
  • Numer telefonu: 216-445-8542
  • E-mail: MISRAA@ccf.org

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Christopher Babuich, MD
  • Numer telefonu: 440 204-7400
  • E-mail: babiucc@ccf.org

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
        • Rekrutacyjny
        • Cleveland Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zgodnie z kryteriami włączenia, pacjent musi mieć co najmniej 2 wizyty z rozpoznaniem nadciśnienia tętniczego w ciągu ostatnich 24 miesięcy; odbyć wizytę w ciągu ostatnich 12 miesięcy w przypisanej lokalizacji lekarza rodzinnego; mieć udokumentowane skurczowe ciśnienie krwi >150 lub rozkurczowe ciśnienie krwi >95 podczas ostatniej wizyty w placówce podstawowej opieki zdrowotnej oraz poprzednią wizytę w systemie opieki zdrowotnej w ciągu ostatnich 24-miesięcznego kwalifikującego okresu z udokumentowanym skurczowym ciśnieniem krwi >150 lub rozkurczowym ciśnieniem krwi >95.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Rozpoznanie nadciśnienia tętniczego, wiek 18-85 lat

Kryteria wykluczenia:

  • ciąża, przewlekła choroba nerek w stadium 5, schyłkowa niewydolność nerek, uczestnictwo w opiece hospicyjnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
POMIAR CIŚNIENIA W DOMU: dostosowywanie dawek leków na nadciśnienie na podstawie pomiarów ciśnienia krwi przeprowadzanych przez pacjenta w domu
Ten projekt wykorzysta dowody z randomizowanego badania kontrolowanego przeprowadzonego przez Margolisa i wsp.(1), aby rozbudować istniejącą współpracę zespołową podstawowej opieki zdrowotnej (PCP) Kliniki Cleveland z farmaceutami i zaawansowanymi praktykami pielęgniarskimi (APP), oraz zastosuje mechanizm umożliwiający dostosowywanie dawek leków na nadciśnienie na podstawie domowych pomiarów ciśnienia krwi odnotowanych przez pacjentów.
Inny: POMIAR CIŚNIENIA W DOMU
Zespołowe podejście z udziałem lekarza podstawowej opieki zdrowotnej (PCP), współpracującego z farmaceutami i zaawansowanymi praktykami pielęgniarskimi (APP), wykorzystujące mechanizm (częste kontrole - telefoniczne lub wirtualne wizyty), który umożliwia dostosowywanie dawek leków na nadciśnienie na podstawie domowych pomiarów ciśnienia krwi zarejestrowanych przez pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana ciśnienia skurczowego
Ramy czasowe: Pacjenci będą obserwowani przez okres do 33 miesięcy: 24-miesięczny okres wdrażania/interwencji oraz 9-miesięczny okres utrzymania.
Głównym wynikiem skuteczności, którego badacze oczekują raportować po zakończeniu proponowanego projektu wdrożeniowego, jest zmiana skurczowego ciśnienia krwi pacjentów od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po wdrożeniu.
Oczekiwana zmiana skurczowego ciśnienia krwi na podstawie Margolis et al.(1) wynosi -18mmHg.
Okres oceny będzie trwał od momentu zapisania do programu, z pomiarami ciśnienia krwi w domu wykonywanymi co 2-3 tygodnie, aż ciśnienie krwi będzie niższe niż 135/85, oraz po 12 miesiącach.
Ciśnienie krwi będzie nadal mierzone co 6 miesięcy przez cały 24-miesięczny okres wdrożenia/interwencji (pozwalając wszystkim placówkom na wdrożenie interwencji) oraz 9-miesięczny okres utrzymania.
Pacjenci będą obserwowani przez okres do 33 miesięcy: 24-miesięczny okres wdrażania/interwencji oraz 9-miesięczny okres utrzymania.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana ciśnienia rozkurczowego krwi
Ramy czasowe: Ciśnienie krwi pacjenta będzie mierzone do 33 miesięcy (24-miesięczny okres wdrażania/interwencji i 9-miesięczny okres utrzymania). Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, w 12 miesiącu, a następnie co 6 miesięcy przez okres utrzymania.
Zmiana rozkurczowego ciśnienia krwi pacjenta od wartości wyjściowej mierzona w mmHg.
Ciśnienie krwi pacjenta będzie mierzone do 33 miesięcy (24-miesięczny okres wdrażania/interwencji i 9-miesięczny okres utrzymania). Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, w 12 miesiącu, a następnie co 6 miesięcy przez okres utrzymania.
Zasięg (Rzeczywisty): Pacjenci Oferowani, Rozpoczęli, Ukończyli
Ramy czasowe: Mierzone co 3 miesiące przez okres do 33 miesięcy.
Liczba pacjentów, którym zaproponowano, którzy rozpoczęli i ukończyli intensywny program interwencji nadciśnienia tętniczego (HTN). Mierzone przez całkowitą liczbę, posortowaną według każdego: zaproponowano, rozpoczęto, ukończono.
Mierzone co 3 miesiące przez okres do 33 miesięcy.
Skuteczność: Równość w Wynikach (Rasa)
Ramy czasowe: Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, po 12 miesiącach, następnie co 6 miesięcy podczas fazy podtrzymującej: przez okres do 33 miesięcy.
Zmiana ciśnienia krwi skategoryzowana według czynników demograficznych, w szczególności rasy. Mierzone jako odsetek osób czarnoskórych, białych i innych.
Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, po 12 miesiącach, następnie co 6 miesięcy podczas fazy podtrzymującej: przez okres do 33 miesięcy.
Skuteczność: Równość w wynikach (pochodzenie etniczne)
Ramy czasowe: Co 2-3 tygodnie w trakcie interwencji, po 12 miesiącach, następnie co 6 miesięcy w trakcie utrzymania: przez okres do 33 miesięcy.
Zmiana ciśnienia krwi podzielona według czynników demograficznych, w szczególności pochodzenia etnicznego.
Mierzona jako odsetek osób pochodzenia latynoskiego i nie-latynoskiego
Co 2-3 tygodnie w trakcie interwencji, po 12 miesiącach, następnie co 6 miesięcy w trakcie utrzymania: przez okres do 33 miesięcy.
Skuteczność: Równość w Wynikach (Płeć)
Ramy czasowe: Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, po 12 miesiącach, a następnie co 6 miesięcy podczas leczenia podtrzymującego: przez okres do 33 miesięcy.
Zmiana ciśnienia krwi podzielona według czynników demograficznych, w szczególności płci.
Mierzona jako odsetek mężczyzn i kobiet.
Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, po 12 miesiącach, a następnie co 6 miesięcy podczas leczenia podtrzymującego: przez okres do 33 miesięcy.
Skuteczność: Równość w Wynikach (Wiek)
Ramy czasowe: Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, po 12 miesiącach, następnie co 6 miesięcy w trakcie leczenia podtrzymującego: do 33 miesięcy.
Zmiana ciśnienia krwi sklasyfikowana według czynników demograficznych, w szczególności grupy wiekowej. Mierzone w latach.
Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, po 12 miesiącach, następnie co 6 miesięcy w trakcie leczenia podtrzymującego: do 33 miesięcy.
Skuteczność: Równość w Wynikach (Ubezpieczenie)
Ramy czasowe: Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, po 12 miesiącach, a następnie co 6 miesięcy w fazie podtrzymującej: przez okres do 33 miesięcy.
Zmiana ciśnienia krwi stratyfikowana według czynników demograficznych, w szczególności ubezpieczenia.
Mierzona w liczbie ubezpieczeń: Medicare, Medicaid, Commercial, Self-pay.
Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, po 12 miesiącach, a następnie co 6 miesięcy w fazie podtrzymującej: przez okres do 33 miesięcy.
Skuteczność: Zmiana leku
Ramy czasowe: Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, a następnie co 6 miesięcy w trakcie podtrzymywania: przez okres do 33 miesięcy.
Zmiana w stosunku do wyjściowego schematu leczenia (klasa leku i dawka).
Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, a następnie co 6 miesięcy w trakcie podtrzymywania: przez okres do 33 miesięcy.
Skuteczność: Przestrzeganie zaleceń dotyczących leków
Ramy czasowe: Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, a następnie co 6 miesięcy w trakcie leczenia podtrzymującego: przez okres do 33 miesięcy.
Dane dotyczące realizacji recept w aptece
Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, a następnie co 6 miesięcy w trakcie leczenia podtrzymującego: przez okres do 33 miesięcy.
Skuteczność: Wyniki sercowo-naczyniowe
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i co 6 miesięcy podczas leczenia podtrzymującego: do 33 miesięcy.
Trwała kontrola ciśnienia krwi prowadząca do zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego: zgłoszony zawał mięśnia sercowego, ostry zespół wieńcowy, udar, niewydolność serca, arytmia i zgon.
W punkcie wyjściowym i co 6 miesięcy podczas leczenia podtrzymującego: do 33 miesięcy.
Skuteczność: Ostra niewydolność nerek - Zmiana wskaźnika filtracji kłębuszkowej (GFR).
Ramy czasowe: Co 6 miesięcy podczas leczenia podtrzymującego: przez okres do 33 miesięcy.
Ocena ostrej niewydolności nerek na podstawie zmiany współczynnika filtracji kłębuszkowej (GFR) mierzonego w mililitrach/minutę/1,73 metra kwadratowego.
Co 6 miesięcy podczas leczenia podtrzymującego: przez okres do 33 miesięcy.
Skuteczność: Badanie ankietowe PROMIS-10
Ramy czasowe: Podstawowa wartość przy wizycie przyjęciowej, następnie po 12 miesiącach: do 24 miesięcy.
Zobacz poprawę wyników zgłaszanych przez pacjentów, zebranych podczas badania PROMIS-10 przed wizytą (12), przeprowadzanego jako część rutynowej opieki klinicznej. Mierzone poprzez ocenę wyników w czasie.
Podstawowa wartość przy wizycie przyjęciowej, następnie po 12 miesiącach: do 24 miesięcy.
Skuteczność: Skutki uboczne
Ramy czasowe: Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, a następnie co 6 miesięcy przez okres utrzymania: do 33 miesięcy.
Pacjent zgłaszał działania niepożądane podczas wizyt kontrolnych w trakcie interwencji. Mierzone jako liczba efektów zgłoszonych przez pacjenta.
Co 2-3 tygodnie podczas interwencji, a następnie co 6 miesięcy przez okres utrzymania: do 33 miesięcy.
Wdrożenie: Opinie dostawców na temat akceptowalności, odpowiedniości i wykonalności badania
Ramy czasowe: Co 6 miesięcy, począwszy od aktywnej implementacji i utrzymania: przez okres do 33 miesięcy.
Zebrane w ramach ankiet, opinie dostawców na temat Akceptowalności, Odpowiedniości, Wykonalności (13). Opinie dostawców na temat interwencji mogą wpłynąć na wdrożenie interwencji dla pacjentów. Mierzone poprzez zmianę w ocenie pozycji w czasie.
Co 6 miesięcy, począwszy od aktywnej implementacji i utrzymania: przez okres do 33 miesięcy.
Wdrożenie przez Podstawowego Opiekuna Zdrowotnego
Ramy czasowe: Co 3 miesiące w okresie interwencji: przez okres do 24 miesięcy
Liczba dostawców w każdej grupie praktyk kierujących do programu Intensywnego Leczenia Nadciśnienia Tętniczego (HTN) będzie mierzona na podstawie liczby skierowań przypisanych do grupy praktyk.
Co 3 miesiące w okresie interwencji: przez okres do 24 miesięcy
Wdrożenie farmaceutyczne
Ramy czasowe: Co 3 miesiące w okresie interwencji: do 24 miesięcy.
Liczba pacjentów w programie przypisanych do wyszkolonych dostawców aptek uprawnionych do realizacji programu.
Co 3 miesiące w okresie interwencji: do 24 miesięcy.
Wprowadzenie Praktyki Zaawansowanego Dostawcy
Ramy czasowe: Co 3 miesiące w trakcie okresu interwencji: przez okres do 24 miesięcy.
Liczba pacjentów w programie przypisanych do wyszkolonych Zaawansowanych Praktyków Medycznych (APP) uprawnionych do prowadzenia programu.
Co 3 miesiące w trakcie okresu interwencji: przez okres do 24 miesięcy.
Formalna ocena jakościowa kontekstu praktyk z wysokim odsetkiem kontroli nadciśnienia tętniczego i niskim odsetkiem kontroli nadciśnienia tętniczego: Przed wdrożeniem
Ramy czasowe: Przed wdrożeniem: do 12 miesięcy.

Aby zrozumieć bariery i ułatwiacze w osiąganiu kontroli nad nadciśnieniem tętniczym

  • Półstrukturyzowane wywiady z kluczowymi interesariuszami niebędącymi pacjentami (pracownikami) w placówkach o wysokiej/niskiej proporcji kontroli nadciśnienia
  • Bezpośrednie obserwacje terenowe w placówkach o wysokiej i niskiej liczbie skierowań. Metodolodzy jakościowi przeanalizują dane jakościowe (transkrypcje i opisowe notatki terenowe), które zostaną zakodowane, aby odzwierciedlić kluczowe obszary zainteresowania i pojawiające się tematy.
Przed wdrożeniem: do 12 miesięcy.
Formalna Ocena Jakościowa: Obserwacje Panelu Doradczego Pracowników i Pacjentów
Ramy czasowe: Kwartalne spotkania w trakcie przygotowań i aktywnej implementacji: do 36 miesięcy.
Aby zbadać przewidywane bariery i ułatwienia wdrożenia oraz ocenić bieżące działania wdrożeniowe. Metodolodzy jakościowi przeanalizują dane jakościowe (notatki terenowe), które zostaną zakodowane, aby odzwierciedlić kluczowe obszary zainteresowania i pojawiające się tematy.
Kwartalne spotkania w trakcie przygotowań i aktywnej implementacji: do 36 miesięcy.
Formalna Ocena Jakościowa: Półstrukturalne Wywiady z Pacjentami o Wysokim/Niskim Odsetku Kontroli NT
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 6 miesięcy, 12 miesięcy podczas aktywnej implementacji: do 24 miesięcy.

Zaproszenie próbki pacjentów otrzymujących interwencję w praktykach o wysokim i niskim odsetku kontroli nadciśnienia tętniczego do udziału w wywiadach w celu oceny postrzegania akceptowalności intensywnego programu leczenia nadciśnienia tętniczego.

Metodolodzy jakościowi przeanalizują dane jakościowe (transkrypcje), które zostaną zakodowane, aby odzwierciedlić kluczowe obszary zainteresowania oraz pojawiające się tematy.
Punkt wyjściowy, 6 miesięcy, 12 miesięcy podczas aktywnej implementacji: do 24 miesięcy.
Formalna Ocena Jakościowa: Okresowe Refleksje z agentami wdrażania
Ramy czasowe: Miesięcznie lub co dwa miesiące w trakcie aktywnej implementacji i utrzymania: przez okres do 33 miesięcy.

Okresowe refleksje przeprowadzane z podgrupą puli podstawowych opiekunów zdrowotnych, farmaceutów i APPs w różnych lokalizacjach praktyk w celu zrozumienia barier i ułatwień w osiąganiu kontroli nadciśnienia.

Metodolodzy jakościowi przeanalizują dane jakościowe (opisowe notatki terenowe), które zostaną zakodowane, aby odzwierciedlić kluczowe obszary zainteresowania i wyłaniające się tematy.
Miesięcznie lub co dwa miesiące w trakcie aktywnej implementacji i utrzymania: przez okres do 33 miesięcy.
Rodzaj miary wyniku: Skuteczność (Hospitalizacje / Wizyty na oddziale ratunkowym)
Ramy czasowe: Co 6 miesięcy: do 33 miesięcy.
Hospitalizacje i wizyty na oddziałach ratunkowych: liczba hospitalizacji w ostrym dyżurze, liczba wizyt na oddziałach ratunkowych. Określenie związku między intensywnym leczeniem nadciśnienia a wykorzystaniem ostrej opieki.
Co 6 miesięcy: do 33 miesięcy.
Typ miary wyniku: Skuteczność (Wizyty ambulatoryjne)
Ramy czasowe: Co 6 miesięcy: do 33 miesięcy.
Wizyty ambulatoryjne inne niż w ramach intensywnego programu leczenia nadciśnienia tętniczego.
Liczba wizyt ambulatoryjnych (w klinice lub wirtualnych, podstawowej opieki zdrowotnej i specjalistycznych).
W celu określenia związku między intensywnym leczeniem nadciśnienia tętniczego a wykorzystaniem opieki ostrej.
Co 6 miesięcy: do 33 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Anita Misra-Hebert

Współpracownicy

Patient-Centered Outcomes Research Institute
The Cleveland Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

18 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 25-792

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane wykorzystane w tym badaniu obejmują wrażliwe dane uczestników badań z udziałem ludzi, których nie można udostępniać publicznie ze względu na ograniczenia prawne i etyczne nałożone przez organy regulacyjne Cleveland Clinic, w tym komisję etyki badań naukowych i doradców prawnych. Udostępnimy nasze zbiory danych na żądanie, pod warunkiem zawarcia odpowiednich umów o korzystaniu z danych z określonymi stronami zainteresowanymi współpracą akademicką.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadciśnienie tętnicze

Badania kliniczne na POMIAR CIŚNIENIA W DOMU

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj