- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Xeroderma pigmentosum
Yhteensä 283 tulosta
-
Liminal BioSciences Ltd.ValmisDiabetes | Tulehdus ja fibroosiYhdistynyt kuningaskunta
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceTuntematonUsherin oireyhtymäRanska, Saksa, Alankomaat, Portugali
-
National Eye Institute (NEI)Valmis
-
SanofiLopetettuVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymäYhdysvallat, Ranska
-
University Hospital Inselspital, BerneValmisMitokondrioiden sairaudet | Mitokondriaaliset myopatiat | Mitokondrioiden sytopatiatSveitsi
-
National Center for Research Resources (NCRR)ValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä | Synnynnäinen kuulovaurioYhdysvallat
-
Fondazione TelethonTuntematonUsherin oireyhtymä, tyyppi 1BItalia, Alankomaat, Espanja
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityEi vielä rekrytointiaGlaukooma | Diabeettinen retinopatia | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | VerkkokalvorappeumaKiina
-
ProQR TherapeuticsLopetettuVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä tyyppi 2Yhdysvallat, Kanada, Ranska
-
SanofiAktiivinen, ei rekrytointi
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...RekrytointiAivohalvaus | Glaukooma | Hypertensio | Diabetes | Verkkokalvon rappeuma | Makulaarinen turvotus | Verkkokalvorappeuma | Trauma | Kuivat silmät | Keratoconus | Verkkokalvon irtauma | Sarveiskalvon dystrofia | Verisuonten tulehdus | Makulaarinen dystrofia | Makulopatia, ikään liittyväRanska
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoValmisVerkkokalvorappeuma | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Usherin oireyhtymä tyyppi 3Yhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrytointiKokonainen geneettinen lähestymistapa liikalihavuuden varhaiseen geneettiseen tunnistamiseen (WEGIO)Kognitiivinen rajoite | Hyperfagia | Lihavuus, Lapsuus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Polydactyly | Retinopatia | Syndactyly | POMC:n puuteSaksa
-
ProQR TherapeuticsValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Kanada, Ranska
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...RekrytointiHypertensio | Verkkokalvon rappeuma | Diabeettinen retinopatia | Makulaarinen turvotus | Verkkokalvorappeuma | Makulaarinen dystrofia | Makulopatia, ikään liittyvä | Okkluusio Verkkokalvon laskimoRanska
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Mitokondriaaliset myopatiat | Kearns-Sayren oireyhtymä | Mitokondrioiden DNA-mutaatio | Krooninen progressiivinen ulkoinen oftalmoplegia myopatian kanssaYhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Verkkokalvorappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudet | Usherin oireyhtymä tyyppi 2 | Kuuro sokeaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Queen's University, BelfastUniversity of SussexTuntematonVerkkokalvorappeuma | Huono näkyvyys | Albinismi | Stargardtin tauti 1 | Stargardtin tauti 3 | Stargardtin tauti 4Yhdistynyt kuningaskunta
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...RekrytointiGlaukooma | Silmäsairaudet | Silmänpohjan rappeuma | Diabeettinen retinopatia | Verkkokalvorappeuma | Optinen atrofia | Traumaattinen optinen neuropatiaAntigua ja Barbuda, Argentiina, Meksiko
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ValmisBardet Biedlin oireyhtymä (BBS) | Alströmin oireyhtymä (AS)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Kanada, Puerto Rico, Espanja
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RekrytointiIkään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Usherin syndrooma | Kartion dystrofia | Rod dystrofia | Kartiovarren dystrofia | Hydroksiklorokiiniretinopatia | Myöhäinen verkkokalvon rappeuma | Rod Cone dystrofiaYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Visionary Intelligence Ltd.Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology...ValmisDiabeettinen retinopatia | Verkkokalvon laskimotukokset | Verkkokalvorappeuma | Optinen atrofia | Verkkokalvon irtauma | Epiretinaalinen kalvo | Makulan reikiä | Keski-seroottinen korioretinopatia | Verkkokalvon valtimon tukos | Epäilty glaukooma | Patologinen likinäköisyys | Ei-eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan... ja muut ehdotKiina
-
MD Stem CellsRekrytointiGlaukooma | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Leberin perinnöllinen optinen neuropatia | Optinen atrofia | Sokeus | Optinen neuropatia | Visio, matala | Verkkokalvon sairaus | Stargardtin tauti | Makulopatia | Retinopatia | Näköhermon sairaus | Ei-arteriittinen iskeeminen optinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
Okuvision GmbHValmisPrimaarinen avoimen kulman glaukooma | Verkkokalvon laskimotukokset | Verkkokalvorappeuma | Verkkokalvon valtimon tukos | Kuivaan ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Perinnöllinen silmänpohjan rappeuma | Makula pois päältä | Käsitelty verkkokalvon irtauma | Ei-niveltulehdus-etuiskeeminen optinen neuropatia ja muut ehdot
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrytointiMitokondrioiden sairaudet | MDS | Mitokondriaaliset myopatiat | MELAS-oireyhtymä | MIDD | Kearns-Sayren oireyhtymä | MERRF-oireyhtymä | Barthin oireyhtymä | Leighin oireyhtymä | MNGIE | LHON | Pearsonin oireyhtymä | NARP-oireyhtymä | Koentsyymi Q10:n puute | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOItävalta, Saksa, Italia
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrytointiNefronoftisis | Joubertin syndrooma | Bardet Biedlin oireyhtymä | Autosomaalinen resessiivinen polykystinen munuaistauti | Synnynnäinen maksafibroosi | Maksan/munuaisten fibrokystinen sairaus | Meckel-Gruberin oireyhtymä | Carolin oireyhtymä | Suun-kasvo-digitaalinen oireyhtymä tyyppi I | Glomerulokystinen munuaissairausYhdysvallat
-
Foundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)ValmisAivohalvaus | Multippeliskleroosi | Glaukooma | Aivovammat | Silmänpohjan rappeuma | Niveltulehdus | Krooninen keuhkoahtaumatauti | Parkinsonin tauti | Levottomien jalkojen syndrooma | Diabeettinen retinopatia | Unettomuus | Verkkokalvorappeuma | Obstruktiivinen uniapnea | Dementia | Loppuvaiheen munuaissairaus | Uniapnea | Pyört... ja muut ehdotYhdysvallat
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrytointiSeksuaalisen kehityksen häiriöt | Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Mukula-skleroosi | Kallmannin oireyhtymä | Prader-Willin oireyhtymä | Neurofibromatoosi | Rettin syndrooma | 22q11-deleetio-oireyhtymä | Turnerin syndrooma | Noonanin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Saethre-Chotzenin oireyhtymä | Synnynnäinen hypopituitarismi ja muut ehdotAlankomaat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat