Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BIBR 1048 MS -kapseliformulaatio A

Yhteensä 33 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 963 ZW:n biologinen hyötyosuus 50 mg:n BIBR 1048 MS:n jälkeen pantopratsolin kanssa ja ilman sitä terveillä henkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 953 ZW:n biologinen hyötyosuus BIBR 1048 MS:n suun kautta antamisen jälkeen terveillä koehenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Farmakodynamiikka, turvallisuus ja farmakokinetiikka BIBR 1048 MS:n suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 1048 MS:n kerta-annosten biologinen hyötyosuus pantopratsolin kanssa tai ilman sitä terveillä henkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 953 ZW:n biologinen hyötyosuus terveiden henkilöiden ruoan vaikutuksesta

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 953 ZW:n biologinen hyötyosuus BIBR 1048 MS:n annon jälkeen terveillä koehenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 1048 MS:n turvallisuuden, farmakokinetiikan ja vaikutuksen arviointi terveiden vapaaehtoisten koehenkilöiden hyytymisparametreihin

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 1048 MS -tablettien biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä ruoan kanssa tai ilman

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 953 ZW:n biologinen hyötyosuus BIBR 1048:n (BIBR 953 ZW:n oraalinen aihiolääke) jälkeen annettuna hydroksipropyylimetyyliselluloosan (HPMC) polymorfi II -kapselina suhteessa HPMC Polymorph I -kapseliin terveillä henkilöillä.

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 953 ZW IV:n siedettävyys ja BIBR 1048 -tabletin ja -liuoksen biologinen hyötyosuus terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka BIBR 1048 MS:n yksittäisten nousevien oraalisten annosten jälkeen kapseleina terveille japanilaista ja valkoihoista alkuperää oleville henkilöille

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka BIBR 1048 MS -kapselin useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen terveillä japanilaisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 1048:n farmakokineettinen (PK) arviointi potilailla primaarisen elektiivisen lonkan tekonivelleikkauksen jälkeen

Laskimotromboembolia
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 1048 MS:n biologinen hyötyosuus pantopratsolin kanssa ja ilman sitä ravinnon vaikutuksen alaisena terveillä henkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Multiple Oral Doses of BIBR 1048 MS Solution in Healthy Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 1048 laskimotromboembolian ehkäisyssä potilailla, joille tehdään ensisijainen elektiivinen lonkan tekonivelleikkaus

Laskimotromboembolia
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 953 ZW terveillä vanhuksilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of BIBR 1048 MS Capsule in Healthy Male Subjects of Japanese and Caucasian Origin

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 953 ZW:n biologinen hyötyosuus BIBR 1048 MS:n annoksen jälkeen

Terve
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus kolmen eri formulaation suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi paasto- ja ruokailutilassa

Krooninen munuaissairaus

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Dabigatraanieteksilaatin kerta-annosten suhteellinen hyötyosuus terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BILR 355:n farmakokinetiikka ja turvallisuus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Lyndra Inc.

Valmis

Tutkimus terveiden aikuisten pitkävaikutteisten kapseleiden turvallisuuden/keston arvioimiseksi mahassa

Terve | Mahalaukun retentio

Australia
Intec Pharma Ltd.

Valmis

Comparison of IN 10 003 to Placebo in Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Israel
Lyndra Inc.

Lopetettu

Tutkimus, jossa määritetään prototyyppikapseleiden mahalaukua pidättävät ja modifioidut vapautumisominaisuudet terveillä koehenkilöillä

Terve | Mahalaukun retentio

Yhdistynyt kuningaskunta
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Valmis

ODM-201:n biosaatavuustutkimus koehenkilöillä, joilla on metastaattista kemoterapiaa aiemmin kastraatioresistentti eturauhassyöpä (ARAFOR)

Eturauhassyöpä

Latvia
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TG-2349:n PK:n, suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi kerta-annoksen oraalisella annoksella terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrytointi

ZN-A-1041 enterokapseleiden kokeilu potilailla, joilla on HER2-positiivisia, kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä

Kiina
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrytointi

Vaiheen 1 koe enterokapseleilla ZN-A-1041 tai niiden yhdistelmällä potilailla, joilla on HER2-positiivisia, kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Valmis

Lubiprostone Sprinklen vertaileva farmakokinetiikka ja elintarvikevaikutus biosaatavuus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
daphne brockington

Tuntematon

Jatkuva alloreaktiivinen T-solujen häviäminen ja säätelevä T-solujen laajeneminen steroideille resistentin tai riippuvaisen kroonisen GVHD:n hoitoon (CARE)

Krooninen GVHD HCT:n jälkeen syövän tai immuunisairauksien vuoksi

Kanada
Liaoning Tumor Hospital & Institute

Ei vielä rekrytointia

Viisikertainen menetelmä useiden tulenkestävän kolorektaalisen maksametastaasien hoitoon

Potilaille, joilla on paksusuolensyövän maksametastaaseja, jotka eivät pystyneet parantamaan kirurgista resektiota. Keskitytään viisinkertaisen menetelmän hoitovaikutukseen

Kiina
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Lopetettu

Terapian molekyyli- ja arkkitehtuurivasteiden sarjamittaukset (SMMART) PRIME-kokeilu

Primaarinen myelofibroosi | Anemia | Toistuva Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä Hodgkin-lymfooma | Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Toistuva akuutti myelooinen leukemia | Toistuva myelodysplastinen oireyhtymä | Refractory akuutti myelooinen leukemia | Tulenkestävä krooninen myelomonosyyttinen leukemia ja muut ehdot

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: BIBR 1048 MS -kapseliformulaatio A

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit