Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Janssen R&D Ireland

Yhteensä 34 tulosta

Janssen R&D Ireland

Valmis

Simeprevirin teho- ja turvallisuustutkimus yhdistelmänä sofosbuvirin kanssa potilailla, joilla on krooninen genotyypin 4 hepatiitti C -virusinfektio

Krooninen hepatiitti C | Genotyypin 4 krooninen hepatiitti C

Espanja
Janssen R&D Ireland

Valmis

TMC435HPC3001 - Tehokkuus-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus TMC435:lle vs telaprevirille yhdistelmänä PegINFα-2a:n ja ribaviriinin kanssa kroonisessa hepatiitti C -potilaissa, jotka eivät olleet reagoineet tai osittain reagoineet aiempaan PegINFα-2a- ja ribaviriinihoitoon (ATTAIN)

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Belgia, Israel, Portugali, Bulgaria, Romania, Tanska, Kreikka, Ruotsi, Kanada, Tšekin tasavalta, Argentiina, Brasilia, Itävalta, Unkari, Sveitsi, Puerto... ja enemmän
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus 12 viikon TMC647055:n ja TMC435:n yhdistelmähoidon turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi GSK23336805:n kanssa ja ilman sitä farmakokineettisen tehostajan kanssa ribaviriinin kanssa ja ilman sitä potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C-virusinfektio

Krooninen hepatiitti C

Belgia, Saksa
Janssen R&D Ireland

Valmis

TMC435:n tehoa, farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä koskeva tutkimus osana hepatiitti C -tartunnan saaneiden potilaiden hoito-ohjelmaa

Hepatiitti C, krooninen

Kiina, Korean tasavalta
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus TMC435:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi yhdessä pegyloidun interferoni alfa-2a:n (Pegasys) ja ribaviriinin (Copegus) kolminkertaisen hoidon kanssa kroonisen hepatiitti C:n genotyyppi-1 -tartunnan saaneilla potilailla, joilla on samanaikaisesti ihmisen immuunikatovirus 1-

C-hepatiittiviruksen genotyyppi-1

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Portugali, Kanada, Puerto Rico
Janssen R&D Ireland

Valmis

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Terve

Yhdysvallat
Janssen R&D Ireland

Valmis

An Efficacy, Safety, and Tolerability Study of TMC435 in Treatment-naive, Genotype 1 Hepatitis C-infected Participants (QUEST-2)

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Belgia, Saksa, Espanja, Portugali, Bulgaria, Turkki, Argentiina, Brasilia, Itävalta, Alankomaat, Slovakia, Puerto Rico
Janssen R&D Ireland

Lopetettu

Study in HCV-Infected Patients to Determine the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Antiviral Activity of JNJ-47910382

Krooninen hepatiitti C -infektio

Saksa
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus rilpiviriinin farmakokinetiikkaa rifabutiinin kanssa terveillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus useiden TMC647055-annosten tutkimiseksi yhdessä telaprevirin kanssa

C-hepatiitti

Saksa
Janssen R&D Ireland

Valmis

TMC125-TiDP2-C238: Etraviriinin (ETR) farmakokinetiikka, turvallisuus ja anti-HIV-aktiivisuus, kun sitä annettiin tehostetun atatsanaviirin (ATV/Rtv) kanssa kahdella eri annoksella ja yhdellä nukleosidi-käänteiskopioijaentsyymin estäjällä (NRTI) hoidossa

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Ranska, Argentiina, Etelä-Afrikka, Thaimaa
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus tabletiksi ja suspensioksi formuloidun JNJ-47910382:n biologisen hyötyosuuden vertaamiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Belgia
Janssen R&D Ireland

Valmis

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen R&D Ireland

Valmis

A Study to Assess the Bioequivalence of Darunavir When Co-Administrated With Cobicistat Under Fed and Fasted Conditions

Terveet osallistujat

Belgia
Janssen R&D Ireland

Valmis

Terveillä osallistujilla tehty tutkimus, joka tutkii JNJ-47910382:n kerta-annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja plasman farmakokinetiikkaa (PK)

Hepatiitti C -virusinfektio

Saksa
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (D/C/F/TAF) -hoito-ohjelman tehosta ja turvallisuudesta verrattuna tehostettuun proteaasi-inhibiittoriin (bPI) yhdessä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin kanssa (FTC/TDF-Simen Viruspressedological,-S-up) HIV-1-tartunnan saaneet osallistujat

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Espanja, Sveitsi, Ruotsi, Kanada, Puerto Rico, Puola
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus TMC435:stä yhdistelmänä peginterferoni alfa-2A:n ja ribaviriinin kanssa hepatiitti C -viruksen genotyyppi-1-infektoituneille potilaille, jotka osallistuivat TMC435-tutkimuksen kontrolliryhmään

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Israel, Portugali, Bulgaria, Alankomaat, Kanada, Uusi Seelanti, Venäjän federaatio, Argentiina, Brasilia, Puerto Rico, Itävalta, Puola, Romani... ja enemmän
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus japanilaisista lapsista, jotka joutuivat sairaalahoitoon hengitysteiden synytiavirukseen liittyvien alempien hengitysteiden infektioiden vuoksi

Hengitykseen liittyvä synsytiaalinen virus

Japani
Janssen R&D Ireland

Valmis

TMC435:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä koskeva tutkimus potilailla, jotka eivät ole saaneet hoitoa genotyypin 1 hepatiitti C -tartunnan saaneilla potilailla (QUEST-1)

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Australia, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Meksiko, Kanada, Uusi Seelanti, Venäjän federaatio, Puerto Rico, Romania
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan TMC647055:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa yhdessä ritonaviirin kanssa (osa 1) ja TMC435:n, TMC647055:n ja ritonaviirin (osa 2) yhteiskäyttöä terveillä japanilaisilla osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen R&D Ireland

Valmis

TMC435:n tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä koskeva tutkimus genotyypin 1 hepatiitti C -tartunnan saaneilla potilailla, jotka uusiutuivat edellisen hoidon jälkeen (PROMISE)

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Kanada, Uusi Seelanti, Venäjän federaatio, Puerto Rico, Itävalta
Janssen R&D Ireland

Valmis

Kokeilu TMC278-TIDP6-C222:lla TMC278:n käytön jatkamiseksi potilailla, jotka ovat saaneet ihmisen immuunikatovirus-1-tartunnan

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Belgia, Saksa, Espanja, Argentiina, Romania, Etelä-Afrikka, Kanada, Tanska, Alankomaat, Chile, Puerto Rico, Itävalta, Venäjän federaatio, Thaimaa, Ruotsi, Taiwan
Janssen R&D Ireland

Lopetettu

Tutkimus JNJ-47910382:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja antiviraalisesta aktiivisuudesta eri annoksilla ja annostusohjelmilla Aasian genotyyppi-1, kroonisilla, HCV-tartunnan saaneilla potilailla

Krooninen hepatiitti C -infektio

Taiwan
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus simepreviirin (TMC435), daklatasvirin (BMS-790052) ja ribaviriinin (RBV) yhdistelmän farmakokinetiikasta, tehosta, turvallisuudesta, siedettävyydestä potilailla, joilla on toistuva krooninen hepatiitti C -genotyypin 1b infektio ortotooppisen maksan siirron jälkeen

Hepatiitti C, krooninen

Espanja, Saksa, Puola
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus TMC435:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä PegIFN Alfa-2a:n (Pegasys) ja Ribaviriinin (Copegus) kanssa aiemmin hoitamattomilla tai hoitoa kokeneilla kroonisen hepatiitti C -viruksen genotyypin 4 infektoituneilla potilailla (RESTORE)

C-hepatiitti

Ranska, Belgia
Janssen R&D Ireland

Valmis

3-year Follow-up Study in Patients Previously Treated With TMC435-Containing Regimen for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Belgia, Saksa, Venäjän federaatio, Puola
Janssen R&D Ireland

Peruutettu

Tehokkuus-, turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus 12 viikon Simeprevir- ja Daclatasvir-hoidosta potilailla, joilla on kroonisen hepatiitti C -viruksen genotyypin 1b tai 4 infektio ja joko vaikea munuaisten vajaatoiminta tai loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä.

Munuaisten vajaatoiminta | Loppuvaiheen munuaissairaus

Ranska, Espanja
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan etraviriinin turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa, kun sitä annetaan yhdessä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa antiretroviraalista hoitoa kokeneilla HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla

Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio

Ranska, Ukraina, Yhdysvallat, Meksiko, Romania, Etelä-Afrikka, Peru, Argentiina, Puerto Rico, Venäjän federaatio, Guatemala
Janssen R&D Ireland

Valmis

A Study to Assess the Absolute Bioavailability and Pharmacokinetics of Simeprevir (TMC435) Administered as Single Oral Doses of TMC435 and an Intravenous Microdose of [3H]-TMC435 in Healthy Male Patients

Terveet miespuoliset osallistujat

Belgia
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus rilpiviriinin ja metformiinin farmakokineettisen vuorovaikutuksen tutkimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus vakaan tilan TMC278:n vaikutuksesta digoksiinin kerta-annoksen farmakokinetiikkaan

Terve

Belgia
Janssen R&D Ireland
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus TMC435:stä yhdistelmässä PSI-7977:n (GS7977) kanssa kroonisen hepatiitti C:n genotyypin 1 infektoituneissa potilaissa, jotka ovat saaneet aiemmin tyhjät vasteet peginterferoni/ribaviriinihoitoon tai HCV-hoitoa aiemmin saamattomilla potilailla (COSMOS)

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Puerto Rico
Bayer
Janssen R&D, L.L.C.

Valmis

Rivaroksabaanin teho ja turvallisuus aivohalvauksen ehkäisyssä potilailla, joilla on ei-valvulaarinen eteisvärinä

Eteisvärinä

Japani
Hansoh BioMedical R&D Company
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus inebilitsumabista neuromyelitis optica -spektrihäiriöissä

Neuromyelitis Optica -spektrihäiriöt

Kiina

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Janssen R&D Ireland

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit