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Petites interventions médiatiques pour augmenter le dépistage du cancer colorectal chez les Américains d'origine chinoise (SMILES)

7 février 2020 mis à jour par: University of California, San Francisco
Il y a eu peu d'études sur les petites interventions médiatiques pour promouvoir le dépistage du cancer colorectal chez les Américains d'origine chinoise. Sur la base des résultats d'études préliminaires solides sur la promotion du dépistage du cancer colorectal parmi les populations américaines d'origine asiatique, cette équipe de recherche communautaire-universitaire propose de développer une brochure imprimée sur petits médias traditionnels culturellement et linguistiquement appropriée et une nouvelle application audiovisuelle électronique sur petits médias accessible via des applications mobiles et via un site Web pour promouvoir le dépistage du CCR en anglais, cantonais et mandarin. L'équipe testera dans un essai contrôlé randomisé dans 3 systèmes de santé l'efficacité d'une combinaison de ces petites interventions médiatiques et d'un rappel envoyé par courrier au patient par rapport aux soins habituels sur l'augmentation du dépistage du CCR chez les patients américains d'origine chinoise.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les Américains d'origine chinoise sont le plus grand groupe d'Américains d'origine asiatique, la population raciale à la croissance la plus rapide aux États-Unis. Le cancer colorectal est le deuxième cancer le plus courant chez les Américains d'origine chinoise. Le dépistage réduit la mortalité par cancer colorectal et est rentable, mais reste sous-utilisé. Les Américains d'origine asiatique et les Américains d'origine chinoise sont moins susceptibles que les Blancs non hispaniques de subir un dépistage du cancer colorectal. Les facteurs associés au manque de dépistage chez les Américains d'origine asiatique comprennent l'immigration récente, une faible éducation, une faible maîtrise de l'anglais, un manque de connaissances, une discordance linguistique entre le patient et le médecin et le manque de recommandation du médecin.

Bien que les petits médias et les rappels aux clients soient efficaces pour augmenter le dépistage du cancer colorectal dans la population générale, aucun essai contrôlé randomisé n'a évalué l'effet de telles interventions sur les Américains d'origine chinoise, en particulier ceux dont la maîtrise de l'anglais est limitée. S'appuyant sur un réseau de recherche participative communautaire établi et de solides études préliminaires, l'équipe propose de développer un livret culturellement et linguistiquement approprié (petits médias imprimés) et une application audiovisuelle accessible via des appareils mobiles et un site Web (petits médias électroniques) pour favoriser le dépistage. Grâce à une approche innovante qui relie les organisations communautaires qui ont une expertise culturelle et linguistique aux systèmes de santé qui comptent de nombreux patients sino-américains, les chercheurs testeront l'effet de la combinaison de ces petits supports médiatiques et d'un rappel envoyé par la poste aux patients sur le taux de dépistage du cancer colorectal parmi les Américains d'origine chinoise dans ce Small Media Interventions for Limited English Speakers (SMILES). Les enquêteurs ont élaboré des documents en petits caractères et électroniques en anglais et en chinois (cantonais et mandarin) pour promouvoir le dépistage du cancer colorectal chez les Américains d'origine chinoise. Cet ECR comparera l'efficacité d'une combinaison de rappels aux patients envoyés par la poste et de petits médias imprimés et électroniques par rapport aux soins habituels chez des patients américains d'origine chinoise qui ne sont pas à jour pour le dépistage du cancer colorectal recrutés dans 3 systèmes de santé dans un essai contrôlé randomisé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1707

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • University of California San Francisco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Pas à jour pour le dépistage du cancer colorectal ; auto-identifié comme chinois ou chinois américain, ou asiatique qui parle chinois, ou asiatique né en Chine.

Critère d'exclusion:

  • Non éligible au dépistage du cancer colorectal pour quelque raison que ce soit.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Petits médias
Les participants reçoivent des brochures bilingues et un accès au site Web bilingue sur le dépistage du cancer colorectal.
Brochures bilingues et accès au site Web bilingue
Aucune intervention: Contrôle
Les participants ne reçoivent aucune information sur le dépistage du cancer colorectal de l'étude pendant la période d'intervention, mais peuvent recevoir les soins habituels d'un fournisseur de soins de santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépistage du cancer colorectal
Délai: 9 mois
Reçu à jour de tout dépistage du cancer colorectal
9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2017

Première publication (Réel)

2 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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