Clinical Trials on Virus de l'immunodéficience humaine in Colombia

1355 résultats au total

Janssen Sciences Ireland UC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association à dose fixe (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à un régime consistant en darunavir/cobicistat FDC avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate FDC dans le traitement- Sujets naïfs infectés par le VIH de type 1

Virus de l'immunodéficience de type 1, humain

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Canada, Fédération Russe, Porto Rico
ViiV Healthcare

Complété

Inhibiteur de l'attachement du VIH pour traiter les infections par le virus de l'immunodéficience humaine 1 (VIH-1)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Espagne, Pérou, Roumanie, Colombie, Afrique du Sud, Allemagne, Fédération Russe, Argentine, Mexique
Vancouver Infectious Diseases Centre

Inconnue

Passage à une association à dose fixe de bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide (B/F/TAF) chez les populations marginalisées infectées par le VIH-1 qui sont virologiquement supprimées

L'usage de drogues | Infection par le virus de l'immunodéficience humaine I

Canada
ModernaTX, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et d'immunogénicité de l'ARNm-1345 et de l'ARNm-1365 chez des participants âgés de 5 mois à

Virus respiratoire syncytial | Métapneumovirus humain

Espagne, Royaume-Uni, Canada, Australie, États-Unis, Afrique du Sud, Pologne, Colombie, Argentine, Lettonie, Panama
George Washington University

Complété

Réponse immunitaire au vaccin contre la grippe saisonnière chez les personnes infectées par le VIH

Grippe humaine | Infection par le virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis
Georgetown University
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude portant sur une population de patients sous-représentés ou sur la tolérance au régime : SUPPORT (SUPPoRT)

Infections par le virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour évaluer la tolérance et l'acceptabilité de l'innocuité des injections à action prolongée de l'inhibiteur de l'intégrase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), GSK1265744, chez les hommes non infectés par le VIH (ECLAIR)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
University of British Columbia

Recrutement

Une étude sur la réduction de la dose du vaccin nonavalent contre le VPH chez les femmes vivant avec le VIH (NOVA-HIV)

Virus de l'immunodéficience humaine | VPH | Papillomavirus humain

Canada
EMD Serono

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du syndrome de redistribution adipeuse associé au virus de l'immunodéficience humaine Serostim®

Syndrome de redistribution adipeuse associé au virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Canada
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Complété

Une étude sur l'association une fois par jour d'étravirine et de darunavir/ritonavir en tant que bithérapie chez des patients prétraités en début de traitement (INROADS)

Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

États-Unis, Porto Rico
Asociación Colombiana de Hepatología
Hospital Pablo Tobón Uribe

Pas encore de recrutement

Dépistage de l'hépatite C chez les adultes et lien avec le traitement dans les hôpitaux de Colombie (HCVLINKAGE)

Infection par le virus de l'hépatite C

Colombie
AbbVie

Complété

Étude pour évaluer les événements indésirables et comment l'ABBV-382 par voie intraveineuse (IV) ou sous-cutanée (SC) se déplace dans le corps des participants adultes atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1)

Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

États-Unis, Porto Rico
Janssen R&D Ireland

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du régime darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à l'inhibiteur de protéase boosté (bPI) avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate (FTC/TDF) dans le régime virologiquement supprimé, Participants infectés par le VIH-1

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Belgique, Espagne, Suisse, Suède, Canada, Porto Rico, Pologne
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de dosage de GSK1265744 plus inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse pour l'induction de la suppression virologique du virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1) suivie d'un maintien de la suppression virologique par GSK1265744 plus rilpivirine

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Canada
American Gene Technologies International Inc.

Inscription sur invitation

Une étude sur l'interruption du traitement antirétroviral (ATI) pour évaluer l'impact des cellules autologues génétiquement modifiées (AGT103-T) pour supprimer la réplication du virus de l'immunodéficience humaine en l'absence de traitement antirétroviral

VIH

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Étude de phase IIa de dosage de GSK1349572 chez des adultes infectés par le VIH-1

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Chine, Allemagne, Afrique du Sud, Fédération Russe, Argentine, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Thaïlande, Mexique, Ouganda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Résilié

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, Canada, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Fosamprénavir versus autres inhibiteurs de protéase

Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, Porto Rico
Abbott

Complété

Étude comparant les comprimés de lopinavir/ritonavir à des gélules molles et à une administration une fois par jour ou deux fois par jour, lorsqu'ils sont coadministrés avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse chez des sujets infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 naïfs d'antirétroviraux

Infections par le virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, République tchèque, France, Allemagne, Grèce, Irlande, Italie, Pays-Bas, Pologne, Porto Rico, Fédération Russe, Singapour, Espagne, Suisse, Taïwan, Royaume-Uni
Novartis
Novartis Vaccines

Complété

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Prepandemic Influenza and Seasonal Influenza Vaccine in Adult Subjects

Pandémie | La grippe aviaire

Colombie
University of British Columbia
Simon Fraser University

Recrutement

Le programme pilote Positively Dance pour les femmes vivant avec le VIH (Dance)

Virus de l'immunodéficience humaine

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Actif, ne recrute pas

QM ISL oral comme PrEP chez les femmes cisgenres à haut risque d'infection par le VIH-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Prophylaxie | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 | VIH-I

États-Unis, Afrique du Sud, Ouganda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Un essai comparant le GSK1349572 50 mg une fois par jour au raltégravir 400 mg deux fois par jour (SPRING-2)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

Allemagne, Espagne, France, Australie, États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Italie, Fédération Russe
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Espagne, France, Canada, Le Portugal, Italie, Belgique
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'un régime expérimental combinant des médicaments anti-VIH approuvés par la FDA chez des sujets infectés par le VIH

Infection par le VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de 48 semaines sur le GW433908 et le ritonavir ou le GW433908 seuls, deux fois par jour chez des patients pédiatriques infectés par le VIH

Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, Espagne, Canada, Fédération Russe, Roumanie, Belgique, Afrique du Sud
ViiV Healthcare

Complété

GW640385 Plus Ritonavir And NRTIs For 48 Weeks In HIV-1 Infected Adults

Infection par le VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Complété

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Canada, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

A Pilot Study Assessing the Integrase Inhibitor GSK1349572 in HIV-infected Persons With Virus Resistant to Raltegravir

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, France, Espagne, Canada, Italie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Un essai de dosage de GSK1349572 et de 2 INTI chez des sujets infectés par le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement (ING112276)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Espagne, France, Allemagne, Italie, Fédération Russe
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude visant à déterminer l'innocuité et l'efficacité du dolutégravir/abacavir/lamivudine (DTG/ABC/3TC) chez les femmes infectées par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral (ART) (ARIA)

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, France, Espagne, Royaume-Uni, Canada, Thaïlande, Italie, Le Portugal, Fédération Russe, Mexique, Argentine, Afrique du Sud, Porto Rico
ViiV Healthcare
Pfizer

Complété

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

États-Unis, Espagne, Allemagne
GlaxoSmithKline

Complété

Monothérapie versus placebo sur 10 jours chez des adultes infectés par le VIH-1 naïfs d'intégrase

Infection, virus de l'immunodéficience humaine | Infection par le VIH-1

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude de recherche de dose de GSK2248761 chez des sujets ayant déjà reçu un traitement antirétroviral et atteints d'une infection par le VIH résistante aux INNTI (SONNET)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Canada, Italie, Belgique, Roumanie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de simplification du Reyataz non boosté avec Epzicom (ASSURE) (ASSURE)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Porto Rico
Emory University
Gilead Sciences

Complété

Linking Persons With HIV, Discharged From Jail, With Community Care

Virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC278-TiDP6-C209 : un essai clinique chez des patients VIH-1 naïfs de traitement comparant le TMC278 à l'éfavirenz en association avec le ténofovir + l'emtricitabine.

Infections à VIH | VIH-1 | Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

États-Unis, Australie, France, Royaume-Uni, Taïwan, Espagne, Argentine, Le Portugal, Roumanie, Afrique du Sud, Canada, Danemark, Suède, Pays-Bas, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Fédération Russe, Thaïlande, Mexique
Glaxo Wellcome

Complété

L'efficacité antivirale de la zidovudine et de la 2',3'-didésoxyinosine ou de la 2',3'-didésoxycytidine chez les patients atteints d'une maladie due au virus de l'immunodéficience humaine

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico, Australie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Un essai comparant GSK1349572 50 mg plus abacavir/lamivudine une fois par jour à Atripla (également appelé essai UNIQUE)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, Espagne, Allemagne, Australie, Canada, Belgique, Danemark, Pays-Bas, Royaume-Uni, France, Italie, Roumanie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Une étude de phase IIb pour évaluer un régime intramusculaire à longue durée d'action pour le maintien de la suppression virologique (après l'induction avec un régime oral de GSK1265744 et d'abacavir/lamivudine) chez des sujets adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Allemagne, Espagne, France, États-Unis, Canada
George Washington University
New York University; The Miriam Hospital

Complété

CARE Corrections : Technologie pour le dépistage, le lien et les soins du VIH/VHC en prison (TLC) (CARE+)

Virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Infection par le VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, Mexique
ViiV Healthcare

Complété

Une étude sur le VIH d'un comprimé combiné à dose fixe chez des patients expérimentés sous antirétroviraux

Infection par le VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, Porto Rico, Costa Rica, Panama
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Comparaison entre le dolutégravir et le darunavir/ritonavir, chacun en association avec des inhibiteurs binucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) chez des sujets naïfs de traitement antirétroviral (FLAMINGO)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Espagne, France, Allemagne, États-Unis, Italie, Roumanie, Fédération Russe, Suisse, Porto Rico
ModernaTX, Inc.

Actif, ne recrute pas

Innocuité et immunogénicité de l'ARNm-1653, un vaccin combiné contre le métapneumovirus humain (hMPV) et le virus parainfluenza de type 3 (PIV3), chez des adultes en bonne santé et des enfants de 12 à 59 mois présentant des preuves sérologiques d'une exposition antérieure

Infection à métapneumovirus humain et parainfluenza humaine

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

KALETRA ou LEXIVA avec Ritonavir associé à EPIVIR et Abacavir chez des sujets naïfs sur 48 semaines

Infection par le VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Belgique, France, Allemagne, Espagne, Canada, Italie, Le Portugal, Roumanie, L'Autriche, Suisse, Pologne, Lettonie, Luxembourg
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de tolérabilité comparant le dolutégravir plus lamivudine au dolutégravir plus ténofovir/emtricitabine chez des sujets infectés par le VIH naïfs de traitement (Gemini 1)

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Taïwan, France, Allemagne, Belgique, États-Unis, Canada, Pays-Bas, Espagne, Corée, République de, Italie, Australie, Royaume-Uni, Fédération Russe, Le Portugal, Argentine, Afrique du Sud, Roumanie, Mexique
ViiV Healthcare

Complété

Nouvelle tablette contenant deux médicaments anti-VIH approuvés par la FDA pour la thérapie antirétrovirale Sujets infectés par le VIH-1 expérimentés

Infection par le VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, Espagne, Allemagne, Canada, Belgique, Le Portugal, Italie, France, Royaume-Uni
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de tolérabilité comparant le dolutégravir (DTG) plus lamivudine (3TC) au dolutégravir plus ténofovir/emtricitabine chez des sujets infectés par le VIH naïfs de traitement (Gemini 2)

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Argentine, Espagne, Allemagne, Belgique, Australie, Canada, Royaume-Uni, Italie, Roumanie, Taïwan, Fédération Russe, Mexique, France, Suisse, Pérou, Pologne, Le Portugal

Clinical Trials on Virus de l'immunodéficience humaine in Colombia

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