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Essais cliniques sur Volontariat pour participer à l'étude
260 résultats au total
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Karabuk UniversityBolu Izzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research...ComplétéAvoir entre 40 et 80 ans | Être diagnostiqué avec une hémiplégie | Obtenir 20 points ou plus au mini test mental | Volontariat pour participer à l'étude | Niveau 2 ou supérieur selon la classification de marche fonctionnelleTurquie
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Arch Biopartners Inc.ComplétéAucun - L'étude vise à déterminer l'innocuité chez les participants en bonne santéAustralie
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Inonu UniversityRecrutementFaire partie de la population âgée de 18 à 50 ans | Être diagnostiqué avec une épaule gelée par un médecin spécialiste | Portez-vous volontaire pour participer à l'étudeTurquie
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University of MonastirComplétéÂge ≥18 ans | Consentement présigné pour participer à l'étudeTunisie
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Saglik Bilimleri UniversitesiActif, ne recrute pasle participant souhaite quitter l'étudeTurquie
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University of PrimorskaS2P, Science to Practice, Ltd.; Motus Melior, Ltd.ComplétéSeuls les participants en bonne santé sont inclus dans l'étudeSlovénie
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National University Hospital, SingaporeInconnueFocus : To Study the Differences in Patient Compliance to Immunosuppressive Treatments and Patient Preference.Singapour
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéLactating Women Who Give Their Milk to One of the 6 Milk Banks Participating in the StudyFrance
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Albert Einstein Healthcare NetworkRobert Wood Johnson FoundationComplétéFocus of the Study is on the Use of Incentives to Promote | Healthier Eating in Low-income CommunitiesÉtats-Unis
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Bristol-Myers SquibbComplétéÉtude pharmacocinétique chez des participants en bonne santéÉtats-Unis
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Cairo UniversityPas encore de recrutementl'objectif principal de l'étude est d'utiliser le pilier d'étanchéité de l'emboîture dans le conditionnement des tissus mous après la pose immédiate de l'implant
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St. Vincent's Medical CenterInconnueThis Study Has Been Designed to Compile Information on the Efficacy of the Partial Breast Intracavitary Brachytherapy in the Post Market Setting.États-Unis
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Treatment Research InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ComplétéContrainte de participer à la rechercheÉtats-Unis
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Lee's Pharmaceutical LimitedFidia Farmaceutici s.p.a.ComplétéL'objectif principal de cette étude était d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du gel vaginal d'acide hyaluronique dans le traitement de la sécheresse vaginale
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University of California, Los AngelesNational Institute on Drug Abuse (NIDA)RetiréThe Study Was Designed to Develop a Cognitive Behavioral Approach to Treating Methamphetamine Abuse in HIV Primary Care SettingsÉtats-Unis
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AllerganComplétéPatients ayant participé à une étude intravitréenne Brimo PS DDS®France, Royaume-Uni, Corée, République de, République tchèque, Australie, Israël, Inde, Le Portugal, Allemagne, États-Unis, Italie, Philippines
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Par Pharmaceutical, Inc.Algorithme Pharma IncComplétéPour déterminer l'étude de bioéquivalence sous jeûneCanada
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Par Pharmaceutical, Inc.Novum Pharmaceutical Research ServicesComplétéPour déterminer l'étude de bioéquivalence sous jeûne
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University of Buenos AiresPas encore de recrutementÉvaluer l'utilité clinique et le niveau d'acceptabilité du format de groupe UP Online en Argentine ainsi que la satisfaction des participantsArgentine
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University of Colorado, DenverMcCormick Science InstituteComplétéSujets normaux qui acceptent de participer à des tests de goût
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European Institute for Evidence Based Osteopathic...DisponibleThe Focus of the Study is to Provide a Guideline on Osteopathic Approach in Treating Hospitalized Newborns.
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National Taiwan University HospitalInconnuethe Focus of the Study is to Correlate the Growth Factors in Serum With the Progenitor Cells in LiverTaïwan
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King Fahad Medical CityComplétéL'étude se concentre sur l'amélioration du taux d'implantation en FIVArabie Saoudite
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Photozig, Inc.National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ComplétéFocus of the Study is to Promote Healthy HearingÉtats-Unis
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Ali YavuzcanAli Yavuzcan; Duygu Yıldız Birden; Alper BaşbuğComplétéLe but de notre étude était d'évaluer les résultats chez les femmes qui ont mis en œuvre le protocole de récupération améliorée après la chirurgie lors de l'accouchement par césarienneTurquie
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Isofol Medical ABComplétéÉtude de phase I chez des volontaires sains pour évaluer l'effet ECGSuède
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Hospital General Universitario Gregorio MarañonComplétéThe Aim of the Study is to Analyze the Incidence of Trocar Site Hernia (TSH) | in Orifices Created by Trocars Measuring ≥10 mm in Diameter, | and to Determine Whether Closure of the External Fascial Layer Prevents | TSH and Potential Related Complications.Espagne
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Jinnah Sindh Medical UniversityAl Khidmat Hospital Nazimabad Karachi; Medics Laboratories (Pvt.) Ltd.ComplétéL'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'innocuité des comprimés de Zingiber Officinale L. en tant qu'agent hypolipidémiant chez les patients hypertendusPakistan
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Near East University, TurkeyComplétéÉtudier les effets des suppléments protéiques sur les tests sanguinsChypre
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University of NottinghamUniversity of CopenhagenComplétéRéponse glycémique à l'alimentation chez les participants en bonne santéRoyaume-Uni
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University of MichiganComplétéL'étude vise à accroître l'adoption de l'EITCÉtats-Unis
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Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by...ComplétéTraumatisme modéré à grave, tel que défini par un | Le score de gravité des blessures (ISS) > 12 points a été inclus dans l'étude.Espagne
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Technical University of MunichBalgrist University Hospital; Deutsches Herzzentrum MuenchenInconnueParticipants à l'étude Be-MaGIC 2009Allemagne
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University of ZurichComplétéObjet de l'étude : Dommages à l'ADN dus aux rayons X de diagnostic médicalSuisse
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University Hospital, CaenPas encore de recrutementle but de cette étude est de décrire l'épidémiologie génomique du MSSA en soins intensifs néonatals
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Dan RamdathHealth Canada; Advance Foods and Materials Network; University of Lethbridge; University...ComplétéL'objectif de l'étude est de définir le microbiote intestinal habituel après une alimentation prébiotiqueCanada
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NuPathe Inc.ComplétéComparez les patchs de bioéquivalence précédemment utilisés dans l'étude NP101-007États-Unis
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRecrutementCette étude vise à révéler l'efficacité, la précision et la faisabilité de la bileChine
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Alaa Gameil Abd El-salam HussienAssiut UniversityActif, ne recrute pasLe but de cette étude est de suivre à court terme « 3 à 6 mois » et à moyen terme « 6 à 12 mois » les « résultats de l'accès vasculaire « natif et synthétique » en pédiatrie IRTEgypte
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University of PennsylvaniaPhilips Medical SystemsComplétéCette étude est menée pour collecter des données échocardiographiques afin de tester l'échographie Lumify avec un dispositif d'automatisation hémodynamiqueÉtats-Unis
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Yonsei UniversityComplétéDoctors Attending a Central Line Insertion Training Courses for New Residents of a University Hospital From March 2017 to June 2017 | Physicians Who Had Less Than 10 Ultrasound Guided Internal Jugular Vein Cannulation Participate in This StudyCorée, République de
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University Hospital, GasthuisbergComplététhe Focus of This Study is to Measure the Intra- and Interobserver Agreement for the Evaluation of Early Stage EmbryosBelgique
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Metabolic Technologies Inc.ComplétéL'objectif de l'étude est d'examiner les niveaux plasmatiques de HMB après une supplémentation orale en HMBÉtats-Unis
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London School of Hygiene and Tropical MedicineUniversity of Colorado, Boulder; Ministry of Health, Rwanda; Portland State... et autres collaborateursComplétéFocus of Study is to Assess Filter and Stove Use and Efficacy in Reducing Exposure to Waterborne and Airborne PathogensRwanda
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University Hospital, Clermont-FerrandGroupama foundation; Biochemistry Lab University Hospital Clermont-FerrandRecrutementFemmes et hommes de plus de 18 ans | Ablation de la FA (recommandation ECS2020&ACS2014) Soit pour la FA paroxystique ne répondant pas au traitement anti-arythmique Soit pour la FA persistante symptomatique | Capable de donner sa non opposition pour participer à l'étudeFrance
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Sorin Group CanadaComplétéTout patient qui remplit les critères d'inclusion pour être implanté avec un stimulateur cardiaque à double chambre peut être inclus dans l'étude conformément aux directives de l'ACC/AHACanada
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...ComplétéPublic Knowledge and Attitude Towards Biospecimen-based Research and Their Willingness to Participate in BiobankingChine
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Zealand University HospitalColoplast A/SInconnueStomie | Vivre dans le comté de Roskilde | Personnes de plus de 18 ans | Volonté de participerDanemark
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University of Sao PauloSantanderRésiliéCritère d'intégration: | Participation volontaire à l'étude avec du temps disponible pour la soumission aux sessions, qui se déroulent sur deux mois. | Avoir un score de stress moyen, élevé ou très élevé dans le questionnaire LSS, l'achèvement du STAI et le formulaire général. | Critère... et d'autres conditions
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Mark GlaisterPas encore de recrutementL'objectif de l'étude est d'étudier les effets de la supplémentation en phosphatidylsérine sur la physiologie de l'exercice et la performance du contre-la-montre en cyclisme