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Recherche d'essais cliniques pour: Panadol B&I suspension buvable (24 mg/ml de paracétamol)

54 résultats au total

HALEON

Complété

Une étude de bioéquivalence d'une nouvelle suspension orale de paracétamol 24 mg/ml par rapport à la suspension orale de paracétamol commercialisée (Panadol bébé et nourrisson 24 mg/ml) chez des sujets adultes sains

La douleur

Tchéquie
Aviragen Therapeutics

Complété

Une étude pour comparer la biodisponibilité orale de doses uniques de trois formulations médicamenteuses de vapendavir chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AZD5718 après l'administration d'une dose unique et de plusieurs doses croissantes à des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire | Sujets masculins en bonne santé

Royaume-Uni
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Résilié

Évaluation du bénéfice du traitement antiviral par valganciclovir sur la surdité congénitale liée à une infection à CMV sur l'audition et l'équilibre (GANCIMVEAR)

Cytomégalovirus congénital (CMV)

France
Sandoz

Complété

Démontrer la bioéquivalence relative de Cefdinir et d'Omnicel 250 mg/5 ml en suspension buvable Conditions à jeun

En bonne santé
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefprozil pour suspension orale 250 mg/5 mL, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative de Cefzil 250 mg/5 ml Suspension orale de Cefprozil Conditions d'alimentation

En bonne santé
Unither Pharmaceuticals, France
AIXIAL Development

Complété

Paracétamol UNIFLASH pour voie buccale Essai de phase III dans la douleur aiguë due à une extraction dentaire

La douleur aiguë

Espagne, France, Italie, Pologne
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefprozil pour suspension orale 250 mg/5 mL, à jeun

En bonne santé

États-Unis
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil suspension orale après une dose de 10 ml Conditions de jeûne.

En bonne santé
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Complété

Étude de bioéquivalence du sirop sec de céfixime trihydraté chez des volontaires sains en Indonésie

L'usage de drogues

Indonésie
Clovis Oncology, Inc.

Complété

Profils d'innocuité et pharmacocinétiques de deux formulations de CO-1.01 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Pays-Bas
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence du cefprozil 250 mg/5 ml poudre pour suspension orale dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Canada
Alcon Research

Complété

Efficacité et innocuité de l'association fixe Brinzolamide/Brimonidine BID par rapport au Brinzolamide BID plus Brimonidine BID chez les sujets atteints de glaucome à angle ouvert (OAG) ou d'hypertension oculaire (OHT)

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert
CMP Development, LLC

Complété

Étude sur l'interaction médicament-médicament (DDI) de la spironolactone (auteur) et de la digoxine (médicament substrat)

Interaction médicamenteuse

Inde
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Biodisponibilité absolue et étude ADME du [14C]AZD9977 chez des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire

Royaume-Uni
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence du cefprozil 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable à jeun

En bonne santé

Canada
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Recrutement

Efficacité et sécurité de la décontamination digestive sélective en USI avec des taux élevés de bactéries résistantes aux antibiotiques

Infections des voies respiratoires | Pneumonie | État septique | Maladie critique | Syndrome de détresse respiratoire | Pneumonie associée au ventilateur | Infection sanguine

Fédération Russe
Centre de Maternité de Monastir

Complété

Comparaison de deux voies d'administration d'un protocole antalgique multimodal en césarienne postopératoire

Douleur postopératoire | Césarienne; Complications, blessure, infection (après l'accouchement) | Rachianesthésie pendant la puerpéralité

Tunisie
Tris Pharma, Inc.

Complété

Dyanavel® XR suspension orale à libération prolongée dans le traitement des enfants atteints de TDAH : une étude en laboratoire scolaire

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude de biodisponibilité avec d'autres méthodes d'administration des comprimés et de la solution de naloxégol

Sujets sains | Biodisponibilité

Allemagne
Alkermes, Inc.

Complété

ALK21-004 : Défi aux opiacés à dose unique de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) chez les adultes qui utilisent des opioïdes

Dépendance aux opiacés
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Bill and Melinda Gates Foundation; Syngene International

Complété

Inde Dexaméthasone et bétaméthasone

Naissance prématurée | Corticostéroïdes prénataux

Inde
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Complété

Nouvelle formulation pédiatrique de Tachipirina®

En bonne santé

Suisse
University of Roma La Sapienza

Complété

Effets analgésiques comparatifs du paracétamol/codéine et de l'ibuprofène sur la douleur après une chirurgie de la troisième molaire

Pour contrôler la douleur après la chirurgie de la troisième molaire

Italie
TrippBio, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude de biodisponibilité relative avec une nouvelle suspension orale PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilité relative
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Complété

Évaluer le gain de poids à l'aide de 2 formulations différentes de suspension orale d'acétate de mégestrol pour la perte de poids liée au sida

Infections à VIH | Anorexie | Cachexie | Syndrome cachectique du VIH | Syndrome cachectique du SIDA

États-Unis, Inde, Afrique du Sud
Janssen R&D Ireland

Complété

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Résilié

Traitement de l'anorexie associée au cancer à l'aide d'une suspension concentrée d'acétate de mégestrol

Anorexie | Perte de poids | Cachexie

États-Unis
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Complété

Étude pour déterminer l'équivalence de trois produits contenant du benzoate de métronidazole.

Infections bactériennes

Jordan
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Résilié

Chimiothérapies de désescalade versus escalade chez les patients non résécables non prétraités atteints d'un cancer colorectal métastatique (HIGH-LIGHT)

Tumeurs colorectales

France
St George Hospital, Australia
St George & Sutherland Medical Research Foundation

Inconnue

Un essai pilote randomisé contrôlé par placebo sur l'efficacité comparative de la prise en charge de la douleur radiculaire lombaire aiguë (SCIATICA)

Sciatique aiguë

Australie
The Hospital for Sick Children

Complété

Biodisponibilité relative d'une suspension orale extemporanée d'aprépitant chez des volontaires adultes en bonne santé

Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie

Canada
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Recrutement

Un nouveau schéma posologique de posaconazole pour les patients pédiatriques atteints de fibrose kystique et d'infection à Aspergillus (cASPerCF)

Fibrose kystique | Aspergillose

Irlande, Espagne, Pays-Bas, France, Royaume-Uni, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Italie, Le Portugal, Suisse
Gilead Sciences

Complété

Evaluate Efficacy, Safety and PK of Adefovir Dipivoxil Liquid Suspension in Patients With Chronic Hepatitis B

Hépatite B chronique

États-Unis
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence de l'amoxicilline-acide clavulanique 600 mg-42,9 mg/5 mL de suspension orale dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Canada
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Complété

Évaluation de l'effet de la nourriture sur l'absorption de Megace ES

Pharmacocinétique | Biodisponibilité | Absorption

Canada
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence de la clarithromycine 250 mg/5 mL poudre pour suspension buvable à jeun

En bonne santé

Inde
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Résilié

Traitement de l'anorexie cancéreuse à l'aide d'une suspension concentrée d'acétate de mégestrol chez les patients atteints d'un cancer du poumon ou du pancréas

Anorexie | Perte de poids | Cachexie

États-Unis
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Résilié

Effet de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique et l'innocuité de la suspension concentrée d'acétate de mégestrol

En bonne santé

États-Unis
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence de l'amoxicilline-acide clavulanique 600 mg - 42,9 mg/ 5 mL suspension orale à jeun

En bonne santé

Canada
Mallinckrodt

Complété

Étude sur l'alimentation des gélules de chlorphéniramine Polistirex et d'hydrocodone Polistirex et de la suspension orale à libération prolongée Tussionex® Pennkinetic®

En bonne santé

États-Unis
Mallinckrodt

Complété

Étude à jeun des gélules de chlorphéniramine Polistirex et d'hydrocodone Polistirex et de la suspension orale à libération prolongée Tussionex® Pennkinetic®

En bonne santé
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Complété

Étude de bioéquivalence entre la suspension orale d'ibuprofène 400 mg/10 mL et MOMENTACT 400 mg, comprimé pelliculé

En bonne santé

Suisse
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Complété

Étude de bioéquivalence de la suspension orale d'ibuprofène 200 mg/5 mL par rapport au comprimé enrobé MOMENT 200 mg

En bonne santé

Suisse
Mount Sinai Hospital, Canada
Sunnybrook Health Sciences Centre; McMaster Children's Hospital; The Rotunda...

Recrutement

Co-administration d'acétaminophène avec de l'ibuprofène pour améliorer les résultats liés aux conduits chez les nourrissons extrêmement prématurés

Persistance du canal artériel après une naissance prématurée

Canada, Irlande
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Complété

Innocuité et pharmacocinétique (PK) du raltégravir chez les enfants et les adolescents infectés par le VIH (virus de l'immunodéficience humaine)

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico, Afrique du Sud, Argentine, Brésil, Bostwana
AstraZeneca

Complété

Étude pour évaluer la biodisponibilité du comprimé Ticagrelor OD par rapport au comprimé IR

Sujets sains | Biodisponibilité

Allemagne
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence de la suspension orale d'oxcarbazépine à 300 mg/5 mL sous condition d'alimentation

En bonne santé

Inde
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Safety and Efficacy of Posaconazole Oral Suspension in Usual Practice in Korea (P08547)

Les infections fongiques

Recherche d'essais cliniques pour: Panadol B&I suspension buvable (24 mg/ml de paracétamol)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Venezuela

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements