Recherche d'essais cliniques pour: posologie #1 d'atazanavir/ritonavir/ténofovir

1147 résultats au total

Asan Medical Center
Bristol-Myers Squibb

Inconnue

Deux essais cliniques pour évaluer la pharmacocinétique de l'atazanavir non boosté et boosté utilisé seul ou co-administré avec le ténofovir DF chez des volontaires masculins coréens et caucasiens en bonne santé

Atazanavir

Corée, République de
Giovanni Di Perri
University of Turin, Italy; University of Milan

Résilié

Modifications de la densité minérale osseuse chez les femmes séropositives atteintes d'ostéopénie passant au raltégravir (RALBAT)

Infection par le VIH | Ostéopénie

Italie
Kenneth H. Mayer, MD
Bristol-Myers Squibb; Gilead Sciences; Abbott

Résilié

Étude d'innocuité et d'acceptabilité de la prophylaxie non professionnelle (PPE) à la suite d'une exposition potentielle au VIH (BMS PEP)

VIH

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude sur l'interaction médicamenteuse de la famotidine et de l'atazanavir avec le ritonavir chez des patients infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis, Royaume-Uni
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Complété

Étude pharmacocinétique des médicaments antirétroviraux et des médicaments apparentés pendant et après la grossesse

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico, Thaïlande, Bostwana, Argentine, Brésil, Tanzanie, Afrique du Sud
University of Alabama at Birmingham
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Complété

Impact du cycle menstruel sur la pharmacocinétique des antirétroviraux chez les femmes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Étude ouverte comparant l'efficacité et l'innocuité d'ATV/RTV+3TC avec ATV/RTV+TDF/FTC chez des sujets infectés par le VIH, naïfs de traitement, suivis d'un traitement avec ATV/RTV+3TC

VIH
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'interaction médicamenteuse avec un inhibiteur de la pompe à protons

Infections à VIH

États-Unis
University of Liverpool
University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation; Infectious Diseases Institute... et autres collaborateurs

Complété

Pharmacocinétique de l'atazanavir dans des populations particulières (VirTUAL WP5)

VIH/SIDA | Tuberculose

Ouganda, Afrique du Sud
Janssen R&D Ireland

Complété

TMC125-TiDP2-C238 : Une étude exploratoire sur la pharmacocinétique, l'innocuité et l'activité anti-VIH de l'étravirine (ETR) lorsqu'elle est administrée avec de l'atazanavir boosté (ATV/Rtv) à deux doses différentes et 1 inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) chez des patients VIH déjà traités

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis

États-Unis, France, Argentine, Afrique du Sud, Thaïlande
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude confirmant la stratégie du BMS-955176 pour traiter les adultes infectés par le VIH-1 ayant déjà été traités

Infections à VIH

États-Unis, Taïwan, Pérou, Canada, Thaïlande, Australie, Porto Rico, Fédération Russe, Argentine, Mexique, Colombie, Afrique du Sud, Chili
Fundacion SEIMC-GESIDA
Bristol-Myers Squibb

Complété

Simplification à Atazanavir/Ritonavir + Lamivudine comme traitement d'entretien (SALT)

Infection par le VIH

Espagne
University of British Columbia

Complété

Passez à l'étude Atazanavir non boosté avec le ténofovir (SUAT)

Infection par le VIH

Canada
Catholic University of the Sacred Heart

Complété

Bithérapie Atazanavir/r + Lamivudine (ATLAS)

Virus de l'immunodéficience humaine

Italie
Bristol-Myers Squibb

Complété

Atazanavir (BMS-232632) in Combination With Ritonavir or Saquinavir, and Lopinavir/Ritonavir, Each With Tenofovir and a Nucleoside in Subjects With HIV

Infections à VIH

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude sur les interactions médicamenteuses avec la famotidine, l'atazanavir et l'atazanavir/ritonavir/ténofovir

Infections à VIH

États-Unis
St. James's Hospital, Ireland

Inconnue

Étude d'innocuité et d'efficacité comparant le raltégravir à un inhibiteur de la protéase chez des toxicomanes anti-VIH/hépatite C naïfs de traitement

Infections à VIH | Hépatite C

Irlande
Kirby Institute
The University of New South Wales

Complété

ALTAIR - Stratégies alternatives antirétrovirales : une comparaison de trois régimes initiaux

Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)
Bristol-Myers Squibb

Complété

Roll-Over Protocol To Provide Atv And/Or Truvada For Extended Access

VIH

Argentine, France, Taïwan, Thaïlande, États-Unis, Chili, Espagne, République Dominicaine, Guatemala, Pérou, Porto Rico, Singapour, Fédération Russe, Italie, Mexique, Colombie, Afrique du Sud, Brésil, Hongrie, Malaisie, Le Portugal, Canad... et plus
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude comparant l'atazanavir boosté (ATV) à l'ATV non boosté chez des patients naïfs

Infections à VIH

États-Unis
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences; Hoffmann-La Roche

Complété

BASIQUE : changements lipidiques induits par l'atazanavir ou le saquinavir boostés

Infections à VIH

Pays-Bas
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Pour évaluer SSD8432/ Ritonavir chez les adultes atteints de COVID-19

Patients COVID-19

Chine
International Medical Center of Japan
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Complété

Comparison of Epzicom and Truvada for the Initial Once Daily HIV Treatment

Infections à VIH

Japon
Bristol-Myers Squibb

Complété

Effet des médicaments inhibiteurs de la protéase du VIH sur le métabolisme du glucose et de l'insuline

Infections à VIH

États-Unis
Juan A. Arnaiz

Complété

Metabolic Effects of Atazanavir/Ritonavir Versus Darunavir/Ritonavir in Combination With Tenofovir/Emtricitabine in naïve HIV-1 Infected Patients

VIH-1

Espagne
French National Agency for Research on AIDS and...
Bristol-Myers Squibb; Gilead Sciences

Résilié

Efficacy and Safety of Tenofovir DF/Atazanavir Enhanced With Low Dose of Ritonavir in HIV-Infected Patients

Infections à VIH

France
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Recrutement

Propriétés pharmacocinétiques des médicaments antirétroviraux et antituberculeux pendant la grossesse et le post-partum

Infections à VIH | Tuberculose

États-Unis, Malawi, Porto Rico, Afrique du Sud, Thaïlande, Zimbabwe, Brésil, Kenya, Ouganda, Inde, Tanzanie, Bostwana
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutement

Une étude de QLS1128 et en association avec le ritonavir chez des participants en bonne santé

COVID-19 [feminine]

Chine
The University of Texas Health Science Center,...

Complété

"Les régimes d'inhibiteurs de protéase une fois par jour"

Infections à VIH

États-Unis
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mylan Laboratories

Actif, ne recrute pas

Etude ANRS 12372 MODERATO (MODERATO)

Infection par le VIH-1

Côte d'Ivoire, Burkina Faso, Cameroun
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Janssen Pharmaceutica

Complété

Évaluation de trois stratégies de traitement antirétroviral de deuxième ligne en Afrique (Dakar - Bobo-Dioulasso - Yaoundé) (2LADY)

Infections à VIH | VIH

Burkina Faso, Cameroun, Sénégal
St Stephens Aids Trust

Complété

Atazanavir/Ritonavir et Darunavir/Ritonavir PK Tail Study

Infections à VIH | VIH

Royaume-Uni
Boehringer Ingelheim

Complété

Effects of Tipranavir (TPV) and Ritonavir (RTV) on the Pharmacokinetic Characteristics of Tenofovir Disoproxil Fumarate in Healthy Volunteers

En bonne santé
Hoffmann-La Roche

Complété

A Study of Drug-Drug Interaction Between Danoprevir Coadministered With Low-Dose Ritonavir and Tenofovir Disoproxil Fumarate or Atazanavir

Volontaire en bonne santé

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Névirapine vs atazanavir boosté par le ritonavir sur fond de Truvada chez des patients naïfs infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) (NEwArT)

Infections à VIH

États-Unis
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Complété

Étude pour déterminer le comportement pharmacocinétique des médicaments antirétroviraux chez les patients infectés par le VIH

Infections à VIH

Espagne
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude d'évaluation du goût de 2 formulations de poudre d'atazanavir chez des sujets sains

VIH

États-Unis
Obafemi Awolowo University
University of Liverpool

Complété

Interaction pharmacocinétique entre le nitazoxanide et l'atazanavir/ritonavir chez des volontaires sains

Interaction médicamenteuse

Nigeria
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Complété

Impact de la thérapie antirétrovirale sur les paramètres métaboliques, squelettiques et cardiovasculaires

Infection par le VIH

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude visant à déterminer l'innocuité et l'efficacité du dolutégravir/abacavir/lamivudine (DTG/ABC/3TC) chez les femmes infectées par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral (ART) (ARIA)

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, France, Espagne, Royaume-Uni, Canada, Thaïlande, Italie, Le Portugal, Fédération Russe, Mexique, Argentine, Afrique du Sud, Porto Rico
Indiana University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Effet des inhibiteurs de la protéase du VIH Atazanavir et Lopinavir/Ritonavir sur les facteurs de risque de maladies cardiovasculaires

Le dysfonctionnement endothélial

États-Unis
Catholic University of the Sacred Heart

Complété

Atazanavir et Lamivudine pour la simplification du traitement (AtLaS)

Infections à VIH

Italie
Bristol-Myers Squibb
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Phase IIB pilote d'atazanavir + raltegravir (SPARTAN)

VIH

Argentine, États-Unis, France
Drugs for Neglected Diseases
University of Cape Town; Medecins Sans Frontieres, Netherlands; UBS Optimus... et autres collaborateurs

Complété

Pharmacocinétique du superboosting Lopinavir/Ritonavir chez les nourrissons et les jeunes enfants co-infectés par le VIH et la tuberculose

Syndrome immunodéficitaire acquis | Tuberculose

Afrique du Sud
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude de phase IIIb visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'atazanavir/ritonavir en tant qu'inhibiteur de protéase amélioré unique chez des sujets infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) présentant une suppression virologique (OREY)

Infections par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

Espagne
Clinical Alliance for Research & Education - Infectious...
GlaxoSmithKline

Inconnue

PARTAGER : HAART simple avec Abacavir, Reyataz et Epivir

Infections à VIH | Lipodystrophie

États-Unis
AIDS Clinical Trials Group
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... et autres collaborateurs

Complété

Étude comparative de trois régimes HAART épargnant les INNTI

Infection par le VIH

États-Unis, Porto Rico
IRCCS San Raffaele
Bristol-Myers Squibb

Complété

Efficacité de l'atazanavir/ritonavir en monothérapie en traitement d'entretien chez les patients présentant une suppression virale

Infection par le VIH-1

Italie
Bristol-Myers Squibb

Complété

Atazanavir Versus Lopinavir/Ritonavir (LPV/RTV) in Patients Who Have Not Had Success With Protease Inhibitor-Containing HAART Regimen(s)

Infections à VIH

États-Unis, Canada, Argentine, Belgique, Chili, Mexique, Espagne, Italie, Australie, Brésil, France, Porto Rico, Royaume-Uni, Pays-Bas, Pérou
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...
INSERM UMR S 1136

Complété

Étude évaluant l'efficacité d'une dose réduite d'atazanavir chez des patients infectés par le VIH-1 (ATALOW)

Infection par le VIH-1

France

Recherche d'essais cliniques pour: posologie #1 d'atazanavir/ritonavir/ténofovir

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