Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az aorta keresztezési ideje és a posztoperatív légzésfunkció

2017. március 7. frissítette: Emad Zarief , MD, Assiut University

Az aorta keresztbe szorítási idő hatása a posztoperatív légzésfunkcióra nyitott szívműtéten átesett felnőtt betegeknél

A cardiopulmonalis bypass időtartama és az aorta keresztbe szorítása befolyásolja-e a posztoperatív tüdőfunkciót.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A szívsebészet általában kardiopulmonális bypass alatt történik. Amint a vér érintkezik az áramkör mesterséges csöveivel, mediátorok szabadulnak fel, amelyek befolyásolják a tüdőfunkciót. Kétségtelen, hogy a kardiopulmonális bypass időtartama és a keresztkötési idő befolyásolja az ilyen mediátorok varázslatát. Ilyen betegcsoportban kötelező a tüdőfunkció és az artériás vérgáz nyomon követése.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

53

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Assiut, Egyiptom, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • felnőtt betegek
  • elektív nyitott szívműtét

Kizárási kritériumok:

  • Szívizom ischaemiában vagy korábbi infarktuson átesett betegek
  • alacsony kidobási frakció <30%
  • az AF története
  • beültetett pacemaker
  • ellenőrizetlen magas vérnyomás
  • vesekárosodás (kreatinin > 1,8 mg/dl)
  • májműködési zavar
  • inzulinfüggő cukorbetegség
  • krónikus tüdőbetegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: S csoport
rövid idő <90 m aorta keresztbefogás
Eljárás: aorta keresztbefogás
a keresztbefogás időtartama, kevesebb, mint 90 perc vagy több mint 90 perc
Aktív összehasonlító: L csoport
> 90 perces aorta keresztbefogás
Eljárás: aorta keresztbefogás
a keresztbefogás időtartama, kevesebb, mint 90 perc vagy több mint 90 perc

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az oxigénellátás minősége
Időkeret: 48 órával a műtét után
PaO2 Hgmm
48 órával a műtét után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ideje az extubáláshoz
Időkeret: 24 órával a műtét után
percben az extubálás ideje
24 órával a műtét után
szellőzés
Időkeret: 48 órával a műtét után
légzésszám (légzés/perc)
48 órával a műtét után
szén-dioxid
Időkeret: 48 óra
PaCO2 mmhg
48 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assiut University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Emad Z kamel Said, MD, Assiut University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. április 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. augusztus 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. február 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 6.

Első közzététel (Tényleges)

2017. március 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. március 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 7.

Utolsó ellenőrzés

2017. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB00009915

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Légúti szövődmény

Klinikai vizsgálatok a aorta keresztbefogás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Rwanda

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel