- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04145349
CAMPFIRE: A ramucirumab (LY3009806) vizsgálata desmoplasztikus kis kerek sejtes daganatos gyermekeknél és fiatal felnőtteknél
Véletlenszerű, nyílt elrendezésű, 1/2 fázisú vizsgálat a ramucirumab értékelésére kiújult, visszatérő vagy refrakter dezmoplasztikus kis kerek sejtes daganatban szenvedő gyermekbetegeken és fiatal felnőtteken
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Victoria
-
Parkville, Victoria, Ausztrália, 3052
- Royal Children's Hospital
-
-
-
-
-
Manchester, Egyesült Királyság, M20 4BX
- The Christie NHS Foundation Trust
-
Manchester, Egyesült Királyság, M13 9WL
- Royal Manchester Children's Hospital
-
-
London, City Of
-
London, London, City Of, Egyesült Királyság, NW1 2PG
- University College London Hospital
-
-
Sutton
-
London, Sutton, Egyesült Királyság, SM2 5PT
- Royal Marsden Hospital (Sutton)
-
-
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Egyesült Államok, 85016
- Phoenix Children's Hospital
-
-
California
-
Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90027
- Childrens Hospital of Los Angeles
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Egyesült Államok, 20010
- Children's National Medical Center
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63110
- Washington University
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Egyesült Államok, 97201
- Oregon Health and Science University
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia (CHOP)
-
-
-
-
-
Fukuoka, Japán, 812-8582
- Kyushu University Hospital
-
-
-
-
-
Hamburg, Németország, 20251
- Universitaetsklinikum Hamburg-Eppendorf
-
-
Baden-Württemberg
-
Freiburg, Baden-Württemberg, Németország, 79106
- Universitaetsklinikum Freiburg
-
-
Nordrhein-Westfalen
-
Essen, Nordrhein-Westfalen, Németország, 45122
- Universitaetsklinikum Essen
-
-
-
-
Lombardia
-
Milan, Lombardia, Olaszország, 20133
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Olaszország, 20089
- Humanitas
-
-
Roma
-
Rome, Roma, Olaszország, 165
- Ospedale Pediatrico Bambino Gesu
-
-
Veneto
-
Padova, Veneto, Olaszország, 35128
- Azienda Ospedaliera di Padova
-
-
-
-
-
Sevilla, Spanyolország, 41013
- Hospital Universitario Virgen del Rocio
-
-
Barcelona [Barcelona]
-
Barcelona, Barcelona [Barcelona], Spanyolország, 08035
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A résztvevőknek meg kell szakítaniuk minden korábbi rák- vagy vizsgálati szerrel kapcsolatos kezelést az utolsó adag után ≥7 nappal, vagy a korábbi kezelés típusának megfelelően, amint az a protokollban szerepel, és fel kell gyógyulniuk az akut hatásokból ≤2. fokozatú alopecia és csökkent ínreflex miatt, ≤Grade 1-re minden egyéb hatásra a beiratkozáskor, hacsak nincs másképp jelezve. A vizsgálati kezelés első adagja előtt megfelelő ideig konzultáljon a Lilly klinikai kutató orvosával vagy tudósával.
- Kiújult, visszatérő vagy refrakter DSRCT-ben szenvedő résztvevők.
A résztvevőknek kötelező:
- Mérhető betegsége van a válasz értékelési kritériumai szerint a szilárd daganatokban, verzió (RECIST) 1.1.
- Legalább egy korábbi szisztémás kezelésben részesült (beleértve a neoadjuváns és adjuváns kemoterápiát). Ennek az előzetes kezelésnek tartalmaznia kell azokat a jóváhagyott terápiákat, amelyekre jogosultak, kivéve, ha a résztvevő nem megfelelő jelölt a jóváhagyott terápiára.
- A beiratkozáskor nem jogosult sebészeti reszekcióra.
- Megfelelő szívműködés, definíció szerint: ≥27%-os rövidülési frakció echokardiogram alapján vagy 50%-os ejekciós frakció kapuzott radionuklid vizsgálat szerint.
Megfelelő vérnyomás (BP) szabályozás, a következőképpen definiálva:
- Résztvevők ≥18 évesek: Kontrollált magas vérnyomás, ha szisztolés vérnyomás ≤150 higanymilliméter (Hgmm) vagy diasztolés vérnyomás ≤90 Hgmm, ahol a szokásos orvosi kezelés megengedett. Kérjük, vegye figyelembe, hogy ≥2 soros vérnyomásértéket kell leolvasni, és átlagolni kell az alapérték BP meghatározásához.
- Résztvevők
Megfelelő hematológiai funkció, a következőképpen definiálva:
- Abszolút neutrofilszám (ANC): ≥750/mikroliter (µL) granulocita-kolónia stimuláló faktor (G-CSF) 48 órával korábban engedélyezett. Azoknál a résztvevőknél, akiknek dokumentált anamnézisében jóindulatú etnikai neutropenia vagy egyéb állapot szerepel, a Lilly klinikai kutatóorvosával vagy tudósával folytatott megbeszélés és jóváhagyás után megfontolható az alacsonyabb ANC-érték.
- Vérlemezkék: ≥75 000/köbmilliméter. A vérlemezke-transzfúzió 72 órával korábban engedélyezett.
- Hemoglobin: ≥8 gramm deciliterenként (g/dl) (≥80 g/liter). A résztvevő hemoglobinszintjének legalább 8 g/dl-re történő emelése érdekében végzett transzfúzió megengedett; azonban a vizsgálati kezelést csak a transzfúzió után 7 nappal szabad elkezdeni, és a teljes vérkép alkalmassági kritériumait az első vizsgálati adagtól számított 24 órán belül megerősítik.
Megfelelő vesefunkció, az alábbiak szerint:
Kreatinin clearance vagy radioscope glomeruláris filtrációs ráta (GFR) ≥60 milliliter/perc/négyzetméter VAGY szérum kreatinin, amely megfelel a következő paramétereknek:
- a 18 évesnél idősebb résztvevők esetében a szérum kreatinin ≤1,5 × a normálérték felső határa (ULN);
- résztvevők számára
A következő paramétereknek megfelelő vizeletfehérje:
- 18 év feletti résztvevők számára:
- résztvevők számára
Megfelelő májműködés:
- Összes bilirubin: ≤1,5 × ULN. Kivéve a Gilbert-szindrómával rendelkező résztvevőket, akiknek teljes bilirubinszinttel kell rendelkezniük
- Alanin-aminotranszferáz (ALT) és aszpartát-aminotranszferáz (AST): ≤2,5×ULN VAGY ≤5,0×ULN, ha a máj daganatos érintettsége van.
- A résztvevő megfelelő véralvadási funkcióval rendelkezik a Nemzetközi Normalizált Arány ≤1,5 vagy a protrombin idő ≤1,5×ULN, és a részleges tromboplasztin idő ≤1,5×ULN szerint, ha nem kap antikoaguláns kezelést. Az antikoagulánsokat kapó résztvevők számára kivételek megengedettek e véralvadási paraméterek alól, ha azok a terápiás alkalmazás tervezett vagy elvárt tartományán belül vannak. A résztvevőknek nem lehet a kórtörténetében klinikailag jelentős aktív vérzés (meghatározás szerint a vizsgálati gyógyszer első adagját követő 14 napon belül), vagy olyan kóros állapot, amely magas vérzési kockázattal jár (például nagyobb ereket érintő daganat vagy ismert nyelőcsővarix).
- A résztvevőnek megfelelő hematológiai és szervi funkciója van ≤1 héttel (7 nappal) a vizsgálati gyógyszer első adagja előtt.
- A fogamzóképes korú női résztvevőknek negatív vizelet- vagy szérum terhességi teszttel kell rendelkezniük a randomizálás előtt 7 napon belül. A férfi és női résztvevőknek meg kell állapodniuk abban, hogy rendkívül hatékony fogamzásgátlást alkalmaznak a vizsgálat időtartama alatt és a ramucirumab és vinorelbin utolsó adagját követő 3 hónapig, valamint a ciklofoszfamid utolsó adagját követő 12 hónapig a terhesség megelőzése érdekében.
Kizárási kritériumok:
- Súlyos és/vagy kontrollálatlan egyidejű egészségügyi vagy pszichiátriai betegségben/társadalmi helyzetben szenvedő résztvevők, amelyek a vizsgáló véleménye szerint elfogadhatatlan biztonsági kockázatokat okozhatnak, vagy veszélyeztethetik a protokoll betartását.
Azok a résztvevők, akiknek aktív fertőzésük van, és terápiát igényelnek.
- Aktív gombás, bakteriális és/vagy ismert súlyos vírusfertőzésben szenvedők, beleértve többek között a humán immundeficiencia vírust (HIV) vagy a vírusos (A, B vagy C) hepatitist (szűrés nem szükséges).
- Azok a résztvevők, akik allogén csontvelő- vagy szilárd szervátültetésen estek át, nem tartoznak ide.
Sebészet: Azok a résztvevők, akiknél a következő invazív beavatkozások történtek vagy terveznek, nem jogosultak:
- Jelentős műtéti beavatkozás, laparoszkópos beavatkozás vagy jelentős traumás sérülés a felvételt megelőző 28 napon belül.
- A központi vonal elhelyezése vagy a szubkután port elhelyezése nem számít jelentős műtétnek.
- A magbiopszia, a finom tűs aspiráció és a csontvelő biopszia/leszívás nem számít nagyobb műtétnek.
- A műtéti vagy egyéb sebeket a beiratkozás előtt megfelelően be kell gyógyítani.
Vérzés és trombózis:
- Azok a résztvevők, akiknél a felvételt megelőző 3 hónapon belül aktív vérzésre utaló jelek vannak, vagy az anamnézisben jelentős (≥3. fokozatú) vérzéses esemény szerepel, nem vehetők igénybe.
- A vérzéses diathesisben vagy vasculitisben szenvedő résztvevők nem vehetők igénybe.
- Azok a résztvevők, akiknek a kórtörténetében ismert vagy korábban előfordult nyelőcsővarix az előző 3 hónapban, nem vehetnek részt.
- Azok a résztvevők, akiknek a kórelőzményében orvosi beavatkozást igénylő mélyvénás trombózis (beleértve a tüdőembóliát is) a vizsgálatba való felvételt megelőző 3 hónapon belül előfordultak, nem vehetnek részt.
- Nem vehetnek részt azok a résztvevők, akiknek a kórelőzményében hemoptysis vagy a tüdővérzés egyéb jelei szerepelnek a vizsgálatba való felvételt megelőző 3 hónapon belül.
Szív:
- Azok a résztvevők, akiknek a kórelőzményében központi idegrendszeri (CNS) artériás/vénás thromboemboliás események (VTE), beleértve a tranziens ischaemiás rohamot (TIA) vagy cerebrovascularis balesetet (CVA) a vizsgálatba való felvételt megelőző 6 hónapon belül, nem vehetnek részt.
- Szívinfarktusban vagy instabil anginában szenvedő betegek az elmúlt 6 hónapban.
- A New York Heart Association 2. fokozatú vagy nagyobb pangásos szívelégtelenségben (CHF) szenvedő résztvevők.
- Súlyos és nem megfelelően kontrollált szívritmuszavarban szenvedők.
- Jelentős érbetegségben (pl. aorta aneurizma, aorta disszekció anamnézisében) szenvedő résztvevők.
- Klinikailag jelentős perifériás érbetegségben szenvedők.
- Azok a résztvevők, akiknek a kórelőzményében sipoly, gastrointestinalis (GI) fekély vagy perforáció, vagy intraabdominalis tályog szerepel a vizsgálatba való felvételtől számított 3 hónapon belül, nem vehetnek részt.
- Azok a résztvevők, akiknek a kórelőzményében hipertóniás krízis vagy hipertóniás encephalopathia szerepel a vizsgálatba való felvételtől számított 6 hónapon belül, nem vehetők igénybe.
- Nem vehetnek részt azok a résztvevők, akiknek a beiratkozáskor nem gyógyuló sebük, be nem gyógyult vagy nem teljesen gyógyult törésük vagy összetett (nyílt) csonttörésük van.
- A korábban kezelt résztvevők ciklofoszfamid és vinorelbin kombinációs kezelést kaptak, és előrehaladtak. Azok a résztvevők, akik fenntartó terápiaként kombinációt kaptak, progresszió nélkül, jogosultak lennének.
- A ramucirumabbal, ciklofoszfamiddal, vinorelbinnel vagy a gyógyszerkészítmények bármely segédanyagával szemben ismert túlérzékenységben szenvedő betegek.
Májkárosodás:
- Súlyos májcirrhosis Child-Pugh B osztályú (vagy rosszabb).
- Cirrhosis hepatikus encephalopathiával az anamnézisben.
- Klinikailag jelentős ascites, amely cirrhosisból ered, és folyamatos vízhajtó kezelést és/vagy paracentézist igényel.
- Hepatorenalis szindróma története.
- A résztvevőnek bélelzáródása van, gyulladásos enteropátiája vagy kiterjedt bélreszekciója (pl. hemicolectomia vagy kiterjedt vékonybél-reszekció krónikus hasmenéssel), Crohn-betegsége, colitis ulcerosa vagy krónikus hasmenése van.
- A résztvevőnek vizeletkiáramlási akadálya van.
- A résztvevőnek a szűrés időpontjában 2. fokozatú hematuria vagy nem fertőző cystitis van.
- A központi idegrendszeri (CNS) érintett résztvevők nem jogosultak.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Ramucirumab + Ciklofoszfamid + Vinorelbin
A ramucirumab intravénásan (IV), a ciklofoszfamid orálisan és a vinorelbin IV.
|
Beadott IV
Más nevek:
Orálisan beadva
Beadott IV
|
Aktív összehasonlító: Ciklofoszfamid + vinorelbin
Ciklofoszfamid orálisan és vinorelbin IV.
|
Orálisan beadva
Beadott IV
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: Kiindulási állapot az objektív előrehaladásig vagy bármilyen ok miatti halálozásig (becslések szerint legfeljebb 12 hónap)
|
PFS
|
Kiindulási állapot az objektív előrehaladásig vagy bármilyen ok miatti halálozásig (becslések szerint legfeljebb 12 hónap)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Teljes válaszadási arány (ORR): A teljes választ (CR) vagy részleges választ (PR) elérő résztvevők százalékos aránya
Időkeret: Kiindulási állapot a mért progresszív betegségen keresztül (becslések szerint legfeljebb 12 hónap)
|
ORR
|
Kiindulási állapot a mért progresszív betegségen keresztül (becslések szerint legfeljebb 12 hónap)
|
A válasz időtartama (DoR)
Időkeret: A CR vagy PR dátuma a betegség objektív előrehaladásának vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás dátumáig (becslések szerint legfeljebb 12 hónap)
|
Rossz vicc
|
A CR vagy PR dátuma a betegség objektív előrehaladásának vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás dátumáig (becslések szerint legfeljebb 12 hónap)
|
Teljes válasz (CR): A CR-t elérő résztvevők százalékos aránya
Időkeret: Kiindulási állapot a CR dátumáig (becslések szerint legfeljebb 12 hónap)
|
CR
|
Kiindulási állapot a CR dátumáig (becslések szerint legfeljebb 12 hónap)
|
Farmakokinetika (PK): Maximális koncentráció (Cmax)
Időkeret: Ciklus 1-től 10-ig (28 napos ciklusok)
|
PK: Cmax
|
Ciklus 1-től 10-ig (28 napos ciklusok)
|
PK: Minimális koncentráció (Cmin)
Időkeret: Ciklus 1-től 10-ig (28 napos ciklusok)
|
PK: Cmin
|
Ciklus 1-től 10-ig (28 napos ciklusok)
|
A ramucirumab elleni antitestekkel rendelkező résztvevők száma
Időkeret: Kiindulási állapot a vizsgálat végéig (becslések szerint legfeljebb 12 hónap)
|
A ramucirumab elleni antitestekkel rendelkező résztvevők száma
|
Kiindulási állapot a vizsgálat végéig (becslések szerint legfeljebb 12 hónap)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák, kötő- és lágyszövetek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Szarkóma
- Dezmoplasztikus kis kerek sejtes daganat
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Reumaellenes szerek
- Antineoplasztikus szerek
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- Tubulin modulátorok
- Antimitotikus szerek
- Mitózis modulátorok
- Daganatellenes szerek, alkilező
- Alkilező szerek
- Mieloablatív agonisták
- Daganatellenes szerek, fitogén
- Angiogenezis gátlók
- Angiogenezist moduláló szerek
- Növekedést elősegítő anyagok
- Növekedésgátlók
- Ciklofoszfamid
- Vinorelbin
- Ramucirumab
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 17305
- J1S-MC-JV01 (Egyéb azonosító: Eli Lilly and Company)
- 2018-004242-42 (EudraCT szám)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- CSR
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Dezmoplasztikus kis kerek sejtes daganat
-
Yale UniversityNational Cancer Institute (NCI)MegszűntVeserák | Fej- és Nyakrák | Tüdőrák | Az agy és a központi idegrendszer daganatai | Intraokuláris melanoma | Melanoma (bőr) | Pheochromocytoma | Szigetsejtes daganat | Gasztrointesztinális karcinoid daganat | Neoplasztikus szindróma | A bőr neuroendokrin karcinóma | Gyermekkori Langerhans-sejtek hisztiocitózisaEgyesült Államok
-
St. Jude Children's Research HospitalToborzásHasnyálmirigyrák | Hodgkin limfóma | Lynch szindróma | Gumós szklerózis | Fanconi vérszegénység | AML | Non Hodgkin limfóma | Családi adenomás polipózis | Akut leukémia | Nevoid bazálissejtes karcinóma szindróma | 1. típusú neurofibromatózis | Neuroblasztóma | Retinoblasztóma | MDS | Rhabdomyosarcoma | Von Hippel-Lindau-kór és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)BefejezveMelanóma | Rosszindulatú mesothelioma | Ismétlődő petevezető karcinóma | Ismétlődő petefészek-karcinóma | Ismétlődő primer peritoneális karcinóma | Ismétlődő méh corpus carcinoma | Ovarian Clear Cell Cystadenocarcinoma | Petefészek savós cisztadenokarcinóma | Terhességi trofoblasztikus daganat | Nyaki adenokarcinóma és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Roswell Park Cancer InstituteBefejezvePrimer myelofibrosis | Policitémia Vera | Krónikus myelomonocytás leukémia | Visszatérő felnőttkori akut myeloid leukémia | Fiatalkori myelomonocytás leukémia | Extranodális marginális zóna B-sejtes limfóma, nyálkahártyával összefüggő limfoid szövet | Nodális marginális zóna B-sejtes limfóma | Ismétlődő... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)BefejezveHIV fertőzés | Tiszta sejtes vesesejtes karcinóma | Primer myelofibrosis | Policitémia Vera | Esszenciális trombocitémia | Krónikus myelomonocytás leukémia | Visszatérő felnőttkori akut myeloid leukémia | Extranodális marginális zóna B-sejtes limfóma, nyálkahártyával összefüggő limfoid szövet | Nodális... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)BefejezvePrimer myelofibrosis | Stádiumú myeloma multiplex | II. stádiumú myeloma multiplex | III. stádiumú myeloma multiplex | Visszatérő felnőttkori akut myeloid leukémia | Extranodális marginális zóna B-sejtes limfóma, nyálkahártyával összefüggő limfoid szövet | Nodális marginális zóna B-sejtes limfóma | Ismétlődő felnőttkori Burkitt limfóma és egyéb feltételekEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Ramucirumab
-
Shanghai Henlius BiotechMegszűnt
-
Yonsei UniversityMég nincs toborzás
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.BefejezveGyomorrák | Nem kissejtes tüdőrák | Colorectalis rákKína
-
Eli Lilly and CompanyParexelBefejezveElőrehaladott szilárd daganatokJapán
-
Yale UniversityVisszavontÁtmeneti sejtkarcinómaEgyesült Államok
-
Eli Lilly and CompanyBefejezve
-
Eli Lilly and CompanyBefejezve
-
Samsung Medical CenterToborzás
-
Eli Lilly and CompanyBefejezveMájtumorEgyesült Államok, Kanada, Belgium, Németország, Izrael, Koreai Köztársaság, Spanyolország, Ausztrália, Ausztria, Brazília, Franciaország, Olaszország, Japán, Portugália, Tajvan, Románia, Bulgária, Cseh Köztársaság, Finnország, Hong... és több
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...National Cancer Institute (NCI); Eli Lilly and CompanyBefejezveFelnőttkori Glioblastoma MultiformeEgyesült Államok