- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05836688
Bioviselkedési beavatkozás a fiatal felnőttkori hererák-túlélők káros következményeinek csökkentésére
Ez a tanulmány egy randomizált, kontrollált bioviselkedési hatékonysági vizsgálat, amelynek célja egy újszerű beavatkozás, a célközpontú érzelemszabályozó terápia (GET) megvalósíthatóságának és elfogadhatóságának vizsgálata, amelynek célja a szorongásos tünetek, az érzelemszabályozás, a célba navigációs készségek és a stressz-érzékeny biomarkerek javítása. fiatal felnőtt hererákos betegek.
A résztvevőket véletlenszerűen kiválasztják, hogy nyolc héten keresztül hat alkalommal részesüljenek GET-ben vagy egyéni támogató hallgatásban (ISL). A beavatkozás megvalósíthatóságának mutatói mellett a vizsgálók mérni fogják az elsődleges (depressziós és szorongásos tünetek) és másodlagos (érzelemszabályozás és célorientációs készségek, karrierzavar) pszichológiai eredményeket a (T0) előtt, közvetlenül után (T1), tizenkét héttel a beavatkozás után. (T2) és 24 héttel a beavatkozás után (T3). Ezenkívül az azonosított biomarkereket az alapvonalon, valamint a T1, T2 és T3 időpontokban mérik.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A hererák diagnosztizálása és kezelése, különösen a szexualitásra és a reproduktív egészségre gyakorolt fenyegetettség miatt, a fiatal felnőttkor kialakulásának korszakában aggasztó lehet. A kohorsz vizsgálatok kimutatták, hogy a hererákban a depressziós tünetek gyakorisága meghaladja az általános populációt. Valójában a fiatal felnőtt ráktúlélők többsége károsító, szorongató és módosítható fizikai, viselkedési és pszichoszociális következményekkel jár, amelyek az elsődleges orvosi kezelés befejezése után is fennállnak. Ide tartozik a pszichológiai szorongás, a navigáció és az életcélok elérésének károsodása, a tartós mellékhatások, a másodlagos rosszindulatú daganatok és a krónikus betegségek fokozott kockázata, valamint a biológiai viselkedési terhelés (pl. fokozott gyulladás, szabályozatlan stresszhormonok), amelyek befolyásolják a morbiditást és a betegséggel kapcsolatos sebezhetőséget. Azonban kevés olyan célzott, hatékony beavatkozás létezik, amely segítené a fiatal túlélőket az életcélok újratárgyalásában és a rákkal kapcsolatos érzelmek szabályozásában, és egyik sem összpontosít a morbiditási terhek bioviselkedési mechanizmusokon keresztül történő csökkentésére.
A fiatal vagy „feltörekvő” felnőttkor a cél elérésével jellemezhető időszak. Az élethosszig tartó „kihagyási időként” megélt krónikus betegség megszakítja a cél elérését, és veszélyezteti az értékes életirányokat. Amint a fiatal felnőttek visszatérnek a cél elérésére, a rák utáni életbe való visszatérés kritikus pont lehet a túlélési pályán. A viselkedési beavatkozás jelenleg jó helyzetben van a hosszabb távú hatás eléréséhez. Csoportunk előzetes kutatásából kiindulva kifejlesztettük és kísérleti úton teszteltük a célközpontú érzelem-szabályozási terápiát (GET), mint egy új viselkedési beavatkozást, amely javítja az önszabályozást a jobb célnavigációs készségek, a céltudatosság és az érzelmek szabályozásának jobb képessége révén. válaszreakciók hererákban szenvedő fiatal felnőtteknél. A GET ígéretes beavatkozásjelölt a rákkal kapcsolatos teher megoldását valószínűleg megnehezítő mechanizmusok kezelésére.
A megvalósítható, hatékony és méretezhető beavatkozások iránti igényre tekintettel véletlenszerűen 250 fiatal felnőtt (18-39 éves) hererákos beteget osztunk ki 6 GET- vagy ISL-szakaszra, és értékeljük az elsődleges és másodlagos kimeneteleket a kiinduláskor, a kezelés után, 3 - hónapos követés, és 6 hónapos követés. Azt jósoljuk, hogy a GET jobb szorongásos kimenetelekkel és a káros bioviselkedési mutatók (diurális stresszhormonok, fokozott szisztémás gyulladás) viszonylag nagyobb csökkenésével jár, és ezek az előnyök a beavatkozást követő három és hat hónapon belül is megmaradnak. A beavatkozás egy interaktív videoplatformon keresztül történik a hozzáférés javítása érdekében. Egy további kutatási cél a lehetséges epigenetikai sérülékenységekre összpontosít, annak megértésére, hogy a stresszreaktivitásban és a hangulatszabályozásban szerepet játszó génekre gyakorolt környezeti hatások (DNS-metiláción keresztül) hogyan kapcsolódnak a rák alkalmazkodásához és a beavatkozási válaszhoz.
Ez a tanulmány a kutatócsoport bioviselkedési onkológiában és nyálbiológiai tudományban szerzett egyedülálló szakértelmére támaszkodik, hogy teszteljen egy újszerű viselkedési beavatkozást fiatal felnőtt túlélők számára. Képes megérteni, hogyan lehet megváltoztatni a proximális viselkedési, biológiai és pszichológiai tényezőket, amelyek a hosszú távú káros hatásokat hangsúlyozzák.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Michael A Hoyt, PhD
- Telefonszám: 949-824-5281
- E-mail: mahoyt@uci.edu
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Irvine, California, Egyesült Államok, 92697-3954
- Toborzás
- University of California, Irvine
-
Kapcsolatba lépni:
- Michael A Hoyt, PhD
- Telefonszám: 949-824-5281
- E-mail: mahoyt@uci.edu
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 39 év közötti életkor a beleegyezés időpontjában
- A hererák megerősített diagnózisa (bármely stádiumban)
- A hererák kemoterápiájának befejezése a beleegyezés előtt 4 éven belül
- 4-nél nagyobb pontszám a vészhőmérőn
- Folyékony angol nyelvtudás, az előnyben részesített nyelvet dokumentáló orvosi feljegyzés szerint vagy a vizsgáló megítélése szerint
- Folyékony spanyol nyelvtudás, az előnyben részesített nyelvet dokumentáló orvosi feljegyzés szerint vagy a vizsgáló megítélése szerint
- Képes a tájékozott beleegyezés megadására
Kizárási kritériumok:
- A pszichiátriai kognitív zavarok élettörténete önbevallás vagy orvosi feljegyzés szerint
- A beleegyező szakember megítélése szerint nem tud tájékozott beleegyezést adni, és nem tudja befejezni a tanulmányi üléseket és az értékelést
- Önbevallása szerint olyan egészségügyi állapota van, amely befolyásolja az immunrendszert, és megzavarná az immunrendszer értékelését (pl. autoimmun rendellenesség, gyulladásos betegség; nem kontrollált pajzsmirigybetegség; aktív fertőzés; szívinfarktus vagy stroke az elmúlt 6 hónapban; I-es típusú cukorbetegség; akut hepatitis; a közelmúltban vírusos betegség elleni védőoltás)
- Rendszeres dohányos (napi használat)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Célközpontú érzelemszabályozó terápia (GET)
Egy új viselkedési beavatkozás az önszabályozás fokozására a jobb cél-navigációs készségek, a céltudatosság javítása és az érzelmi válaszok jobb szabályozási képessége révén hererákban szenvedő fiatal felnőtteknél.
|
A betegeknek meg kell határozniuk az értékből származó célokat (azaz életük legfontosabb területeire vonatkozó célokat), valamint azokat, amelyek kellően fontosak ahhoz, hogy rövid távon fenntartsák a feléjük irányuló mozgást.
A betegek megvitatják céllehetőségeiket, fórumot biztosítva annak biztosítására, hogy a célok kezelhetők és összhangban legyenek az azonosított értékekkel.
A betegek megtanulják a céljaik finomítására szolgáló stratégiákat (pl. a célok megközelítése az akadályok elkerülése helyett, a haladás jelzőinek meghatározása), a célok eléréséhez vezető utakat generálnak, és kezelik a lehetséges akadályokat és akadályokat.
Az általános cél az önszabályozás fokozása a jobb cél-navigációs készségek, a jobb jelentés- és célérzékelés, valamint a konkrét érzelmi válaszok szabályozásának jobb képessége révén.
|
Aktív összehasonlító: Egyéni támogató hallgatás
A szupportív terápia nem irányadó, és elsősorban megerősíti a páciens azon képességét, hogy kezelje a stresszt okozó tényezőket azáltal, hogy figyelmesen meghallgatja és bátorítja gondolatainak és érzéseinek kifejezését, segíti az egyént abban, hogy jobban megértse helyzetét és alternatíváit, és segít megerősíteni az egyén énjét. megbecsülés és rugalmasság.
|
Az ISL-ülések idő és figyelem tekintetében megegyeznek.
A szupportív terápia nem irányadó, és elsősorban megerősíti a páciens azon képességét, hogy kezelje a stresszt okozó tényezőket azáltal, hogy figyelmesen meghallgatja és bátorítja gondolatainak és érzéseinek kifejezését, segíti az egyént abban, hogy jobban megértse helyzetét és alternatíváit, és segít megerősíteni az egyén énjét. megbecsülés és rugalmasság.
Ez ugyanúgy történik, mint a GET (egyénileg), és az intervenciós kutatásban elterjedt, nem direktív ellenőrzési módszer.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Változás a kórházi szorongás és depresszió skálájában (HADS)
Időkeret: Változás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
A HADS-t orvosi betegek szorongásának és depressziójának felmérésére fejlesztették ki.
Szándékosan kizárta a szomatikus tüneteket (pl. alvászavar), hogy csökkentse a betegséggel vagy kezeléssel összezavaró pszichológiai tüneteket.
A HADS a szorongás és depresszió "benchmark" mérőjévé vált a különböző klinikai és nem klinikai kórházi populációk körében, beleértve a rákkal diagnosztizált egyéneket is.
A HADS egy 14 elemből álló önkitöltős kérdőív, amelyben 7-7 elem van hozzárendelve a HADS-szorongás és a HADS-depresszió alskálákhoz.
Minden elemet egy 4 pontos válaszskálán (0-tól 3-ig) értékelnek.
Az alskála-pontszámokat általában a tapasztalt szorongás vagy depresszió szintjének jelzésére osztályozzák, ahol a 8-nál kisebb pontszámok a normál, a 8-10-es pontszámok a határértékek, a 11-21-es pontszámok pedig a klinikai kategóriákba sorolhatók.
Számos pszichometriai tanulmány megállapította a skála erősségeit, beleértve a rövidségét, megbízhatóságát, valamint az összehasonlítási pontszámok érvényességét és elérhetőségét a különböző populációkban.
|
Változás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
Változás a szisztémás gyulladást elősegítő citokinszintekben (IL-6, IL-1ra, C-reaktív fehérje [CRP], sTNFαRII)
Időkeret: Váltás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
A kutatók négy biomarkerre, az IL-6-ra, IL-1ra-ra, CRP-re, sTNFαRII-re összpontosítanak, amelyek szisztémás gyulladásra utalnak, és szorongásos tünetekkel és érzelemszabályozással kapcsolatosak.
A szinteket a plazmából értékelik.
A citokinszinteket immunszorbens vizsgálattal (ELISA) határozzák meg a teszt gyártójának protokollja szerint.
Minden mintát két párhuzamosban futtatnak, és a vizsgálatokat két külön napon megismétlik; minden elemzésben a vizsgálaton belüli és az interassay átlagértékeket kell használni.
|
Váltás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
A nyál napi kortizol meredekségének és napi kibocsátásának változása
Időkeret: Váltás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
A nyál kortizol napi ritmusát három napon keresztül mérik minden egyes értékelésnél.
A résztvevők ébredéskor, 30 perccel később, 8 órával később és lefekvéskor nyálmintákat gyűjtenek természetes környezetükben.
A résztvevők naplót töltenek ki a releváns egészségmagatartások (pl. koffein, dohányzás, alkoholfogyasztás; fizikai aktivitás, alvás), valamint a napi stressz értékelésére.
Azt az utasítást kapják, hogy a mintavétel előtt 20 percen belül kerüljék a fogmosást, az evést vagy az ivást.
A résztvevők a mintákat hűtve tárolják, mielőtt visszaküldik őket a kutatólaboratóriumba, és a visszaküldött nyálvettákat -20 Celsius-fokos fagyasztóban tárolják az elemzésig.
A nyál kortizolját időfelbontású fluoreszcens immunoassay-vel elemzik.
Számos indexet számítanak ki, beleértve a napi meredekséget, a napi görbe alatti területet, a kortizol ébredési reakciót és a teljes napi kortizoltermelést.
|
Váltás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Változás a Career Thoughts Inventory (CTI) globális pontszámában
Időkeret: Változás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
A CTI (Sampson et al., 1996) egy 48 elemből álló önadagolható eszköz, amely az egyén diszfunkcionális gondolkodási szintjét méri a karrier-döntéshozatalban és a karrierprobléma-megoldásban.
A CTI-t felnőtteknél alkalmazzák, és széles körben használják az I/O-pszichológia kontextusában.
A tételek értékelése egy 0-tól (egyáltalán nem értek egyet) 3-ig (teljesen egyetértő) terjedő 4-fokú Likert-skálán történik.
A CTI összpontszám információt nyújt az egyén diszfunkcionális pályagondolatainak általános szintjéről, azonban a CTI-nek három alskálája van: Döntéshozatali zavar (nehézségek a pályaválasztás kezdeményezésében vagy fenntartásában), Elkötelezettség szorongás (pályaválasztási kötelezettségvállalási nehézségek). ), és a külső konfliktus (nehézségek egyensúlyba hozni saját elképzeléseiket mások ötleteivel).
A CTI megalapozott bizonyítékokkal rendelkezik a tartalmára, felépítésére és a kritériumokkal kapcsolatos érvényességére (Peila-Shuster és Feller, 2013; Sampson et al., 1996).
|
Változás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
Változás az érzelmek szabályozásában kérdőív (ERQ) skála pontszámai
Időkeret: Változás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
Az érzelemszabályozási készségeket az Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) méri majd.
Az ERQ egy széles körben használt 10 tételes skála, amely a válaszadók érzelmeik kétféle szabályozására való hajlamának mérésére szolgál: (1) Kognitív újraértékelés és (2) Expresszív elnyomás.
A válaszadók minden kérdésre egy 7 fokozatú Likert-féle skálán válaszolnak, 1-től (egyáltalán nem értek egyet) 7-ig (teljesen egyetértek).
Az ERQ-t széles körben használják klinikai kezelési kísérletekben, és jól megalapozott érvényessége, megbízhatósága és faktorstruktúrája van (Goldin, Manber-Ball, Werner, Heimberg és Gross, 2009; Gross és John, 2003).
|
Változás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
Változás a rákfelmérésben fiatal felnőtteknél (CAYA-T) – Navigációs célpont
Időkeret: Változás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
A célnavigációs kapacitás magában foglalja a célmeghatározás, a cél tisztázása, a célkiigazítás és a célkezdeményezés elemeit.
A mérés a Fiatal Felnőttek Rákfelmérése – Herék (CAYA-T) célnavigációs alskálájával történik (Hoyt et al., 2013).
A skála öt tételből áll (pl. „Képes vagyok meghatározni életem céljait”, „Tudom, milyen lépéseket kell megtennem a céljaim elérése érdekében” és „Képes vagyok átirányítani az energiámat, amikor úgy érzem, az élet nem jó irányba halad").
A résztvevők jelzik, hogy az elmúlt 7 napban milyen gyakran igazak rájuk az egyes tételek egy 3-pontos válaszskálán, amely 0-tól (egyszer sem) 2-ig (sokszor vagy legtöbbször) terjed.
A kritériumokat, a konstrukciót és az eljárási érvényességet fiatal felnőtt hereráktúlélőkkel állapították meg.
|
Változás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
Változás a krónikus betegségek terápiájának funkcionális értékelésében – lelki jólét (FACIT-Sp) alskála pontszám
Időkeret: Váltás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
Egy 12 tételből álló kérdőív, amely a rákos és más krónikus betegségben szenvedők lelki jólétét méri.
A FACIT-Sp-12 része a nagyobb Funkcionális Assessment of Chronic Illness Therapy (FACIT) mérőrendszernek, amely a többdimenziós HRQOL-t értékeli.
Arra kéri a betegeket, hogy írják le a spiritualitás és/vagy vallási hit azon aspektusait, amelyek hozzájárultak a HRQOL-hoz az elmúlt 7 napban.
A mérőszámot eredetileg a teljes (összesített) pontszám 2 összetevőjével vagy tényezőjével fejlesztették ki: egy 4 tételből álló Faith komponens (pl.
Megnyugvást találok hitemben vagy lelki meggyőződésemben), és egy 8 elemből álló jelentés/béke összetevő (pl.
Célt érzek az életemben, békésnek érzem magam).
|
Váltás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
Változás az érzelmi megközelítésben megküzdési kérdőív (EAC) skála pontszámaiban
Időkeret: Váltás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
Az EAC-skála egy 8 kérdésből álló, betegek által értékelt, önbeszámoló skála, amelyet az érzelmi megküzdés mérésére terveztek.
A résztvevőket arra kérik, hogy értékeljék a stresszre adott szokásos reakcióikat úgy, hogy minden egyes elemet egy 4-fokú Likert-skálán értékelnek (1 = "Általában egyáltalán nem csinálom ezt" 4-ig = "Általában sokat csinálom").
Az EAC pontszámai 0 és 32 között mozognak, az alacsonyabb pontszámok pedig gyengébb érzelmi megküzdést jeleznek.
|
Váltás az alaphelyzetről (T0) a beavatkozás befejezésére (~8 hét), a beavatkozás utáni 3 hónapra (~20 hét) és a beavatkozás utáni 6 hónapra (~32 hét)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Michael A Hoyt, PhD, University of California, Irvine
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Hoyt MA, Wang AW, Ryan SJ, Breen EC, Cheavens JS, Nelson CJ. Goal-Focused Emotion-Regulation Therapy (GET) for young adult survivors of testicular cancer: a pilot randomized controlled trial of a biobehavioral intervention protocol. Trials. 2020 Apr 14;21(1):325. doi: 10.1186/s13063-020-04242-0.
- Hoyt MA, Nelson CJ. Goal-focused Emotion-Regulation Therapy for young adult survivors of testicular cancer: Feasibility of a behavioral intervention. Contemp Clin Trials Commun. 2020 Aug 21;19:100648. doi: 10.1016/j.conctc.2020.100648. eCollection 2020 Sep.
- Hoyt MA, Wang AW, Breen EC, Nelson CJ. A Randomized Controlled Trial of Goal-Focused Emotion-Regulation Therapy for Young Adult Survivors of Testicular Cancer: Effects on Salivary and Inflammatory Stress Markers. Am J Mens Health. 2021 Sep-Oct;15(5):15579883211044557. doi: 10.1177/15579883211044557.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Endokrin rendszer betegségei
- Gonád rendellenességek
- Endokrin mirigy neoplazmák
- Nemi szervek daganatai, férfiak
- Herékbetegségek
- Urogenitális betegségek
- Férfi urogenitális betegségek
- Nemi szervek betegségei, férfi
- Nemi szervek betegségei
- A here neoplazmái
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20205812
- 1R01CA276143-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Hererák
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Még nincs toborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Korai stádiumú emlőkarcinóma | Anatómiai Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterMég nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóRosszindulatú szilárd daganat | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinóma | Mell adenokarcinómaEgyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institute on Aging (NIA)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BefejezveVékonybél adenokarcinóma | III. stádiumú vékonybél-adenokarcinóma AJCC v8 | IIIA stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IIIB stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | Vater adenokarcinóma ampulla | Stage III Ampull of Vater Cancer AJCC v8 | Stage... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | HER2-negatív emlőkarcinómaEgyesült Államok