- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Clinical Trials on Szénhidrát terhelés in United Kingdom
Összesen 510 találat
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásGlikogén tárolási betegség II | Pompe-kórMagyarország, Horvátország, Szerbia, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Kína, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Hong Kong, India, Indonézia, Izrael, Olaszország és több
-
Denali Therapeutics Inc.Jelentkezés meghívóvalMucopolysaccharidosis IIEgyesült Államok, Kanada, Belgium, Csehország, Hollandia
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncToborzásPiruvát-dehidrogenáz komplex hiányEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűnt
-
Amicus TherapeuticsToborzásPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Japán, Ausztrália, Tajvan, Kanada
-
REGENXBIO Inc.Aktív, nem toborzóTípusú mukopoliszacharidózis (MPS II)Egyesült Államok, Kanada
-
Amicus TherapeuticsMegszűntKésői megjelenésű Pompe-kórEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Belgium
-
Homology Medicines, IncVisszavontMucopolysaccharidosis IIEgyesült Államok, Kanada
-
ShireBefejezveHunter szindróma | Mucopolysaccharidosis II (MPS II)Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Svédország, Spanyolország, Brazília, Kanada, Olaszország, Románia
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases Clinical...ToborzásPiruvát-dehidrogenáz komplex hiányos betegségEgyesült Államok
-
Horizon Pharma USA, Inc.BefejezveÖröklött mitokondriális betegség, beleértve a Leigh-szindrómátEgyesült Államok
-
TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.Aktív, nem toborzóHunter szindrómaEgyesült Államok, Németország, Malaysia, Fülöp-szigetek, Thaiföld, Dominikai Köztársaság, Szerbia, Vietnam
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBefejezveMucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis VI | Mannosidózis | Típusú mucolipidosis (I-sejtes betegség)Egyesült Államok
-
NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)BefejezveCisztinuria | Elsődleges hiperoxaluria | Horpadás betegség | Adenin-foszforibozil-transzferáz-hiányEgyesült Államok, Izland
-
Mayo ClinicToborzásCisztinuria | Elsődleges hiperoxaluria | Horpadás betegség | APRT hiányEgyesült Államok
-
National MPS SocietyMediResource Inc.MegszűntMucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Mukopoliszacharidózisok | Mucopolysaccharidosis VI | Mucopolysaccharidosis IVEgyesült Államok
-
Boston Children's HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.BefejezvePiruvát kináz hiány | Veleszületett nem szferocitás hemolitikus anémiaEgyesült Államok, Németország, Kanada, Csehország, Olaszország, Hollandia
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... és más munkatársakToborzásCisztinuria | Elsődleges hiperoxaluria | Horpadás betegség | APRT hiányEgyesült Államok, Izland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália
-
REGENXBIO Inc.Aktív, nem toborzóTípusú mukopoliszacharidózis (MPS II)Egyesült Államok, Brazília
-
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...BefejezveMyositis | Dermatomyositis | Polimiozitisz | Glikogén tárolási betegség II | Glikogén tárolási betegség VIIEgyesült Államok
-
University of Texas Southwestern Medical CenterVisszavontHIV fertőzések | Cerebrális bénulás | Crohn betegség | Hurler szindróma | Fiatalkori rheumatoid arthritisEgyesült Államok
-
TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ToborzásHunter szindróma | Mukopoliszacharidózis (MPS)Egyesült Államok
-
Vanderbilt UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Toborzás1. típusú neurofibromatózis | Olvasási fogyatékosság | NF1 | Tanulásban akadályozottEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntGlikogenózis 2 | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II) | Savas maltáz hiány | Pompe-kór (csecsemőkorban kezdődő)Egyesült Államok, Tajvan, Németország
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakAktív, nem toborzóPiruvát-dehidrogenáz komplex hiányEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásPompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányHorvátország, Egyesült Államok, Olaszország, Belgium, Csehország
-
St. Jude Children's Research HospitalToborzásMucopolysaccharidosis I | Súlyos kombinált immunhiány | Neuroblasztóma | Neoplazma | Rosszindulatú daganatok, hematológiaiEgyesült Államok
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... és más munkatársakBefejezveI. típusú mukopoliszacharidózis | II. típusú mukopoliszacharidózis | VI. típusú mukopoliszacharidózis | IV típusú mukopoliszacharidózis | VII. típusú mukopoliszacharidózisEgyesült Államok, Kanada
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityToborzásWolman-kór | MPS IVA | Pompe-kór csecsemőkorban | Gaucher-kór, 2. típusú | MPS VI | MPS I | Gaucher-kór, 3. típus | MPS II | Mps VIIEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Egyesült Államok, Franciaország, Hollandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór (késői megjelenésű) | Glikogenezis II | Savas maltáz-hiány (AMD)Egyesült Államok, Franciaország, Kanada, Hollandia, Ausztrália
-
Bellicum PharmaceuticalsNem áll rendelkezésreHurler szindróma | Az anyagcsere veleszületett hibái | Metakromatikus leukodisztrófia | Öröklött anyagcserezavar | Lizoszómális tárolási zavarEgyesült Államok
-
Sangamo TherapeuticsAktív, nem toborzóHemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis IIEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMarketingre jóváhagyvaII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kór (késői megjelenésű)Egyesült Államok
-
Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.ToborzásAkut mieloid leukémia | Mielodiszpláziás szindrómák | Mieloproliferatív neoplazma | Mielodiszplasztikus/mieloproliferatív neoplazma | Meghatározatlan jelentőségű klonális citopénia | Piruvát kináz hiány | Piruvát-kináz-hiányos vérszegénység | Örökletes hemolitikus anémia | Klonális mieloid neoplazma | Egyéb... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNem áll rendelkezésreBarth szindróma | Mitokondriális trifunkcionális fehérjehiány | Nagyon hosszú láncú acilCoA-dehidrogenáz (VLCAD) hiány | Karnitin-palmitoiltranszferáz hiányosságok (CPT1, CPT2) | Hosszú láncú hidroxiacil-CoA dehidrogenáz hiány | Glikogén tárolási zavarok | Piruvát-karboxiláz-hiányos betegség | ACIL-CoA...Egyesült Államok
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ToborzásTurner szindróma | Galaktozémia | Petefészek diszfunkció | Menarchealis utáni serdülők | Változások a szexuális jellemzőkben | A szexuális fejlődés különbségeiEgyesült Államok
-
University of California, San FranciscoToborzásMucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Mucopolysaccharidosis VI | Wolman-kór | Pompe-kór csecsemőkorban | Mucopolysaccharidosis IV A | Mucopolysaccharidosis VII | Neuronopátiás Gaucher-kórEgyesült Államok
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... és más munkatársakBefejezveKrabbe-kór | Típusú mukopoliszacharidózis (MPS II) | I. típusú mukopoliszacharidózis (MPS I) | Típusú mukopoliszacharidózis (MPS III) | Típusú mukopoliszacharidózis (MPS VI)Egyesült Államok
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBefejezveWolman-kór | Adrenoleukodystrophia | Metakromatikus leukodisztrófia | Sanfilippo szindróma | GM1 gangliozidózis | Globoid sejtes leukodystrophia | Tay Sachs-kór | Sandhoff-kór | I-sejtes betegségEgyesült Államok
-
O & O Alpan LLCIsmeretlenFabry-kór | Niemann-Pick-kór | Gaucher-kór | Pompe-kór | Lizoszómális tárolási zavarokEgyesült Államok
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBefejezveMukopoliszacharidózis | Hurler szindróma | Szfingolipidózisok | Peroxiszómális rendellenességek | Krabbe-kór | Adrenoleukodystrophia (ALD) | Hunter szindróma | Sly szindróma | Fukozidózis | Aszpartil-glükózaminuria | Alfa-mannozidózis | Metakromatikus leukodystrophia (MLD) | Maroteaux-Lamy szindrómaEgyesült Államok
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaMegszűntSzfingolipidózisok | Niemann-Pick-kór, C típusú | Krabbe-kór | Sly szindróma | Fukozidózis | Aszpartil-glükózaminuria | Alfa-mannozidózis | Hurler-szindróma | Maroteaux-Lamy szindróma | Wolman-kór | B típusú Niemann-Pick-kórEgyesült Államok
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBefejezveNiemann-Pick-kór | Wolman-kór | Adrenoleukodystrophia | Batten-kór | Metakromatikus leukodisztrófia | GM1 gangliozidózis | Fukozidózis | Globoid sejtes leukodystrophia | Gaucher-kór | Tay Sachs-kór | Sandhoff-kórEgyesült Államok
-
Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationToborzásMucopolysaccharidosis II | Agyi betegségek, anyagcsere, veleszületett | Adrenoleukodystrophia | Batten-kór | Leukodystrophia, metakromatikus | Leukodystrophia, globoid sejt | Alfa-mannozidózis | Tay-Sachs-kór | Pelizaeus-Merzbacher-kór | Sandhoff-kór | Neimann Pick-kór | Sanfilippo mukopoliszacharidózisokEgyesült Államok
-
Emory UniversityBefejezveSarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Hurler szindróma | Krónikus granulomatózisos betegség | Súlyos veleszületett neutropenia | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Wiskott-Aldrich szindróma | Diamond-Blackfan vérszegénység | Súlyos aplasztikus anémia | Glanzmann Thrombasthenia | Shwachman-Diamond... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Fairview University Medical CenterIsmeretlenMucopolysaccharidosis I | Niemann-Pick-kór | Mucopolysaccharidosis VI | Wolman-kór | Adrenoleukodystrophia | Metakromatikus leukodisztrófia | Tüdőszövődmények | Fukozidózis | Globoid sejtes leukodystrophia | Gaucher-kór | Mannosidózis | I SejtbetegségEgyesült Államok
-
University of PittsburghToborzásLizoszómális raktározási betegségek | Leukodystrophia | Niemann-Pick betegségek | Batten-kór | Gaucher-kór | Krabbe-kór | Alfa-mannozidózis | Osteopetrózis | Tay-Sachs-kór | Pelizaeus-Merzbacher-kór | Sandhoff-kór | GM1 gangliozidózisok | MPS I | MPS II | Eltűnő fehér anyag betegség | Többszörös szulfatázhiányos betegség | S-adenozilhomocisztein-hidroláz... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Children's Hospital Los AngelesBefejezveGranuloma | Anémia | Thrombocytopenia | Neutropénia | Sarlósejtes anaemia | Thalassemia | Niemann-Pick-kór | Wiskott-Aldrich szindróma | Osteopetrózis | Fukozidózis | Chediak Higashi szindróma | Hurler-kórEgyesült Államok