- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a VI. típusú glikogén tárolási betegség
Összesen 58418 találat
-
BioMarin PharmaceuticalBefejezveMucopolysaccharidosis VIEgyesült Államok
-
BioMarin PharmaceuticalBefejezveMucopolysaccharidosis VIEgyesült Államok
-
BioMarin PharmaceuticalBefejezveMucopolysaccharidosis VIEgyesült Államok
-
BioMarin PharmaceuticalBefejezveMucopolysaccharidosis VIEgyesült Államok
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncMegszűntWilson-kór | Ornitin transzkarbamiláz hiány | IA típusú glikogén tárolási betegségSpanyolország, Egyesült Királyság, Kanada, Egyesült Államok, Brazília
-
O & O Alpan LLCIsmeretlenFabry-kór | Niemann-Pick-kór | Gaucher-kór | Pompe-kór | Lizoszómális tárolási zavarokEgyesült Államok
-
Helga EllingsgaardBefejezveGlikogén kimerülésDánia
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreThe Isaac FoundationAktív, nem toborzóMukopoliszacharidózisok | Mucopolysaccharidosis VI | Morquio A szindróma | Mucopolysaccharidosis IV A | MPS IV A | MPS VI | MPS - Mucopolysaccharidosis | Morquio szindróma A | Morquio szindrómaBrazília
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNem áll rendelkezésreBarth szindróma | Mitokondriális trifunkcionális fehérjehiány | Nagyon hosszú láncú acilCoA-dehidrogenáz (VLCAD) hiány | Karnitin-palmitoiltranszferáz hiányosságok (CPT1, CPT2) | Hosszú láncú hidroxiacil-CoA dehidrogenáz hiány | Glikogén tárolási zavarok | Piruvát-karboxiláz-hiányos betegség | ACIL-CoA...Egyesült Államok
-
University of California, San FranciscoToborzásMPS IVA | MPS VIEgyesült Államok
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBioMarin PharmaceuticalMegszűntMaroteaux-Lamy szindrómaEgyesült Államok
-
BioMarin PharmaceuticalBefejezveMucopolysaccharidosis VI | Maroteaux-Lamy szindrómaEgyesült Államok, Portugália, Franciaország
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBefejezveMucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis VI | Mannosidózis | Típusú mucolipidosis (I-sejtes betegség)Egyesült Államok
-
CENTOGENE GmbH RostockVisszavontTüdő betegség | Agyi aneurizma | Macroglossia | Szívbetegségek | Obstruktív alvási apnoe | Izomgyengeség | Hepato-splenomegaliaNémetország, India, Sri Lanka
-
Children's Hospitals and Clinics of MinnesotaBioMarin Pharmaceutical; Gillette Children's Specialty Healthcare; Greenwood Genetic...BefejezveMucopolysaccharidosis VI | Mucopolysaccharidosis IV AEgyesült Államok
-
University College London HospitalsBefejezveDistális örökletes motoros neuropátia, II | Distális örökletes motoros neuropátia, V. típus | I. típusú disztális örökletes motoros neuronopátia | Típusú disztális örökletes motoros neuronopátiaEgyesült Királyság
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i GarrafToborzásMájbetegségek | 1-es típusú cukorbetegség | Alkoholmentes zsírmájbetegség | Glikogén hepatopathiaSpanyolország
-
Maastricht University Medical CenterUnilever R&DBefejezveBöjtölés | Zsíros máj, alkoholmentes | Glikogén kimerülés | Étkezési időHollandia
-
University of CopenhagenBefejezveInzulinérzékenység | Glikogén kimerülésDánia
-
Sohag UniversityToborzásVI. típusú szekréciós rendszer kimutatása K. Pneumoniae-ben | Az Ab-rezisztenciával való kapcsolat kimutatása, biofilmEgyiptom
-
CENTOGENE GmbH RostockVisszavontTüdőbetegségek | Szem rendellenességek | Lizoszómális raktározási betegség | Macroglossia | Obstruktív alvási apnoeNémetország, India, Sri Lanka, Egyiptom
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Aktív, nem toborzóMucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Mucopolysaccharidosis VIEgyesült Államok
-
Institut de Myologie, FranceToborzásIzomdisztrófiák | Mitokondriális myopathiák | Glikogén tárolási betegség | Idiopátiás gyulladásos myopathiák | Veleszületett myopathiaFranciaország
-
Institut de Myologie, FranceToborzásIzomdisztrófiák | Mitokondriális myopathiák | Glikogén tárolási betegség | Idiopátiás gyulladásos myopathiák | Veleszületett myopathiaFranciaország
-
PepsiCo Global R&DBefejezveIzomláz | Izom helyreállítás | Glikogén kimerülésEgyesült Államok
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaMegszűntSzfingolipidózisok | Niemann-Pick-kór, C típusú | Krabbe-kór | Sly szindróma | Fukozidózis | Aszpartil-glükózaminuria | Alfa-mannozidózis | Hurler-szindróma | Maroteaux-Lamy szindróma | Wolman-kór | B típusú Niemann-Pick-kórEgyesült Államok
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...MegszűntMucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Mucopolysaccharidosis VIEgyesült Államok
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... és más munkatársakBefejezveWolman-kór | Koleszterin-észter tárolási betegség | Savas koleszterin-észter-hidroláz-hiány, 2. típusúEgyesült Államok
-
National MPS SocietyMediResource Inc.MegszűntMucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Mukopoliszacharidózisok | Mucopolysaccharidosis VI | Mucopolysaccharidosis IVEgyesült Államok
-
Cure CMDToborzásEmery-Dreifuss izomdisztrófia | Veleszületett myastheniás szindróma | Végtag-öv izomdisztrófia | Veleszületett izomdisztrófia ITGA7 (Integrin Alpha-7) hiányával | Alfa-dystroglycanopathia (veleszületett izomdisztrófia és a disztroglikán kóros glikozilációja súlyos epilepsziával) | Alfa-dystroglycanopathia... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
KemPharm Denmark A/SMegszűntGaucher-kór, 1. típusú | Gaucher-kór, 3. típusIndia
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research InstituteMegszűntÖröklött anyagcsere-tárolási betegségekEgyesült Államok
-
S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical Technologies; Triangel ScientificBefejezveLDL-hiperlipoproteinémia | Alacsony sűrűségű lipoprotein típusú [LDL] hiperlipoproteinemia | Triglicerid tárolás I. vagy II. típusú betegségOrosz Föderáció
-
SanofiAktív, nem toborzóIII. típusú Gaucher-kór | I. típusú Gaucher-kórKanada, Argentína, Franciaország, Olaszország, Japán, Orosz Föderáció, Spanyolország, Svédország, Pulyka, Egyesült Királyság
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...ToborzásMucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Mucopolysaccharidosis VI | Mucopolysaccharidosis III | Mucopolysaccharidosis IV | Mucopolysaccharidosis VII | Többszörös szulfatázhiányos betegség | Mucopolysaccharidosis IXFranciaország
-
CANbridge (Suzhou) Bio-pharma Co., Ltd.ToborzásGaucher-kór, 1. típusú | Gaucher-kór, 3. típusKína
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustMedical Research Council; National Institute for Health Research, United KingdomToborzásIII. típusú Gaucher-kór | Gaucher-kór, I. típusúEgyesült Királyság
-
Amicus TherapeuticsBefejezveGaucher-kór | Gaucher-kór, 1. típusú | 1-es típusú Gaucher-kórEgyesült Államok
-
Amicus TherapeuticsBefejezveGaucher-kór | Gaucher-kór, 1. típusú | 1-es típusú Gaucher-kórEgyesült Királyság, Izrael, Dél-Afrika, Egyesült Államok
-
SanofiBefejezve
-
AVROBIOVisszavont
-
Amicus TherapeuticsBefejezveGaucher-kór | Gaucher-kór, 1. típusú | 1-es típusú Gaucher-kórEgyesült Királyság, Egyesült Államok
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ToborzásCrohn-betegség | Glikogén anyagcsere | Gyulladásos bélbetegség (IBD)Egyesült Államok
-
Freeline TherapeuticsToborzásGaucher-kór, 1. típusúSpanyolország, Izrael, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Brazília, Németország, Paraguay
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAktív, nem toborzóGaucher-kór 1. típusú | 3. típusú Gaucher-kórNémetország, Egyesült Államok, Japán, Egyesült Királyság
-
Baylor Research InstituteTexas Scottish Rite Hospital for ChildrenVisszavontGaucher-kór 1. típusú | 3. típusú Gaucher-kórEgyesült Államok
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsBefejezve
-
SanofiToborzásIII. típusú Gaucher-kórEgyesült Államok, Németország, Magyarország, Franciaország, Kína, Japán, Kanada, Argentína, Olaszország, Pulyka
-
CENTOGENE GmbH RostockVisszavontKoleszterin-észter tárolási betegség | Savas lipáz hiány | Savkoleszteril-észter-hidroláz hiány, Wolman típusNémetország, India, Sri Lanka