Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: 30 mg PF-03882845

Összesen 689 találat

Pfizer

Befejezve

Egyszeri dózisú vizsgálat a PF-03882845 antimineralokortikoid aktivitásáról egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

Többszörös dózisú tanulmány egészséges önkénteseknél a PF 03882845 biztonságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának felmérésére

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a D1-receptor-foglaltság (RO) értékelésére a PF-06412562 egyszeri adagját követően egészséges férfi önkénteseken (PET)

Egészséges

Svédország
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06651600 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére májkárosodásban szenvedő alanyok és egészséges önkéntesek körében

Májkárosodás | Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-00734200 hatása 2-es típusú cukorbetegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Kanada, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Puerto Rico
Pfizer

Befejezve

A PF-06700841 HATÉKONYSÁGÁNAK ÉS BIZTONSÁGOSSÁGÁNAK ÉRTÉKELÉSÉRE VONATKOZÓ ADAGOLÁSI VIZSGÁLAT SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE) esetén

Szisztémás lupusz erythematosus

Spanyolország, Egyesült Államok, Tajvan, Belgium, Csehország, Japán, Magyarország, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Franciaország, Ausztrália, Bulgária, Hong Kong, Koreai Köztársaság, Colombia, Argentína, Kanada, Görögo... és több
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06473871 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére normál, egészséges felnőtteknél

Egészséges

Belgium
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06412562 biztonságosságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-06412562 többszörös dózisának orális beadása során egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-05297909 és a fehérjék biztonságosságának és koncentrációjának megfigyelésére a vérben és az agy-gerincvelői folyadékban egyszeri PF-05297909 adag után egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-04995274 biztonságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-04995274 többszörös dózisának beadása alatt és azt követően egészséges felnőttek és egészséges idős önkéntesek körében.

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06649751 biztonságának és vérkoncentrációinak megfigyelésére a PF-06649751 többszörös dózisának orális beadása alatt és azt követően egészséges felnőtt nyugati és japán önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Visszavont

Tanulmány a PF-03382792 többszöri adagolása utáni biztonságról és a vérkoncentrációról egészséges idős egyéneknél

Egészséges
Pfizer

Visszavont

Egy tanulmány a PF-06826647 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

Egy tanulmány a PF-06342674 (RN168) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére szklerózis multiplexben (MS) szenvedő alanyokon

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-05231023 többszörös dózisú vizsgálata olyan felnőtt alanyokon, akiknek rossz a lipidszabályozása 2-es típusú cukorbetegséggel vagy anélkül

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-00734200 12 hetes vizsgálata a 2-es típusú diabétesz mellitusz kezelésére metforminnal kezelt alanyoknál

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Colombia, Spanyolország, Németország, Svédország, Olaszország
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-06480605 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos és súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő felnőttek körében

Közepesen súlyos fekélyes vastagbélgyulladás

Egyesült Államok, Ausztrália, Thaiföld, Lengyelország, Orosz Föderáció, Japán, Colombia, Spanyolország, Pulyka, Románia, India, Szlovákia, Franciaország, Magyarország, Dél-Afrika, Belgium, Bulgária, Németország, Olaszország, Me... és több
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06882961 tömegegyensúlyának, abszolút biológiai hozzáférhetőségének, felszívódó frakcióinak és farmakokinetikájának jellemzésére

Egészséges önkéntes

Hollandia
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 biztonságossága és tolerálhatósága motoros fluktuációval rendelkező Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson-kór motoros fluktuációkkal

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Nem radioaktív vegyülettel együtt és anélkül adott, szájon át adott radioaktív vegyület vizsgálata a szöveti eloszlás jellemzésére pozitronemissziós tomográfia segítségével

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-07081532 két különböző formájának összehasonlítására túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél

Elhízottság | Túlsúly

Egyesült Államok
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia University és más munkatársak

Aktív, nem toborzó

Egy dopaminreceptor 1. részleges agonista transzlációs és neurokomputációs értékelése skizofrénia esetén

Korai lefolyású skizofrénia spektrumzavar

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága motoros fluktuációval rendelkező Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Franciaország, Japán, Németország
Donesta Bioscience

Befejezve

Az élelmiszer hatása a 30 mg-os esztetrol (E4) tabletta biohasznosulására egészséges, posztmenopauzás női önkénteseknél

Élelmiszer-hatás

Bulgária
Pfizer

Megszűnt

Egy tanulmány a PF-03882845 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére 2-es típusú diabéteszes nefropátiában szenvedő betegeknél

2-es típusú diabéteszes nefropátia

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a 14C PF-06826647 tömegegyensúlyának és abszolút biohasznosulásának felmérésére egészséges férfiaknál

Egészséges

Hollandia
Fondazione Oncotech

Még nincs toborzás

NEOadjuváns Abemaciclib és GIredestrant vizsgálat ER-pozitív, HER2-negatív korai emlőrákban szenvedő betegeknél (Neo-AGILE)

Mellrák

Olaszország
Pfizer

Befejezve

A PF-03882845 szimvasztatin farmakokinetikájára gyakorolt hatásának gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás vizsgálata

Ember önkéntesek

Szingapúr
Cerevel Therapeutics, LLC

Befejezve

A CVL-231 farmakokinetikája módosított és azonnali hatóanyag-leadású készítmények egyszeri orális beadása után éheztetett és táplált egészséges résztvevőknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-06865571 módosított hatóanyag-leadású formulájának relatív biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Belgium
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat a szuptavumab (REGN2222) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az orvosilag kezelt RSV (respiratory Syncytial Virus) fertőzés megelőzésére koraszülötteknél

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Ausztrália, Bulgária, Kanada, Chile, Dánia, Finnország, Németország, Magyarország, Hollandia, Új Zéland, Panama, Puerto Rico, Dél-Afrika, Spanyolország, Svédország, Pulyka, Ukrajna, Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

A PF-06882961 VIZSGÁLAT 2-ES TÍPUSÚ CUKRÉBETES MELLITUSBAN, KÜLÖNBÖZŐ FOKÚ vesekárosodással, valamint vesekárosodás nélkül

Egészséges | Cukorbetegség, 2-es típusú | Vesekárosodás

Egyesült Államok
Galderma R&D

Befejezve

A nemolizumab (CD14152) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata Prurigo Nodularisban szenvedő betegeknél

Prurigo Nodularis

Egyesült Államok, Németország, Ausztria, Kanada, Dánia, Magyarország, Olaszország, Lengyelország, Svédország, Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

A PF-04360365 többszörös dózisú vizsgálata enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Svédország
Allergan

Befejezve

Az Atogepant hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága a krónikus migrén megelőzésére

Krónikus migrén

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Kína, Csehország, Dánia, Franciaország, Németország, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Svédország, Tajvan, Egyesült Királyság
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Befejezve

Az OPC-167832 többszörös orális dózisának 1/2. fázisú vizsgálata szövődménymentes tüdőtuberkulózisra

Pulmonális TB

Dél-Afrika
Vigonvita Life Sciences

Befejezve

Értékelje a TPN171H hatását a QT/QTc intervallumra egészséges önkénteseknél

Egészséges alanyok

Kína
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

Az ACE-011 biztonságos és hatékony dózisának meghatározása előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek kemoterápia által kiváltott vérszegénységének kezelésére

Karcinóma, nem kissejtes tüdő | Anémia | Húgyhólyagrák | A fej és a nyak rákja | Méhnyakrák | Karcinóma, kissejtes tüdő
MedImmune LLC

Befejezve

Tanulmány a MEDI-528 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Peru, Tajvan, Colombia, Brazília, Panama, Fülöp-szigetek, Argentína, Costa Rica
Pfizer

Befejezve

Célfoglaltsági vizsgálat a Ritlecitinibbel.

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

A PF-05231023 többszörös dózisú vizsgálata elhízott felnőtt alanyokon

2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)

Egyesült Államok
Pfizer

Visszavont

A PF-01913539 orális vizsgálata enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Elmebaj | Alzheimer kór | Dimebon | Nyomozószer
Cerevel Therapeutics, LLC

Toborzás

Tanulmány a CVL-231 (emraklidin) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére skizofréniában szenvedő felnőttek körében

Skizofrénia

Egyesült Államok, Bulgária, Magyarország, Puerto Rico, Ukrajna
Ambrilia Biopharma, Inc.

Befejezve

A C2L-OCT-01 PR hatékonysága és biztonságossága akromegáliás betegekben

Akromegália

Fehéroroszország, Magyarország, Románia, Szerbia, Szlovákia, Ukrajna
Pfizer

Megszűnt

Ambuláns vizsgálat a PF-02545920 hatékonyságáról, biztonságosságáról és tolerálhatóságáról a skizofrénia szuboptimálisan kontrollált tüneteinek kiegészítő kezelésében

Skizofrénia

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

Nyílt címkézési kiterjesztési vizsgálat a Pf-02545920 hosszú távú biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának vizsgálatára Huntington-kórban szenvedő alanyokon, akik befejezték az A8241021 vizsgálatot

Huntington-kór

Egyesült Államok, Németország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Kanada
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a vizsgálószer hatékonyságának és biztonságosságának megértésére (PF-04937319) a jóváhagyott szerhez (glimepiridhez) képest cukorbetegek metformin kezelésében

Cukorbetegség, 2-es típusú

Tajvan, Egyesült Államok, Magyarország, Kanada, Szlovákia, India, Bulgária
Pfizer

Befejezve

A Study Of PF-03882845 Absorption In Healthy Volunteers Given Orally As Tablet Versus Suspension Formulations And Effect Of Food On Its Absorption

Cukorbetegség, 2-es típusú

Belgium
Cerevel Therapeutics, LLC

Toborzás

15 és 30 mg-os dózisú CVL-231 (emraklidin) vizsgálata skizofréniában szenvedő betegeknél

Skizofrénia

Egyesült Államok, Bulgária, Magyarország
Cerevel Therapeutics, LLC

Toborzás

10 és 30 mg-os dózisú CVL-231 (emraklidin) vizsgálata skizofréniában szenvedő betegeknél

Skizofrénia

Egyesült Államok, Bulgária

Klinikai vizsgálatok keresése: 30 mg PF-03882845

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Nigeria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek