Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: AZD4818

Összesen 72 találat

AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD5718 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának felmérésére egészséges japán férfiaknak egyszeri és többszöri növekvő dózisú beadás után

A koszorúér-betegség

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD4818 belélegzett dózisainak biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges japán férfi önkénteseknél

Egészséges

Japán
AstraZeneca

Megszűnt

Ez a vizsgálat az AZD8418 biztonságosságát és tolerálhatóságát fogja értékelni egyszeri, orális adagok növelése után

Egészséges

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Vizsgálat a vérben lévő kábítószer-szint felmérésére és az AZD5718 készítmények biztonságosságára egészséges önkénteseknél

Koszorúér-betegség (CAD)

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Megszűnt

Vizsgálat az AZD4831 egyszeri és többszöri dózisának biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges férfiaknál

Szív-és érrendszeri betegségek
Samsung Medical Center
AstraZeneca

Megszűnt

AZD 2811 monoterápia kiújult kissejtes tüdőrákos betegekben [SUKSES-N3]

Kissejtes tüdőrák

Koreai Köztársaság
AstraZeneca

Befejezve

I. fázis, dózis-emelési vizsgálat az AZD4877 biztonságosságának és gyógyszerszintjének felmérésére japán felnőtt betegek vérében

Karcinóma | Rák | Daganatok

Japán
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Tanulmány az AZD4831 különböző formáinak relatív biológiai hozzáférhetőségének és biztonságosságának felmérésére éheztetett állapotban egészséges önkénteseknél.

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Vizsgálat az AZD5718 relatív biológiai hozzáférhetőségének és biztonságosságának felmérésére egészséges önkénteseknél

Krónikus vesebetegség

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Megszűnt

I. fázis, nyílt, dózisemelési, biztonsági és farmakokinetikai vizsgálat az AZD4877-ről

Limfóma | Non-Hodgkin limfóma | NHL

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

I. fázis, nyílt, dózis-eszkalációs vizsgálat az AZD4877-ről szilárd daganatokban

Neoplazmák

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Vizsgálat az AZD5718 különböző formáinak biológiai hozzáférhetőségének és az AZD5718 kiválasztott készítményére gyakorolt élelmiszerek hatásának felmérésére egészséges önkénteseknél

A koszorúér-betegség

Egyesült Királyság
AstraZeneca
Quotient Sciences

Befejezve

Az egyszeri dózisú [14C] AZD5718 farmakokinetikai és tömegegyensúlyának értékelése önkénteseknél

Szív-és érrendszeri betegségek

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD4831 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére olyan szívelégtelenségben szenvedőknél, akiknél a bal kamra kilökődési frakciója meghaladja a 40%-ot (ENDEAVOR)

Szívelégtelenség megőrzött kilökődési frakcióval

Egyesült Államok, Franciaország, Hollandia, Belgium, Tajvan, Szlovákia, Japán, Csehország, Magyarország, Ausztrália, Bulgária, Lengyelország, Orosz Föderáció, Brazília, Dánia, Pulyka, Svédország, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Egy tanulmány az AZD4831 hatásának felmérésére egészséges japán és kínai önkénteseknél

Szívelégtelenség megőrzött kilökődési frakcióval (HFpEF)

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

I. fázisú vizsgálat egészséges önkénteseknél az AZD4017 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának felmérésére ismételt növekvő orális adagok után (MAD)

2-es típusú diabetes mellitus

Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az AZD4017 egyszeri növekvő dózisainak biztonságáról és tolerálhatóságáról

Egészséges

Svédország
AstraZeneca

Megszűnt

Az AZD4831 biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. (SATELLITE)

Szív elégtelenség

Dánia, Finnország, Hollandia, Egyesült Államok, Svédország
AstraZeneca

Visszavont

Az AZD4316 egyszeri és többszöri orális adagja biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelése egészséges alanyokban

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Befejezve

MPO-inhibitor A_Zeneca a HFpEF-hez

Szív elégtelenség

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Az AZD4831 (MPO-gátló) és a placebo hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a közepesen súlyos és súlyos COPD kezelésében. (CRESCENDO)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok, Kanada, Dánia, Németország, Dél-Afrika, Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország, Argentína, Bulgária, Mexikó, Pulyka, Lengyelország, Hollandia
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Az AZD4831 farmakokinetikáját (gyógyszerfelvétel a szervezetben), biztonságosságát és tolerálhatóságát értékelő tanulmány súlyos vesekárosodásban szenvedő és egészséges önkéntesek körében

Vesekárosodás

Bulgária
AstraZeneca

Megszűnt

I. fázis, nyílt, az AZD4877 dózisának emelése hematológiai rosszindulatú daganatokban

Limfóma

Egyesült Államok, Kanada
AstraZeneca

Megszűnt

Fázis I/II, nyílt, többközpontú, kétrészes dóziseszkaláció, biztonság, farmakokinetika (PK) és hatékonysági vizsgálat az AZD4877-ről akut mielogén leukémiában (AML) szenvedő betegeken

Akut mielogén leukémia

Egyesült Államok, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Megszűnt

Fázisú vizsgálat az AZD9898 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és élelmiszerhatásának felmérésére

Asztma

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD5718 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges férfi alanyok egyszeri és többszöri növekvő dózisa után

Szív-és érrendszeri betegségek | Egészséges férfi alanyok

Egyesült Királyság
National University Heart Centre, Singapore
AstraZeneca

Toborzás

Sebezhető plakk passziválása AZD5718-cal akut koronária szindrómában (PASSIVATE)

Akut koronária szindróma

Ausztrália, Új Zéland, Szingapúr
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat fibrózisos, nem cirrhotikus NASH-ban szenvedő résztvevők körében (COSMOS)

Nem cirrhotikus, alkoholmentes steatohepatitis fibrózissal

Dánia, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Államok, Argentína, Svédország, Mexikó, Norvégia, Portugália
AstraZeneca

Befejezve

AZD5718 IIa fázisú vizsgálat az orális AZD5718 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére koszorúér-betegségben (CAD) szenvedő betegeknél. (FLAVOUR)

A koszorúér-betegség

Dánia, Finnország, Svédország
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

I. fázis, az AZD4831 biztonságos tolerálhatósága és farmakokinetikája a szív- és érrendszeri betegségek kezelésére

Szív-és érrendszeri betegségek

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az AZD4017 egyszeri növekvő dózisainak biztonságáról és tolerálhatóságáról.

Egészséges

Japán
Pfizer
Arena is a wholly owned subsidiary of Pfizer

Megszűnt

Vizsgálat az intravénás APD418 hemodinamikai hatásainak, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére szívelégtelenségben szenvedő felnőtt betegeknél, csökkent ejekciós frakcióval

Akut szívelégtelenség csökkent ejekciós frakcióval

Egyesült Államok, Görögország, Szerbia, Németország, Lengyelország
AstraZeneca
Quotient Sciences

Befejezve

Tanulmány a [14C]AZD4831 tömegegyensúly helyreállításának, farmakokinetikájának, metabolitprofiljának és metabolit-azonosításának felmérésére

Szív-és érrendszeri betegségek

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

AZD8186 Első alkalommal a betegek növekvő dózisú vizsgálatában

Fejlett kasztrát-rezisztens prosztatarák CRPC | Laphám, nem kissejtes tüdőrák sqNSCLC | Háromszoros negatív mellrák TNBC

Spanyolország, Kanada, Egyesült Államok, Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Tolerálhatóság/PoP vizsgálat allergiás nátha esetén az AZD8848 intranazális beadása után

Allergiás nátha

Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD8848 tolerálhatósága és hatásai belélegzett allergénnel küzdő allergiás asztmás alanyoknál

Allergiás asztma

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Az intranazális AZD8848 tolerálhatósága/biztonsága egészséges férfi önkénteseknél és szezonális allergiás nátha férfi betegeknél a szezonon kívül (SAD)

Egészséges | Allergiás nátha

Svédország
University of Birmingham

Befejezve

A 11b-hidroxiszteroid-dehidrogenáz 1-es típusú gátló (AZD4017) biztonságossága és hatékonysága az idiopátiás intrakraniális hipertónia kezelésére. (IIH:DT)

Idiopátiás intrakraniális hipertónia

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Toborzás

Véletlenszerű kísérlet egy mRNS VLP vakcina immunogenitásának és biztonságosságának értékelésére a COVID-19 ellen (ARTEMIS-C)

COVID-19 | SARS-CoV-2 fertőzés

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

A Mitiperstat farmakokinetikája májkárosodásban szenvedő betegeknél

Májkárosodás

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD8848 biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára butiril-kolinészteráz-hiányos egyénekben

Butiril-kolinészteráz hiány

Dánia
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD4877 (egy új antimitotikus szer) II. fázisú vizsgálata előrehaladott hólyagrákban

Húgyhólyagrák | Húgycső rák | Ureter rák | Vesemedence rák | Átmeneti sejthólyagrák

Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Németország, Kanada
AstraZeneca

Befejezve

AZD8848 Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat

Egészséges

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Tolerability/Safety and Efficacy of Inhaled AZD4818 in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (TOP)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Svédország, Dánia, Finnország, Hollandia, Norvégia
Se-Hoon Lee

Megszűnt

AZD2811 és Durvalumab (MEDI4736) kombinációs terápia kiújult kissejtes tüdőrákban (SUKSES-N5)

SCLC, visszatérő

Koreai Köztársaság
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD5718 hatásának becslése a rosuvastatin farmakokinetikájára (mit tesz a szervezet a gyógyszerrel) az AZD5718 orális szuszpenzió vs. Azonnali kibocsátású tabletta

Magas kockázatú koszorúér-betegség

Egyesült Királyság
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

PI3Kbeta-inhibitor AZD8186 és docetaxel olyan előrehaladott szilárd daganatok kezelésében, amelyek metasztatikusak vagy műtéttel nem távolíthatók el PTEN vagy PIK3CB mutációkkal

Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai stádium IIIA mellrák AJCC v8 | Anatómiai Stage IIIB Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai IIIC stádiumú mellrák AJCC v8 | Prognosztikai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Prognosztikai stádium IIIA mellrák AJCC v8 | Prognosztikai stádiumú IIIB mellrák AJCC... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD2816 II/III. fázisú vizsgálata a COVID-19 megelőzéséről felnőtteknél (AZD2816)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Egyesült Királyság, Brazília, Dél-Afrika, Lengyelország
AstraZeneca

Befejezve

Hatékonysági vizsgálat allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél az AZD8848 intranazális beadása után

Allergiás nátha

Svédország
Daiichi Sankyo

Elérhető

Orvosi hozzáférési program a Patritumab Deruxtecan számára

Epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) – mutált, nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: AZD4818

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Lebanon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek