Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: CR845 0,25 mg orális tabletta

Összesen 4423 találat

Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a CR845 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére mérsékelt-súlyos viszketésben szenvedő krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus vesebetegségek | Viszketés

Egyesült Államok
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az orális difelikefalin (CR845) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepes és súlyos viszketés esetén atópiás dermatitiszben szenvedő betegeknél (KARE)

Viszketés | Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az orálisan beadott CR845 biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozó tanulmány csípő- vagy térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

Osteoarthritis

Egyesült Államok
Cara Therapeutics, Inc.

Toborzás

Vizsgálat az orális difelikefalin hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt és súlyos viszketés esetén Notalgia Paresthetica-ban szenvedő betegeknél

Viszketés | Notalgia Paresthetica

Egyesült Államok, Lengyelország, Spanyolország, Kanada, Németország
Cara Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat az orális difelikefalin, mint helyi kortikoszteroid kiegészítő terápia hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt és súlyos viszketés esetén atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél (KIND-1)

Viszketés | Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
Cara Therapeutics, Inc.

Megszűnt

CR845-310302: Vizsgálat a difelikefalin biztonságosságának és hatásosságának értékelésére előrehaladott, krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél, akiknél mérsékelt vagy súlyos viszketés van, és nem részesülnek dialízisben

Krónikus vesebetegségek | Viszketés

Egyesült Államok, Magyarország, Ausztrália, Németország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Argentína, Brazília, Bulgária, Olaszország, Mexikó, Románia, Spanyolország
Cara Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Egy tanulmány a difelikefalin biztonságosságának és hatásosságának értékelésére előrehaladott, krónikus vesebetegségben szenvedő, közepesen súlyos viszketésben szenvedő és nem dializált betegeknél

Krónikus vesebetegségek | Viszketés

Egyesült Államok
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az orálisan beadott CR845 fájdalomcsillapítását és biztonságosságát értékelő tanulmány csípő- vagy térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

Ízületi gyulladás | Ízületi betegségek | Mozgásszervi betegségek | Reumás betegségek | Osteoarthritis, térd | Osteoarthritis, csípő

Egyesült Államok
Cara Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat az orális CR845 (difelikefalin) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére primer biliáris cholangitisben (PBC) és közepesen súlyos-súlyos viszketésben szenvedő betegeknél

Kolesztatikus viszketés

Egyesült Államok
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az orális difelikefalin (CR845) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére mérsékelt és súlyos viszketés esetén Notalgia Paresthetica (KOMFORT) betegeknél

Viszketés | Notalgia Paresthetica

Egyesült Államok, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a kappa agonista CR845 intravénás adagolásának fájdalomcsillapító hatásának értékelésére méheltávolítás után

Akut fájdalom

Egyesült Államok
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Befejezve

A KBP-5074 2b fázisú vizsgálata kontrollálatlan magas vérnyomásban és előrehaladott krónikus vesebetegségben szenvedő alanyokon (BLOCKCKD)

Magas vérnyomás | Krónikus vesebetegségek

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

A Finerenone vizsgálata egészséges férfi önkéntesek gyermekgyógyászati összetételének vizsgálatára

Farmakokinetika

Németország
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Az AXT107 biztonsága és bioaktivitása diabéteszes makulaödémában szenvedő betegeknél (CONGO)

Diabetikus makulaödéma (DME)

Egyesült Államok
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Az AXT107 biztonságossága és bioaktivitása neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél (SHASTA)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció (nAMD)

Egyesült Államok
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kísérlet a szemaglutid vérkoncentrációjának összehasonlítására 1 mg szemaglutid szubkután injekciója után 2 különböző eszközzel (a DV3372 készülékkel és a PDS290 Semaglutide toll-injektorral)

Cukorbetegség, 2-es típusú

Németország
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a difelikefalin (CR845) egyszeri intravénás dózisának a QTc-intervallumra gyakorolt hatásának vizsgálatára egészséges alanyokban

Egészséges

Egyesült Államok
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Befejezve

Hosszú távú kiterjesztési vizsgálat a vamorolon felmérésére Duchenne-izomdystrophiában (DMD) szenvedő fiúkban

Duchenne izomsorvadás

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Svédország, Ausztrália, Izrael
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National... és más munkatársak

Befejezve

Kiterjesztési vizsgálat a vamorolon felmérésére Duchenne-izomdystrophiában (DMD) szenvedő fiúkban

Duchenne izomsorvadás

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Svédország, Ausztrália, Izrael
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National... és más munkatársak

Befejezve

Tanulmány a vamorolon felmérésére Duchenne-izomdystrophiában (DMD) szenvedő fiúkban

Duchenne izomsorvadás

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Svédország, Ausztrália, Izrael
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training Center... és más munkatársak

Befejezve

Phase2a Primaquine Dózis Eszkalációs Vizsgálat

Malária

Mali
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Megszűnt

2/3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, többközpontú vizsgálat az FP-025 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére akut légzési distressz szindrómával (ARDS) járó súlyos vagy kritikus COVID 19-ben szenvedő betegeknél

Súlyos vagy kritikus COVID 19 járvány a kapcsolódó ARDS-sel

Egyesült Államok
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Két ropinirol 0,25 mg-os tabletta relatív biohasznosulási vizsgálata étkezési körülmények között

Egészséges

Egyesült Államok
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Befejezve

II. fázisú vizsgálat a KX-826 hatékonyságának és biztonságosságának értékeléséről a kínai férfi androgenetikus alopecia kezelésében

Androgenetikus alopecia (AGA)

Kína
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

Az atraszentán vizsgálata az albuminuria csökkentéséről renin-angiotenzin rendszer-gátlókkal kezelt 2-es típusú diabéteszes nephropathiában

Diabetikus nefropátia | Krónikus vesebetegség

Egyesült Államok, Puerto Rico
Pfizer

Megszűnt

Egy tanulmány a PF-06342674 (RN168) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére szklerózis multiplexben (MS) szenvedő alanyokon

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Ropinirol 0,25 mg tabletta éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
Fulcrum Therapeutics

Befejezve

A Losmapimod 15 mg tabletta relatív biohasznosulása és élelmiszer-hatás vizsgálata

Egészséges felnőtt alanyok

Egyesült Államok
University of Manitoba

Toborzás

A hippocampális théta ritmus mérése a külső fülcsatornából

Szorongás

Kanada
QED Therapeutics, Inc.

Jelentkezés meghívóval

Egy tanulmány az infigratinib hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére achondroplasiás gyermekeknél (PROPEL3)

Achondroplasia

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Norvégia, Szingapúr, Spanyolország, Egyesült Királyság
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Három orális készítmény biohasznosulása hormonpótló terápiához posztmenopauzás nőknél

Egészséges | Változás kora

Németország
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

CR845-CLIN3105: Vizsgálat a CR845 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére mérsékelt-súlyos viszketésben szenvedő hemodializált betegeknél

Urémiás viszketés

Egyesült Államok, Csehország, Magyarország, Lengyelország
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

CR845-CLIN3103: Globális tanulmány a CR845 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére hemodialízissel kezelt betegeknél, akiknek közepes vagy súlyos viszketése van (KALM-2)

Urémiás viszketés

Egyesült Államok, Kanada, Csehország, Ausztrália, Németország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Lengyelország, Tajvan, Egyesült Királyság
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Visszavont

4. fázis: a lozartán alapú terápia hatékonyságának vizsgálata hipertóniás betegekben cukorbetegekben és anélkül

Magas vérnyomás | Diabetes mellitus

Jamaica
Andrew J. Armstrong, MD

Befejezve

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Prosztata rák

Egyesült Államok
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Menopauza tüneteinek vérzésmentes kezelése új, ultraalacsony dózisú hormonkombinációkkal (CHOICE)

Változás kora | Menopausalis vazomotoros tünetek

Dánia, Egyesült Királyság, Svédország, Belgium, Svájc, Németország, Franciaország, Finnország, Ausztria, Norvégia
United Therapeutics

Visszavont

FREEDOM DR: Orális treprostinil endotelinreceptor antagonistával (ERA) és/vagy foszfodiészteráz-5 (PDE-5) gátlóval kombinálva vagy monoterápiaként a pulmonális artériás hipertónia (PAH) kezelésére

Pulmonális hipertónia

Egyesült Államok, Ausztrália, Mexikó
Wuhan Union Hospital, China

Befejezve

A kolhicin különböző dózisai a hsCRP-n

A koszorúér-betegség | Perkután koszorúér-beavatkozás

Kína
Cubist Pharmaceuticals LLC

Befejezve

Az ADL5945 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése az opioidok által kiváltott székrekedés kezelésében olyan felnőtteknél, akik opioidterápiát kapnak krónikus, nem daganatos fájdalom miatt

Opioidok által kiváltott székrekedés
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

Nyílt kiterjesztési vizsgálat a pramipexolról Tourette-szindrómás gyermekek és serdülők kezelésében

Tourette-szindróma

Egyesült Államok, Németország
University of the Ryukyus

Befejezve

A kolhicin dózis-megállapító vizsgálata 2-es típusú cukorbetegek koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél (DRC-04)

A koszorúér-betegség | Gyulladás | Cukorbetegség, 2-es típusú | Hasmenés | Kolchicin | Fehér vérsejt

Japán
University of Michigan Rogel Cancer Center

Visszavont

Fázis IV. CDK4/6 farmakokinetikai vizsgálata egészséges önkéntesekben, ismert CYP3A4*22 genotípussal

CYP3A4*22
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Toborzás

Orális kortikoszteroidok fertőzés utáni köhögés kezelésére felnőtteknél (OSPIC)

Fertőzés utáni köhögés

Svájc
Center for Research on Filariasis and Other Tropical...

Aktív, nem toborzó

Klinikai vizsgálat a Moxidectin 2 mg ivermektinnel kontrollált biztonságosságának és hatásosságának értékelésére Loa Loa mikrofilarémiás betegeknél (EOLoa)

Onchocerciasis, szemészeti | Loiasis

Kamerun
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az islatravir (MK-8591) vizsgálata antiretrovirális terápiával nem kezelt, humán immunhiány vírussal 1 fertőzött résztvevők körében (MK-8591-003)

HIV-1
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Megszűnt

IdeS tünetmentes antitest-mediált thromboticus thrombocytopeniás purpurában (TTP) szenvedő betegeknél

Purpura, trombotikus thrombocytopeniás

Egyesült Királyság
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a CR845 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére mérsékelttől súlyosig terjedő viszketéssel (KALM-1) szenvedő hemodializált betegeknél

Urémiás viszketés

Egyesült Államok
Yuhan Corporation

Megszűnt

Kísérlet az YH12852 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére funkcionális dyspepsiában szenvedő betegeknél

Funkcionális dyspepsia

Koreai Köztársaság
University of Oxford
Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit; Nangarhar University

Befejezve

G6PD értékelés a Primaquine előtt a Vivax malária radikális kezelésére (GAP)

Vivax malária

Afganisztán
Cubist Pharmaceuticals LLC

Befejezve

A napi egyszeri ADL5945 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése az opioidok által kiváltott székrekedés kezelésére olyan felnőtteknél, akik opioidterápiát kapnak krónikus, nem daganatos fájdalom miatt

Székrekedés

Klinikai vizsgálatok keresése: CR845 0,25 mg orális tabletta

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Lebanon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek