Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: EP-101 25 mcg

Összesen 1119 találat

GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány a GW642444M egyszeri adagjának belélegzésének hatásának vizsgálatára asztmás betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
Sunovion Respiratory Development Inc.

Befejezve

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Egyesült Államok
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Befejezve

Tanulmány az EP-104IAR hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

Osteoarthritis, térd

Lengyelország, Csehország, Dánia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Befejezve

12 hetes, porlasztott SUN-101-gyel végzett kezelés hatékonysági és biztonságossági vizsgálata COPD-s betegeknél (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Krónikus obstruktív légúti betegség | COPD

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Cross-over vizsgálat COPD-s alanyokon, a tüdőfunkciós válasz értékelése napi egyszeri 62,5 mcg umeklidiniummal, 25 mcg Vilanterollal és 62,5/25 mcg umeklidinium/vilanterollal végzett kezelés után

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Észtország
Esperance Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az EP-100 farmakodinamikai (PD) és farmakokinetikai (PK) vizsgálata előrehaladott szilárd daganatokban

Előrehaladott szilárd daganatok | Szilárd daganatok

Egyesült Államok
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Staccato Fentanyl egy- és többadagos PK

Áttöréses fájdalom

Egyesült Államok
MC2 Therapeutics

Toborzás

Az MC2-25 krém krónikus vesebetegséggel összefüggő viszketésben (viszketésben) szenvedő betegeknél (ITCHINESS)

Krónikus vesebetegséggel összefüggő viszketés

Egyesült Királyság
Hawaii Pacific Health

Toborzás

Feszültség és feszültségmentesség Foley izzó indukcióval

Szülés által érintett magzat / újszülött

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Felfüggesztett

Klinikai vizsgálat az adjuváns HIV-1 fúziós peptid konjugátum vakcina biztonságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére önmagában vagy Prime-Boost sémákban Adjuváns HIV-1 Envelope Trimer 4571 és HIV-1 Trimer 6931 vakcinákkal egészséges felnőtteknél

HIV

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol (FF/VI) 200/25 mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg és FF 100 mikrogramm hatékonysági és biztonságossági vizsgálata tartós asztmában szenvedő felnőtteknél és serdülőknél.

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Chile, Svédország, Mexikó, Hollandia, Lengyelország
University of Oxford

Befejezve

BCG Challenge Model Study a BCG által kiváltott antimikobakteriális immunitás felmérésére és egy jelölt TB vakcina, MVA85A

Tuberkulózis

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GW642444 biztonsága, vérszintje és hatásai

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
Mylan Pharmaceuticals Inc

Megszűnt

Tanulmány a klinikai eljárások hatásáról a Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/óra és a Duragesic® 25 µg/óra gyógyszeradagolásra

Egészséges

Egyesült Államok
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Befejezve

Egy influenza elleni vakcina kettős dózisú biztonságossági vizsgálata (Multimerikus-001)

Egészséges

Izrael
QuatRx Pharmaceuticals Company

Befejezve

A bekokalcidiol két adagolási rendjének biztonságossági és hatékonysági vizsgálata plakkos típusú pikkelysömör kezelésében

Pikkelysömör

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú párhuzamos csoportos vizsgálat, a flutikazon-furoát+umeklidinium-bromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása az FF/VI FDC-vel nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Németország, Japán, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Dél-Afrika, Hollandia, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egyetlen dózisú flutikazon-furoát (FF)/vilanterol (VI) 100/25 mikrogramm (mcg) kombináció hörgőtágító hatásának felmérése asztmában szenvedő felnőtt betegeknél

Asztma

Új Zéland
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h és a Mylan Fentanyl Transdermal System biológiai egyenértékűségi és kopási vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Sunovion Respiratory Development Inc.

Befejezve

A 12 hetes porlasztott SUN-101 kezelés hatékonysági és biztonsági vizsgálata COPD-s betegeknél (GOLDEN-3)

COPD

Egyesült Államok
Emerald Health Pharmaceuticals

Felfüggesztett

Az EHP-101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és előzetes hatékonyságának értékelése a sclerosis multiplex kiújuló formáiban

A sclerosis multiplex visszatérő formái

Egyesült Államok, Ausztrália
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Befejezve

Viaskin pertussis vakcina próba

Szamárköhögés

Svájc
Protalex, Inc.

Befejezve

Biztonsági tanulmány a PRTX-100-ról metotrexáttal vagy leflunomiddal az aktív rheumatoid arthritis kezelésére (SPARTA)

Ízületi gyulladás, rheumatoid

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Visszavont

A zárt hármas terápiát, a nyílt hármas terápiát és a kettős terápiát a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyok tüdőfunkciójára gyakorolt hatás összehasonlító vizsgálata

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kanada, Németország
Aclaris Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az A-101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának vizsgálata szeborrheás keratosisban szenvedő betegeknél

Seborrhoeás keratosis (SK)

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Átfogó vizsgálat a tüdőfunkciós válasz értékelésére 62,5 mikrogramm UMEC-vel (mcg), 25 mikrogramm Vilanterollal (VI) és 62,5/25 mikrogramm Umeclidinium/Vilanterollal (UMEC/VI) végzett kezelés után naponta egyszer Chronicban Obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Ukrajna, Szlovákia
DBV Technologies

Befejezve

Több adag Viaskin földimogyoró hatékonysága és biztonságossága földimogyoró-allergiás felnőtteknél és gyermekeknél (VIPES)

Mogyoró allergia

Egyesült Államok, Hollandia, Franciaország, Kanada, Lengyelország
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Megszűnt

Hosszú távú kiterjesztett vizsgálat az ACC-001 értékelésére QS-21-gyel enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő alanyokon

Alzheimer-kór

Egyesült Államok
MC2 Therapeutics

Toborzás

Az MC2-25 krém és jármű hatékonysága és biztonságossága Vulvar Lichen Sclerosusban (VLS) szenvedő nőknél (Orchid 1)

Vulvari Lichen Sclerosus

Dánia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

Biztonsági, farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálat a CNTO 3649 egyszeri adagjával egészséges felnőtt férfiakban és a CNTO 3649 többszörös dózisaival 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Egészséges | Cukorbetegség, 2-es típusú

Japán
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Megszűnt

Sprifermin (AS902330) a porcsérülések javításában (CIR)

A térd izolált porcsérülése

Németország
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges japán férfiakon

Egészséges

Japán
AstraZeneca

Befejezve

A Symbicort® egyszeri inhalátoros terápia és a tartós asztma kezelésének hagyományos legjobb gyakorlatának összehasonlítása (PASSION)

Asztma

Pulyka
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-05297909 és a fehérjék biztonságosságának és koncentrációjának megfigyelésére a vérben és az agy-gerincvelői folyadékban egyszeri PF-05297909 adag után egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Crossover Study, a flutikazon furoát (FF)/vilanterol (VI) és a napi kétszeri flutikazon-propionát (FP) összehasonlítása asztmában és testmozgás által kiváltott hörgőszűkületben (EIB) szenvedő alanyokon

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
University of California, San Diego
Grifols Biologicals, LLC

Befejezve

Folyadékmobilizálás akut vesekárosodásban szenvedő kórházi betegeknél

Folyadék túlterhelés | Hipotenzió dialízis alatt
GlaxoSmithKline

Befejezve

Négyirányú keresztezett, egyszeri és ismételt dózisú vizsgálat a Novel Dry Powder Inhaler (NDPI) által beadott flutikazon-furoát inhalációs por dózisarányosságának és abszolút biohasznosulásának meghatározására

Asztma

Hollandia
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát orrspray dózismegállapítási vizsgálata szövődménymentes akut rhinosinusitis esetén

Sinusitis, akut

Németország, Spanyolország, Bulgária, Csehország, Kanada, Svédország, Hollandia, Észtország, Norvégia, Lengyelország, Ukrajna, Orosz Föderáció
GlaxoSmithKline

Befejezve

IIA fázisú FF/VI vizsgálat a FeNO mérésére asztmás betegekben.

Asztma

Új Zéland
AstraZeneca

Befejezve

PET-vizsgálat Parkinson-kóros betegeken

Parkinson kór

Svédország
Ottawa Hospital Research Institute
The Physicians' Services Incorporated Foundation; The Kidney Foundation of Canada; The Ottawa Hospital Academic Medical Organization (TOHAMO) Innovation Fund Grant...

Toborzás

Albumin az akut vesesérülés utáni felépülés fokozására (ALTER-AKI)

Kritikus betegség | Akut vese sérülés | Hipotenzió | Vesepótló terápia

Kanada
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Még nincs toborzás

Az MRG-001 immunregulációs és regeneratív terápiaként ARDS-betegek számára (SUMMIT)

Légúti betegségek | Légzési elégtelenség | Akut respirációs distressz szindróma | Légzési distressz szindróma | Citokin vihar
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E...

Toborzás

Misoprostol az elhízott nők szülés indukálására: 25 és 50 mcg orális adagolás összehasonlítása

Elhízottság | Terhesség | Császármetszés | Munkaerő, Indukált

Portugália
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h és a Mylan Fentanyl Transdermal System biológiai egyenértékűségi és kopási vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Seoul Medical Center

Befejezve

ED50 és ED95 intratekális bupivakain epinefrinnel vagy anélkül a teljes térdprotézis-arthroplasztikához

Spinális érzéstelenítés | Teljes térdprotézis arthroplasty

Koreai Köztársaság
Emirates Health Services (EHS)
University of Sharjah

Befejezve

A levotiroxin adag emelésének hatása a ramadánban az Egyesült Arab Emírségekben hypothyreosisban szenvedő betegek számára

L-tiroxin

Egyesült Arab Emírségek
The University of Hong Kong

Befejezve

A 25 Gauge 20 000 cpm HYPERVIT Dual Blade és a 10 000 cpm ULTRAVIT vitrectomiás vágó teljesítményének összehasonlítása

Üveges vérzés | Retina leválás | Epiretinális membrán | Vitrectomia | Makulalyuk

Hong Kong
PATH Vaccine Solutions

Befejezve

A Streptococcus Pneumoniae teljes sejtes vakcina (SPWCV) + timsó I. fázisú biztonsági vizsgálata egészséges felnőtteknél

Pneumococcus elleni vakcinák

Egyesült Államok
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Befejezve

Dolutegravir és rilpivirin különböző fix dózisú kombinációinak relatív orális biohasznosulási vizsgálata egészséges alanyokon

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
MedRegen LLC

Toborzás

Az MRG-001 biztonságossága és hatékonysága a sebgyógyulásban hasplasztikai betegeknél

A bőr sebe | Hasi seb

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: EP-101 25 mcg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Netherlands

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek