Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: EP-101 25 mcg

Insgesamt 1106 ergebnisse

Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Vereinigte Staaten
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von EP-104IAR bei Patienten mit Kniearthrose

Arthrose, Knie

Polen, Tschechien, Dänemark
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Inhalation einer Einzeldosis GW642444M bei Asthmatikern

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Esperance Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakodynamik (PD) und Pharmakokinetik (PK) von EP-100 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Staccato Fentanyl Einzel- und Mehrfachdosis PK

Durchbruchschmerzen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
MC2 Therapeutics

Rekrutierung

Die MC2-25-Creme bei Probanden mit Juckreiz im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (ITCHINESS). (ITCHINESS)

Mit chronischer Nierenerkrankung verbundener Pruritus

Vereinigtes Königreich
Hawaii Pacific Health

Rekrutierung

Spannung versus keine Spannung mit Foley Bulb Induction

Geburtseinleitung betroffener Fötus / Neugeborenes

Vereinigte Staaten
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine BCG-Challenge-Modellstudie zur Bewertung der durch BCG und einen möglichen TB-Impfstoff, MVA85A, induzierten antimykobakteriellen Immunität

Tuberkulose

Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppeldosis-Sicherheitsstudie eines Influenza-Impfstoffs (Multimeric-001)

Gesund

Israel
QuatRx Pharmaceuticals Company

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Zwei-Dosen-Schemata von Becocalcidiol bei der Behandlung von Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Bioäquivalenz- und Verschleißstudie von Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h und Mylan Fentanyl Transdermal System

Gesund

Vereinigte Staaten
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Abgeschlossen

Viaskin Pertussis-Impfstoffversuch

Keuchhusten

Schweiz
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-3)

COPD

Vereinigte Staaten
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosen von Viaskin Peanut bei Erwachsenen und Kindern mit Erdnussallergie (VIPES)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Kanada, Polen
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von EHP-101 bei rezidivierenden Formen der Multiplen Sklerose

Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose

Vereinigte Staaten, Australien
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von A-101 bei Patienten mit seborrhoischer Keratose

Seborrhoische Keratose (SK)

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Sprifermin (AS902330) bei der Reparatur von Knorpelverletzungen (CIR)

Isolierte Knorpelverletzung des Knies

Deutschland
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis von CNTO 3649 bei gesunden erwachsenen Männern und Mehrfachdosen von CNTO 3649 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
MC2 Therapeutics

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von MC2-25-Creme und Vehikel bei Frauen mit Vulva Lichen Sclerosus (VLS) (Orchid 1)

Vulva Lichen sclerosus

Dänemark
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vier-Wege-Crossover-, Einzel- und Wiederholungsdosisstudie zur Bestimmung der Dosisproportionalität und absoluten Bioverfügbarkeit von Fluticasonfuroat-Inhalationspulver, das mit einem neuartigen Trockenpulverinhalator (NDPI) verabreicht wird

Asthma

Niederlande
University of California, San Diego
Grifols Biologicals, LLC

Abgeschlossen

Flüssigkeitsmobilisierung bei Krankenhauspatienten mit akuter Nierenschädigung

Flüssigkeitsüberlastung | Hypotonie während der Dialyse
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Fluticasonfuroat Nasenspray bei unkomplizierter akuter Rhinosinusitis

Sinusitis, akut

Deutschland, Spanien, Bulgarien, Tschechien, Kanada, Schweden, Niederlande, Estland, Norwegen, Polen, Ukraine, Russische Föderation
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Beendet

Eine langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung von ACC-001 mit QS-21 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Noch keine Rekrutierung

MRG-001 als immunregulatorische und regenerative Therapie für ARDS-Patienten (SUMMIT)

Erkrankungen der Atemwege | Atemstillstand | Akutes Lungenversagen | Atemnotsyndrom | Zytokin-Sturm
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen von GW642444

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Ottawa Hospital Research Institute
The Physicians' Services Incorporated Foundation; The Kidney Foundation of Canada und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Albumin zur Verbesserung der Genesung nach akuter Nierenverletzung (ALTER-AKI)

Kritische Krankheit | Akute Nierenschädigung | Hypotonie | Nierenersatztherapie

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der bronchodilatatorischen Wirkung einer Einzeldosis Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) 100/25 Mikrogramm (mcg)-Kombination bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit Asthma

Asthma

Neuseeland
The University of Hong Kong

Abgeschlossen

Leistungsvergleich des 25 Gauge 20.000 cpm HYPERVIT Dual Blade vs. 10.000 cpm ULTRAVIT Vitrektomieschneider

Glaskörperblutung | Netzhautablösung | Epiretinale Membran | Vitrektomie | Makulaloch

Hongkong
MedRegen LLC

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von MRG-001 bei der Wundheilung bei Abdominoplastik-Patienten

Wunde der Haut | Bauchwunde

Vereinigte Staaten
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrutierung

MRG-001 als immunregulatorische und regenerative Therapie für COVID-19-Patienten

COVID-19 | ARDS, Mensch | Regeneration | Stammzellen

Vereinigte Staaten
miRagen Therapeutics, Inc.

Beendet

PRISM: Wirksamkeit und Sicherheit von Cobomarsen (MRG-106) bei Patienten mit Mycosis Fungoides, die die SOLAR-Studie abgeschlossen haben (PRISM)

Kutanes T-Zell-Lymphom/Mycosis Fungoides

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Dosis-Wirkungs-Beziehung mehrerer Dosen von GSK2269557, die Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) als Trockenpulver verabreicht werden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Beendet

Präventive Wirkung der Behandlung mit Estradiol-Vaginaltabletten auf wiederkehrende Harnwegsinfektionen bei postmenopausalen Frauen

Menopause | Harnwegsinfektionen

Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zur Fixdosis-Kombinationstherapie Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanteroltrifenatat bei japanischen Probanden mit Asthma

Asthma

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidinium/Vilanterol mit Fluticasonpropionat/Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Chile, Südafrika, Rumänien, Mexiko, Norwegen
Tecnoquimicas
DominguezLab

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Levothyroxin-Natrium-Tabletten 100 mcg

Gesund

Argentinien
Section for Affective Disorders; Northern Stockholm...
Karolinska Institutet; Vastra Gotaland Region; Region Örebro County; Uppsala University...

Rekrutierung

Krebsbedingte schwere Depression, behandelt mit einer Einzeldosis Psilocybin (CAPSI)

MDD

Schweden
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Benralizumab (MEDI-563) bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
IntegoGen, LLC

Zurückgezogen

Allogenes mikronisiertes Amnionmembranprodukt zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Proellex® Pharmakokinetische Überbrückungsstudie II (PK)

Gesund

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: EP-101 25 mcg

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in France

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte