Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Genexol-PM 260 mg/㎡, Carboplatin 5AUC

Összesen 124 találat

Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Befejezve

Határozza meg az MTD-t, értékelje a Genexol®-PM Plus Carboplatin hatékonyságát és biztonságosságát előrehaladott petefészekrák esetén

Petefészekrák
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Befejezve

Kísérlet a Genexol®-PM Plus Carboplatin® kombinációs terápia hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a Genexol® Plus Carboplatin®-hoz képest, mint első vonalbeli kezelés petefészekrákos betegeknél (GPMOC202)

Petefészekrák

Koreai Köztársaság
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Befejezve

Értékelje a Genexol®-PM hatékonyságát és biztonságosságát a Genexol®-hoz képest visszatérő vagy áttétes emlőrák esetén

Mellrák

Koreai Köztársaság
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Ismeretlen

Tanulmány a Genexol-PM hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére hetente egyszer nőgyógyászati rák kezelésére

Nőgyógyászati rák

Koreai Köztársaság
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Befejezve

Kísérlet a Genexol-PM Plus gemcitabin maximálisan tolerálható dózisának meghatározására és a Genexol-PM kezelési rendek hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére előrehaladott hasnyálmirigyrákos betegeknél

Hasnyálmirigyrák
Seoul National University Hospital
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Befejezve

A Genexol PM és a Carboplatin biztonságossága első vonalbeli terápiaként petefészekrákban

Petefészekrák

Koreai Köztársaság
Asan Medical Center
Samsung Medical Center; Kangdong Sacred Heart Hospital

Befejezve

A Genexol-PM vizsgálata előrehaladott urothelrákos betegeknél, akiket korábban gemcitabinnal és platinával kezeltek

Húgyhólyagrák | Ureter rák

Koreai Köztársaság
Eisai Inc.

Befejezve

Az E7389 dóziskereső vizsgálata karboplatinnal kombinálva szilárd daganatos betegeknél

Rák

Egyesült Államok, Ausztria, India
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Toborzás

PD-1 antitesttel kombinált neoadjuváns kemoterápia petefészekrák kezelésére

Petefészekrák | Neoadjuváns kemoterápia | Anti-PD-1 | Neoadjuváns immunterápia

Kína
Barts & The London NHS Trust
University College London Hospitals

Befejezve

Carboplatin AUC-10 korai PET szkenneléssel áttétes szeminómában (Car-PET)

Áttétes szeminoma

Egyesült Királyság
National Cancer Center, Korea

Visszavont

Genexol-PM versus paclitaxel antraciklinnel előkezelt áttétes emlőrákos betegeknél

Mellrák
Prescient Therapeutics, Ltd.

Megszűnt

PTX-200 és karboplatin petefészekrákban

Petefészekrák

Egyesült Államok
Spanish Lung Cancer Group

Befejezve

Neoadjuváns immunterápia nivolumabbal nem kissejtes tüdőrákos betegek számára

Nem kissejtes tüdőrák

Spanyolország
Gachon University Gil Medical Center

Megszűnt

A heti Genexol-PM II. fázisú vizsgálata hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegeknél a sorafenib sikertelensége után

Karcinóma, májsejtek

Koreai Köztársaság
Korean Breast Cancer Study Group

Ismeretlen

A paklitaxellel töltött polimer micellák klinikai vizsgálata taxánnal előkezelt visszatérő emlőrákos betegeknél

Ismétlődő mellrák

Koreai Köztársaság
Gachon University Gil Medical Center

Befejezve

A Genexol-PM és a Gemcitabine II. fázisú vizsgálata előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél

Nem kissejtes tüdőrák

Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Biztonsági és hatékonysági tanulmány a GSK2190915 hozzáadásával az asztma közepes dózisú inhalációs kortikoszteroid/hosszan ható béta-agonista kombinációs kezeléséhez

Asztma

Bulgária, Ukrajna, Lengyelország
Shanghai Chest Hospital

Még nincs toborzás

Camrelizumab kombinálva neoadjuváns egyidejű kemoradioterápiával a reszekálható lokálisan fejlett ESCC (NICE-RT) érdekében

Nyelőcső laphámsejtes karcinóma

Kína
Haider Mahdi

Még nincs toborzás

A BINTRAFUSP ALFA-val vagy anélkül végzett neoadjuváns kemoterápia daganatellenes hatása áttétes, előrehaladott stádiumú petefészekrákban szenvedő betegeknél

Petefészekrák

Egyesült Államok
Spanish Lung Cancer Group
Aventis Pharmaceuticals

Befejezve

Kemoterápia/sugárterápia versus egyidejű kemoterápia, majd sugárterápia a IIIB stádiumú nem-kissejtes tüdőrákban (GECP0008)

Nem kissejtes tüdőrák
Sorrento Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az IG-001 versus Nab-paclitaxel bioekvivalencia vizsgálata áttétes vagy lokálisan visszatérő emlőrákban (TRIBECA)

Áttétes emlőrák | Helyileg visszatérő mellrák

Egyesült Államok, Grúzia, Moldova, Köztársaság, Románia, Szerbia, Szingapúr, Ukrajna
NYU Langone Health

Befejezve

Az Abraxane és a Carboplatin 2. fázisú megvalósíthatósági tanulmánya a méh epiteliális daganataiban

Endometrium rák

Egyesült Államok
Susanne Arnold

Befejezve

A kemo +/- alacsony dózisú sugárzás mint indukciós terápia vizsgálata SCCHN-ben

Fej- és Nyakrák | Gége

Egyesült Államok
Eli Lilly and Company

Befejezve

Pemetrexed és karboplatin/ciszplatin vagy gemcitabin és karboplatin/ciszplatin IMC-1121B-vel vagy anélkül végzett vizsgálata visszatérő vagy előrehaladott nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) korábban nem kezelt résztvevőknél

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Egyesült Államok, Németország, Lengyelország, Belgium, Kanada, Egyesült Királyság
Marina Garassino

Ismeretlen

Ramucirumab és Carbo-Paclitaxel kezeletlen thymus carcinoma / B3 thymoma with carcinoma esetén (RELEVENT) (RELEVENT)

Thimic karcinóma | Thymoma

Olaszország
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Toborzás

Serplulimab kemoterápiával kombinálva reszekálható nyelőcső laphámsejtes karcinómában szenvedő betegeknél

Neoadjuváns terápia | Nyelőcső laphámsejtes karcinóma

Kína
Case Comprehensive Cancer Center

Megszűnt

Lapatinib karboplatinnal és paklitaxellel a nyelőcsőben és a gyomornyelőcsőben (GEJ)

A gastrooesophagealis csomópont adenokarcinóma | A nyelőcső adenokarcinóma

Egyesült Államok
Xiangya Hospital of Central South University

Aktív, nem toborzó

A probiotikumokkal kombinált neoadjuváns kemoterápia és immunterápia klinikai vizsgálata potenciális/reszekálható NSCLC-ben szenvedő betegeknél

Nem kissejtes tüdőrák III. stádium

Kína
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Ismeretlen

A heti Genexol®-PM Plus gemcitabin vizsgálata visszatérő és metasztatikus hasnyálmirigy-adenokarcinómában szenvedő alanyokon

A hasnyálmirigy metasztatikus adenokarcinóma | Ismétlődő hasnyálmirigy adenokarcinóma

Koreai Köztársaság
Sun Yat-sen University

Ismeretlen

S1 vs. Pemetrexed Plus Carboplatin EGFR vad típusú, IIIB vagy IV stádiumú, nem laphámos NSCLC-ben szenvedő betegeknél

NSCLC

Kína
Washington University School of Medicine

Aktív, nem toborzó

Mágneses rezonancia-vezérelt hipofrakcionált adaptív sugárterápia egyidejű kemoterápiával és konszolidációval durvalumab inoperábilis IIB, IIIA, valamint IIIB és IIIC nem kissejtes tüdőrák esetén

IIIA stádiumú nem kissejtes tüdőrák | IIIB stádiumú nem kissejtes tüdőrák | IIB stádiumú nem kissejtes tüdőrák | IIIC stádiumú nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
AstraZeneca

Toborzás

Durvalumab, egy anti-PDLI antitest és Tremelimumab, egy anti-CTLA4 antitest, és kemosugárzás műtét előtt nyelőcsőrákban

Nyelőcső adenokarcinóma | Gastrooesophagealis Junction adenocarcinoma

Egyesült Államok
Instituto Nacional de Cancer, Brazil
Eli Lilly and Company

Befejezve

Az Alimta® kontra karboplatinnal való kombinációja előrehaladott, nem kissejtes tüdőrák esetén a betegek teljesítménye 2. állapotában (PS2)

Nem kissejtes tüdőkarcinóma

Brazília, Egyesült Államok
Catholic University of the Sacred Heart

Ismeretlen

Carboplatin-Paclitaxel ± bevacizumab előrehaladott (III-IV. stádium) vagy visszatérő endometriumrákban (MITOBEVAEND2)

III-IV. stádium vagy visszatérő endometriumrák

Olaszország
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...
Bristol-Myers Squibb

Aktív, nem toborzó

Nivolumab kemoterápiával a pleurális mesotheliomában műtét után

Malignus pleurális mesothelioma

Németország
UCB Pharma

Befejezve

Paclitaxel/Carboplatin CDP791-gyel vagy anélkül végzett vizsgálata tüdőrákos betegeknél

Karcinóma | Nem laphám, nem kissejtes tüdőrák

Lengyelország, Orosz Föderáció, Magyarország
R-Pharm

Befejezve

Az Ixabepilone Plus Carboplatin és a Paclitaxel Plus Carboplatin véletlenszerű 2. fázisú vizsgálata előrehaladott nem kissejtes tüdőrákban

Előrehaladott/áttétes nem kissejtes tüdőrák

Németország, Koreai Köztársaság, Orosz Föderáció, Tajvan, Ausztrália, Olaszország, Franciaország, Egyesült Államok, Argentína, Spanyolország
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az epacadostat (INCB024360) vizsgálata önmagában és pembrolizumabbal (MK-3475) kombinálva, kemoterápiával és pembrolizumabbal kemoterápia nélkül, előrehaladott szilárd daganatos betegeknél (MK-3475-434)

Neoplazmák | Karcinóma, nem kissejtes tüdő
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera
Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri; Humanitas Hospital, Italy

Toborzás

Letrozol ösztrogén/progeszteronreceptor-pozitív alacsony fokú savós epiteliális petefészekrák kezelésére (LEPRE-vizsgálat) (LEPRE)

Karcinóma, petefészek epitélium | Alacsony fokú savós petefészek-adenokarcinóma

Olaszország
University of Massachusetts, Worcester
Genentech, Inc.; Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

I/II. fázisú vizsgálat a kombinált kemoterápia hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére

Tüdőrák

Egyesült Államok
St Vincent's Hospital, Sydney

Toborzás

Bipoláris androgénterápia + karboplatin az mCRPC-ben (HiTeCH)

Kasztráció-rezisztens prosztatarák | Homológ rekombinációs hiány

Ausztrália
Hao Long

Toborzás

Prediktív biomarker a kemoterápia és a tislelizumab kombinációjának hatékonyságára és biztonságosságára NSCLC-ben

Kemoterápia | Biztonság | Biomarker | Tislelizumab

Kína
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Aktív, nem toborzó

Leronlimab (PRO 140) karboplatinnal kombinálva CCR5+ mTNBC-ben szenvedő betegeknél

Háromszoros negatív emlődaganat

Egyesült Államok
Sun Yat-sen University

Toborzás

Standard kemoterápia plusz moxifloxacin, mint első vonalbeli kezelés áttétes hármas negatív emlőrák esetén

Háromszoros negatív mellrák

Kína
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány a pembrolizumab (MK-3475) monoterápiáról előrehaladott szilárd daganatokban és a pembrolizumab kombinációs terápiájáról fejlett nem-kissejtes tüdőrákban/kiterjedt betegséggel járó kissejtes tüdőrákban (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Kissejtes tüdőrák | Szilárd daganat | Nem kissejtes tüdőrák
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Aktív, nem toborzó

Kombinált kemoterápia nátrium-tioszulfáttal vagy anélkül az alacsony vérlemezkeszám megelőzésében rosszindulatú agydaganatban szenvedő betegek kezelése során

Rosszindulatú glioma

Egyesült Államok
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Befejezve

A Trial of Paclitaxel (Genexol®) and Cisplatin Versus Paclitaxel Loaded Polymeric Micelle (Genexol-PM®) and Cisplatin in Advanced Non Small Cell Lung Cancer

Nem kissejtes tüdőrák

Koreai Köztársaság
Vejle Hospital

Megszűnt

A tokotrienol táplálék-kiegészítőként előrehaladott tüdőrákos betegeknél (Toco-Pulm)

Tüdőrák

Dánia
University of Southern California

Még nincs toborzás

Ketamin HCl retard tabletták a CRPS-hez

Komplex regionális fájdalom szindrómák

Egyesült Államok
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Visszavont

Panitumumab és pembrolizumab neoadjuváns kemoterápiával kombinálva a III-IV. stádiumú hármas negatív emlőrák kezelésére

Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai stádium IIIA mellrák AJCC v8 | Anatómiai Stage IIIB Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai IIIC stádiumú mellrák AJCC v8 | Prognosztikai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Prognosztikai stádium IIIA mellrák AJCC v8 | Prognosztikai stádiumú IIIB mellrák AJCC... és egyéb feltételek

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Genexol-PM 260 mg/㎡, Carboplatin 5AUC

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Philippines

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek